1,505 matches
-
osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu imagini radiologice pozitive trecătoare . Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se interpretează rezultatele imaginilor radiologice . Neulasta conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Neulasta conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doza de 6 mg , adică “ nu conține sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datorită sensibilității puternice a
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 5 ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14 zile după întreruperea
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacienții care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 22 ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14 zile după întreruperea
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Zahăr Capsulele gastrorezistente DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
mărită treptat până la maxim 0, 1 ml/ kg/ min . 4. 3 . Hipersensibilitate la oricare componentă ( vezi capitolul 4. 4 ) . Hipersensibilitate la imunoglobuline omoloage , în special , în cazuri foarte rare de deficiență IgA , când pacientul are anticorpi împotriva IgA . Intoleranță la fructoză ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anumite reacții adverse severe pot fi asociate cu debitul de pefuzare . Debitul recomandat de perfuzare indicată la “ 4. 2 . 4 monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pentru apariția
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
pacientului și numărul de lot al medicamentului pentru a menține o legătură între pacient și lotul medicamentului . Atenționări speciale referitoare la excipienți : Acest medicament conține sorbitol 50 mg pe ml ca excipient . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Măsuri de precauție speciale trebuie luate în cazul nou- născuților și copiilor mici deoarece această intoleranță la fructoză poate să nu fie diagnosticată încă și poate fi letală . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
conține sorbitol 50 mg pe ml ca excipient . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Măsuri de precauție speciale trebuie luate în cazul nou- născuților și copiilor mici deoarece această intoleranță la fructoză poate să nu fie diagnosticată încă și poate fi letală . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea de imunoglobulină poate afecta pe o perioadă de cel puțin 6 săptămâni și până la 3 luni eficacitatea vaccinurilor
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
sunteți alergic ( hipersensibil ) la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre celelalte componente ale Flebogammadif ( vezi atenționări speciale privind excipienții la sfârșitul acestui punct ) . - dacă aveți deficit de imunoglobulină A ( IgA ) cu anticorpi anti- IgA prezenți . - dacă aveți intoleranță la fructoză . Anumite reacții adverse pot interveni mai frecvent : • în cazul unui debit crescut de perfuzare . • dacă aveți hipo - sau agamaglobulinemie ( o boală implicând cantități reduse de imunoglobulină în sângele ) cu sau fără deficit de IgA . • dacă luați Flebogammadif pentru prima oară
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Măsuri de precauție speciale trebuie luate în cazul nou- născuților și copiilor mici deoarece această intoleranță la fructoză ar putea să nu fi fost încă diagnosticată și poate fi letală . 3 . CUM SA UTILIZAȚI FLEBOGAMMADIF Flebogammadif vă este administrat prin injectare într- o venă ( administrare intravenoasă ) . Poate fi autoadministrat dacă ați fost pregătit de personalul spitalului . Trebuie să
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
la creșterea temperaturii care poate să apară după vaccinare ( vezi pct . 4. 8 ) . Vaccinul conține , ca excipient , 1, 90 mg zahăr . Această cantitate este prea mică pentru a determina evenimente adverse la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei . Vaccinul conține urme reziduale de albumină umană recombinantă ( rHA ) . Într- un studiu efectuat la copii cărora li s- a administrat o a doua doză de M- M- RVAXPRO , nu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
la creșterea temperaturii care poate să apară după vaccinare ( vezi pct . 4. 8 ) . Vaccinul conține , ca excipient , 1, 90 mg zahăr . Această cantitate este prea mică pentru a determina evenimente adverse la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei . Vaccinul conține urme reziduale de albumină umană recombinantă ( rHA ) . Într- un studiu efectuat la copii cărora li s- a administrat o a doua doză de M- M- RVAXPRO , nu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii concentrației serice a potasiului ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol Acest medicament conține sorbitol ( E420 ) .. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze Micardis . Diferențe etnice După cum s- a observat și în cazul utilizării inhibitorilor enzimei de conversie , telmisartanul și alți antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , sunt aparent mai puțin eficace ca antihipertensive la pacienții de origine africană decât
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii concentrației serice a potasiului ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol Acest medicament conține sorbitol ( E420 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze Micardis . Diferențe etnice După cum s- a observat și în cazul utilizării inhibitorilor enzimei de conversie , telmisartanul și alți antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , sunt aparent mai puțin eficace ca antihipertensive la pacienții de origine africană decât
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii concentrației serice a potasiului ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol Acest medicament conține sorbitol ( E420 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze Micardis . Diferențe etnice După cum s- a observat și în cazul utilizării inhibitorilor enzimei de conversie , telmisartanul și alți antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , sunt aparent mai puțin eficace ca antihipertensive la pacienții de origine africană decât
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
orală 2 . Fiecare 5 ml soluție orală conțin lopinavir 400 mg și ritonavir 100 mg ca potențator farmacocinetic . pentru un ml - substanței active 80 mg 20 mg - excipienților Alcool etilic ( 42 % v/ v ) Sirop de porumb cu conținut mare de fructoză Propilenglicol Glicerol Ulei de ricin polioxilat 40 Acesulfam de potasiu 356, 3 mg 168, 6 mg 152, 7 mg 59, 6 mg 10, 2 mg 4, 1 mg 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția orală este de culoare galben pal-
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
v ) , care este potențial dăunător la cei cu boli hepatice , alcoolism , epilepsie , traumatisme cranio- cerebrale sau afecțiuni cerebrale , cât și la gravide și copii . El poate modifica sau intensifica efectele altor medicamente . Soluția orală Kaletra conține până la 0, 8 g fructoză pe doză , atunci când este administrată conform recomandărilor de dozaj . Acest lucru poate fi important în cazul intoleranței ereditare la fructoză . Soluția orală Kaletra conține până la 0, 3 g glicerol pe doză . Numai în cazul unor doze mari inadecvate , poate determina
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la gravide și copii . El poate modifica sau intensifica efectele altor medicamente . Soluția orală Kaletra conține până la 0, 8 g fructoză pe doză , atunci când este administrată conform recomandărilor de dozaj . Acest lucru poate fi important în cazul intoleranței ereditare la fructoză . Soluția orală Kaletra conține până la 0, 3 g glicerol pe doză . Numai în cazul unor doze mari inadecvate , poate determina cefalee și tulburări gastro- intestinale . Mai mult , uleiul de ricin polioxilat 40 hidrogenat și potasiul din compoziția soluției orale Kaletra
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
testul mutației reversibile bacteriene Ames , testul limfomului la șoarece , testul micronucleilor la șoarece și testele defectelor cromozomiale pe limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Soluția orală conține : Alcool etilic ( 42 % v/ v ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și gliceril ) , aroma de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehidă , acid vanilic , vanilină , heliotropă , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă Cotton Candy ( conținând etil
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
20 mg ) / ml soluție orală lopinavir + ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține : lopinavir 80 mg și ritonavir 20 mg ( potențator farmacocinetic ) . 3 . Include : alcool etilic ( 42 % v/ v , vezi prospect ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , glicerol , ulei de ricin polioxilat 40 , hidrogenat potasiu ( acesulfam de potasiu ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 300 ml soluție orală ( 5 flacoane a câte 60 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
20 mg ) / ml soluție orală lopinavir+ ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține : lopinavir 80 mg și ritonavir 20 mg ( potențator farmacocinetic ) . 3 . Include : alcool etilic ( 42 % v/ v , vezi prospect ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , glicerol , ulei de ricin polioxilat 40 , hidrogenat potasiu ( acesulfam de potasiu ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . Este important să deschideți aici . 6 . A nu se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
l- ați folosit timp de 42 zile ( 6 săptămâni ) . - Evitați expunerea la căldură excesivă . - Este important să păstrați Kaletra în ambalajul original . Nu transferați în alt recipient . 6 . Ce conține Kaletra Alcool etilic , sirop de porumb cu conținut crescut de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet- 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și glicerol ) , aromă de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehid , acid vanilic , vanilină , heliotrop , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă artificiala Cotton Candy ( conținând
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu imagini radiologice pozitive trecătoare . Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se interpretează rezultatele imaginilor radiologice . Neupopeg conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoza nu trebuie să utilizeze acest medicament . Neupopeg conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doză de 6 mg , adică practic " nu conține sodiu " . at riz 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Datorită
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu imagini radiologice pozitive trecătoare . Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se interpretează rezultatele imaginilor radiologice . Neupopeg conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoza nu trebuie să utilizeze acest medicament . Neupopeg conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doză de 6 mg , adică “ nu conține sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune riz Neupopeg trebuie administrată
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie . Pacienții cu afecțiune rară de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizezeacest medicament , deoarece forma farmaceutică conține glucoză . Deoarece componenta aromată conține mici cantități de sorbitol , pacienții cu afecțiuni ereditare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Posibile interacțiuni medicamentoase ce influențează stiripentolul Influența altor medicamente antiepileptice asupra proprietăților farmacocinetice ale stiripentolului nu este bine stabilită . Nu se cunoaște impactul
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]