8,338 matches
-
în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
piată stabilește, în cadrul structurilor sale, un serviciu științific responsabil de informațiile despre medicamentele pe care le pune pe piață. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată: ... a) păstrează disponibile sau comunica Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale o mostră a tuturor materialelor publicitare elaborate din inițiativa să împreună cu o declarație indicând persoanele cărora li se adresează, metoda de aducere la cunoștința și data primei aduceri la cunoștința; ... ----------- Lit. a) a alin. (2) al art. 809 a fost modificată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
următorul cuprins: "3.2.2 În anexa VII figurează un model de fișă descriptivă." - Punctul 3.2.2.1 se elimină. Punctul 3.2.2.2 se renumerotează 3.2.3 și va avea următorul cuprins: 3.2.3 O mostră a tipului de dispozitiv care urmează a fi omologat se prezintă serviciului tehnic însărcinat cu încercările de omologare. În cazul în care consideră necesar, autoritățile competentă pot solicita o mostră suplimentară. Aceste mostre trebuie să poarte, clar lizibile și de
jrc2509as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87663_a_88450]
-
3 și va avea următorul cuprins: 3.2.3 O mostră a tipului de dispozitiv care urmează a fi omologat se prezintă serviciului tehnic însărcinat cu încercările de omologare. În cazul în care consideră necesar, autoritățile competentă pot solicita o mostră suplimentară. Aceste mostre trebuie să poarte, clar lizibile și de neșters, marca de fabrică sau de comerț a solicitantului, precum și indicarea tipului." - Punctul 4 va avea următorul cuprins: "4. ACORDAREA OMOLOGĂRII CEE" - Punctul (4.1) va avea următorul cuprins: "4
jrc2509as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87663_a_88450]
-
avea următorul cuprins: 3.2.3 O mostră a tipului de dispozitiv care urmează a fi omologat se prezintă serviciului tehnic însărcinat cu încercările de omologare. În cazul în care consideră necesar, autoritățile competentă pot solicita o mostră suplimentară. Aceste mostre trebuie să poarte, clar lizibile și de neșters, marca de fabrică sau de comerț a solicitantului, precum și indicarea tipului." - Punctul 4 va avea următorul cuprins: "4. ACORDAREA OMOLOGĂRII CEE" - Punctul (4.1) va avea următorul cuprins: "4.1. Dacă cerințele
jrc2509as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87663_a_88450]
-
notificat; c) dosarul tehnic de fabricație, prevăzut în anexa nr. 2. ... 1.2.2. Producătorul trebuie să pună la dispoziție organismului notificat un aparat, reprezentativ pentru producția avută în vedere, denumit în continuare tip. Organismul notificat poate cere mai multe mostre din tipul respectiv, dacă acestea sunt necesare pentru programul de încercări. Tipul poate acoperi și alte variante ale produsului, cu condiția ca acele variante să nu aibă caracteristici diferite cu privire la categoriile de risc. 1.3. Organismul notificat trebuie: 1.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168013_a_169342]
-
identificare precum antetele. Sunt foarte utilizate pentru redactarea unor copii multiple și că la majoritatea topurilor de hârtie și a carnetelor cu cotor, foile care le compun sunt unite cu ajutorul unui strat de clei și sunt perforate. 6) Albumele pentru mostre sau pentru colecții (de exemplu timbre, fotografii). 7) Alte articole de papetărie cum ar fi mapele de birou (pliante sau nu). 8) Coperțile pentru cărți (lucrări de legatorie pentru cărți și învelitoarele de cărți), chiar inscripționate (titluri, etc.) sau ilustrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166790_a_168119]
-
își acorda reciproc tratamentul cel mai favorizat posibil privind taxele vamale și toate celelalte taxe cu efect similar, aplicabile produselor importate-exportate, cu excepția avantajelor specifice acordate în cadrul acordurilor regionale sau ca rezultat al angajamentelor asumate față de țările limitrofe. Articolul 9 Importul mostrelor și materialelor publicitare se supune reglementărilor și legislației în vigoare în cele doua tari. Vînzarea acestor bunuri și mostre se va putea efectua numai cu aprobarea autorităților competente ale tarii în care acestea au fost introduse și după plata taxelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111457_a_112786]
-
produselor importate-exportate, cu excepția avantajelor specifice acordate în cadrul acordurilor regionale sau ca rezultat al angajamentelor asumate față de țările limitrofe. Articolul 9 Importul mostrelor și materialelor publicitare se supune reglementărilor și legislației în vigoare în cele doua tari. Vînzarea acestor bunuri și mostre se va putea efectua numai cu aprobarea autorităților competente ale tarii în care acestea au fost introduse și după plata taxelor vamale și a altor taxe impuse asupra bunurilor importate. Articolul 10 Prețurile mărfurilor livrate în baza prezentului acord vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111457_a_112786]
-
jos. I. În sensul subpoziției 1509 10 10, prin "ulei virgin lampant", indiferent de aciditatea sa, se înțelege uleiul de măsline: - care prezintă următoarele caracteristici: (a) un coeficient de extincție 1 K270 care să depășească 0,25 și, după tratarea mostrei cu alumină activată, care să nu depășească 0,11. Unele uleiuri care prezint un conținut de acizi grași liberi, exprimate ca acizi oleici, peste 3,3 % pot prezenta, după trecerea prin alumină activată, un coeficient de extincție K270 care să
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
măsline obținut altfel), care prezintă următoarele caracteristici: (a) un conținut de acizi grași liberi, exprimat ca acid oleic, care să nu depășească 3,3 %; (b) un coeficient de extincție 57 K270 care să nu depășească 0,25 și, după tratarea mostrei cu alumină activată, să nu depășească 0,11. (c) o variație a coeficientului de extincție 1 în regiunea de 270 nm care să nu depășească 0,01; (d) reacții Bellier negative și reacții Vizern modificate; (e) test negativ de saponificare
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
care prezintă următoarele caracteristici: (a) un conținut de acizi grași, exprimat ca acid oleic, care să nu depășească 3 %; (b) - un test de saponificare pozitiv sau un coeficient de extincție 2 K270 care să depășească 0,25 și, după tratarea mostrei cu alumină activată, care să nu depășească 0,11 și. - o variație a coeficientului de extincție 1 în regiunea de 270 nm care să nu depășească 0,01, dar care să nu depășească 0,16: (c) reacții Bellier negative și
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
hârtie pentru scrisori, agende și articole similare, caiete școlare, blocuri de hârtie sugativă, clasoare (cu foi detașabile sau de alt tip), coperte pentru dosare, topuri de hârtie și carnete diverse, chiar cu hârtie carbon, din hârtie sau carton; albume pentru mostre sau pentru colecții și coperte pentru cărți, din hârtie sau carton: 4820 10 - Registre, registre contabile, carnete de notițe, de comenzi, de chitanțe, blocnotes-uri, blocuri de hârtie pentru scrisori, agende și articole similare: 4820 10 10 - - Registre, registre contabile
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
30 00 - Clasoare și coperte pentru dosare 21 12 - 4820 40 - Topuri de hârtie și carnete diverse, chiar cu hârtie carbon: 4820 40 10 - - În forme continue 21 12 - 4820 40 90 - - Altele 21 12 - 4820 50 00 - Albume pentru mostre sau pentru colecții 21 12 - 4820 90 00 - Altele 21 12 - 4821 Etichete de toate felurile, din hârtie sau carton, chiar imprimate: 4821 10 - Imprimate: 4821 10 10 - - Autoadezive 20 10 - 4821 10 90 - - Altele 20 10 - 4821 90 - Altele
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
ce vor fi utilizate în scop terapeutic, se face cu respectarea regulilor de bioetica cuprinse în regulamentul comisiei de avizare a donarii de la donatorul viu, fără a fi necesar avizul acestei comisii. ... (6^1) În cazul recoltării de sânge placentar, mostre de sânge, piele, spermă, cap femural, placenta, membrane amniotice, sânge din cordonul ombilical și țesut din cordonul ombilical la naștere, va trebui adăugat pe autorizație și numărul documentului de acreditare sau agreare a băncii de către Agenția Națională de Transplant. ----------- Alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
directă sau indirectă a ospitalității la evenimente profesionale și științifice; astfel de ospitalitate trebuie să fie întotdeauna strict limitată la scopul principal al evenimentului; ea nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]