1,208 matches
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind ViraferonPeg administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
26, 1 ; 34, 2 NR : Lipsa răspunsului definită ca ARN- VHC seric/ plasmatic pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni . Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
prezență de nichel (care are rol de catalizatori in , presiune și temperatură înalte). Se practică la scară industrială și stă la baza obținerii margarinei din uleiul vegetal. La această reacție participă doar uleiurile. Reacția este de fapt un proces de polimerizare (adiție repetată) care are loc la nivelul dublelor legături din molecula gliceridei și care se produce sub acțiunea oxigenului diatomic din aer. Se concretizează prin faptul că anumite uleiuri, întinse pe suprafețe, formează pelicule aderente, transparente și rezistente la intemperii
Grăsime () [Corola-website/Science/300337_a_301666]
-
împotriva [[glicoproteine]]lor din capsula virală. Testul Western-Blot este mai complicat și mai scump decât testul ELISA, acestea fiind unele din motivele pentru care este aplicat doar ca o confirmare a unui test pozitiv de determinare efectuat anterior. [[Reacție de polimerizare în lanț|Reacția de polimerizare în lanț]] (în engleză Polymerase Chain Reaction, PCR) este singurul test care poate fi utilizat deja 10-15 zile după expunere. Nu determină anticorpi (ca testele anterioare) ci virușii prin componenta lor de [[ARN]] (acid ribonucleic
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
virală. Testul Western-Blot este mai complicat și mai scump decât testul ELISA, acestea fiind unele din motivele pentru care este aplicat doar ca o confirmare a unui test pozitiv de determinare efectuat anterior. [[Reacție de polimerizare în lanț|Reacția de polimerizare în lanț]] (în engleză Polymerase Chain Reaction, PCR) este singurul test care poate fi utilizat deja 10-15 zile după expunere. Nu determină anticorpi (ca testele anterioare) ci virușii prin componenta lor de [[ARN]] (acid ribonucleic). Astfel se pot depista infecții
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
abia după 15 luni, această metodă reduce perioada de incertitudine la doar 4 luni. În ultimul timp se poate determina rezistența organismului celui infectat la medicamentele antiretrovirale. Pentru aceasta există două metode. Metoda de deteminare indirectă determină cu ajutorul reacției de polimerizare în lanț mutațiile anumitor gene virale, gene cunoscute ca răspunzătoare de rezistența medicamentoasă. Metoda de determinare directă a rezistenței este cea de a doua metodă. Pentru aceasta se înmulțesc în laborator virușii din sângele pacientului și se testează rezistența la
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]
-
laborator virușii din sângele pacientului și se testează rezistența la medicamente. Alternativ se pot extrage gene din virusul HIV,introduce în structuri asemănător virale și testate ulterior. Acest test este însă de două ori mai scump față de testul reacției de polimerizare în lanț și poate fi evaluat abia după câteva săptămâni de lucru. După intrarea HIV-ului în celula gazdă și stabilirea infecției, replicarea virală poate avea loc la locul infecției sau în interiorul celulelor mononucleare, dar apoi locul major de multiplicare
HIV () [Corola-website/Science/299911_a_301240]