126,103 matches
-
Sănătății Publice, a casei Naționale de Asigurări de Sănătate sau, după caz, a ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie. Taxele legate de reevaluare sunt suportate de solicitant. ... (3) Dacă în urmă evaluării se constată că nu mai sunt îndeplinite standardele de acreditare, Comisia Națională de Acreditare a Spitalelor acorda un termen pentru conformare sau retrage acreditarea pentru categoria solicitată. Capitolul III Conducerea spitalelor Articolul 178 (1) Spitalul public este condus de un manager, persoana fizică sau juridică. ... (2) Managerul persoană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
consiliului etic și ale consiliului științific se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Consiliul medical este alcătuit din șefii de secții, de laboratoare, farmacistul-sef și asistentul șef. ... (4) Principalele atribuții ale consiliului medical sunt următoarele: a) îmbunătățirea standardelor clinice și a modelelor de practică în scopul acordării de servicii medicale de calitate în scopul creșterii gradului de satisfacție a pacienților; ... b) monitorizarea și evaluarea activității medicale desfășurate în spital în scopul creșterii performanțelor profesionale și utilizării eficiente a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
se păstrează, securizata și asigurată sub formă de document scris și electronic, constituind arhiva spitalului, conform reglementărilor legale în vigoare. ... (4) Informațiile prevăzute la alin. (1), care constituie secrete de stat și de serviciu, vor fi accesate și gestionate conform standardelor naționale de protecție a informațiilor clasificate. ... Articolul 199 Ministerul Sănătății Publice, ministerele și instituțiile cu rețea sanitară proprie vor lua măsuri pentru reorganizarea spitalelor publice existente, în conformitate cu prevederile prezentului titlu, în termen de maximum 180 de zile de la data intrării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
toate tipurile de furnizori, necesar pentru a obtine permisiunea de a furniza servicii medicale în România; ... g) evaluarea - o procedură externă de verificare a performanțelor unui furnizor de servicii medicale prin care se recunoaște că furnizorul supus acestui proces corespunde standardelor prealabil stabilite în scopul de a garanta calitatea tuturor serviciilor medicale furnizate; ... h) contractarea - procesul prin care se reglementează relațiile dintre casele de asigurări de sănătate și furnizori, în vederea asigurării drepturilor pentru persoanele asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
la care au dreptul persoanele asigurate; ... b) lista serviciilor medicale, a serviciilor de îngrijiri, inclusiv la domiciliu, a medicamentelor, dispozitivelor medicale și a altor servicii pentru asigurați, aferente pachetului de servicii de bază prevăzut la lit. a); ... c) criteriile și standardele calității pachetului de servicii; ... d) alocarea resurselor și controlul costurilor sistemului de asigurări sociale de sănătate în vederea realizării echilibrului financiar al fondului; ... e) tarifele utilizate în contractarea pachetului de servicii de bază, modul de decontare și actele necesare în acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Regulamentul de funcționare a comisiilor de evaluare a furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale și de medicamente, prevăzuți la alin. (2), se elaborează de comisiile naționale și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății publice și al președintelui CNAS. Standardele de evaluare elaborate de comisiile naționale de evaluare se aprobă prin ordin al ministrului sănătății publice și al președintelui CNAS. ... (6) Metodologia și nivelul de evaluare a furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale și de medicamente, prevăzuți la alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
supuse dezbaterii. Articolul 279 (1) Consiliul de administrație al CNAS are următoarele atribuții: ... a) aprobă planul anual de activitate pentru îndeplinirea prevederilor programului de asigurări sociale de sănătate; ... b) aprobă regulamentul de organizare și funcționare a comisiilor de evaluare și standardele de evaluare a furnizorilor de servicii medicale; ... c) aprobă criteriile de recrutare și modalitățile de formare a personalului din sistemul de asigurări sociale de sănătate; ... d) aprobă programul de investiții; ... e) aprobă încheierea de convenții de cooperare și finanțare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
profesional-științific, patronal, sindical din domeniul sanitar și cu organizații neguvernamentale în toate problemele ce privesc asigurarea sănătății populației; ... q) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea reglementărilor din domeniul medical sau al asigurărilor sociale de sănătate; ... r) propune criterii și standarde de dotare a cabinetelor de practică medicală independența, indiferent de regimul proprietății, si le supune spre aprobare Ministerului Sănătății Publice. ... (2) Colegiul Medicilor din România, prin structurile naționale sau teritoriale, colaborează în domeniul său de competență cu Ministerul Sănătății Publice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Publice. ... (2) Colegiul Medicilor din România, prin structurile naționale sau teritoriale, colaborează în domeniul său de competență cu Ministerul Sănătății Publice, cu instituții, autorități și organizații la: ... a) formarea, specializarea și perfecționarea pregătirii profesionale a medicilor; ... b) stabilirea și creșterea standardelor de practică profesională în vederea asigurării calității actului medical în unitățile sanitare; ... c) elaborarea metodologiei de acordare a gradului profesional și tematica de concurs; ... d) inițierea și promovarea de forme de educație medicală continuă în vederea ridicării gradului de competență profesională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
actului medical în unitățile sanitare; ... c) elaborarea metodologiei de acordare a gradului profesional și tematica de concurs; ... d) inițierea și promovarea de forme de educație medicală continuă în vederea ridicării gradului de competență profesională a membrilor săi; ... e) elaborarea criteriilor și standardelor de dotare a cabinetelor de practică medicală independența, pe care le supune spre aprobare Ministerului Sănătății Publice; ... f) promovarea și asigurarea cadrului necesar desfășurării unei concurente loiale bazate exclusiv pe criteriile competenței profesionale; ... g) reprezentarea medicilor cu practică independența care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
de practică medico-dentara, pe nivelurile de competență ale unităților sanitare, pe care le propune spre aprobare Ministerului Sănătății Publice; ... h) colaborează în domeniul său de competență cu instituții/autorități publice, organizații desemnate de Ministerul Sănătății Publice la elaborarea criteriilor și standardelor de dotare a cabinetelor de practică medico-dentara, indiferent de forma de proprietate, si le supune spre aprobare Ministerului Sănătății Publice; ... i) îi reprezintă pe membrii săi în relațiile cu asociații științifice, profesionale, patronale și cu sindicatele; ... j) stabilește și reglementează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
și dezvoltarea cercetării științifice și organizează manifestări științifice în domeniul medicinei dentare; ... g) colaborează prin compartimentul de calitate a serviciilor de sănătate cu autorități/instituții publice, persoane fizice/juridice cu atribuții desemnate de Ministerul Sănătății Publice, în vederea stabilirii și creșterii standardelor de practică profesională, a asigurării calității actului medico-dentar în unitățile sanitare. ... Articolul 503 În exercitarea atribuțiilor prevăzute de prezentul titlu Colegiul Medicilor Dentiști din România, prin structurile naționale sau teritoriale, are dreptul de a formula acțiune în justiție în nume
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
și perfecționarea pregătirii profesionale a farmaciștilor; ... g) avizează, conform regulamentelor de organizare și funcționare a unităților farmaceutice, fișa de atribuții a postului de farmacist, întocmită obligatoriu la nivelul fiecărei farmacii; ... h) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice în vederea stabilirii și creșterii standardelor de practică profesională, a asigurării calității actului farmaceutic în unitățile farmaceutice; i) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice și participă, prin reprezentanții săi, la activitatea de inspecție farmaceutică organizată de acesta, inclusiv pe bază de tematici comune de inspecție și control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
medicale/de sănătate în cadrul instituției, potrivit reglementărilor legale. ... (2) Medicul poate refuza asigurarea asistenței medicale în situațiile menționate la art. 653 alin. (1) lit. c). ... Articolul 655 (1) În acordarea asistenței medicale/ îngrijirilor de sănătate, personalul medical are obligația aplicării standardelor terapeutice, stabilite prin ghiduri de practică în specialitatea respectivă, aprobate la nivel național, sau, în lipsa acestora, standardelor recunoscute de comunitatea medicală a specialității respective. ... (2) Colegiul Medicilor din România va elabora și va supune spre aprobare Ministerului Sănătății Publice standardele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
menționate la art. 653 alin. (1) lit. c). ... Articolul 655 (1) În acordarea asistenței medicale/ îngrijirilor de sănătate, personalul medical are obligația aplicării standardelor terapeutice, stabilite prin ghiduri de practică în specialitatea respectivă, aprobate la nivel național, sau, în lipsa acestora, standardelor recunoscute de comunitatea medicală a specialității respective. ... (2) Colegiul Medicilor din România va elabora și va supune spre aprobare Ministerului Sănătății Publice standardele terapeutice, stabilite prin ghiduri de practică la nivel național, până la intrarea în vigoare a prezentului titlu. Capitolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
standardelor terapeutice, stabilite prin ghiduri de practică în specialitatea respectivă, aprobate la nivel național, sau, în lipsa acestora, standardelor recunoscute de comunitatea medicală a specialității respective. ... (2) Colegiul Medicilor din România va elabora și va supune spre aprobare Ministerului Sănătății Publice standardele terapeutice, stabilite prin ghiduri de practică la nivel național, până la intrarea în vigoare a prezentului titlu. Capitolul V Asigurarea obligatorie de răspundere civilă profesională pentru medici, farmaciști și alte persoane din domeniul asistenței medicale Articolul 656 (1) Personalul medical definit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
decedatul nu a fost capabil, datorită circumstanțelor, să coopereze când i s-a acordat asistență. ... (2) Recuperarea prejudiciilor de la persoană răspunzătoare de producerea pagubei se poate realiza în următoarele cazuri: ... a) vătămarea sau decesul este urmare a încălcării intenționate a standardelor de asistență medicală; ... b) vătămarea sau decesul se datorează unor vicii ascunse ale echipamentului sau a instrumentarului medical sau a unor efecte secundare necunoscute ale medicamentelor administrate; ... c) atunci cand vătămarea sau decesul se datoreaza atât persoanei responsabile, cât și unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
medicamentelor administrate; ... c) atunci cand vătămarea sau decesul se datoreaza atât persoanei responsabile, cât și unor deficiențe administrative de care se face vinovată unitatea medicală în care s-a acordat asistență medicală sau ca urmare a neacordării tratamentului adecvat stabilit prin standarde medicale recunoscute sau alte acte normative în vigoare, persoana îndreptățită poate să recupereze sumele plătite drept despăgubiri de la cei vinovați, alții decât persoană responsabilă, proporțional cu partea de vină ce revine acestora; ... d) asistență medicală a părții vătămate sau a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
din sânge uman și plasma umană Articolul 821 Pentru colectarea și testarea sângelui uman și a plasmei umane se aplică prevederile legislației naționale care transpune prevederile Directivei 2002/98/ CE a Parlamentului și Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind stabilirea standardelor de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și a componentelor sângelui și care modifică Directivă 2001/83/CE . Articolul 822 Ministerul Sănătății Publice trebuie să ia măsurile necesare pentru promovarea autosuficientei sângelui uman sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
2001/83/CE din 6 noiembrie 2001 instituind codul comunitar al medicamentelor de uz uman, publicată în J.O. nr. L 311 din 28 noiembrie 2001, cu excepția anexei, amendată prin: Directivă 2002/98/ CE din 27 ianuarie 2003 care stabilește standardele de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, depozitarea și distribuirea sângelui uman și componentelor din sânge, care modifică Directivă 2001/83/ CE , publicată în J.O. nr. L 33 din 8 februarie 2003, Directivă 2004/24/CE din 31
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
liniile de interconectare din sistemul de transport. Capacitățile disponibile ale acestor linii trebuie să fie stabilite la nivelurile maxime, cu condiția respectării normelor de securitate privind exploatarea sigură a rețelelor. (15) Este important să se evite denaturarea concurenței din cauza unor standarde de siguranță, operaționale și de planificare diferite utilizate de operatorii de sistem de transport din statele membre. Mai mult, participanții la piață trebuie să beneficieze de transparență în ceea ce privește capacitățile de transfer disponibile și standardele de siguranță, planificare și operaționale care
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
se evite denaturarea concurenței din cauza unor standarde de siguranță, operaționale și de planificare diferite utilizate de operatorii de sistem de transport din statele membre. Mai mult, participanții la piață trebuie să beneficieze de transparență în ceea ce privește capacitățile de transfer disponibile și standardele de siguranță, planificare și operaționale care au efect asupra capacităților de transfer. (16) Trebuie să existe reglementări privind utilizarea veniturilor provenite din procedurile de gestionare a congestiilor rețelei, dacă natura specifică a interconectării în cauză nu justifică o exceptare de la
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
energie electrică declarat. Articolul 5 Furnizarea de informații privind capacitățile de interconectare 1. Operatorii de sistem de transport vor pune în aplicare mecanisme de coordonare și schimb de informații pentru a garanta siguranța rețelelor în contextul gestionării congestiei rețelelor. 2. Standardele de siguranță, operaționale și de planificare utilizate de către operatorii de sistem de transport trebuie să fie publice. Informațiile publicate trebuie să includă o schemă generală pentru calculul capacității totale de transfer și al marjei de fiabilitate a transportului, pe baza
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
de alocare a capacității aplicate în practică și pentru a garanta că mecanismele de gestionare a congestiei rețelelor evoluează într-o manieră compatibilă cu obiectivele pieței interne. Dacă este cazul, în cursul acestor modificări, se vor stabili norme comune privind standardele minime de siguranță și operaționale pentru utilizarea și exploatarea rețelei, prevăzute în art. 5 alin. (2). La adoptarea sau modificarea liniilor directoare, Comisia va asigura faptul că acestea oferă nivelul minim de armonizare necesar pentru a atinge obiectivele prezentului regulament
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]