2,252 matches
-
incontinență de efort s- au ameliorat sub tratament în comparație cu femeile care au utilizat placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0, 001 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și antrenarea mușchilor planșeului pelvin ( AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a demonstrat reduceri mai mari ale FEI în comparație atât cu tratamentul placebo cât și cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii randomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22- 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
incontinență de efort s- au ameliorat sub tratament în comparație cu femeile care au utilizat placebo ( 64, 6 % față de 50, 1 % , p < 0, 001 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și antrenarea mușchilor planșeului pelvin ( AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a demonstrat reduceri mai mari ale FEI în comparație atât cu tratamentul placebo cât și cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii randomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22- 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
asociere cu radioterapia locală pentru zona capului și gâtului , reacțiile adverse suplimentare au fost cele tipice radioterapiei ( cum sunt inflamații ale mucoaselor , dermatită de iradiere , disfagie sau leucopenie , prezentă mai ales sub formă de limfocitopenie ) . Într- un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424 pacienți , s- a raportat apariția dermatitei severe acute de iradiere și a inflamației mucoaselor , precum și a evenimentelor legate de radioterapie , cu o frecvență ușor mai mare la pacienții cărora li s- a administrat radioterapie în asociere cu cetuximab
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și genă KRAS de tip sălbatic au posibilități semnificativ mai mari de a beneficia de pe urma tratamentul cu cetuximab sau de asocierea cetuximabului cu chimioterapia . Cetuximab în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie a fost investigat în 5 studii clinice controlate , randomizate și în unele studii suplimentare . Cele 5 studii randomizate au inclus un număr total de 3734 pacienți cu cancer colorectal metastatic , la care expresia RFCE a fost detectabilă și care au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 2 . Cea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
mai mari de a beneficia de pe urma tratamentul cu cetuximab sau de asocierea cetuximabului cu chimioterapia . Cetuximab în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie a fost investigat în 5 studii clinice controlate , randomizate și în unele studii suplimentare . Cele 5 studii randomizate au inclus un număr total de 3734 pacienți cu cancer colorectal metastatic , la care expresia RFCE a fost detectabilă și care au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 2 . Cea mai mare parte a a pacienților au avut un
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
un indice de performanță fizică ECOG ≤ 2 . Cea mai mare parte a a pacienților au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 1 . În toate studiile , cetuximab a fost administrat conform descrierii de la pct . 4. 2 . În 4 dintre studiile randomizate controlate , statusul genei KRAS a fost recunoscut ca factor predictiv pentru tratamentul cu cetuximab . Statusul mutațiilor genei KRAS a fost disponibil pentru 1261 pacienți . Numai în studiul EMR 62 202- 007 nu a fost posibilă o analiză . Cetuximab în asociere
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
factor predictiv pentru tratamentul cu cetuximab . Statusul mutațiilor genei KRAS a fost disponibil pentru 1261 pacienți . Numai în studiul EMR 62 202- 007 nu a fost posibilă o analiză . Cetuximab în asociere cu chimioterapie • EMR 62 202- 013 : Acest studiu randomizat , efectuat la pacienți cu cancer colorectal metastatic care nu au primit anterior tratament pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și irinotecan plus 5- fluorouracil/ acid folinic ( 5- FU/ AF ) în perfuzie ( 599 pacienți ) , cu aceeași chimioterapie administrată în monoterapie
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
0, 934 ) 0, 0167 IÎ = interval de încredere , FOLFIRI = irinotecan plus 5- FU/ AF în perfuzie , RRO = rata de răspuns obiectiv ( pacienți cu răspuns complet sau parțial ) TSFPB = timp de supraviețuire fără progresia bolii • EMR 62 202- 047 : Acest studiu randomizat , efectuat la pacienți cu cancer colorectal metastatic care nu au primit anterior tratament pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și oxaliplatină plus 5- fluorouracil/ acid folinic ( 5- FU/ AF ) în perfuzie ( 169 pacienți ) , cu aceeași chimioterapie administrată în monoterapie
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
57 ( 0, 35 ; 0, 91 ) 0, 0163 IÎ = interval de încredere , FOLFOX = oxaliplatină plus 5- FU/ AF în perfuzie , RRO = rata de răspuns obiectiv ( pacienți cu răspuns complet sau parțial ) , TSFPB = timp de supraviețuire fără progresia bolii • CA225006 : Acest studiu randomizat , efectuat la pacienți cu cancer colorectal metastatic cărora li s- a administrat inițial tratament asociat cu oxaliplatină plus fluoropirimidină pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și irinotecan ( 648 pacienți ) cu administrarea doar a irinotecan ( 650 pacienți ) . Procentul de pacienți
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
revizuite în mod independent , aceste rezultate trebuie interpretate cu atenție . Asocierea cetuximabului cu irinotecan în comparație cu cetuximab utilizat în monoterapie a redus riscul global de progresie a bolii cu 46 % și a crescut semnificativ rata de răspuns obiectiv . În studiul clinic randomizat , ameliorarea timpului total de supraviețuire nu a atins un nivel statistic semnificativ ; cu toate acestea , în timpul tratamentului de urmărire , aproximativ 50 % dintre pacienții din grupul căruia i s- a administrat doar cetuximab au primit o asociere de cetuximab și irinotecan
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
detectarea imunohistochimică a exprimării de RFCE , deoarece peste 90 % dintre pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului prezintă tumori care exprimă RFCE . Cetuximab în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local • EMR 62 202- 006 : Acest studiu randomizat efectuat la pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , avansat local , a comparat asocierea cetuximabului cu radioterapia ( 211 pacienți ) față de tratamentul bazat numai pe radioterapie ( 213 pacienți ) . Tratamentul cu cetuximab a fost început cu o săptămână înaintea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
în mod adecvat până la această dată . De aceea , nu s- a stabilit încă raportul beneficiu/ risc pentru această asociere . Cetuximab în asociere cu chimioterapia pe bază de platină în boala recurentă și/ sau metastatică • EMR 62 202- 002 : Acest studiu randomizat efectuat la pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , recurent și/ sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune , a comparat asocierea cetuximabului cu cisplatină sau carboplatină și 5- fluorouracil administrat în perfuzie ( 222
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
asociere cu radioterapia locală pentru zona capului și gâtului , reacțiile adverse suplimentare au fost cele tipice radioterapiei ( cum sunt inflamații ale mucoaselor , dermatită de iradiere , disfagie sau leucopenie , prezentă mai ales sub formă de limfocitopenie ) . Într- un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424 pacienți , s- a raportat apariția dermatitei severe acute de iradiere și a inflamației mucoaselor , precum și a evenimentelor legate de radioterapie , cu o frecvență ușor mai mare la pacienții cărora li s- a administrat radioterapie în asociere cu cetuximab
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și genă KRAS de tip sălbatic au posibilități semnificativ mai mari de a beneficia de pe urma tratamentul cu cetuximab sau de asocierea cetuximabului cu chimioterapia . Cetuximab în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie a fost investigat în 5 studii clinice controlate , randomizate și în unele studii suplimentare . Cele 5 studii randomizate au inclus un număr total de 3734 pacienți cu cancer colorectal metastatic , la care expresia RFCE a fost detectabilă și care au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 2 . Cea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
mai mari de a beneficia de pe urma tratamentul cu cetuximab sau de asocierea cetuximabului cu chimioterapia . Cetuximab în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie a fost investigat în 5 studii clinice controlate , randomizate și în unele studii suplimentare . Cele 5 studii randomizate au inclus un număr total de 3734 pacienți cu cancer colorectal metastatic , la care expresia RFCE a fost detectabilă și care au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 2 . Cea mai mare parte a a pacienților au avut un
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
un indice de performanță fizică ECOG ≤ 2 . Cea mai mare parte a a pacienților au avut un indice de performanță fizică ECOG ≤ 1 . În toate studiile , cetuximab a fost administrat conform descrierii de la pct . 4. 2 . În 4 dintre studiile randomizate controlate , statusul genei KRAS a fost recunoscut ca factor predictiv pentru tratamentul cu cetuximab . Statusul mutațiilor genei KRAS a fost disponibil pentru 1261 pacienți . Numai în studiul EMR 62 202- 007 nu a fost posibilă o analiză . Cetuximab în asociere
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
factor predictiv pentru tratamentul cu cetuximab . Statusul mutațiilor genei KRAS a fost disponibil pentru 1261 pacienți . Numai în studiul EMR 62 202- 007 nu a fost posibilă o analiză . Cetuximab în asociere cu chimioterapie • EMR 62 202- 013 : Acest studiu randomizat , efectuat la pacienți cu cancer colorectal metastatic care nu au primit anterior tratament pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și irinotecan plus 5- fluorouracil/ acid folinic ( 5- FU/ AF ) în perfuzie ( 599 pacienți ) , cu aceeași chimioterapie administrată în monoterapie
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
0, 934 ) 0, 0167 IÎ = interval de încredere , FOLFIRI = irinotecan plus 5- FU/ AF în perfuzie , RRO = rata de răspuns obiectiv ( pacienți cu răspuns complet sau parțial ) TSFPB = timp de supraviețuire fără progresia bolii • EMR 62 202- 047 : Acest studiu randomizat , efectuat la pacienți cu cancer colorectal metastatic care nu au primit anterior tratament pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și oxaliplatină plus 5- fluorouracil/ acid folinic ( 5- FU/ AF ) în perfuzie ( 169 pacienți ) , cu aceeași chimioterapie administrată în monoterapie
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
57 ( 0, 35 ; 0, 91 ) 0, 0163 IÎ = interval de încredere , FOLFOX = oxaliplatină plus 5- FU/ AF în perfuzie , RRO = rata de răspuns obiectiv ( pacienți cu răspuns complet sau parțial ) , TSFPB = timp de supraviețuire fără progresia bolii • CA225006 : Acest studiu randomizat , efectuat la pacienți cu cancer colorectal metastatic cărora li s- a administrat inițial tratament asociat cu oxaliplatină plus fluoropirimidină pentru boala metastatică , a comparat asocierea cetuximab și irinotecan ( 648 pacienți ) cu administrarea doar a irinotecan ( 650 pacienți ) . Procentul de pacienți
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
revizuite în mod independent , aceste rezultate trebuie interpretate cu atenție . Asocierea cetuximabului cu irinotecan în comparație cu cetuximab utilizat în monoterapie a redus riscul global de progresie a bolii cu 46 % și a crescut semnificativ rata de răspuns obiectiv . În studiul clinic randomizat , ameliorarea timpului total de supraviețuire nu a atins un nivel statistic semnificativ ; cu toate acestea , în timpul tratamentului de urmărire , aproximativ 50 % dintre pacienții din grupul căruia i s- a administrat doar cetuximab au primit o asociere de cetuximab și irinotecan
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
detectarea imunohistochimică a exprimării de RFCE , deoarece peste 90 % dintre pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului prezintă tumori care exprimă RFCE . Cetuximab în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local • EMR 62 202- 006 : Acest studiu randomizat efectuat la pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , avansat local , a comparat asocierea cetuximabului cu radioterapia ( 211 pacienți ) față de tratamentul bazat numai pe radioterapie ( 213 pacienți ) . Tratamentul cu cetuximab a fost început cu o săptămână înaintea
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
în mod adecvat până la această dată . De aceea , nu s- a stabilit încă raportul beneficiu/ risc pentru această asociere . Cetuximab în asociere cu chimioterapia pe bază de platină în boala recurentă și/ sau metastatică • EMR 62 202- 002 : Acest studiu randomizat efectuat la pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , recurent și/ sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune , a comparat asocierea cetuximabului cu cisplatină sau carboplatină și 5- fluorouracil administrat în perfuzie ( 222
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
și eficacitatea Effentora au fost evaluate la pacienți care au luat medicamentul la debutul episodului de durere intensă . Utilizarea preventivă de Effentora pentru accese de durere predictibile nu a fost investigată în studiile clinice . S- au efectuat două studii încrucișate randomizate , dublu orb , controlate cu placebo , care au implicat în total 248 de pacienți cu BTP și cancer , la care au survenit în medie de la 1 la 4 episoade de BTP pe zi , în timp ce erau în tratament de întreținere cu opioide
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]