153,263 matches
-
medicală și socială. ... (4) Categoriile profesionale care activează în domeniul asistenței medicale comunitare se includ în Clasificarea Ocupațiilor din România (C.O.R.). ... Articolul 137 Obiectivele generale ale serviciilor și activităților de asistență medicală comunitară sunt: a) implicarea comunității în identificarea problemelor medico-sociale ale acesteia; ... b) definirea și caracterizarea problemelor medico-sociale ale comunității; ... c) dezvoltarea programelor de intervenție, privind asistență medicală comunitară, adaptate nevoilor comunității; ... d) monitorizarea și evaluarea serviciilor și activităților de asistență medicală comunitară; ... e) asigurarea eficacității acțiunilor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
umană pentru utilizare terapeutică constată că unitatea sanitară respectivă nu respectă prevederile legale în vigoare. Inspecțiile vor fi efectuate periodic, iar intervalul dintre două inspecții nu trebuie să depășească 2 ani. ... (4) Unitățile sanitare acreditate vor stabili un sistem de identificare a fiecărui act de donare, prin intermediul unui cod unic, precum și fiecărui produs asociat cu el. Pentru țesuturi și celule este necesara etichetarea codificata care să permită stabilirea unei legături de la donator la primitor și invers. Informațiile vor fi păstrate cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
verifice prescrierea și eliberarea medicamentelor în conformitate cu reglementările în vigoare; ... h) să raporteze CNAS, la termenele stabilite, datele solicitate privind serviciile medicale furnizate, precum și evidență asiguraților și a documentelor justificative utilizate; ... i) să furnizeze, la solicitarea Ministerului Sănătății Publice, datele de identificare a persoanelor asigurate, numai pentru bolile cu declarare nominală obligatorie, conform legislației în vigoare. ... Capitolul VII Controlul Secțiunea 1 Controlul de gestiune Articolul 293 Controlul de gestiune al CNAS și al caselor de asigurări se face anual de către Curtea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
următorul set obligatoriu de informații vizibile: a) numele și prenumele asiguratului; ... b) codul numeric personal al asiguratului; ... c) data nașterii asiguratului; ... d) dată expirării cardului; ... e) codul Organizației Internaționale pentru Standardizare pentru statul membru emitent al cardului; ... f) numărul de identificare și acronimul casei de asigurări de sănătate care emite cardul; ... g) numărul cardului. ... Articolul 321 (1) Cardul european se eliberează asiguratului de către casă de asigurări de sănătate la care acesta este asigurat. De la 1 ianuarie 2008 costul cardului european de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
numeric personal; ... b) dovadă achitării contribuției pentru asigurările sociale de sănătate; ... c) înregistrarea numărului de solicitări de servicii medicale, prin codul furnizorului; ... d) diagnostice medicale cu risc vital; ... e) grupa sanguină și Rh; ... f) dată expirării cardului; ... g) numărul de identificare și acronimul casei de asigurări de sănătate care emite cardul; ... h) numărul cardului. ... Articolul 332 (1) Cardul național se eliberează de casă de asigurări de sănătate unde figurează că asigurat titularul cardului. ... (2) Cheltuielile necesare pentru eliberarea cardului național sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
din România toți medicii înscriși p��na la această dată. ... (8) Membrii Colegiului Medicilor din România sunt înscriși în Registrul unic al medicilor din România, care se publică pe pagina de Internet a Colegiului Medicilor din România. ... (9) Evidență și identificarea membrilor Colegiului Medicilor din România se vor putea face și prin folosirea codului numeric personal. ... Articolul 409 (1) La cerere, membrii Colegiului Medicilor din România care, din motive obiective, întrerup pe o durată de până la 5 ani exercitarea profesiei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în absența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
rapoarte periodice actualizate referitoare la siguranța (RPAS) - rapoartele periodice conținând informațiile înregistrate conform art. 816; 14. studiu de siguranță postautorizare - un studiu farmaco-epidemiologic sau un studiu clinic realizat în concordanță cu prevederile autorizației de punere pe piață, desfășurat în scopul identificării sau cuantificării unui risc din punctul de vedere al siguranței pentru un medicament autorizat; 15. abuz de medicamente - utilizarea intenționată excesivă, permanentă sau sporadica, a medicamentelor, care este însoțită de efecte nocive la nivel fizic sau psihic; 16. distribuție angro
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
cei cu deficit de vedere. ... Articolul 767 (1) Cu respectarea prevederilor art. 770, Agenția Națională a Medicamentului cere utilizarea unor forme de etichetare a medicamentului care permit indicarea: ... - statutului legal pentru eliberare către pacient, conform prevederilor cap. VI; - elementelor de identificare și autentificare. (2) Pentru medicamentele autorizate prin procedura centralizată, în vederea aplicării prevederilor prezentului articol, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 775. ... Articolul 768 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 769 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și, daca este cazul, mențiunea dacă este destinat sugarilor, copiilor sau adulților; denumirea comună este inclusă dacă medicamentul conține o singură substanță activă și dacă denumirea este inventată; (îi) grupa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE . ... Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
ar afla pe teritoriul țării. ... (2) În acest scop, autoritatea vamală poate: ... a) verifica, în condițiile legii, clădiri, depozite, terenuri și orice alte obiective; ... b) preleva, în condițiile legii, probe pe care le analizează în laboratoarele proprii sau agreate, în vederea identificării și expertizării mărfurilor; ... c) efectua investigații, supravegheri și verificări în cazurile în care sunt semnalate situații de încălcare a reglementărilor vamale; d) exercita controlul ulterior la sediul agenților economici asupra operațiunilor de comerț exterior, în scopul verificării respectării reglementărilor vamale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164902_a_166231]
-
zile lucrătoare. Orice prelungire a termenului trebuie motivată și comunicată solicitantului în prealabil. (2) În cazul unei cereri neclare, în conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1049/2001, agenția invită solicitantul să ofere informații suplimentare care să permită identificarea documentelor solicitate; termenul limită pentru răspunsul agenției începe să curgă numai din momentul în care aceasta a primit aceste informații. (3) Orice răspuns negativ, chiar numai parțial, specifică motivul refuzului pe baza uneia dintre excepțiile enumerate la articolul 4 din
32004D0508-ro () [Corola-website/Law/292441_a_293770]
-
efectiv drepturile ce decurg din Regulamentul (CE) nr. 1049/2001, agenția acordă acces la un registru al documentelor. Registrul este accesibil în format electronic. (2) Registrul conține titlul documentului (în limbile în care este disponibil) și alte referințe utile pentru identificarea documentului. (3) O pagină de îndrumare (în toate limbile oficiale) informează publicul despre modul în care poate fi obținut documentul. În cazul în care documentul este publicat, este pusă la dispoziție o conexiune electronică cu textul original. Articolul 8 Documente
32004D0508-ro () [Corola-website/Law/292441_a_293770]
-
luna ianuarie a fiecărui an, pentru anul precedent: ... c) ori de câte ori s-au produs modificări față de situația deja raportată; ... d) de îndată ce o sursă închisă de mare activitate a fost scoasă din evidența sa; în acest caz, vor fi transmise datele de identificare ale noului deținător sau ale unității autorizate pentru depozitare intermediară sau finală; e) de îndată, la încetarea activității, conform normelor de securitate radiologică - proceduri de autorizare; f) ori de câte ori sunt solicitate de CNCAN. (2) Înregistrările trebuie să fie puse la dispoziție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172412_a_173741]
-
referitoare la: a) activitatea sursei închise de mare activitate, la data producerii sau dacă aceasta nu este cunoscută, activitatea la data punerii pe piață sau la data achiziției; ... b) radionuclidul, forma fizică și chimică, clasificarea sursei de mare activitate și identificarea capsulei așa cum sunt acestea definite în formularul din anexa nr. 3 la prezentele norme. ... Articolul 12 Evidența prevăzută la art. 11 trebuie să țină cont de transferul surselor închise de mare activitate și trebuie menținută la zi. Articolul 13 CNCAN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172412_a_173741]
-
transferului, că beneficiarul acestuia este autorizat conform Legii nr. 111/1996 republicată cu modificările și completările ulterioare; ... g) să notifice, de îndată la CNCAN, orice incident sau accident care ar implica expunerea neintenționată a lucrătorilor sau a publicului. ... Capitolul VII IDENTIFICARE ȘI MARCARE Articolul 16 (1) Producătorii sau furnizorii, în cazul surselor închise de mare activitate importate, trebuie să se asigure că fiecare sursă închisă de mare activitate este identificată printr-un număr unic. Acest număr trebuie să fie inscripționat sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172412_a_173741]
-
fiecărui tip de sursă închisă de mare activitate și a tipului de container pentru aceasta. ... Articolul 17 Deținătorii trebuie să se asigure că fiecare sursă închisă de mare activitate pe care o deține este însoțită de informații scrise referitoare la identificarea și marcarea acesteia, în conformitate cu prevederile art. 16 și să se asigure că etichetele rămân lizibile. Articolul 18 Informațiile trebuie să conțină fotografii ale sursei închise de mare activitate și, după caz, ale containerului sursei închise de mare activitate, coletului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172412_a_173741]
-
cu excepția următoarelor cerințe care trebuie îndeplinite până cel mai târziu la data de 31 decembrie 2007: (i) deținătorul trebuie să se asigure că fiecare sursă închisă de mare activitate și fiecare container sunt însoțite de informații scrise privind natura și identificarea acesteia; (îi) deținătorul trebuie să se asigure că fiecare sursă închisă de mare activitate și containerul acesteia sunt etichetate cu simbolul "pericol de radiații". Anexa 1 ------- la norme -------- DEFINIȚII Autoritatea națională competentă în domeniul nuclear este autoritatea, stabilită prin lege
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172412_a_173741]
-
securitate radiologică, se va considera valoarea activității egală cu 1/100 din valoarea A1 precizată în reglementările AIEA pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive. Anexa 3 ------- la norme --------- FORMULAR PENTRU ÎNREGISTRAREA SURSELOR ÎNCHISE DE MARE ACTIVITATE 1. Numărul de identificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172412_a_173741]
-
Articolul 1 Se aprobă trecerea unui imobil, compus din clădire în curs de execuție și terenul aferent, situat în municipiul Dej, Str. Crângului nr. 1, bloc VO3, județul Cluj, având datele de identificare prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre, din domeniul privat al statului și din administrarea Ministerului de Interne în domeniul privat al municipiului Dej și în administrarea Consiliului Local al Municipiului Dej, județul Cluj. Articolul 2 Predarea-preluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143418_a_144747]
-
actualizate a lucrărilor executate prin bugetul propriu din valoarea finală a obiectivului. PRIM-MINISTRU ADRIAN NASTASE Contrasemnează: --------------- p. Ministru de interne, Toma Zaharia, secretar de stat Ministrul administrației publice, Octav Cozmăncă Ministrul finanțelor publice, Mihai Nicolae Tănăsescu Anexă DATELE DE IDENTIFICARE a imobilului care se transmite din domeniul privat al statului și din administrarea Ministerului de Interne în domeniul privat al municipiului Dej, județul Cluj, și în administrarea Consiliului Local al Municipiului Dej
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143418_a_144747]
-
securitate. Capitolul II Protecția personalului Secțiunea 1 Dispoziții generale Articolul 60 Protecția personalului reprezintă ansamblul procedurilor și măsurilor de protecție care se aplică persoanelor ce urmează a avea acces la informații clasificate. Articolul 61 Măsurile de protecție au drept scop identificarea persoanelor care, prin acțiunile sau inacțiunile lor, pot pune în pericol protecția informațiilor clasificate și prevenirea accesului respectivelor persoane la astfel de informații. Articolul 62 Proiecția personalului se realizează prin selecționarea, verificarea, avizarea și autorizarea accesului la informații clasificate, revalidarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249962_a_251291]
-
și corectitudinii persoane verificate; ... g) cunoașterea comportării pe timpul serviciului militar și a modalității în care a fost trecut în rezervă; ... h) existența unor riscuri de securitate determinate de eventuale presiuni exercitate din străinătate; ... i) solvabilitatea și reputația financiară persoanei; ... j) identificarea indiciilor și obținerea de probe conform cărora persoana solicitantă este sau a fost membru ori afiliat vreunei organizații, asociații, mișcări, grupări de peraoane străine sau autohtone care au sprijinit sau susținut comiterea unor acte de violență, au afectat alte persoane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249962_a_251291]