2,052 matches
-
sunt neconcludente; 8. melanom malign: leziuni metastatice cu indicație chirurgicală, când examinările standard imagistice sunt neconcludente; 9. neoplasm esofagian, gastric sau pancreatic: evaluarea cazurilor cu indicație chirurgicală cu intenție de radicalitate, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; 10. neoplasm de ovar: evaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator - CA 125 ridicat, cu investigații imagistice standard neconcludente sau negative; 11. neoplasm mamar: evaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă locală sau la distanță, în cazul investigațiilor
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
utilizare 1. Acidoza lactică 2. Funcția renală 3. Intervenția chirurgicală 4. Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod 5. Retenția de lichide și insuficiență cardiacă 6. Monitorizarea funcției hepatice 7. Creșterea în greutate 8. Hipoglicemia 9. Tulburările oculare 10. Ovarele polichistice 11. Altele 12. Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată. 13. Combinația nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă care
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
utilizare 1. Acidoza lactică 2. Funcția renală 3. Intervenția chirurgicală 4. Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod 5. Retenția de lichide și insuficiență cardiacă 6. Monitorizarea funcției hepatice 7. Creșterea în greutate 8. Hipoglicemia 9. Tulburările oculare 10. Ovarele polichistice 11. Altele 12. Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată. 13. Combinația nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă care
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
care adăpostește păsările, numărul de eșantioane trebuind să fie ales conform tabelului care figurează la pct. II lit. A pct. 2 lit. c). Pentru efectuarea controalelor, păsările trebuie să fie grupate în loturi de câte cinci, iar eșantioanele din ficat, ovare și intestine trebuie să fie prelevate de la fiecare dintre păsările din lot; aceste eșantioane trebuie să fie examinate în vederea identificării salmonelelor prin intermediul unor analize și teste efectuate după unele metode confirmate și recunoscute conform procedurii prevăzute la art. 16 din
jrc1961as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87113_a_87900]
-
sau producerea 1 embrionilor și/sau a practicat vaccinarea împotriva acestei boli în această perioadă și - embrionii au fost depozitați în condiții autorizate pe o perioadă minimă de treizeci de zile imediat după recoltare și - donatoarele și animalele donatoare de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni provin dintr-o exploatație în care niciun animal nu a prezentat semne clinice de febră aftoasă și nu a fost vaccinat împotriva bolii în cele treizeci de zile care
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
recolectarea 1 sau producerea 1 embrionilor destinați exportului și/sau practică vaccinarea împotriva acestor boli și - embrionii au fost depozitați în condiții autorizate pe o perioadă minimă de treizeci de zile imediat după recoltare și - donatoarele și animalele donatoare de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni au prezentat rezultate negative la un test Coggins și la un test de seroneutralizare pentru depistarea anticorpilor virusului bolii hemoragice epizootice pe un eșantion de sânge prelevat la minimum
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
și la un test de seroneutralizare pentru depistarea anticorpilor virusului bolii hemoragice epizootice pe un eșantion de sânge prelevat la minimum douăzeci și una de zile de la data recolectării 1. 11.3. 11.3.1. Localurile în care embrionii destinați exportului sau ovarele, oocitele și alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni destinați exportului au fost recoltate și tratate erau situate, în momentul recoltării, în centrul unei zone cu un diametru de 20 km în care, după rezultatele oficiale, nu au fost cazuri
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
situate în centrul unei zone cu un diametru de 20 km în care, după rezultatele oficiale, nu au fost cazuri de febră aftoasă, de stomatită veziculoasă contagioasă sau de febra văii marelui rift. 11.4. Donatoarele și animalele donatoare de ovare, de oocite sau de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni: 11.4.1. în cele treizeci de zile care au precedat imediat recoltarea embrionilor destinați exportului, se aflau în localuri situate în centrul unei zone cu un diametru de
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
produși 1 în țara exportatoare, care, după rezultatele oficiale, nu este indemnă de boala Akabane și - embrionii au fost depozitați în condiții autorizate pe o perioadă minimă de treizeci de zile imediat următoare recoltării și - donatoarele și animalele donatoare de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni au prezentat rezultate negative la un test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabane pe un eșantion de sânge prelevat la minimum douăzeci și una de zile de la recolectare 1. 11.6
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
sau producerea 1 embrionilor și/sau a practicat vaccinarea împotriva acestei boli în această perioadă și - embrionii au fost depozitați în condiții autorizate pe o perioadă minimă de treizeci de zile imediat după recoltare și - donatoarele și animalele donatoare de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni provin dintr-o exploatație în care niciun animal nu a prezentat semne clinice de febră aftoasă și nu a fost vaccinat împotriva bolii în cele treizeci de zile care
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
producerea 1 embrionilor destinați exportului și/sau practică vaccinarea împotriva acestor boli în această perioadă și - embrionii au fost depozitați în condiții autorizate pe o perioadă minimă de treizeci de zile imediat după recoltare și - donatoarele și animalele donatoare de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni au prezentat rezultate negative la un test Coggins și la un test de seroneutralizare pentru depistarea anticorpilor virusului bolii hemoragice epizootice pe un eșantion de sânge prelevat la minimum
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
și la un test de seroneutralizare pentru depistarea anticorpilor virusului bolii hemoragice epizootice pe un eșantion de sânge prelevat la minimum douăzeci și una de zile de la data recolectării 1. 11.3. 11.3.1. Localurile în care embrionii destinați exportului sau ovarele, oocitele și alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni destinați exportului au fost recoltate și tratate erau situate, în momentul recoltării, în centrul unei zone cu un diametru de 20 km în care, după rezultatele oficiale, nu au fost cazuri
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
situate în centrul unei zone cu un diametru de 20 km în care, după rezultatele oficiale, nu au fost cazuri de febră aftoasă, de stomatită veziculoasă contagioasă sau de febra văii marelui rift 11.4. Donatoarele și animalele donatoare de ovare, de oocite sau de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni: 11.4.1. în cele treizeci de zile care au precedat imediat recoltarea embrionilor destinați exportului, se aflau în localuri situate în centrul unei zone cu un diametru de
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
produși 1 în țara exportatoare, care, după rezultatele oficiale, nu este indemnă de boala Akabane și - embrionii au fost depozitați în condiții autorizate pe o perioadă minimă de treizeci de zile imediat următoare recoltării și - donatoarele și animalele donatoare de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni au prezentat rezultate negative la un test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabane pe un eșantion de sânge prelevat la minimum douăzeci și una de zile de la recolectare 1. 11.6
32005D0217-ro () [Corola-website/Law/293631_a_294960]
-
determinarea prezenței și a numărului de locuri de implantare. 1.5.7. Greutatea organelor În momentul sacrificării, se stabilește greutatea corporală și greutatea următoarelor organe ale tuturor animalelor din generațiile parentale P și F1 (organele pereche se cântăresc individual): - Uter, ovare; - Testicule, epididime (greutate totală și greutatea cozii); - Prostată; - Vezicule seminale cu glande coagulante și fluidele lor și prostată (împreună); - Creier, ficat, rinichi, splina, glandele pituitare, tiroidă și suprarenale, precum și organele țintă cunoscute. Se stabilește greutatea corporală la sacrificare a puilor
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
8.1. Animale din generațiile parentale Se fixează și se conversa într-un mediu adecvat pentru examenul histopatologic următoarele organe și țesuturi ale animalelor din generațiile parentale (P și F1), sau eșantioane reprezentative ale acestora. - Vagin, uter cu cervix și ovare (conservate într-un fixativ adecvat); - Un testicul (conservat în fixator Bouin sau fixator analog), un epididim, vezicule seminale, prostată și glanda coagulanta; - Organul sau organele țintă identificate anterior de la toate animalele P și F1 selectate pentru împerechere. Se efectuează un
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
P și F1 selectate pentru împerechere. Se efectuează un examen histopatologic complet asupra organelor și țesuturilor conservate enumerate anterior de la toate animalele P și F1 selectate pentru împerechere din grupul martor și grupul tratat cu cea mai mare doză. Examinarea ovarelor animalelor P este opțională. Se examinează, de asemenea, organele care prezintă modificări corelate cu tratamentul de la grupurile tratate cu doză cea mai mică și o doză intermediară, pentru a facilita determinarea NOAEL. În plus, se efectuează un examen histopatologic asupra
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
examinează epididimul pentru detectarea infiltrației de leucocite, modificarea tipurilor de celule preponderente, tipuri de celule aberante și fagocitoza spermatozoizilor. Pentru examinarea organelor masculine de reproducere se poate utiliza colorarea cu periodic acid Schiff (PAS) și hematoxilina. În perioada de după alăptare, ovarul trebuie să conțină foliculi primordiali și foliculi în creștere, precum și marile corpuri galbene ale lactației. Examenul histopatologic relevă o scădere calitativa a populației de foliculi primordiali. Se efectuează o analiză cantitativa a foliculilor primordiali la femelele F1; numărul de animale
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
utilizare 1. Acidoza lactică 2. Funcția renală 3. Intervenția chirurgicală 4. Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod 5. Retenția de lichide și insuficiență cardiacă 6. Monitorizarea funcției hepatice 7. Creșterea în greutate 8. Hipoglicemia 9. Tulburările oculare 10. Ovarele polichistice 11. Altele 12. Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată. 13. Combinația nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă care
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
hipogligemie dependentă de doză și, o scădere a dozei de sulfoniluree poate fi necesară. 9. Tulburările oculare: S-au raportat cazuri de primă apariție sau de agravare a edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale la tiazolidinedione, inclusiv pioglitazonă. 10. Ovarele polichistice: Ca urmare a îmbunătățirii acțiunii insulinei, tratamentul cu pioglitazonă la pacientele cu ovare polichistice poate determina reluarea ovula��iei. 11. Altele: Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
9. Tulburările oculare: S-au raportat cazuri de primă apariție sau de agravare a edemului macular diabetic cu scăderea acuității vizuale la tiazolidinedione, inclusiv pioglitazonă. 10. Ovarele polichistice: Ca urmare a îmbunătățirii acțiunii insulinei, tratamentul cu pioglitazonă la pacientele cu ovare polichistice poate determina reluarea ovula��iei. 11. Altele: Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată. Competact nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și la femeile aflate în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
altor cauze de hiperprolactinemie funcțională: - excluderea unei sarcini în evoluție: anamneză, test de sarcină/dozarea hCG - medicamentoasă - prin anamneză completă; întreruperea administrării medicației timp de 72 ore ar trebui să se asocieze cu normalizarea valorilor PRL - insuficiența tiroidiană sau sindromul ovarelor polichistice (prin dozări hormonale specifice); - insuficiența hepatică sau renală severe; - excluderea prezenței macroprolactinei (dozare PRL după prealabila precipitare cu polietilenglicol); b. Confirmarea masei tumorale hipofizare: diagnostic CT sau MRI, pentru localizare, raporturi cu structurile învecinate, dimensiuni: diametre. B. Sinteza istoricului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau scăzut. Indicație terapeutică: Administrarea de FSH este indicată dacă nu răspund la maxim trei cicluri de administrare cu clomifen citrat. II. Stadializarea afecțiunii: Afecțiune cronică Indicațiile tratamentului: 1. Disfuncții ovulatorii: - Oligoovulația (ovulații rare, neregulate) - Anovulația (ovulație absentă, inclusiv boala ovarului polichistic) - Deficiențe ale fazei luteale 2. Infertilitate de cauză neexplicată 3. Stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de FSH și LH. Administrarea concomitentă de FSH și LH, tratament de primă intenție. III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este 3000 pg/ml, (sau se recomandă Înlocuirea hCG cu Progesteron pentru susținerea luteală) - se poate face reducție foliculară EVALUAREA FORMELOR CLINICE ALE SINDROMULUI DE HIPERSTIMULARE OVARIANĂ: Debut: imediat postovulator Forma ușoară: - disconfort abdominal - creștere în greutate - distensie abdominală ușoară - ovare de 5-8 cm diametru Conduită terapeutică: - tratament conservator, simptomatic, ambulator - hidratare, măsurarea greutății și urmărirea diurezei - evitarea eforturilor și a raportului sexual - administrare de analgetice orale Forma medie: - greață, vomă, durere abdominală - dispnee - distensie abdominală, ascită moderată - ovare Conduită terapeutică
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
abdominală ușoară - ovare de 5-8 cm diametru Conduită terapeutică: - tratament conservator, simptomatic, ambulator - hidratare, măsurarea greutății și urmărirea diurezei - evitarea eforturilor și a raportului sexual - administrare de analgetice orale Forma medie: - greață, vomă, durere abdominală - dispnee - distensie abdominală, ascită moderată - ovare Conduită terapeutică: - tratament conservator, simptomatic, ambulator - hidratare, măsurarea greutății și urmărirea diurezei - evitarea eforturilor și a raportului sexual - administrare de analgetice orale Formă severă: - ascită, hidrotorax, distensie abdominală marcată - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie - insuficiență renală, tromboembolism, ruptură ovariană Conduită terapeutică: - spitalizare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]