1,748 matches
-
agenți imunosupresori, cu excepția tratamentului de scurtă durată cu glucocorticoizi; - leucemie mieloidă cronică la bolnavi, la care este planificat sau posibil în viitorul apropiat un transplant alogen de măduvă osoasă. - Reacții adverse Majoritatea pacienților au prezentat simptome pseudo-gripale, ca astenie, febră, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. Aceste efecte adverse acute pot fi de obicei reduse sau eliminate prin administrarea simultană de paracetamol și tind să se diminueze la continuarea terapiei sau la reducerea dozei. Uneori, continuarea tratamentului poate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Un bun control al infecției virale (încărcătură virală HIV scăzută, CD4 crescut) poate avea ca rezultat evoluția cât mai lentă a sarcomului Kaposi. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Simptome pseudo-gripale, ca astenie, febră, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. Scăderea numărului de celule albe. - Co-morbiditati Pacienții co-infectați, cu ciroza avansată, cărora li se administrează HAART(terapie antiretrovirală înaltă), pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică și deces. Pacienții cu istoric de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
DIN TRATAMENT: - hipersensibilitate în antecedente la interferon alfa-2a recombinant sau la oricare dintre componentele preparatului; - afectare severă cardiacă sau boli cardiace în antecedente; nu au fost observate efecte cardiotoxice directe, dar există probabilitatea ca anumite simptome acute, (de exemplu febră, frisoane), asociate în mod frecvent administrării de Roferon-A, să exacerbeze afecțiuni cardiace preexistente; - disfuncție severă renală, hepatică sau a măduvei hematopoietice; - epilepsie și/sau alte disfuncții ale sistemului nervos central; - hepatită cronică decompensată sau ciroză hepatică severă; - hepatită cronică care este
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
agenți imunosupresori, cu excepția tratamentului de scurtă durată cu glucocorticoizi; - leucemie mieloidă cronică la bolnavi, la care este planificat sau posibil în viitorul apropiat un transplant alogen de măduvă osoasă. - Reacții adverse: Majoritatea pacienților au prezentat simptome pseudo-gripale, ca astenie, febră, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. ● Aceste efecte adverse acute pot fi de obicei reduse sau eliminate prin administrarea simultană de paracetamol și tind să se diminueze la continuarea terapiei sau la reducerea dozei. Uneori, continuarea tratamentului poate
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
DIN TRATAMENT: - hipersensibilitate în antecedente la interferon alfa-2a recombinant sau la oricare dintre componentele preparatului; - afectare severă cardiacă sau boli cardiace în antecedente; nu au fost observate efecte cardiotoxice directe, dar există probabilitatea ca anumite simptome acute, (de exemplu febră, frisoane), asociate în mod frecvent administrării de Roferon-A, să exacerbeze afecțiuni cardiace preexistente; - disfuncție severă renală, hepatică sau a măduvei hematopoietice; - epilepsie și/sau alte disfuncții ale sistemului nervos central; - hepatită cronică decompensată sau ciroză hepatică severă; - hepatită cronică care este
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
agenți imunosupresori, cu excepția tratamentului de scurtă durată cu glucocorticoizi; - leucemie mieloidă cronică la bolnavi, la care este planificat sau posibil în viitorul apropiat un transplant alogen de măduvă osoasă. - Reacții adverse: Majoritatea pacienților au prezentat simptome pseudo-gripale, ca astenie, febră, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. ● Aceste efecte adverse acute pot fi de obicei reduse sau eliminate prin administrarea simultană de paracetamol și tind să se diminueze la continuarea terapiei sau la reducerea dozei. Uneori, continuarea tratamentului poate
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cum sunt diaree , vărsături , dureri abdominale , greață ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : artralgii , mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : indurație , edem , durere și roșeață la locul de injectare , febră , astenie . Frecvente : frisoane , simptome asemănătoare gripei , reacții la locul de injectare ( de exemplu căldură , prurit ) . Mai puțin frecvente : stare generală de rău Tulburări psihice 4 Mai puțin frecvente : insomnia • Supravegherea după punerea pe piață Nu sunt disponibile date de supraveghere după punerea pe
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
de vaccin ) : • Oboseală • Durere de cap • Durere , roșeață , umflare sau nodul dur la locul injectării • Febră • Dureri musculare sau articulare ♦ Frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • Căldură , mâncărime sau învinețire la locul injectării • Transpirații abundente , frison , simptome asemănătoare gripei • Umflarea ganglionilor de la gât , sub braț sau din zona inghinală . ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Amețeli • Somnolență • Insomnie • Diaree , vărsături , dureri de
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
De asemenea , este foarte important să sunați medicul dacă credeți că ați putea avea o infecție . Există multe modalități în care se manifestă o infecție . Trebuie să verificați dacă nu aveți o temperatură de 37, 8°C sau mai mare , frisoane sau alte semne ale unei infecții , cum sunt erupții pe piele , dureri în gât , diaree , dureri de urechi , dificultăți respiratorii sau durere la respirație sau probleme cum sunt tusea sau respirația șuierătoare . Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
încărcare . Mod de administrare Herceptin se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 90 de minute . Pacienții trebuie supravegheați cel puțin 6 ore după începerea primei perfuzii și două ore după începerea perfuziilor următoare pentru decelarea apariției febrei , frisoanelor sau altor simptome legate de perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Întreruperea perfuziei poate înlătura astfel de simptome . Perfuzia poate fi reluată când simptomele dispar . Dacă doza inițială de încărcare este bine suportată , dozele următoare pot fi administrate
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
utilaje până la dispariția simptomelor . 4. 8 Reacții adverse În două studii clinice pivot , pacienții au primit Herceptin în monoterapie sau în asociere cu paclitaxel . Cele mai frecvente reacții adverse au fost cele legate de administrarea perfuziei , cum sunt febra și frisoanele , care apar în mod obișnuit după prima perfuzie cu Herceptin . Reacțiile adverse atribuite Herceptin la ≥10 % din pacienți în cele două studii clinice pivot au fost următoarele : 7 Musculo- scheletice : Tegumente și fanere simptome asemănătoare gripei , dureri lombare , infecții , dureri
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
1 ) 13 ( < 1 ) 39 ( 2 ) 6 ( < 1 ) 5 ( < 1 ) 11 ( < 1 ) 9 ( < 1 ) 9 ( < 1 ) 9 ( < 1 ) 44 ( 3 ) 38 ( 2 ) 6 ( < 1 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie * frisoane * durere toracică * 30 ( 2 ) - 22 ( 1 ) 75 ( 4 ) 85 ( 5 ) 45 ( 3 ) 3 ( < 1 ) 7 ( < 1 ) 2 ( < 1 ) 40 ( 2 ) 18 ( 1 ) 20 ( 1 ) diaree * greață * vărsături * dureri abdominale 16 ( < 1 ) 19 ( 1 ) 10 ( < 1
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
cu Herceptin în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie în studiile clinice sau s- a raportat în perioada postautorizare : Aparate , sisteme și Eveniment advers organe La nivelul corpului ca întreg : reacții de hipersensibilitate , anafilaxie și șoc anafilactic , angioedem , ataxie , sepsis , frisoane și febră , astenie , febră , frison , cefalee , pareză , dureri toracice , oboseală , simptome legate de perfuzie , edeme periferice , dureri osoase , comă , meningită , edem cerebral , tulburări de gândire , progresia neoplaziei cardiomiopatie , insuficiență cardiacă congestivă , agravarea insuficienției cardiace congestive , scăderea fracției de ejecție , hipotensiune
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
în asociere cu chimioterapie în studiile clinice sau s- a raportat în perioada postautorizare : Aparate , sisteme și Eveniment advers organe La nivelul corpului ca întreg : reacții de hipersensibilitate , anafilaxie și șoc anafilactic , angioedem , ataxie , sepsis , frisoane și febră , astenie , febră , frison , cefalee , pareză , dureri toracice , oboseală , simptome legate de perfuzie , edeme periferice , dureri osoase , comă , meningită , edem cerebral , tulburări de gândire , progresia neoplaziei cardiomiopatie , insuficiență cardiacă congestivă , agravarea insuficienției cardiace congestive , scăderea fracției de ejecție , hipotensiune arterială , revărsat pericardic , bradicardie , tulburări
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Stokes , infiltrate pulmonare , pneumonie , pneumonită , fibroză pulmonară fanerelor : organe de simț : erupție cutanată tranzitorie , dermatită , urticarie , sindrom Stevens- Johnson edem papilar , lăcrimare anormală , hemoragie retiniană , surditate . Simptome legate de perfuzie În mod obișnuit , în timpul primei perfuzii cu Herceptin , se observă frisoane și/ sau febră . Alte semne și/ sau simptome pot include greață , hipertensiune arterială , vărsături , algii , frisoane , cefalee , tuse , amețeli , erupție cutanată tranzitorie și astenie . Asemenea simptome sunt în mod obișnuit ușoare până la moderate și apar rareori la perfuziile următoare . Aceste
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
sindrom Stevens- Johnson edem papilar , lăcrimare anormală , hemoragie retiniană , surditate . Simptome legate de perfuzie În mod obișnuit , în timpul primei perfuzii cu Herceptin , se observă frisoane și/ sau febră . Alte semne și/ sau simptome pot include greață , hipertensiune arterială , vărsături , algii , frisoane , cefalee , tuse , amețeli , erupție cutanată tranzitorie și astenie . Asemenea simptome sunt în mod obișnuit ușoare până la moderate și apar rareori la perfuziile următoare . Aceste simptome pot fi tratate cu un analgezic/ antipiretic cum ar fi meperidina sau paracetamolul , sau cu
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pot crește riscul apariției problemelor de inimă . - Dacă aveți probleme cu respirația . Herceptin poate cauza dificultăți de respirație , în special la prima administrare . Aceste probleme se pot agrava dacă sunt deja prezente . În afara dificultăților de respirație , Herceptin poate produce febră , frisoane , simptome asemănătoare gripei , umflarea feței și buzelor , erupții trecătoare la nivelul pielii , respirație șuierătoare , tulburări ale ritmului inimii și modificări ale presiunii arteriale . Aceste reacții apar în special la prima perfuzie și în primele ore după începerea acesteia . Ocazional , simptomele
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se cunoaște dacă Herceptin vă poate afecta abilitatea de a conduce mașini sau de a folosi utilaje . Totuși , dacă manifestați simptome precum frisoane și febră , care sunt legate de perfuzia de Herceptin ( vezi . 4 ) , nu trebuie să conduceți sau să folosiți utilaje până la dispariția acestor simptome . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HERCEPTIN Doze și frecvența administrării Medicul curant va prescrie doza și regimul terapeutic
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
durată de aproximativ 90 minute . 4 . Ca toate medicamentele , Herceptin poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Unele dintre aceste reacții adverse pot fi grave și pot necesita spitalizare . În timpul perfuziei cu Herceptin , pot să apară frisoane , febră și alte simptome asemănătoare gripei . Acestea sunt foarte frecvente ( mai mult de 10 pacienți din 100 ) . Aceste reacții apar în special la administrarea primei perfuzii și sunt temporare . Alte simptome legate de perfuzie sunt : stare de rău ( greață ) , vărsături
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
de rău ) , diareea , durerea abdominală ( stomacala ) , alopecia ( căderea părului ) , pruritul ( mâncărimea ) , tegumentele uscate , iritațiile , mialgia ( durerile musculare ) , atralgia ( durerile articulațiilor ) , durerile musculo- scheletice ( dureri ale mușchilor și ale oaselor ) , reacțiile la locul de injectare incluzând inflamația , oboseală ( starea de oboseală ) , frisoanele ( tremurături ) , febra , simptomele pseudogripale , astenia ( slăbiciunea ) , iritabilitatea și scăderea în greutate . Pentru o enumerare completă a efectelor secundare înregistrate în cazul ÎntronA , a se consulta prospectul . ÎntronA nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la interferon
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , umflătură , întărire , mâncărime și durere . - Stare generală proastă , durere de cap și dureri musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare • reacții alergice care
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
4. 8 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au fost , în mod ocazional , asociate cu terapia cu enfuvirtide și , în cazuri rare , reacțiile de hipersensibilitate s- au repetat la readministrarea produsului . Reacțiile de hipersensibilitate au inclus erupții cutanate tanzitorii , febră , greață și vărsături , frison , rigiditate , hipotensiune arterială și valori crescute ale transaminazelor în combinații variate și , posibil , reacții imune primare , complexe , detresă respiratorie și glomerulonefrită . Pacienții care manifestă semne/ simptome de reacție de hipersensibilitate sistemică trebuie să întrerupă tratamentul cu enfuvirtide și trebuie imediat
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
4. 8 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au fost , în mod ocazional , asociate cu terapia cu enfuvirtide și , în cazuri rare , reacțiile de hipersensibilitate s- au repetat la readministrarea produsului . Reacțiile de hipersensibilitate au inclus erupții cutanate tanzitorii , febră , greață și vărsături , frison , rigiditate , hipotensiune arterială și valori crescute ale transaminazelor în combinații variate și , posibil , reacții imune primare , complexe , detresă respiratorie și glomerulonefrită . Pacienții care manifestă semne/ simptome de reacție de hipersensibilitate sistemică trebuie să întrerupă tratamentul cu enfuvirtide și trebuie imediat
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
acestea , dacă manifestați simptome care pot sugera faptul că sunteți alergic la acest medicament , trebuie să întrerupeți imediat administrarea și să informați medicul cât de repede posibil . Simptomele pe care trebuie să le urmăriți sunt erupțiile cutanate , febră mare sau frisoanele , starea generală de rău , transpirațiile și tremurăturile . Aceste simptome nu înseamnă categoric că sunteți alergic la acest medicament dar trebuie să discutați despre ele cu medicul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
acestea , dacă manifestați simptome care pot sugera faptul că sunteți alergic la acest medicament , trebuie să întrerupeți imediat administrarea și să informați medicul cât de repede posibil . Simptomele pe care trebuie să le urmăriți sunt erupțiile cutanate , febră mare sau frisoanele , starea generală de rău , transpirațiile și tremurăturile . Aceste simptome nu înseamnă categoric că sunteți alergic la acest medicament dar trebuie să discutați despre ele cu medicul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]