1,409 matches
-
pacienți care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la edem macular cistoid . DuoTrav poate fi utilizat cu prudență la pacienții care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la irită/ uveită . DuoTrav conține clorură de benzalconiu care poate provoca iritații și despre care se știe produce modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea DuoTrav și să aștepte 15 minute după instilarea DuoTrav înainte de
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
medicamentele oftalmice , a fost raportată apariția keratopatiei punctiforme și/ sau keratopatiei toxice ulcerative . Deoarece DuoTrav conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . DuoTrav conține ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 care poate provoca iritații cutanate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Există posibilitatea apariției de efecte aditive care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată atunci când picăturile oftalmice cu timolol sunt
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
puteți administra picăturile în continuare , exceptând situația în care reacțiile adverse sunt grave . Dacă acestea vă îngrijorează , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacții adverse foarte frecvente ( apar la mai mult de un utilizator din 10 ) . Reacții la nivelul ochiului :: iritații oculare , înroșirea ochilor Reacții adverse frecvente ( apar la 1până la 10 utilizatori din 100 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , sensibilitate la lumină , sângerare conjunctivală , vedere încețoșată , senzație de ochi uscat , mâncărimi în
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
frecvente ( apar la 1până la 10 utilizatori din 100 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , sensibilitate la lumină , sângerare conjunctivală , vedere încețoșată , senzație de ochi uscat , mâncărimi în ochi , alergie oculară , lăcrimare pronunțată , iritații , mâncărimi , înroșire , durere și umflare la nivelul pleoapei ; senzație de ochi obosiți , stimularea creșterii lungimii genelor sau a numărului acestora Reacții adverse generale : nervozitate , amețeli , dureri de cap , bătăi neregulate sau rare ale inimii , tensiunea arterială crescută sau scăzută , scurtarea
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
neregulate sau rare ale inimii , tensiunea arterială crescută sau scăzută , scurtarea respirației , urticarie , intensificarea culorii pielii din jurul ochilor , dureri în mâini și picioare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) Reacții adverse generale : tuse , iritații în gât , secreții nazo- faringiene , valori anormale ale rezultatelor testelor funcției hepatice , inflamarea pielii și mâncărimi , colorarea urinei , senzație de sete Reacții adverse suplimentare din experiența după punerea pe piață a DuoTrav pentru care frecvența este necunoscută , includ : Reacții la
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
1 la 100 de doze de vaccin ) : • transpirație abundentă , vânătăi • dureri musculare , articulare • tumefiere la locul injectării , nodul dur • frisoane , febră ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la 100 doze , dar peste 1 la 1000 de doze de vaccin ) : • iritație nazală sau faringiană și disconfort la înghițire , rinoree • mâncărime la locul injectarii 39 Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale obișnuite
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
1 la 100 de doze de vaccin ) : • transpirație abundentă , vânătăi • dureri musculare , articulare • tumefiere la locul injectării , nodul dur • frisoane , febră ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la 100 doze , dar peste 1 la 1000 de doze de vaccin ) : • iritație nazală sau faringiană și disconfort la înghițire , rinoree • mâncărime la locul injectarii 45 Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale obișnuite
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
1 la 100 de doze de vaccin ) : • transpirație abundentă , vânătăi • dureri musculare , articulare • tumefiere la locul injectării , nodul dur • frisoane , febră ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la 100 doze , dar peste 1 la 1000 de doze de vaccin ) : • iritație nazală sau faringiană și disconfort la înghițire , rinoree • mâncărime la locul injectarii 51 Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale obișnuite
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
determinate de clorura de benzalconiu , care este utilizată cu rol de conservant în componența medicamentelor oftalmice . Întrucât EMADINE conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în caz de utilizare frecventă sau prelungită . În plus , clorura de benzalconiu poate provoca iritații oculare și este cunoscut faptul că determină modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să își scoată lentilele de contact înainte de aplicarea EMADINE și să aștepte timp de 15 minute
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
rare ( ≥1/ 10. 000 până la < 1/ 1. 000 ) , foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) sau de frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) . Tulburări cardiace De frecvență necunoscută : tahicardie 8 Tulburări oculare Frecvente : durere de ochi , iritație oculară , vedere neclară , prurit ocular , xeroftalmie , colorație corneană , hiperemie conjunctivală Mai puțin frecvente : infiltrate corneene , senzație de corp străin în ochi , lăcrimare abundentă , astenopie , hiperemie oculară Tulburări psihice Mai puțin frecvente : vise nefirești 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
posibilitatea de a rămâne gravidă , dacă alăptați : Vederea se poate încețoșa pentru o perioadă după ce ați utilizat EMADINE . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până ce vederea dumneavoastră se limpezește . Un conservant din componența EMADINE ( clorura de benzalconiu ) poate produce iritație oculară și se știe că produce modificarea culorii lentilelor de contact moi . Prin urmare , nu utilizați picăturile EMADINE în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după ce ați utilizat picăturile înainte de a vă pune la loc lentilele de contact . 3
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
Ca toate medicamentele , EMADINE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Acestea pot fi neplăcute , dar majoritatea dispar repede . Reacții adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 de utilizatori ) Reacții la nivelul ochiului : durere de ochi , iritație oculară , vedere neclară , colorație corneană , uscarea ochilor , mâncărimi în ochi , înroșirea ochiului Reacții adverse generale : durere de cap Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1. 000 de utilizatori ) Efecte la nivelul ochiului : tulburare corneană , senzații anormale
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
Ca toate medicamentele , EMADINE poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Acestea pot fi neplăcute , dar majoritatea dispar repede . Reacții adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 de utilizatori ) Reacții la nivelul ochiului : durere de ochi , iritație oculară , vedere neclară , colorație corneană , uscarea ochilor , mâncărimi în ochi , înroșirea ochiului Reacții adverse generale : durere de cap Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1. 000 de utilizatori ) Efecte la nivelul ochiului : tulburare corneană , senzații anormale
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
gingiilor , sângerare rectală • Urinare dureroasă , urinare frecventă , sânge în urină , incapacitate de a reține urina • Durere a unghiilor de la mână ; jenă la nivelul unghiilor de la mână , pierderea unghiilor de la mână , urticarie , durere cutanată , piele înroșită din cauza soarelui , decolorare a pielii , iritație cutanată , iritație cu mâncărime , hipersudorație , transpirație în timpul nopții , zone albe pe piele , căderea părului , mâncărime generală , răni , față umflată • Dureri în piept , dureri de gât , durere în regiunea inghinală , crampe ale mușchilor , durere sau slăbiciune , durere de spate , durere la
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
rectală • Urinare dureroasă , urinare frecventă , sânge în urină , incapacitate de a reține urina • Durere a unghiilor de la mână ; jenă la nivelul unghiilor de la mână , pierderea unghiilor de la mână , urticarie , durere cutanată , piele înroșită din cauza soarelui , decolorare a pielii , iritație cutanată , iritație cu mâncărime , hipersudorație , transpirație în timpul nopții , zone albe pe piele , căderea părului , mâncărime generală , răni , față umflată • Dureri în piept , dureri de gât , durere în regiunea inghinală , crampe ale mușchilor , durere sau slăbiciune , durere de spate , durere la nivelul mâinilor
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
administrare pe cale intramusculară o dată pe săptămână în asociere cu un alt imunomodulator , un anticorp monoclonal ligand anti- CD40 , nu s- a demonstrat nici un răspuns imun față de interferon beta- 1a și nici semne de toxicitate . Toleranță locală : Nu a fost evaluată iritația intramusculară la animale după administrarea repetată a injecției în același loc . Mutagenitate : Disfuncție a fertilității : S- au efectuat studii privind fertilitatea și dezvoltarea la maimuțele rhesus , cu o formă conexă de interferon beta- 1a . La doze foarte mari , s- au
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
administrare pe cale intramusculară o dată pe săptămână în asociere cu un alt imunomodulator , un anticorp monoclonal ligand anti- CD40 , nu s- a demonstrat nici un răspuns imun față de interferon beta- 1a și nici semne de toxicitate . Toleranță locală : Nu a fost evaluată iritația intramusculară la animale după administrarea repetată a injecției în același loc . Mutagenitate : Disfuncție a fertilității : S- au efectuat studii privind fertilitatea și dezvoltarea la maimuțele rhesus , cu o formă conexă de interferon beta- 1a . La doze foarte mari , s- au
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
întâmple din nou . - Imediat după administrarea injecției este posibil să simțiți tensiune sau slăbiciune musculară - ca și când ați suferi o recidivă . Acest lucru se întâmplă rar . Acest lucru se întâmplă numai la momentul injecției și reacția dispare repede . - Dacă observați orice iritație sau problemă a pielii după injecție , discutați cu medicul Simptome asemănătoare gripei 43 ( Notă informativă ) Trei modalități simple de reducere a impactului simptomelor asemănătoare gripei : 1 . Utilizați injecția de Avonex chiar înainte de culcare . Acest lucru poate permite ca reacțiile să
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
întâmple din nou . - Imediat după administrarea injecției este posibil să simțiți tensiune sau slăbiciune musculară - ca și când ați suferi o recidivă . Acest lucru se întâmplă rar . Acest lucru se întâmplă numai la momentul injecției și reacția dispare repede . - Dacă observați orice iritație sau problemă a pielii după injecție , discutați cu medicul Simptome asemănătoare gripei ( Notă informativă ) Trei modalități simple de reducere a impactului simptomelor asemănătoare gripei : 1 . Utilizați injecția de Avonex chiar înainte de culcare . Acest lucru poate permite ca reacțiile să dispară
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
și ale țesutului conjunctiv Frecvente : artralgie , mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : durere la locul injectării Frecvente : febră , frisoane , oboseală , stare generală de rău , indurație , eritem , tumefacții și hemoragie la locul injectării Mai puțin frecvente : iritație la locul de administrare Mai puțin frecvente : Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc anafilactic . Foarte rare : Vasculită cu implicare renală tranzitorie Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
somnului ) , agitație ; • afectarea percepției simțului tactil , durerii , senzației de cald și frig , somnolență ; • conjunctivită ( o inflamație a ochilor ) ; • pierdere bruscă a auzului ; • tensiune arterială scăzută ; • respirație dificilă , tuse , congestie nazală ; • greață , vărsături , diaree , dureri stomacale ; • erupție trecătoare pe piele , mâncărime ; • iritație la locul injectării . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale sezoniere includ : Mai puțin frecvente : • Reacții generalizate pe piele , cum sunt prurit , urticarie sau erupții trecătoare pe piele Rare : • Durere nervoasă ( nevralgie
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Analiza comună a studiilor preclinice și clinice legate de iritații , cu comprimate orodispersabile indică faptul că această formă farmaceutică nu prezintă niciun risc de iritație locală în cursul utilizării clinice . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Analiza comună a studiilor preclinice și clinice legate de iritații , cu comprimate orodispersabile indică faptul că această formă farmaceutică nu prezintă niciun risc de iritație locală în cursul utilizării clinice . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
4.4.1.2. Efecte asupra ochilor și a pielii Trebuie prezentate, când sunt disponibile, dovezi directe despre absența iritabilității și/sau a sensibilității, provenite din situații umane cunoscute. Acestea trebuie suplimentate cu rezultate din testele validate pe animale pentru iritația ochilor și a pielii, și pentru potențialul de sensibilizare folosind un aditiv adecvat. 4.4.1.3. Toxicitatea sistemică Datele despre toxicitate obținute pentru a îndeplini cerințele de siguranță (inclusiv toxicitatea dozei repetate, mutageneticitatea, carcinogeneticitatea și testele de reproducere) trebuie
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de ViraferonPeg cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( 1 sau mai mult de unul din 10 pacienți ) : Iritații sau roșeață ( și rar , afectări ale pielii ) la locul de injectare , durere de cap , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , stare de slăbiciune , pierdere în greutate , greață , absența poftei de mâncare , diaree sau scaune moi , durere de stomac , vărsături , durere
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]