1,443 matches
-
reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/ mm . Clearance- ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/ min . Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1, 5 ori limita superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină ( FA
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare se bazează pe cea mai mică valoare a NAN și a numărului de trombocite și pe
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
să li se administreze docetaxel în monoterapie . Frecvența Evenimentul * Pemetrexed N=265 aparate , sisteme și organe Toxicitate Toxicitate Toxicitate toate grad 3 - 4 toate gradele ( % ) gradele ( % ) ( % ) Toxicitate grad 3 - 4 ( % ) Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente Nr . scăzut de granulocite / neutrofile 10, 9 5, 3 45, 3 40, 2 27, 2 Hemoglobină scăzută 19, 2 4, 2 22, 1 4, 3 Frecvente Nr . scăzut de trombocite 8, 3 1, 9 1, 1 0, 4 Tulburări gastro - intestinale Foarte frecvente Diaree Vărsături
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/ mm . Clearance- ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/ min . Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1, 5 ori limita superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină ( FA
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare se bazează pe cea mai mică valoare a NAN și a numărului de trombocite și pe
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pacienți randomizați să li se administreze docetaxel în monoterapie . Frecvența Evenimentul * Pemetrexed N=265 aparate , sisteme și organe Toxicitate Toxicitate Toxicitate toate grad 3 - 4 toate gradele ( % ) gradele ( % ) ( % ) Toxicitate grad 3 - 4 ( % ) Tulburări hematologice și limfatice Nr . scăzut de granulocite / neutrofile 10, 9 5, 3 45, 3 40, 2 27, 2 Hemoglobină scăzută 19, 2 4, 2 22, 1 4, 3 Frecvente Nr . scăzut de trombocite 8, 3 1, 9 1, 1 0, 4 Tulburări gastro - intestinale Diaree Vărsături Stomatită / Faringită
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
se utilizează Docetaxel Winthrop ? Tratamentul cu Docetaxel Winthrop trebuie efectuat în cadrul unor centre specializate de chimioterapie și trebuie administrat numai sub supravegherea atentă a unui medic calificat în tratarea cancerului prin chimioterapie . Docetaxel Winthrop se folosește doar atunci când numărul de neutrofile ( un tip de leucocite ) este de cel puțin 1 500 celule / mm . Tratamentul cu dexametazon ( un medicament antiinflamator ) ar trebui administrat pacientului cu o zi înainte de tratament ( la cancerul de prostată ) 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
tuturor efectelor secundare asociate cu Docetaxel Winthrop , a se consulta prospectul . Docetaxel Winthrop nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Docetaxel Winthrop nu se administrează pacienților care au un număr de neutrofile mai mic de 1 500 celule / mm , femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat Docetaxel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Docetaxel Winthrop sunt mai
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
prescriere a acestor medicamente . Ajustarea dozelor la pacienții cu reacții adverse hematologice : Poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină în cazul scăderii concentrației de hemoglobină sub 9 g/ dl sau 5, 59 mmol/ l sau în cazul scăderii numărului de neutrofile sub 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie utilizate preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
dozelor de zidovudină în cazul apariției anemiei sau mielosupresiei severe în timpul tratamentului cu Combivir sau la pacienții cu afectare preexistentă a măduvei osoase hematogene , de exemplu , cu hemoglobină < 9 g/ dl ( 5, 59 mmol/ l ) sau cu număr de neutrofile < 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie utilizate preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Pancreatită : Au apărut
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și de 50 mg/ m la copii mici ( cu vârsta de 3 până la 11 luni ) . Durata tratamentului Durata tratamentului empiric se stabilește în funcție de răspunsul clinic al pacientului . Tratamentul va continua pe o perioadă de până la 72 ore după remiterea neutropeniei ( neutrofile≥500/ mm ) . Pacienții depistați cu infecție fungică vor fi tratați timp de minimum 14 zile , iar tratamentul va continua cel puțin 7 zile după ce atât neutropenia cât și simptomele clinice s- au remis . Durata tratamentului pentru candidoza invazivă se stabilește
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
și de 50 mg/ m la copii mici ( cu vârsta de 3 până la 11 luni ) . Durata tratamentului Durata tratamentului empiric se stabilește în funcție de răspunsul clinic al pacientului . Tratamentul va continua pe o perioadă de până la 72 ore după remiterea neutropeniei ( neutrofile≥500/ mm ) . Pacienții depistați cu infecție fungică vor fi tratați timp de minimum 14 zile , iar tratamentul va continua cel puțin 7 zile după ce atât neutropenia cât și simptomele clinice s- au remis . Durata tratamentului pentru candidoza invazivă se stabilește
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute ale calciului s- au raportat ca mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
6 % ( 3 % ) 0 % ( 1 % ) și limfatice 13 % ( 11 % ) 4 % ( 2 % ) 11 % ( 10 % ) 4 % ( 5 % ) 14 % ( 13 % ) 1 % ( 6 % ) Scăderea numărului de limfocite ( < 1. 500/ mm ) x Λ° 79 % ( 45 % ) 53 % ( 28 % ) 88 % ( 68 % ) 82 % ( 67 % ) Scăderea numărului absolut de neutrofile ( < 1. 500/ mm ) x Λ * ° 11 % ( 2 % ) 18 % ( 5 % ) 4 % ( 10 % ) 18 % ( 5 % ) Scăderea numărului de leucocite ( < 3. 000/ mm ) x Λ * ° 11 % ( 2 % ) 13 % ( 4 % ) 13 % ( 4 % ) 16 % ( 4 % ) 1 % ( 1 % ) 3 % ( 1 % ) 11 % ( 5 % ) 14 % ( 11
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
rozătoarele nu reacționează la interferonul beta uman , studiile cu doze repetate au fost efectuate pe maimuțe rhesus . A fost observată hipertermie tranzitorie , precum și o creștere semnificativă a numărului de limfocite și o scădere semnificativă a numărului de trombocite și de neutrofile segmentate . Nu au fost efectuate studii pe termen lung . Studiile referitoare la funcția de reproducere la maimuțele rhesus au evidențiat toxicitate maternă și o rată crescută de avort , ducând la mortalitate prenatală . La animalele care au supraviețuit nu au fost
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
6 % ( 3 % ) 0 % ( 1 % ) și limfatice 13 % ( 11 % ) 4 % ( 2 % ) 11 % ( 10 % ) 4 % ( 5 % ) 14 % ( 13 % ) 1 % ( 6 % ) Scăderea numărului de limfocite ( < 1. 500/ mm ) x Λ° 79 % ( 45 % ) 53 % ( 28 % ) 88 % ( 68 % ) 82 % ( 67 % ) Scăderea numărului absolut de neutrofile ( < 1. 500/ mm ) x Λ * ° 11 % ( 2 % ) 18 % ( 5 % ) 4 % ( 10 % ) 18 % ( 5 % ) Scăderea numărului de leucocite ( < 3. 000/ mm ) x Λ * ° 11 % ( 2 % ) 13 % ( 4 % ) 13 % ( 4 % ) 16 % ( 4 % ) 1 % ( 1 % ) 3 % ( 1 % ) 11 % ( 5 % ) 14 % ( 11
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
rozătoarele nu reacționează la interferonul beta uman , studiile cu doze repetate au fost efectuate pe maimuțe rhesus . A fost observată hipertermie tranzitorie , precum și o creștere semnificativă a numărului de limfocite și o scădere semnificativă a numărului de trombocite și de neutrofile segmentate . Nu au fost efectuate studii pe termen lung . Studiile referitoare la funcția de reproducere la maimuțele rhesus au evidențiat toxicitate maternă și o rată crescută de avort , ducând la mortalitate prenatală . La animalele care au supraviețuit nu au fost
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
infecție fungică provocată de o ciupercă cu aspect asemănător drojdiei , numită Candida sp . „ Invazivă ” înseamnă că ciuperca s- a răspândit în sânge . ECALTA se utilizează numai la pacienții adulți care nu sunt neutropenici ( adică nu prezintă concentrații scăzute ale granulocitelor neutrofile - un tip de globule albe ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ECALTA ? Tratamentul cu ECALTA trebuie inițiat de un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecțiilor fungice invazive . ECALTA se administrează în doză
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă apare neutropenia ( numărul maxim de neutrofile < 1, 3 x 103/ μl ) , poate fi adecvată oprirea sau întreruperea tratamentului cu CellCept . Pacienții trebuie avertizați că , în timpul tratamentului cu CellCept , vaccinările pot fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]