1,620 matches
-
Agitație , anxietate , depresie , tremor • Bătăi neregulate ale inimii , creșterea tensiunii arteriale , sângerare , bătăi rapide ale inimii • Nas înfundat , tuse , sângerare la nivelul nasului , pneumonie , zgomote anormale în timpul respirației , respirație zgomotoasă • Inflamarea vezicii biliare , dificultăți de înghițire , pierdere involuntară de materii fecale , icter ( îngălbenirea pielii ) , tulburări hepatice • Inflamații la nivelul pielii , infecție fungică a pielii , exfolierea pielii , infectarea post- operatorie a unei răni • Crampe musculare , durere a umărului • Infecție a tractului urinar , insuficiență renală De asemenea s- au raportat și modificări ale
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
puțin frecvente ( prezente la mai mult decât 1 din 1000 pacienți și la mai puțin decât 1 din 100 pacienți ) sunt : • Dureri de cap • Bufeuri , creșterea tensiunii arteriale , pete roșii sau purpurii , plate , cât gămălia de ac , sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură la locul de perfuzare , roșeață la locul de perfuzare • Creșterea numărului de trombocite S- au raportat
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
la mai mult decât 1 din 1000 pacienți și la mai puțin decât 1 din 100 pacienți ) sunt : • Dureri de cap • Bufeuri , creșterea tensiunii arteriale , pete roșii sau purpurii , plate , cât gămălia de ac , sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură la locul de perfuzare , roșeață la locul de perfuzare • Creșterea numărului de trombocite S- au raportat de asemenea și
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
metabolizat mai ales la nivel hepatic . Aproximativ 75 % din cantitatea de fentanil este excretată în urină , în cea mai mare parte ca metaboliți , cu mai puțin de 10 % ca substanță activă nemodificată . Circa 9 % din doză este regăsită în materiile fecale , mai cu seamă ca metaboliți . Valorile medii pentru fracțiunile plasmatice de fentanil nelegat sunt estimate a fi între 13 și 21 % . Se pare că pielea nu metabolizează fentanilul eliberat transdermic . Nici unul din cei patru factori demografici studiați [ greutate ( slab/ obez
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată i . v .. Aproximativ 51 % a fost eliminată urinar sub formă de topotecan și 3 % sub formă de topotecan N- demetilat . Eliminarea fecală a topotecanului total este de 18 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 7 % . Global , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 7 % ( între 4- 9 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată i . v .. Aproximativ 51 % a fost eliminată urinar sub formă de topotecan și 3 % sub formă de topotecan N- demetilat . Eliminarea fecală a topotecanului total este de 18 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 7 % . Global , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 7 % ( între 4- 9 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . Topotecan- O- glucuronid și N- demetil- topotecan- O-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată i . v .. Aproximativ 51 % a fost eliminată urinar sub formă de topotecan și 3 % sub formă de topotecan N- demetilat . Eliminarea fecală a topotecanului total este de 18 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 7 % . Global , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 7 % ( între 4- 9 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
topotecan a fost între 71 și 76 % din doza administrată i . v .. Aproximativ 51 % a fost eliminată urinar sub formă de topotecan și 3 % sub formă de topotecan N- demetilat . Eliminarea fecală a topotecanului total este de 18 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 7 % . Global , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 7 % ( între 4- 9 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . Topotecan- O- glucuronid și N- demetil- topotecan- O-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
reprezintă hidroliza inelului lactonic , cu formarea caroxilatului cu inel deschis . În afară de hidroliză , topotecanul este eliminat predominant pe cale renală , numai o componentă minoră fiind metabolizată cu formarea metabolitului N- demetilat ( SB - 209780 ) care poate fi identificat în plasmă , urină și materiile fecale . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 41 și 76 % ( în medie 57 % ) din doza administrată pe cale orală . Aproximativ 20 % a fost eliminată urinar sub formă de topotecan
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost între 41 și 76 % ( în medie 57 % ) din doza administrată pe cale orală . Aproximativ 20 % a fost eliminată urinar sub formă de topotecan și 2 % sub formă de topotecan N- demetilat . Eliminarea fecală a topotecanului total este de 33 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 5 % . Per ansamblu , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 6 % ( între 4- 8 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
între 41 și 76 % ( în medie 57 % ) din doza administrată pe cale orală . Aproximativ 20 % a fost eliminată urinar sub formă de topotecan și 2 % sub formă de topotecan N- demetilat . Eliminarea fecală a topotecanului total este de 33 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 5 % . Per ansamblu , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 6 % ( între 4- 8 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . În urină au fost depistați metaboliți O
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
reprezintă hidroliza inelului lactonic , cu formarea caroxilatului cu inel deschis . În afară de hidroliză , topotecanul este eliminat predominant pe cale renală , numai o componentă minoră fiind metabolizată cu formarea metabolitului N- demetilat ( SB - 209780 ) care poate fi identificat în plasmă , urină și materiile fecale . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a cinci doze zilnice de topotecan a fost 46 între 41 și 76 % ( în medie 57 % ) din doza administrată pe cale orală . Aproximativ 20 % a fost eliminată urinar sub formă de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a cinci doze zilnice de topotecan a fost 46 între 41 și 76 % ( în medie 57 % ) din doza administrată pe cale orală . Aproximativ 20 % a fost eliminată urinar sub formă de topotecan și 2 % sub formă de topotecan N- demetilat . Eliminarea fecală a topotecanului total este de 33 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 5 % . Per ansamblu , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 6 % ( între 4- 8 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
între 41 și 76 % ( în medie 57 % ) din doza administrată pe cale orală . Aproximativ 20 % a fost eliminată urinar sub formă de topotecan și 2 % sub formă de topotecan N- demetilat . Eliminarea fecală a topotecanului total este de 33 % , iar eliminarea fecală a topotecanului N- demetilat este de 1, 5 % . Per ansamblu , metabolitul N- demetilat reprezintă mai puțin de 6 % ( între 4- 8 % ) din totalul substanțelor care provin din medicament întâlnite în urină și fecale . În urină au fost depistați metaboliți O
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
scurtă a timpului de înjumătățire ( ∼1 oră ) corespunzând pentru cea mai mare parte a ASC . După administrarea unei doze orale de raltegravir marcat radioactiv , aproximativ 51 % și , respectiv , 32 % din doză a fost excretată în fecale și urină . În materiile fecale a fost identificat numai raltegravirul , majoritatea derivat probabil din hidroliza raltegravirului- glucuronoconjugat excretat în bilă , așa cum s- a observat în studiile preclinice . În urină au fost detectați doi compuși , raltegravirul și raltegravirul- glucuronid , reprezentând 9 % și , respectiv , 23 % din doză
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg fosaprepitant marcat cu [ 14C ] , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor clinice . După administrarea orală timpul de înjumătățire prin eliminare al aprepitantului variază de la aproximativ 9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru grupuri speciale de pacienți Farmacocinetica fosaprepitantului nu a fost evaluată pentru grupuri speciale
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
metabolizarea telitromicinei este CYP3A4 . Telitromicina este un l inhibitor al CYP3A4 și al CYP2D6 , dar are efect limitat sau deloc asupra CYP1A , 2A6 , 2B6 , 2C8 , na După administrarea orală de telitromicină marcată radioactiv , 76 % din radioactivitate se regăsește în d fecale și 17 % în urină . Aproximativ o treime din telitromicină s- a eliminat sub formă nemodificată ; 20 % prin fecale și 12 % prin urină . Clearance- ul non- renal scade odată cu creșterea dozei . Clearance- ul total ( medie ± DS ) este de aproximativ 58 ± 5
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
Bimatoprostul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 88 % . Bimatoprostul se elimină în principal prin excreție renală , până la 67 % din doza intravenoasă administrată voluntarilor sănătoși s- a excretat în urină , 25 % din doză s- a excretat prin materiile fecale . Timpul de înjumătățire prin eliminare , determinat după administrare intravenoasă , a fost de aproximativ 45 minute ; clearance- ul total sanguin fiind de 1, 5 l/ oră și kg . Caracteristici la pacienții vârstnici : În urma administrării de două ori pe zi , valoarea medie
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
bărbații vârstnici sănătoși este de aproximativ 1 l/ kg . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la aproximativ 90 % . Metabolizare Degarelix este supus degradării peptidice obișnuite în timpul pasajului hepato- biliar și se excretă sub formă de fragmente de peptide în materiile fecale . Nu s- au evidențiat metaboliți semnificativi în mostrele de plasmă , după administrare subcutanată . Studiile in vitro au arătat că degarelix nu este un substrat pentru sistemul CYP450 , la om . Excreție La bărbații sănătoși , aproximativ 20- 30 % dintr- o doză unică
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
bărbații vârstnici sănătoși este de aproximativ 1 l/ kg . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la aproximativ 90 % . Metabolizare Degarelix este supus degradării peptidice obișnuite în timpul pasajului hepato- biliar și se excretă sub formă de fragmente de peptide în materiile fecale . Nu s- au evidențiat metaboliți semnificativi în mostrele de plasmă , după administrare subcutanată . Studiile in vitro au arătat că degarelix nu este un substrat pentru sistemul CYP450 , la om . Excreție La bărbații sănătoși , aproximativ 20- 30 % dintr- o doză unică
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul terminal de înjumătățire este de aproximativ 9 ore după administrarea unei doze unice
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul terminal de înjumătățire variază aproximativ de la 9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru categorii
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul de înjumătățire variază aproximativ de la 9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru categorii speciale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului ,, 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este dependent de doză , scăzând cu creșterea acesteia și variind între aproximativ 60 și 72 ml/ min în intervalul dozelor terapeutice . Timpul de înjumătățire variază aproximativ de la 9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru categorii speciale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . 12 om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici Parametrii
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]