1,462 matches
-
risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră deoarece puteți prezenta reapariția hepatitei . Această reapariție poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Epivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră , dar nu vindecă infecția HIV . Puteți să faceți în
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră deoarece puteți prezenta reapariția hepatitei . Această reapariție poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Epivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră , dar nu vindecă infecția HIV . Puteți să faceți în continuare alte infecții
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră deoarece puteți prezenta reapariția hepatitei . Această recurență poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Epivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră , dar nu vindecă infecția HIV . Puteți să faceți în
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
romiplostim , dacă numărul trombocitelor nu crește la o valoare suficientă pentru a evita hemoragiile semnificative din punct de vedere clinic . Pacienții trebuie evaluați clinic în mod periodic și continuarea tratamentului trebuie decisă pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Reapariția trombocitopeniei este probabilă după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu au fost observate diferențe globale privind siguranța și eficacitatea la pacienții cu vârste < 65 ani și ≥ 65 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Deși
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
la proteinele derivate din E . coli . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Următoarele atenționări și precauții speciale au fost totuși observate sau reprezintă efecte de clasă potențiale bazate pe mecanismul farmacologic de acțiune al stimulatorilor receptorilor trombopoietinei ( TPO ) . Reapariția trombocitopeniei și a hemoragiei după întreruperea tratamentului Este probabil să reapară trombocitopenia după întreruperea tratamentului cu romiplostim . Există un risc crescut de hemoragie dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt în prezența anticoagulantelor și antiagregantelor plachetare . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
romiplostim , dacă numărul trombocitelor nu crește la o valoare suficientă pentru a evita hemoragiile semnificative din punct de vedere clinic . Pacienții trebuie evaluați clinic în mod periodic și continuarea tratamentului trebuie decisă pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Reapariția trombocitopeniei este probabilă după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . 16 Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu au fost observate diferențe globale privind siguranța și eficacitatea la pacienții cu vârste < 65 ani și ≥ 65 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Deși
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
la proteinele derivate din E . coli . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Următoarele atenționări și precauții speciale au fost totuși observate sau reprezintă efecte de clasă potențiale bazate pe mecanismul farmacologic de acțiune al stimulatorilor receptorilor trombopoietinei ( TPO ) . Reapariția trombocitopeniei și a hemoragiei după întreruperea tratamentului Este probabil să reapară trombocitopenia după întreruperea tratamentului cu romiplostim . Există un risc crescut de hemoragie dacă tratamentul cu romiplostim este întrerupt în prezența anticoagulantelor și antiagregantelor plachetare . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
administrarea Kivexa . Kivexa sau oricare alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) , NU TREBUIE NICIODATĂ readministrat la pacienții la care s- a întrerupt terapia din cauza reacțiilor de hipersensibilitate . Reînceperea administrării de abacavir după o reacție de hipersensibilitate duce la reapariția rapidă , în câteva ore , a simptomelor . Această recurență este de obicei mai severă decât episodul inițial și poate include hipotensiune arterială severă , care pune în pericol viața , și deces . Pentru evitarea întârzierii diagnosticului și pentru a reduce la minim riscul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
tratați cu antiretrovirale prezintă un risc crescut de producere a evenimentelor adverse hepatice , severe și care pot determina decesul și pot necesita analize de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Aceasta se poate întâmpla din cauza opririi bruște a administrării lamivudinei . Această reapariție poate fi mai gravă la pacienții cu boli hepatice grave . Sindrom de reactivare imună : La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni care nu produc în mod obișnuit infecții , la puțin
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP s- a dovedit a fi preocupat de faptul că principalul studiu nu a demonstrat eficacitatea orBec . OrBec nu s- a dovedit a fi semnificativ mai bun decât placebo în prelungirea timpului de reapariție a bolii în timpul celor 50 de zile de tratament . CHMP și- a arătat îngrijorarea și în ceea ce privește pacienții care au participat la studiu deoarece aceștia proveneau dintr- un singur centru de studiu , aceste rezultate nefiind așadar reprezentative pentru populația generală . În
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
a asigura utilizarea în siguranță a Omnitrope sunt legate de motivele pentru care este utilizat medicamentul . Societatea care produce Omnitrope va studia în detaliu efectele secundare potențiale pe termen lung ale medicamentului , precum riscul posibil de dezvoltare a diabetului sau reapariția anumitor tipuri de cancer în timpul unui tratament de lungă durată cu somatropină și implicațiile privind dezvoltarea de anticorpi asupra eficacității . Alte informații despre Omnitrope : Comisia Europeană a acordat Sandoz GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Omnitrope , valabilă pe
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
hepatitei . Astfel de agravări au fost observate după întreruperea tratamentului cu emtricitabină , la pacienții infectați cu VHB fără infecție concomitentă cu HIV , și au fost detectate în primul rând pe baza valorilor crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , instalate odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
hepatitei . Astfel de agravări au fost observate după întreruperea tratamentului cu emtricitabină , la pacienții infectați cu VHB fără infecție concomitentă cu HIV , și au fost detectate în primul rând pe baza valorilor crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , instalate odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
expiră după cinci ani de la instituirea sa sau la cinci ani după data încheierii reexaminării celei mai recente care a analizat dumpingul și prejudiciul, mai puțin când în momentul reexaminării s-a stabilit că încetarea măsurii va favoriza continuarea sau reapariția dumpingului și a prejudiciului. O reexaminare a măsurilor care urmează să expire are loc fie la inițiativa Comisiei, fie pe baza cererii prezentate de către producătorii comunitari sau în numele lor și măsura rămâne în vigoare până la stabilirea rezultatelor reexaminării. O reexaminare
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
de către producătorii comunitari sau în numele lor și măsura rămâne în vigoare până la stabilirea rezultatelor reexaminării. O reexaminare a măsurilor care urmează să expire are loc atunci când cererea conține suficiente elemente care dovedesc că suprimarea măsurilor ar favoriza probabil continuarea sau reapariția dumpingului sau a prejudiciului. Această probabilitate poate fi, de exemplu, susținută cu dovada de continuare a dumpingului și a prejudiciului sau cu dovada că eliminarea prejudiciului este în totalitate sau parțial determinată de existența măsurilor sau cu dovada că situația
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
de a comenta tezele expuse în cererea de reexaminare și concluziile țin cont de toate elementele de probă valabile și însoțite de o documentație corespunzătoare prezentate în legătură cu problema de a ști dacă suprimarea măsurilor va favoriza sau nu continuarea sau reapariția dumpingului și a prejudiciului. În Jurnalul Oficial al Comunităților Europene se publică un aviz de expirare iminentă, la o dată potrivită, în decursul ultimului an din perioada de aplicare a măsurilor în sensul prezentului paragraf. După aceea, producătorii pot să prezinte
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
Comunitate, cerere care conține suficiente elemente de probă care stabilesc necesitatea unei reexaminări intermediare. O reexaminare intermediară are loc atunci când cererea conține suficiente elemente care dovedesc că menținerea măsurii nu mai este necesară pentru a contrabalansa dumpingul și/sau că reapariția sau continuarea prejudiciului ar fi improbabilă în cazul în care măsura ar fi modificată sau suprimată sau că măsura existentă nu este sau nu mai este suficientă pentru a contrabalansa dumpingul care stă la baza prejudiciilor. În momentul anchetelor efectuate
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
statele membre din cadrul Comunității. 3. Concentrarea în spațiu sau în timp a cazurilor de boli de tip similar din afara Comunității, dacă agenții patogeni sunt o cauză posibilă a fenomenului și dacă există riscul de răspândire în cadrul Comunității. 4. Apariția sau reapariția unei boli transmisibile sau a unui agent infecțios care poate necesita o acțiune comunitară coordonată în timp util pentru a le ține sub control. ANEXA II Proceduri de informare, de consultare și de cooperare în cadrul rețelei de alertă precoce și
jrc4411as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89576_a_90363]
-
regulamentul de bază. Această depășire a apărut deoarece Comisia a considerat că datele culese și examinate inițial nu au fost suficiente pentru a servi de bază la stabilirea unei noi taxe antidumping, și că, în vederea unei evaluări exacte a probabilității reapariției dumping-lui cauzator de prejudiciu, trebuia efectuată, într-o etapă avansată a investigației, o vizită de control la exportator. Mai mult, investigația a fost extinsă considerabil de cele două propuneri inițiale ale Comisiei de a menține taxa antidumping care au dat
jrc4636as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89802_a_90589]