1,190 matches
-
grupului de retinoide , subtanțe derivate din vitamina A . Modul exact prin care alitretinoin acționează asupra sarcomului Kaposi este necunoscut . Cum a fost studiat Panretin ? Panretin a fost examinat în două studii pe o perioadă de 12 săptămâni , la pacienți cu sarcom Kaposi . Au fost implicați 402 pacienți , în total , iar eficacitatea Panretin a fost comparată cu placebo ( un preparat inactiv , în acest caz un gel fără substanță activă ) . Principalul criteriu al eficacității a fost răspunsul de ansamblu la tratament , având în
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
de persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la retinoide în general , alitretinoin în particular sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat la pacientele însărcinate sau care alăptează . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat pentru a trata leziunile sarcomului Kaposi apropiate fizic de leziuni cauzate de o altă afecțiune dermatologică . De ce a fost aprobat Panretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Panretin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea leziunilor cutanate la pacienții
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
apropiate fizic de leziuni cauzate de o altă afecțiune dermatologică . De ce a fost aprobat Panretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Panretin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea leziunilor cutanate la pacienții cu sarcom Kaposi asociat SIDA . Reprezentanții CHMP solicită acordarea licenței de comercializare pentru Panretin . Alte informații despre Panretin : Comisia Europeană a acordat autorizație de comercializare pentru Panretin valabilă pe întregul teritoriu al Uniunii Europene la data de 11 octombrie 2000 . Autorizația de
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic al proto- oncogenei KRAS ( omologul oncogenei virale de tip 2 a sarcomului Kirsten la șobolan ) are un rol central în transducția semnalului RFCE în aval . În tumori , activarea KRAS de către RFCE contribuie la proliferarea crescută , mediată de RFCE , la supraviețuirea și producerea factorilor pro- angiogenici . KRAS este una dintre oncogenele cele mai
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
imune de tip citotoxic împotriva celulelor tumorale care exprimă RFCE ( citotoxicitatea dependentă de anticorpi mediată celular , CDAC ) . Cetuximab nu se leagă de alți receptori aparținând familiei HER . Produsul proteic al proto- oncogenei KRAS ( omologul oncogenei virale de tip 2 a sarcomului Kirsten la șobolan ) are un rol central în transducția semnalului RFCE în aval . În tumori , activarea KRAS de către RFCE contribuie la proliferarea crescută , mediată de RFCE , la supraviețuirea și producerea factorilor pro- angiogenici . KRAS este una dintre oncogenele cele mai
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
a eozinofilelor ( un alt tip de globule albe ) . Glivec este folosit pentru tratamentul adulților cu sindrom hipereozinofilic sau LCE , la care 2 gene numite FIP1L1 și PDGFRα au suferit o mutație specifică . • Tumori gastrointestinale stromale ( GIST ) , un tip de cancer ( sarcom ) al stomacului și intestinului , care constă din proliferarea necontrolată a celulelor țesutului de susținere a acestor organe . Glivec este folosit pentru tratamentul adulților diagnosticați cu GIST la care rezecția chirurgicală a tumorii nu este posibilă sau care au metastaze în
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Yondelis ? Yondelis este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă trabectedin . Pentru ce se utilizează Yondelis ? Yondelis se folosește pentru tratarea pacienților cu sarcom de țesuturi moi aflat în stadiu avansat , tip de cancer care se dezvoltă din țesuturile moi , de susținere ale organismului . Medicamentul se folosește atunci când tratamentul cu antracicline și ifosfamidă ( alte medicamente anticanceroase ) nu mai acționează sau la pacienții cărora nu
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
care se dezvoltă din țesuturile moi , de susținere ale organismului . Medicamentul se folosește atunci când tratamentul cu antracicline și ifosfamidă ( alte medicamente anticanceroase ) nu mai acționează sau la pacienții cărora nu li se pot administra aceste medicamente . Deoarece numărul persoanelor cu sarcom de țesut moale este scăzut , boala este considerată rară și Yondelis a fost desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la 30 mai 2001 . Cum se utilizează Yondelis ? Yondelis trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
a fost studiat Yondelis ? Efectele medicamentului Yondelis au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . De asemenea , efectele medicamentului Yondelis au fost evaluate într- un studiu principal care a implicat 266 pacienți cu liposarcom ( un sarcom cu punct de plecare în celulele adipoase ) sau leiomiosarcom ( un sarcom cu punct de plecare în celulele musculare netede sau involuntare ) aflate în stadiu avansat sau metastatic ( care s- a răspândit în alte părți ale organismului ) . Toți pacienții fuseseră tratați
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . De asemenea , efectele medicamentului Yondelis au fost evaluate într- un studiu principal care a implicat 266 pacienți cu liposarcom ( un sarcom cu punct de plecare în celulele adipoase ) sau leiomiosarcom ( un sarcom cu punct de plecare în celulele musculare netede sau involuntare ) aflate în stadiu avansat sau metastatic ( care s- a răspândit în alte părți ale organismului ) . Toți pacienții fuseseră tratați anterior cu o antraciclină și ifosfamidă , dar acest tratament nu a
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
persoanelor cu hipersensibilitate la trabectedin sau orice alt component al acestui medicament . De ce a fost Yondelis aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Yondelis sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul pacienților cu sarcom de țesut moale în stadiu avansat , după eșecul tratamentului cu antracicline și ifosfamidă sau care nu sunt eligibili pentru acest tratament . Comitetul a menționat că dovada efectelor Yondelis se bazează în principal pe tratarea liposarcomului și leiomiosarcomului . Comitetul a recomandat
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Beromun ? Beromun este un medicament sub formă de pulbere și solvent din care se obține o soluție perfuzabilă . Acesta conține substanța activă tasonermin . Pentru ce se utilizează Beromun ? Beromun se administrează pacienților cu sarcom ( un tip de cancer ) al țesuturilor moi la nivelul membrelor ( braț sau picior ) , în asociere cu melfalan ( un medicament împotriva cancerului ) , utilizând o tehnică denumită „ perfuzarea izolată a membrelor ” ( ILP ) : ambele medicamente se injectează în membrul respectiv , în timp ce circulația sângelui
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Beromun sunt mai mari decât riscurile sale ca adjuvant în tratamentul chirurgical pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii cu scopul de a preveni sau întârzia amputarea , sau ca tratament paliativ în cazul sarcoamelor de țesuturi moi de la nivelul membrelor care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală , administrat în asociere cu melfalan prin intermediul unei tehnici de ILP ușor hipertermică . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Beromun . Alte informații despre
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
la alte organe din corp . Pentru această boală , Caelyx este utilizat în monoterapie ; • cancer ovarian în stadiu avansat ( cancerul ovarului ) la femei care nu au mai răspuns la tratamentul anterior care includea un medicament împotriva cancerului pe bază de platină ; • sarcom Kaposi ( o formă de cancer a vaselor sanguine ) la pacienți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) care prezintă sisteme imunitare foarte slăbite și sarcom extensiv la nivelul țesutului cutanat , a zonelor umede ale corpului sau organelor interne . Caelyx este utilizat în
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
nu au mai răspuns la tratamentul anterior care includea un medicament împotriva cancerului pe bază de platină ; • sarcom Kaposi ( o formă de cancer a vaselor sanguine ) la pacienți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) care prezintă sisteme imunitare foarte slăbite și sarcom extensiv la nivelul țesutului cutanat , a zonelor umede ale corpului sau organelor interne . Caelyx este utilizat în cazul în care alte tratamente nu mai au rezultate sau nu au fost tolerate ; • mielom multiplu ( o formă de cancer a celulelor din
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
509 femei . În cazul cancerului ovarian în stadiu avansat , Caelyx a fost comparat cu topotecan ( un alt medicament împotriva cancerului ) în cadrul unui studiu care a implicat 474 de femei , care primiseră anterior tratament chimioterapeutic pe bază de platină . În cazul sarcomului Kaposi asociat cu SIDA , eficacitatea Caelyx a fost studiată în cadrul a două studii principale , care au implicat 384 de pacienți , inclusiv 77 de pacienți care primiseră tratament anterior . Studii suplimentare au comparat Caelyx cu tratamentul combinat cu doxorubicină , bleomicină și
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
pacienți . În cazul mielomului multiplu , eficacitatea combinației Caelyx și bortezomib a fost comparată cu eficacitatea bortezomib utilizat în monoterapie la 646 de pacienți . Principala unitate de măsură a eficacității a fost intervalul de timp până la agravarea bolii sau , în cazul sarcomului Kaposi , numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Ce beneficii a prezentat Caelyx pe durata studiilor ? În tratamentul cancerului mamar , Caelyx s- a dovedit la fel de eficace ca și doxorubicina standard : intervalul de timp până la agravarea bolii a fost de
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
toate acestea , a fost mai puțin probabil ca pacienții care au primit Caelyx să sufere de probleme cardiace . În cazul cancerului ovarian , Caelyx a fost la fel de eficace ca și topotecan , în ceea ce privește prelungirea intervalului de timp până la agravarea bolii . În cazul sarcomului Kaposi , aproximativ 70 % dintre pacienți au prezentat un răspuns total sau parțial la tratament , cu rezultate similare obținute în studiul cu pacienți care fuseseră tratați anterior . Studiile suplimentare au demonstrat că medicamentul Caelyx s- a dovedit , de asemenea , mai eficace
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Caelyx , a se consulta prospectul . Caelyx nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clorhidrat de doxorubicină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Caelyx nu se administrează la pacienții cu sarcom Kaposi care pot fi tratați eficace prin tratamente „ locale ” , care afectează doar locul unde se află tumoarea , sau prin administrare sistemică de interferon alfa . De ce a fost aprobat Caelyx ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Caelyx sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea cancerului mamar metastatic , cancerului ovarian în stadiu avansat și a mielomului multiplu progresiv în combinație cu bortezomib , precum și a sarcomului Kaposi asociat cu SIDA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Caelyx . Alte informații despre Caelyx : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene pentru Caelyx la 21 iunie
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
incluzând un caz de sângerare la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) la un pacient cu hepatom cu metastaze oculte la nivel SNC ( vezi pct . 4. 3 ) și , de asemenea , un alt pacient care a prezentat o sângerare continuă de la un sarcom femural cu necroză . În toate studiile clinice , hemoragiile cutaneo- mucoase au fost observate la 20 % - 40 % dintre pacienții tratați cu Avastin . Cel mai frecvent eveniment raportat a fost epistaxis de grad 1 NCI- CTC care a avut o durată de
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Pentru derularea programelor naționale de sănătate curative în cadrul cărora se asigură medicamente, materialele sanitare specifice, dispozitivele medicale și altele asemenea, servicii prin tratament Gamma Knife, servicii de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, servicii de diagnosticare a tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom), servicii medicale paraclinice, casele de asigurări de sănătate încheie contracte pentru derularea programelor naționale de sănătate curative cu unitățile de specialitate prevăzute la art. 4 alin. (3), care sunt în relație contractuală pentru furnizare de servicii medicale
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
duplicat sau, după caz, documentele prevăzute la art. 223 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările ulterioare, pentru persoanele cărora nu le-a fost emis cardul în vederea acordării serviciilor medicale. Pentru diagnosticarea genetică a tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom), probele pentru investigațiile paraclinice decontate în cadrul programelor naționale de sănătate curative care nu se recoltează la furnizorii de servicii medicale paraclinice nominalizați în normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative sunt transmise la aceștia
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
de solicitare, al cărui model este prevăzut în norme, fără a fi necesară prezentarea cardului național de asigurări sociale de sănătate. Decontarea acestor servicii se realizează furnizorilor de servicii medicale paraclinice care au efectuat diagnosticarea genetică a tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) fără a fi necesară prezentarea cardului național de asigurări sociale de sănătate; ---------- Lit. ai) a art. 11 a fost modificată de pct. 12 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 642 din 8 septembrie 2016 , publicată în MONITORUL
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. ... Articolul 18 (1) Contractul de furnizare de medicamente și/sau materiale sanitare specifice, servicii Gamma Knife, servicii de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, servicii de diagnosticare a tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom), servicii de radioterapie, respectiv servicii de dializă care se acordă în cadrul unor programe/subprograme curative, încheiat de casa de asigurări de sănătate cu unitățile sanitare cu paturi, se suspendă printr-o notificare scrisă în următoarele situații: ... ---------- Partea
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]