KorAP: Find »[drukola/base=gastrointestinal & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...45 46 47 ...76 >

1,893 matches

Corola-website/Law/242309_a_243638

o jumatate, greață. Vomă, tulburările de gust, senzația de uscăciune a gurii, scăderea în greutate, diarea și durerile abdominale de intensitate mică sau moderată; mai rar au fost semnalate: constipație, flatulentă; ocazional s-a produs pirozis, activarea ulcerului și hemoragii gastrointestinale minore. Amețeala, vertij, tulburări de vedere, scăderi ale funcției cerebrale, tulburări de memorie, depresie, somnolenta, confuzie mentală, nervozitate și tulburări de somn. Alte complicații neobișnuite constau în: tendința la suicid, somnolenta puternică, convulsiile, comă, accidente cerebrovasculare, impotenta tranzitorie, retinopatia ischemica

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
scăderea recrutării și activității osteoclastelor și creșterea apoptozei. Potenta bifosfonatilor diferă în funcție de lungimea și structura lanțului lateral. Biodisponibilitatea orală a bifosfonatilor este redusă, intre1-3% din doză ingerata. Profilul de siguranță al bifosfonatilor este favorabil; cei cu administrare orală asociază tulburări gastrointestinale moderate, rar esofagita, iar bifosfonații cu administrare iv pot induce o reacție tranzitorie de faza acută, cu febră, dureri osoase și musculare. Osteonecroza de mandibulă a fost descrisă extrem de rar, de obicei la pacienți cu cancer aflați sub tratament cu

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
ONCOLOGICA TREAPTĂ ANALGEZICA OMS I: DURERE UȘOARĂ 1. Pacienții cu durere ușoară trebuie tratați cu un antiinflamator nesteriodian sau cu paracetamol. Alegerea preparatului trebuie individualizata. (A) 2. La pacienții care primesc un antiinflamator nesteriodian și au risc de efecte secundare gastrointestinale se va asocia omeprazol 20 mg/zi sau misoprostol 200 mcg de 2-3 ori/zi. (A) 3. La pacienții care primesc un antiinflamator nesteriodian și prezintă efecte secundare gastrointestinale, dar necesită continuarea tratamentului, se va asocia omeprazol 20 mg/zi

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
care primesc un antiinflamator nesteriodian și au risc de efecte secundare gastrointestinale se va asocia omeprazol 20 mg/zi sau misoprostol 200 mcg de 2-3 ori/zi. (A) 3. La pacienții care primesc un antiinflamator nesteriodian și prezintă efecte secundare gastrointestinale, dar necesită continuarea tratamentului, se va asocia omeprazol 20 mg/zi. (A) TREAPTĂ ANALGEZICA OMS ÎI: DURERE UȘOARĂ PÂNĂ LA MODERATĂ 1. Pacienții cu durere ușoară până la moderată trebuie tratați cu codeina, dihidrocodeină sau tramadol PLUS paracetamol sau un antiinflamator nesteriodian

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
limitată: Boală de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Sclerodermia esofagului. Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal la pacienții în tratament cu AINS pe termen lung și care prezintă factori de risc gastrointestinal. NOTĂ: Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrațiilor de 20 mg. A02BC01 OMEPRAZOLUM CAPS. ENTER. 20 mg RISEK 20 mg GULF PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.R.L. A02BC01 OMEPRAZOLUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 20 mg LOSEC MUPS 20 mg 20

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
RANBAXY UK LTD. Prescriere limitată: Boală de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison. Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal la pacienții în tratament cu AINS pe termen lung și care prezintă factori de risc gastrointestinal. NOTĂ: Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 30 mg. 6 A03AA04 MEBEVERINUM A03AA04 MEBEVERINUM CAPS. ELIB. PREL. 200 mg DUSPATALIN(R) 200 mg 200 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS BV 7 A03AA05 TRIMEBUTINUM A03AA05 TRIMEBUTINUM COMPR

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
episoade ischiemice cererbrovasculare în timpul terapiei cu doze reduse de aspirină Cod restricție 1720: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții la care terapia cu doze reduse de aspirină prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinala; Cod restricție 1721: Prevenția recurentei accidentului vascular ischiemic sau a accidentului ischemic tranzitor la pacienții cu istoric de reacție anafilactica, urticarie sau astm bronșic în decurs de 4 ore de la administrarea de aspirină, alți salicilați sau AINS Neutropenia severă este

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
mg A G MED TRADING S.R.L. 103 L02BG01 AMINOGLUTETHIMIDUM L02BG01 AMINOGLUTETHIMIDUM COMPR. 250 mg ROGLUTEN(R) 250 mg 250 mg ACTAVIS S.R.L. 104 M01AB01 INDOMETACINUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale M01AB01 INDOMETACINUM SUPOZ. 50 mg INDOMETACIN 50 mg 50 mg MAGISTRA C C 105 M01AB05 DICLOFENACUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale M01AB01 INDOMETACINUM SUPOZ. 50 mg INDOMETACIN 50 mg 50 mg MAGISTRA C C 105 M01AB05 DICLOFENACUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB05 DICLOFENACUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 100 mg DICLOTARD(R) 100 mg 100 mg TERAPIA SĂ REFEN(R) RETARD 100 mg HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
ml DR. REDDY'S LABORATORIES 107 M01AB16 ACECLOFENACUM Prescriere limitată: Tratamentul simptomatic al puseelor de poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozanta, artroza sau afecțiunilor musculo-scheletale acute. A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB16 ACECLOFENACUM COMPR. FILM. 100 mg AFLAMIL 100 mg GEDEON RICHTER PLC. 108 M01AC02 TENOXICAMUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB16 ACECLOFENACUM COMPR. FILM. 100 mg AFLAMIL 100 mg GEDEON RICHTER PLC. 108 M01AC02 TENOXICAMUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AC02 TENOXICAMUM CAPS. 20 mg TENOXICAM LPH 20 mg 20 mg LABORMED PHARMA SĂ M01AC02 TENOXICAMUM COMPR. 20 mg TENOXICAM 20 mg 20 mg ARENA GROUP SĂ M01AC02

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
20 mg ANFARM HELLAS Ș.A. PHARMACEUTICALS M01AC02 TENOXICAMUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 20 mg TILCOTIL 20 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 109 M01AC06 MELOXICAMUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AC06 MELOXICAMUM COMPR. 15 mg CELOMIX 15 mg ACTAVIS GROUP HF. MELARTRIN 15 mg 15 mg TERAPIA SĂ MELOX 15 mg 15 mg MEDOCHEMIE LTD MELOXICAM 15 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
5 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH M01AC06 MELOXICAMUM SUPOZ. 7,5 mg MELOXICAM 7,5 mg 7,5 mg MAGISTRA C C 110 M01AE03 KETOPROFENUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AE03 KETOPROFENUM COMPR. FILM. 100 mg RUBIFEN 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SĂ M01AE03 KETOPROFENUM CAPS. ELIB. PREL. 100 mg KETOPROFEN SR 100 mg 100 mg TERAPIA SĂ

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
CONTROLOC 20 mg 20 mg ALTANA PHARMA AG Prescriere limitată: Menținerea rezultatelor terapiei refluxului gastro-esofagian Prescriere limitată: Boală de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal asociat tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene pe termen lung la pacienții cu factori de risc gastrointestinal. Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 20 mg. A02BC02 PANTOPRAZOLUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 40 mg CONTROLOC 40 mg 40 mg ALTANA PHARMA AG Prescriere limitată: Boală de reflux gastro-esofagian. Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison Prescriere

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
NEXIUM 20 mg 20 mg ASTRAZENECA AB Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Prescriere limitată: Menținerea rezultatelor terapiei refluxului gastro-esofagian. Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal asociat tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene pe termen lung la pacienții cu factori de risc gastrointestinali. Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 20 mg. 159 A02BX02 SUCRALFATUM A02BX02 SUCRALFATUM COMPR. 1 g GASTROFAIT 1 g E.I.P.I.CO. MED S.R.L. SUCRALAN(R) 1 g LANNACHER HEILMITTEL GMBH VENTER 1 g KRKA

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
75 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA 306 L04AX01 AZATHIOPRINUM * L04AX01 AZATHIOPRINUM COMPR. FILM. 50 mg IMURAN(R) 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 307 M01AC01 PIROXICAMUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AC01 PIROXICAMUM COMPR. 20 mg FLAMEXIN 20 mg CHIESI FARMACEUTICI SPA N - PIROXICAM MEDUMAN 20 mg 20 mg MEDUMAN Ș.A. PIROXICAM 20 mg 20 mg ARENA GROUP SĂ

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
mg/plic FLAMEXIN(R) 20 mg/plic CHIESI FARMACEUTICI SPA M01AC01 PIROXICAMUM SUPOZ. 40 mg PIROXICAM 40 mg 40 mg ANTIBIOTICE SĂ 308 M01AC05 LORNOXICAMUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AC05 LORNOXICAMUM COMPR. FILM. 4 mg XEFO(R) 4 mg 4 mg NYCOMED AUSTRIA GMBH M01AC05 LORNOXICAMUM COMPR. FILM. 8 mg XEFO(R) 8 mg 8 mg NYCOMED

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
LORNOXICAMUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 8 mg/2 ml XEFO 8 mg/2 ml 8 mg/2 ml NYCOMED AUSTRIA GMBH 309 M01AE17 DEXKETOPROFENUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AE17 DEXKETOPROFENUM COMPR. FILM. 25 mg TADOR 25 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP M01AE17 DEXKETOPROFENUM SOL. INJ./CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/2 ml TADOR INJECT

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
DOHME ROMÂNIA S.R.L. 312 M01AX05 GLUCOSAMINUM M01AX05 GLUCOSAMINUM PULB. PT. SOL. ORALĂ 150 mg/plic DONA(R) 150 mg/plic ROTTAPHARM SPA 313 M01AX17 NIMESULIDUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AX17 NIMESULIDUM COMPR. 100 mg APONIL 100 mg MEDOCHEMIE LTD AULIN(R) 100 mg 100 mg CSC PHARMACEUTICALS HANDELS GMBH COXTRAL 100 mg ZENTIVA AȘ LEMESIL 100 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
mg SANOFI- AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH 519 L04AX01 AZATHIOPRINUM * L04AX01 AZATHIOPRINUM COMPR. FILM. 50 mg IMURAN(R) 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 520 M01AB05 DICLOFENACUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB05 DICLOFENACUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 100 mg DICLOTARD(R) 100 mg 100 mg TERAPIA SĂ REFEN(R) RETARD 100 mg HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
D.D. NOVO MESTO 523 H02AB01 BETAMETHASONUM H02AB01 BETAMETHASONUM SUSP. INJ. I.M. 7 mg/ml DIPROPHOS(R) 7 mg/ml SCHERING PLOUGH EUROPE 524 M01AB05 DICLOFENACUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB05 DICLOFENACUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 100 mg DICLOTARD(R) 100 mg 100 mg TERAPIA SĂ REFEN(R) RETARD 100 mg HEMOFARM S.R.L. VOLTAREN(R) RETARD 100 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
GASTROREZ. ARTHROTEC 75 PFIZER EUROPE MĂ EEIG M01AB55 COMBINAȚII SOL. PERF. NEODOLPASSE FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH M01AB55 COMBINAȚII SUPOZ. ACECLOFEN ANTIBIOTICE SĂ 1145 M01AE01 IBUPROFENUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AE01 IBUPROFENUM SUSP. ORALĂ 100 mg/5 ml IBALGIN BABY 100 mg/5 ml ZENTIVA AȘ IBUGESIC(R) 100 mg/5 ml DAR AL DAWA PHARMA S.R.L. NUROFEN

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
R) 400 mg 400 mg AC HELCOR SRL M01AE01 IBUPROFENUM DRAJ. 400 mg NUROFEN FORȚE 400 mg RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INT. LTD. 1146 M01AE02 NAPROXENUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AE02 NAPROXENUM COMPR. 250 mg REUXEN 250 mg 250 mg AC HELCOR PHARMA SRL M01AE02 NAPROXENUM COMPR. 500 mg REUXEN 500 mg 500 mg AC HELCOR PHARMA SRL

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
mg 250 mg AC HELCOR PHARMA SRL M01AE02 NAPROXENUM COMPR. 500 mg REUXEN 500 mg 500 mg AC HELCOR PHARMA SRL 1147 M01AG01 ACIDUM MEFENAMICUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AG01 ACIDUM MEFENAMICUM COMPR. FILM. 500 mg VIDAN 500 mg VIANEX SĂ 1148 M01AH04 PARECOXIBUM Prescriere limitată: Tratamentul simptomatic antiinflamator la pacienții cu intoleranță la AINS neselective. M01AH04

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
40 mg 40 mg PFIZER LIMITED M01AH04 PARECOXIBUM PULB. PT. SOL. INJ. 40 mg DYNASTAT 40 mg 40 mg PFIZER LIMITED 1149 M01AX02 ACIDUM NIFLUMICUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. M01AX02 ACIDUM NIFLUMICUM CAPS. 250 mg NIFLURIL 250 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT 1150 M01AA01 PHENYLBUTAZONUM M01AA01 PHENYLBUTAZONUM SUPOZ. 250 mg FENILBUTAZONA 250 mg 250 mg SINTOFARM SĂ 1155 M02ACN3 COMBINAȚII M02ACN3 COMBINAȚII GEL PERCUTALGINE LABORATOIRES CHEMINEAU 1156 M03BB03 CHLORZOXAZONUM

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]