1,555 matches
-
săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră văpoate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și nu induce nici o izoformă majoră CYP de tipul CYP3A4 . Nu s- au observat interacțiuni relevante din punct de vedere clinic cu alimentele ( vezi pct . 4. 2 ) . Parametrii de laborator Parametrii de coagulare ( de exemplu TP , aPTT , Hep Test ( testul heparinei )) sunt modificați conform previziunilor de către modul de acțiune a rivaroxaban ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu există date adecvate privind utilizarea rivaroxaban la femeile gravide . Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
95 centile pentru TP ( Neoplastin ) la 2 - 4 ore după administrarea unui comprimat ( momentul efectului maxim ) s- au situat în intervalul 13 - 25 s ( valorile bazale înaintea intervenției chirurgicale 12 - 15 s ) . Timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) și testul heparinei ( HepTest ) sunt de asemenea prelungite în funcție de doză ; cu toate acestea , ele nu sunt recomandate pentru evaluarea efectului farmacodinamic al rivaroxaban . Activitatea anti- factor Xa este de asemenea influențată de către rivaroxaban ; cu toate acestea nu există un standard disponibil pentru calibrare
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Utilizarea nu este recomandată la pacienții cu clearance al creatininei < 15 ml/ min . Raport farmacocinetică/ farmacodinamie Raportul farmacocinetică/ farmacodinamie ( FC/ FD ) între concentrația plasmatică a rivaroxaban și câteva criterii finale farmacodinamice ( FD ) ( inhibarea factorului Xa , TP , aPTT , Heptest ( testul heparinei ) a fost evaluat după administrarea unei game largi de doze ( 5 - 30 mg de două ori pe zi ) . Rivaroxaban în doză de 10 mg o dată pe zi determină Cmax la starea de echilibru de aproximativ 125 µg/ l . Relația dintre
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte medicamente au fost efectuate numai la adulți . Următoarele tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate și derivați de heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte medicamente au fost efectuate numai la adulți . Următoarele tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate și derivați de heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte medicamente au fost efectuate numai la adulți . Următoarele tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate și derivați de heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos central
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate și derivați de heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos central sau arterial neobliterat ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Dabigatran etexilat și dabigatran nu sunt metabolizate de sistemul enzimatic al citocromului P450 și nu are efecte
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte medicamente au fost efectuate numai la adulți . Următoarele tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate și derivați de heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte medicamente au fost efectuate numai la adulți . Următoarele tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate și derivați de heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte medicamente au fost efectuate numai la adulți . Următoarele tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate și derivați de heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos central
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate și derivați de heparină , heparine cu masă moleculară mică ( HMMM ) , fondaparinux , desirudină , trombolitice , antagoniști ai receptorilor GPIIb/ IIIa , clopidogrel , ticlopidină , dextran , sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos central sau arterial neobliterat ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Dabigatran etexilat și dabigatran nu sunt metabolizate de sistemul enzimatic al citocromului P450 și nu are efecte
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
spatele dumneavoastră de exemplu pentru anestezie sau înlăturarea durerii din timpul sau după o operație . Dacă vi se va administra Pradaxa imediat după înlăturarea cateterului , medicul dumneavoastră vă va examina cu regularitate . - agenți de subțiere a sângelui ( de exemplu wafarină , heparină ) Dacă luați medicamente care conțin amiodaronă trebuie să fiți tratat cu o doză redusă de 150 mg Pradaxa Utilizarea Pradaxa cu alimente și băuturi Pradaxa poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Efectele Pradaxa asupra sarcinii și
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Pradaxa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Nu mestecați capsula . Înlocuirea tratamentului cu Pradaxa cu anticoagulante administrate injectabil Nu începeți tratamentul cu anticoagulante injectabile ( de examplu , heparină ) decât după 24 de ore de la ultima doză de Pradaxa . Înlocuirea tratamentului cu anticoagulante administrate injectabil cu Pradaxa Opriți tratamentul injectabil și apoi începeți să luați Pradaxa la momentul când ar fi trebuit să vi se facă următoarea injecție . Dacă
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
acută ( 839 de pacienți ) și la pacienții tratați timp de încă 24 de zile după operația de fractură de șold ( 656 de pacienți ) . În tratarea ETV , Quixidar a fost comparat cu na enoxaparina ( TVP , 2 192 de pacienți ) sau cu heparina nefracționată ( EP ; 2 184 de pacienți ) . În cazul tuturor studiilor , principala măsură a eficacității a fost rata globală a evenimentelor trombotice ( problemelor cauzate de cheagurile de sânge ) . ici Quixidar a fost studiat , de asemenea , în două studii principale pe pacienți
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
Primul studiu a comparat efectele Quixidar cu cele ale enoxaparinei la peste 20 000 de pacienți cu angină instabilă sau cu infarct miocardic și fără supradenivelare de segment ST , iar al ed doilea studiu a comparat Quixidar cu tratamentul standard ( heparină nefracționată la pacienții eligibili sau placebo ) la peste 12 000 de pacienți cu infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST . Ce beneficii a prezentat Quixidar în timpul studiilor ? ul Rata globală a evenimentelor trombotice la pacienții tratați cu Quixidar a fost
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
semnificativ mai mică decât la cei tratați cu placebo sau enoxaparină ( în cazul pacienților care au suferit o intervenție us chirurgicală la nivelul picioarelor ) și a fost similară celei observate la pacienții tratați cu enoxaparină ( în tratarea TVP ) , dalteparină sau heparină nefracționată . Quixidar a fost cel puțin la fel de eficace ca și enoxaparina în prevenirea decesului sau a unui episod od ischemic în cazul pacienților cu angină instabilă sau cu infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST ( 5 % dintre pacienții din fiecare
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de sângerare . Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie efectuată cu prudență ( vezi pct . 4. 4 ) . Cu toate acestea , clopidogrelul și AAS au fost administrate în asociere pe o durată de până la un an ( vezi pct . 5. 1 ) . Heparină : într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși , administrarea clopidogrelului nu a necesitat modificarea dozei de heparină și nu a influențat efectul heparinei asupra coagulării . Administrarea concomitentă cu heparina nu a modificat inhibarea agregării plachetare produsă de clopidogrel . Este posibilă
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
4 ) . Cu toate acestea , clopidogrelul și AAS au fost administrate în asociere pe o durată de până la un an ( vezi pct . 5. 1 ) . Heparină : într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși , administrarea clopidogrelului nu a necesitat modificarea dozei de heparină și nu a influențat efectul heparinei asupra coagulării . Administrarea concomitentă cu heparina nu a modificat inhibarea agregării plachetare produsă de clopidogrel . Este posibilă o interacțiune farmacodinamică între clopidogrel și heparină , ceea ce poate duce la o creștere a riscului de sângerare
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
AAS au fost administrate în asociere pe o durată de până la un an ( vezi pct . 5. 1 ) . Heparină : într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși , administrarea clopidogrelului nu a necesitat modificarea dozei de heparină și nu a influențat efectul heparinei asupra coagulării . Administrarea concomitentă cu heparina nu a modificat inhibarea agregării plachetare produsă de clopidogrel . Este posibilă o interacțiune farmacodinamică între clopidogrel și heparină , ceea ce poate duce la o creștere a riscului de sângerare . Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pe o durată de până la un an ( vezi pct . 5. 1 ) . Heparină : într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși , administrarea clopidogrelului nu a necesitat modificarea dozei de heparină și nu a influențat efectul heparinei asupra coagulării . Administrarea concomitentă cu heparina nu a modificat inhibarea agregării plachetare produsă de clopidogrel . Este posibilă o interacțiune farmacodinamică între clopidogrel și heparină , ceea ce poate duce la o creștere a riscului de sângerare . Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie efectuată cu prudență
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]