1,410 matches
-
stearatul de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și un colorant care poate fi albastru strălucitor FCF ( E133 ) pentru Wilzin 25 mg sau galben sunset FCF ( E110 ) pentru Wilzin 50 mg . Cerneala de inscripționare conține oxid negru de fer ( E172 ) Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Orphan Europe SARL Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense - Franța 1 . CE ESTE WILZIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Wilzin 25 mg se prezintă sub formă de capsule de
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
8 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : celuloză microcristalină ( E 460 ) amidonglicolat de sodiu povidonă ( E 1201 ) laurilsulfat de sodiu talc Capsula : gelatină , indigo carmin ( E 132 ) dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de imprimare comestibilă ( oxid negru de fer , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , shellac ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere : A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
avort post- implantare , retardul/ continuarea osificării , pete hepatice multiple , colorate ) și o incidență crescută a malformațiilor obișnuite și modificări la nivelul placentei . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Filmul : Macrogol 3350 Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu blistere din PP/ folie de aluminiu sau blistere din PVC/ PVDC/ folie de aluminiu conținând
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
EXP . - Substanța activă este rivaroxaban . Fiecare comprimat conține rivaroxaban 10 mg . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , hipromeloză , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : macrogol 3350 , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Xarelto și conținutul ambalajului Comprimatele filmate sunt de culoare roșu- deschis , rotunde și imprimate transversal cu BAYER pe una din fețe și cu „ 10 ” și un triunghi pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în cutii cu blistere
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . 25 Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de șobolan au fost negative . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Croscarmeloză sodică Celuloză microcristalină Laurilsulfat de sodiu Hidroxipropil celuloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . Filmul Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEÎD cu capac din propilenă cu sistem de închidere
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
capsulă de STOCRIN conține 50 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 50 mg capsule este
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
capsulă de STOCRIN conține 200 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
conține 600 mg efavirenz ca substanță activă . • Ceilalți excipienți din nucleu sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 600 mg , comprimate filmate este furnizat în flacoane ce conțin 30 comprimate și ambalaj care conține 1 blister de aluminiu perforat a 30 comprimate filmate . Merck Sharp & Dohme
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
50 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din nucleul comprimatului sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) , și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 50 mg comprimate filmate este furnizat în flacoane care conțin 30 comprimate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme B.
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
200 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din nucleul comprimatului sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristelină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Învelișul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 200 mg comprimate filmate este furnizat în flacoane care conțin 90 comprimate filmate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
tartric , gumă arabică , hipromeloză , dimeticonă 350 , talc , Capsula conține : carageen , clorură de potasiu , dioxid de titan , indigo carmin , galben amurg , hipromeloză , apă purificată . Cerneala neagră de inscripționare conține : shellac , alcool n- butilic , alcool izopropilic , alcool metilic industrial , oxid negru de fer , apă purificată , propilenglicol . Cum arată Pradaxa și conținutul ambalajului Pradaxa este o capsulă . Capsulele de Pradaxa 75 mg au un capac opac de culoare albastru deschis și un corp opac de culoare crem . Sunt inscripționate cu sigla Boehringer Ingelheim pe
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi sub 30°C . În blistere din aluminiu/ aluminiu , acest medicament nu necesită
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prandin Substanța activă este repaglinida . Alte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu anhidru , amidon de porumb , polacrilin potasic , povidonă , glicerol 85 % , stearat de magneziu , meglumină , poloxamer , oxid galben de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 1 mg și oxid roșu de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 2 mg . Comprimatele sunt disponibile în trei concentrații . Concentrațiile sunt 0, 5 mg , 1 mg și 2 mg . Cum arată Prandin și conținutul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
este repaglinida . Alte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu anhidru , amidon de porumb , polacrilin potasic , povidonă , glicerol 85 % , stearat de magneziu , meglumină , poloxamer , oxid galben de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 1 mg și oxid roșu de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 2 mg . Comprimatele sunt disponibile în trei concentrații . Concentrațiile sunt 0, 5 mg , 1 mg și 2 mg . Cum arată Prandin și conținutul ambalajului Comprimatele de Prandin sunt rotunde și convexe , inscripționate cu logo- ul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ADENURIC Substanța activă este febuxostat . Fiecare comprimat conține 80 mg sau 120 mg febuxostat . Filmul comprimatului : Opadry II galben , 85F42129 conținând : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E172 ) 44 Cum arată ADENURIC și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ADENURIC sunt de culoare galben pal până la galben și au formă de capsulă . Comprimatele filmate de 80 mg sunt inscripționate pe o față cu „ 80 ” . Comprimatele filmate de 120 mg
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
carcinogen specific pentru aceste animale , dar fără a avea relevanță clinică . Tipranavirul nu a prezentat nici o toxicitate genetică în cadrul unei serii de teste in vitro și in vivo . 25 6 . 6. 1 Lista excipienților Învelișul capsulei : Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Propilenglicol Apă purificată ‘ Sorbitol în amestec special cu glicerina ’ ( d- sorbitol , 1, 4 sorbitan , manitol și glicerină ) Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Păstrarea pe durata administrării : 60 zile ( sub 25șC
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
6 . - Substanța activă este tipranavirul . Fiecare capsulă conține tipranavir 250 mg . - Celelalte componente sunt ricinoleat de macrogolglicerol , etanol ( alcool etilic ) , mono/ digliceride ale acidului caprilic/ capric , propilenglicol , apă purificată , trometamol și propil galat . Învelișul capsulei conține gelatină , oxid roșu de fer , propilenglicol , apă purificată , ‘ sorbitol în amestec special cu glicerină ’ ( d- sorbitol , 1, 4 sorbitan , manitol și glicerină ) și dioxid de titan . Cerneala neagră pentru inscripționare conține propilenglicol , oxid negru de fer , polivinil acetat ftalat , macrogol și hidroxid de amoniu . Cum
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]