1,869 matches
-
69 % ) din concentrațiile plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o cale diferită de cea pentru efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC nu este cunoscută . S- a studiat doar componenta etinilestradiol a contraceptivelor orale . Posibila interacțiune dintre efavirenz și contraceptivele orale nu a fost complet definită . Suplimentar contracepției orale , trebuie folosită o metodă contraceptivă mecanică sigură ( vezi pct . 4. 6 ) . Imunosupresoare metabolizate de către CYP3A4 ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ) / Efavirenz OPIOIDE Interacțiunea nu a fost studiată . Este de așteptat o expunere scăzută a imunosupresoarelor ( inducție CYP3A4 ) . Nu este de așteptat ca aceste imunosupresoare să afecteze expunerea efavirenzului . La inițierea sau oprirea tratamentului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
69 % ) din concentrațiile plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o cale diferită de cea pentru efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC nu este cunoscută . S- a studiat doar componenta etinilestradiol a contraceptivelor orale . Posibila interacțiune dintre efavirenz și contraceptivele orale nu a fost complet definită . Suplimentar contracepției orale , trebuie folosită o metodă contraceptivă mecanică sigură ( vezi pct . 4. 6 ) . Imunosupresoare metabolizate de către CYP3A4 ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ) / Efavirenz OPIOIDE Interacțiunea nu a fost studiată . Este de așteptat o expunere scăzută a imunosupresoarelor ( inducție CYP3A4 ) . Nu este de așteptat ca aceste imunosupresoare să afecteze expunerea efavirenzului . La inițierea sau oprirea tratamentului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
69 % ) din concentrațiile plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o cale diferită de cea pentru efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC nu este cunoscută . S- a studiat doar componenta etinilestradiol a contraceptivelor orale . Posibila interacțiune dintre efavirenz și contraceptivele orale nu a fost complet definită . Suplimentar contracepției orale , trebuie folosită o metodă contraceptivă mecanică sigură ( vezi pct . 4. 6 ) . Imunosupresoare metabolizate de către CYP3A4 ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ) / Efavirenz OPIOIDE Interacțiunea nu a fost studiată . Este de așteptat o expunere scăzută a imunosupresoarelor ( inducție CYP3A4 ) . Nu este de așteptat ca aceste imunosupresoare să afecteze expunerea efavirenzului . La inițierea sau oprirea tratamentului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
69 % ) din concentrațiile plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o cale diferită de cea pentru efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC nu este cunoscută . S- a studiat doar componenta etinilestradiol a contraceptivelor orale . Posibila interacțiune dintre efavirenz și contraceptivele orale nu a fost complet definită . Suplimentar contracepției orale , trebuie folosită o metodă contraceptivă mecanică sigură ( vezi pct . 4. 6 ) . Imunosupresoare metabolizate de către CYP3A4 ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ) / Efavirenz OPIOIDE Interacțiunea nu a fost studiată . Este de așteptat o expunere scăzută a imunosupresoarelor ( inducție CYP3A4 ) . Nu este de așteptat ca aceste imunosupresoare să afecteze expunerea efavirenzului . La inițierea sau oprirea tratamentului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
69 % ) din concentrațiile plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă . nelegat de proteine ( liber ) Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic deoarece INRT sunt metabolizați pe o cale diferită de cea pentru efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC nu este cunoscută . S- a studiat doar componenta etinilestradiol a contraceptivelor orale . Posibila interacțiune dintre efavirenz și contraceptivele orale nu a fost complet definită . Suplimentar contracepției orale , trebuie folosită o metodă contraceptivă mecanică sigură ( vezi pct . 4. 6 ) . Imunosupresoare metabolizate de către CYP3A4 ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ) / Efavirenz OPIOIDE Interacțiunea nu a fost studiată . Este de așteptat o expunere scăzută a imunosupresoarelor ( inducție CYP3A4 ) . Nu este de așteptat ca aceste imunosupresoare să afecteze expunerea efavirenzului . La inițierea sau oprirea tratamentului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
69 % ) din concentrațiile plasmatice corespunzătoare . Această proporție este de aproximativ 3 ori mai mare decât fracțiunea de efavirenz din plasmă nelegat de proteine ( liber ) . Biotransformare : studiile la oameni și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat prin sistemul citocrom P450 rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenz și că acesta inhibă izoenzimele 2C9
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu PegIntron la pacienți cu hepatită cronică
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]