9,314 matches
-
Consultație de specialitate chirurgicală, Consultație cardiologie, EKG Ecografie cardiacă Consultație medic Anestezie și terapie intensivă Fier injectabil intravenos 500 mg 855 lei 64. Evaluarea preoperatorie a pacienților programați pentru intervenții chirurgicale elective majore, cu determinare CTLF, cu administrare de fier intravenos 1000 mg******) Hemoleucograma completă, feritina serică, CTLF, proteina C reactivă, glicemie, creatinina serică, uree, timp Quick (inclusiv INR), APTT, proteine totale, albumina serică, TGO, TGP, determinare grup sanguin și Rh Consultație de specialitate chirurgicală, Consultație cardiologie, EKG Ecografie cardiacă Consultație
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
proteina C reactivă, glicemie, creatinina serică, uree, timp Quick (inclusiv INR), APTT, proteine totale, albumina serică, TGO, TGP, determinare grup sanguin și Rh Consultație de specialitate chirurgicală, Consultație cardiologie, EKG Ecografie cardiacă Consultație medic Anestezie și terapie intensivă Fier injectabil intravenos 1000 mg 1.324 lei ... 120. La anexa nr. 22, în tabelul de la pct. B.4.1, după punctul 30, se introduc 12 noi puncte, punctele 30^1 - 30^12 cu următorul cuprins: 30^1. Endoscopie digestiva inferioara cu sedare, cu polipectomie si biopsie, 1-3
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
anexa nr. 22, în tabelul de la pct. B.4.1, după punctul 63, se introduce un nou punct, punctul 63^1 cu următorul cuprins: 63^1. Evaluarea preoperatorie a pacienților programați pentru intervenții chirurgicale elective majore, cu determinarea transferinei, cu administrare de fier intravenos 500 mg******) Hemoleucograma completă, feritina serică, transferină, proteina C reactivă, glicemie, creatinina serică, uree, timp Quick (inclusiv INR), APTT, proteine totale, albumina serică, TGO, TGP, determinare grup sanguin și Rh Consultație de specialitate chirurgicală, Consultație cardiologie, EKG Ecografie cardiacă Consultație
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
proteina C reactivă, glicemie, creatinina serică, uree, timp Quick (inclusiv INR), APTT, proteine totale, albumina serică, TGO, TGP, determinare grup sanguin și Rh Consultație de specialitate chirurgicală, Consultație cardiologie, EKG Ecografie cardiacă Consultație medic Anestezie și terapie intensivă Fier injectabil intravenos 500 mg 870 lei ... 123. La anexa nr. 22, în tabelul de la pct. B.4.1, după punctul 64, se introduce un nou punct, punctul 64^1 cu următorul cuprins: 64^1. Evaluarea preoperatorie a pacienților programați pentru intervenții chirurgicale elective majore, cu
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
anexa nr. 22, în tabelul de la pct. B.4.1, după punctul 64, se introduce un nou punct, punctul 64^1 cu următorul cuprins: 64^1. Evaluarea preoperatorie a pacienților programați pentru intervenții chirurgicale elective majore, cu determinarea transferinei, cu administrare de fier intravenos 1000 mg******) Hemoleucograma completă, feritina serică, transferină, proteina C reactivă, glicemie, creatinina serică, uree, timp Quick (inclusiv INR), APTT, proteine totale, albumina serică, TGO, TGP, determinare grup sanguin și Rh Consultație de specialitate chirurgicală, Consultație cardiologie, EKG Ecografie cardiacă Consultație
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
proteina C reactivă, glicemie, creatinina serică, uree, timp Quick (inclusiv INR), APTT, proteine totale, albumina serică, TGO, TGP, determinare grup sanguin și Rh Consultație de specialitate chirurgicală, Consultație cardiologie, EKG Ecografie cardiacă Consultație medic Anestezie și terapie intensivă Fier injectabil intravenos 1000 mg 1.339 lei ... 124. La anexa nr. 22, în tabelul de la pct. B.4.1, punctul 67 se abrogă. ... 125. La anexa nr. 22, în tabelul de la pct. B.4.1., după punctul 82. se introduc 130 de noi puncte, cu
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
infecțioase în situații particulare (epidemiologia bolilor în condiții de călătorie; bolile infecțioase și migrația; bolile infecțioase și sarcina; infecțiile neonatale; bolile infecțioase la vârstnic; bolile infecțioase la gazde imunocompromise - neutropenici, imunodeprimați de diverse cauze, bolile infecțioase la utilizatorii de droguri intravenoase, altele decât HIV) ... Tematica de pregătire practică 1. Analiza evoluției fenomenelor epidemiologice pe baza unor indicatori specifici (rate, rapoarte, proporții, numărul bazal de reproducere) ... 2. Prezentarea indicatorilor specifici: tabele, grafice, diagrame ... 3. Estimarea acoperirii vaccinale și a eficacității vaccinale ... 4
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
căilor urinare Reducerea ratei filtrării glomerulare (RFG sub 60 mL/min/1.73 m 2 ), albuminurie peste 30mg/zi, anomalii ale examenelor de urină (proteinurie, albuminurie,hematurie, leucociturie), anomalii ale analizelor de sînge (retenţie azotată,diselectrolitemie, acidoză metabolică), anomalii structurale ale rinichiului demonstrate imagistic (ultrasonografie, urografia intravenoasă, tomografia computerizată, rezonanţa magnetică nucleară,scintigrafia renală), leziuni histpatologice ale rinichilor la biopsia renală. Tipuri de prezentare clinică a bolilor renale HTA de cauză renală,insuficienţă renală, insuficienţă renală decompensată,sindrom nefiritic, sindrom nefrotic, sindroame tubulare, simptome ale tractului urinar asociate bolilor renale
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
Operatorii au obligația de a nu efectua proceduri următoarelor categorii de persoane: a) persoane aflate în stare de ebrietate sau care dovedesc o incapacitate de decizie din cauza utilizării alcoolului, medicamentelor sau drogurilor; ... b) persoane care prezintă semne de injectare intravenoasă a drogurilor; ... c) persoane care prezintă arsuri de soare, boli de piele sau cicatrice în zona aleasă pentru tatuare și/sau piercing și/sau implant dermal; ... d) persoane care au afecțiuni dermatologice, inflamații sau infecții prezente în zona în care urmează a
NORME DE IGIENĂ din 29 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281607]
-
2 „Achiziții pentru tratamentul menționat la alin. (1)“ litera b), după punctul 16 se introduc două noi puncte, punctele 17 și 18, cu următorul cuprins: 17. substanțe antiagregante plachetare de tipul inhibitori P2Y12 injectabili (cangrelor); ... 18. acid acetilsalicilic formă injectabilă intravenos. ... ... 4. La articolul 20 punctul 2 „Achiziții pentru tratamentul menționat la alin. (1)“ litera c), punctul 25 se modifică și va avea următorul cuprins: 25. substanțe antiagregante plachetare de uz intravascular de tipul inhibitori GP IIb/IIIa sau P2Y12 (epitifibatida, tirofiban
ORDIN nr. 2.931 din 29 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274150]
-
P2Y12 (epitifibatida, tirofiban, respectiv cangrelor); ... ... 7. La articolul 21, litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a) pacienți cu accident vascular cerebral ischemic acut, care îndeplinesc toate criteriile de eligibilitate și nu au nicio contraindicație pentru fibrinoliza administrată intravenos conform protocolului terapeutic specific acestui tip de intervenție în accidentul vascular cerebral ischemic acut; ... ... 8. La articolul 22 litera a), punctul 2 se modifică și va avea următorul cuprins: 2. evidența nominală a pacienților critici cu accident vascular cerebral acut
ORDIN nr. 2.931 din 29 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274150]
-
de cod numeric personal (anexele nr. 6 și 7). ... ... 9. La articolul 22 litera b), punctul 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1. cost mediu/pacient critic cu accident vascular cerebral acut, defalcat pe fiecare tip de intervenție (fibrinoliză intravenoasă cu rtPA sau tenecteplază, trombectomie/tromboaspirație, angioplastie percutană cu implantare de stent pentru disecții acute ale arterelor cervico-cerebrale, embolizare de anevrism); ... ... 10. La articolul 23, litera b) se modifică și va avea următorul cuprins: b) existența în permanență în unitatea de
ORDIN nr. 2.931 din 29 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274150]
-
cuprins: f) secție de neurologie de urgență, în structura căreia este de preferat să existe o unitate de accidente vasculare cerebrale acute care are capacitatea de a prelua și monitoriza toate cazurile tratate prin fibrinoliza cu rtPA sau tenecteplază administrate intravenos sau prin proceduri endovasculare; ... ... 14. La articolul 24 litera b), după punctul 6 se introducdouă noi puncte, punctele 7 și 8, cu următorul cuprins: 7. Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu ... 8. Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor ... ... 15. La
ORDIN nr. 2.931 din 29 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274150]
-
sau refractar Mosunetuzumab trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea tratamentelor antineoplazice, într-un spațiu cu dotări medicale corespunzătoare pentru gestionarea reacțiilor severe, precum sindromul eliberării de citokine (SEC). Mosunetuzumab este destinat exclusiv administrării în perfuzie intravenoasă. Mosunetuzumab trebuie diluat utilizând o tehnică aseptică, sub supravegherea unui profesionist din domeniul sănătății. Trebuie administrat sub formă de perfuzie intravenoasă, printr-o linie de perfuzie destinată doar acestui medicament. Pentru administrarea Mosunetuzumab nu trebuie utilizate filtre de tipul celor
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
medicale corespunzătoare pentru gestionarea reacțiilor severe, precum sindromul eliberării de citokine (SEC). Mosunetuzumab este destinat exclusiv administrării în perfuzie intravenoasă. Mosunetuzumab trebuie diluat utilizând o tehnică aseptică, sub supravegherea unui profesionist din domeniul sănătății. Trebuie administrat sub formă de perfuzie intravenoasă, printr-o linie de perfuzie destinată doar acestui medicament. Pentru administrarea Mosunetuzumab nu trebuie utilizate filtre de tipul celor încorporate în linia de perfuzie. Filtrele din camerele de picurare pot fi utilizate pentru a administra Mosunetuzumab. Pentru prevenirea evenimentelor adverse
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
1 Premedicație care trebuie administrată pacienților înainte de perfuzia cu Mosunetuzumab Pacienți care necesită premedicație Premedicație Administrare Ciclurile 1 și 2: toți pacienții Începând cu ciclul 3: pacienții care au manifestat SEC de orice grad după administrarea primei doze Corticoterapie intravenoasă: dexametazonă în doză de 20 mg sau metilprednisolon în doză de 80 mg. Finalizați cu cel puțin 1 oră înainte de perfuzia cu Mosunetuzumab Antihistaminic: clorhidrat de difenhidramină în doză de 50-100 mg, un echivalent oral sau un antihistaminic pe
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
în doză de 20 mg sau metilprednisolon în doză de 80 mg. Finalizați cu cel puțin 1 oră înainte de perfuzia cu Mosunetuzumab Antihistaminic: clorhidrat de difenhidramină în doză de 50-100 mg, un echivalent oral sau un antihistaminic pe cale intravenoasă Cu cel puțin 30 de minute înainte de perfuzia cu Mosunetuzumab Antipiretic: Paracetamol în doză de 500-1000 mg Doza recomandată de Mosunetuzumab pentru fiecare dintre ciclurile de 21 de zile este specificată în Tabelul 2. Tabelul 2 Doza de Mosunetuzumab
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
tocilizumab*4*5 Dacă SEC apare după administrarea perfuziei: - Trebuie tratate simptomele - Trebuie administrate dexametazonă*3 și tocilizumab*4*5 Dacă SEC este refractar la tratamentul cu dexametazonă și tocilizumab: - Trebuie administrate tipuri alternative de imunosupresoare*9 și metilprednisolon în doză de 1000 mg/zi pe cale intravenoasă până la ameliorarea clinică Simptomele trebuie să se fi remis de cel puțin 72 de ore înainte de a se administra următoarea perfuzie Pacienții trebuie spitalizați pentru administrarea perfuziei următoare Premedicația trebuie optimizată după cum este necesar*7 Următoarea perfuzie trebuie
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
perfuziei: - Trebuie întrerupt definitiv tratamentul cu Mosunetuzumab - Trebuie tratate simptomele - Trebuie administrate dexametazonă*3 și tocilizumab*4*5 Dacă SEC este refractar la tratamentul cu dexametazonă și tocilizumab: Trebuie administrate tipuri alternative de imunosupresoare*9 și metilprednisolon în doză de 1000 mg/zi pe cale intravenoasă până la ameliorarea clinică *1 ASTCT = Societatea Americană pentru Transplant și Terapie Celulară (American Society for Transplant and Cellular Therapy). Premedicația poate masca febra, prin urmare, dacă manifestările clinice sunt sugestive pentru SEC, vă rugăm să urmați aceste instrucțiuni privind
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
sugestive pentru SEC, vă rugăm să urmați aceste instrucțiuni privind gestionarea lor *2 Dacă SEC este refractar la tratament, luați în considerare alte etiologii, cum ar fi limfohistiocitoza hemofagocitară *3 Dexametazona trebuie administrată în doze de 10 mg pe cale intravenoasă la fiecare 6 ore (sau doze echivalente) până la ameliorarea clinică *4 În studiul GO29781, tocilizumab a fost administrat pe cale intravenoasă în doze de 8 mg/kg (a nu se depăși 800 mg de perfuzie), așa cum este necesar pentru
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
alte etiologii, cum ar fi limfohistiocitoza hemofagocitară *3 Dexametazona trebuie administrată în doze de 10 mg pe cale intravenoasă la fiecare 6 ore (sau doze echivalente) până la ameliorarea clinică *4 În studiul GO29781, tocilizumab a fost administrat pe cale intravenoasă în doze de 8 mg/kg (a nu se depăși 800 mg de perfuzie), așa cum este necesar pentru gestionarea SEC *5 Dacă după administrarea primei doze nu se observă nicio ameliorare clinică a semnelor și simptomelor de SEC, se poate
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
mg/11 ml concentrate pentru soluție perfuzabilă. Soluție transparentă, limpede până la ușor gălbuie, cu pH 7,4. ... Doze și modalitate de administrare Schema terapeutică recomandată constă într-o doză de încărcare, urmată de doze de întreținere, administrată sub formă de perfuzie intravenoasă. Dozele administrate se bazează pe greutatea corporală a pacientului, așa cum se arată în Tabelul 3. Ravulizumab sub formă de flacoane de 3 ml și 11 ml trebuie diluat în ser fiziologic 0.9% până la o concentrație finală de 50
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
pacientului, așa cum se arată în Tabelul 3. Ravulizumab sub formă de flacoane de 3 ml și 11 ml trebuie diluat în ser fiziologic 0.9% până la o concentrație finală de 50 mg/ml. În urma diluției, trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă cu pompă de tip seringă sau cu pompă de perfuzie pe o perioadă minimă cuprinsă între 0,17 și 1,3 ore (10 și 75 minute), în funcție de greutatea corporală (vezi Tabelul 3 și Tabelul 4). Dacă apare un eveniment advers
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
<40kg 1200 2700 8 *Prima doză de menținere se administrează la 2 săptămâni după doza încărcare, iar ulterior următorele doze la interval de 8 săptămâni ... c. Dozajul suplimentar în urma tratamentului cu schimb de administrare de plasmă, plasmafereză sau imunoglobulină intravenoasă (Ig I.V.) Este necesară o doză suplimentară de ravulizumab în cazul tratamentului cu plasmă, plasmafereză sau Ig I.V. (Tabelul 5). Tabelul 5. Doza suplimentară de ravulizumab după administrare de plasmă, plasmafereză sau administrare de Ig I.V. Interval greutate corporală (kg
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
poate fi luată în considerare administrarea perfuziilor la domiciliu. Administrarea perfuziilor la domiciliu trebuie luată în urma evaluării și recomandării medicului curant. Perfuziile la domiciliu trebuie administrate de către un profesionist calificat din domeniul sănătății. Pentru administrare numai prin perfuzie intravenoasă. Acest medicament trebuie administrat prin intermediul unui filtru de 0,2 ^m și nu trebuie administrat sub formă de injecție intravenoasă rapidă sau în bolus. Ravulizumab 300 mg/30 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie amestecat cu Ravulizumab 300 mg/3 ml
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]