1,449 matches
-
prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Fertavid soluție injectabilă este disponibil în flacoane de sticlă . Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule sau nu este limpede . Întâi , scoateți capacul flip- off al flaconului . Montați acul la seringă și perforați cu acul dopul de cauciuc al flaconului ( a ) . Aspirați soluția în seringă ( b ) și înlocuiți acul cu un ac pentru injecție ( c ) . În final , țineți seringa cu acul îndreptat în sus și loviți ușor corpul seringii pentru ca bulele de aer
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Fertavid soluție injectabilă este disponibil în flacoane de sticlă . Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule sau nu este limpede . Întâi , scoateți capacul flip- off al flaconului . Montați acul la seringă și perforați cu acul dopul de cauciuc al flaconului ( a ) . Aspirați soluția în seringă ( b ) și înlocuiți acul cu un ac pentru injecție ( c ) . În final , țineți seringa cu acul îndreptat în sus și loviți ușor corpul seringii pentru ca bulele de aer
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Fertavid soluție injectabilă este disponibil în flacoane de sticlă . Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule sau nu este limpede . Întâi , scoateți capacul flip- off al flaconului . Montați acul la seringă și perforați cu acul dopul de cauciuc al flaconului ( a ) . Aspirați soluția în seringă ( b ) și înlocuiți acul cu un ac pentru injecție ( c ) . În final , țineți seringa cu acul îndreptat în sus și loviți ușor corpul seringii pentru ca bulele de aer
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă . Fertavid soluție injectabilă este disponibil în flacoane de sticlă . Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule sau nu este limpede . Întâi , scoateți capacul flip- off al flaconului . Montați acul la seringă și perforați cu acul dopul de cauciuc al flaconului ( a ) . Aspirați soluția în seringă ( b ) și înlocuiți acul cu un ac pentru injecție ( c ) . În final , țineți seringa cu acul îndreptat în sus și loviți ușor corpul seringii pentru ca bulele de aer
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
a fi protejat de umiditate . 6. 7 Natura și conținutul ambalajului Blistere ( Al/ PVC- PE- PVDC ) : cutie cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate . Blistere ( Al/ PVC- PE- PVDC ) : cutie cu 56 x 1 comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
ambalajului Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 52 България Представителство на
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
conținutul ambalajului Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmatesunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate are : sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 53 Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul Frosst Iberica S. A . Via
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 60 Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul Frosst Iberica S. A . Via
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Natura și conținutul ambalajului Blistere aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate ) . Mărimea ambalajului : Blister cu 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau blistere cu unități de dozaj perforate cu 28 x comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 7 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 45 Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Kinzalkomb comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe de formă ovală cu două staturi inscripționate cu codul „ H4 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Bayer HealthCare A G D- 51368 Leverkusen Germania 69 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală cu două staturi , inscripționate cu codul „ H8 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea uneiunitîți dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Bayer HealthCare A G D- 51368 Leverkusen Germania 77 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de formă ovală cu două staturi inscripționate cu codul „ H9 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Bayer HealthCare A G D- 51368 Leverkusen Germania 85 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
7 8 7000 8000 35 40 ≥ 90 50 2 . Se verifică integritatea capacului flaconului . 3 . Se îndepărtează capsa flip- off a flaconului . 4 . Se îndepărtează capacul de protecție al seringii . Se înșurubează imediat seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
7 8 7000 8000 35 40 ≥ 90 50 2 . Se verifică integritatea capacului flaconului . 3 . Se îndepărtează capsa flip- off a flaconului . 4 . Se îndepărtează capacul de protecție al seringii . Se înșurubează imediat seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
7 8 7000 8000 35 40 ≥ 90 50 2 . Se verifică integritatea capacului flaconului . 3 . Se îndepărtează capsa flip- off a flaconului . 4 . Se îndepărtează capacul de protecție al seringii . Se înșurubează imediat seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 15 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 30 Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC/ Al sau PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul “ H” 4 . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D- 55216 , Ingelheim am Rhein Germania
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]