3,603 matches
-
hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să fie asociat cu o creștere a riscului evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . 4. 9 Supradozaj Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
clinică este limitată . În plus , la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să fie asociat cu o creștere a riscului evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . 4. 9 Supradozaj Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să fie asociat cu o creștere a riscului evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . 4. 9 Supradozaj Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt extensii ale efectelor farmacologice ale hormonului . Poate fi efectuată flebotomie dacă apar valori crescute excesiv ale hemoglobinei . Dacă este necesar , trebuie asigurat tratament de susținere adițional . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
suprafeței oculare ( de exemplu , sindromul de ochi uscat ) , poliartrită reumatoidă sau operații de ochi repetate într- un interval de timp scurt pot prezenta un risc crescut de reacții adverse la nivelul corneei care pot duce la pierderea vederii . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență privind supradozajul la administrarea pe cale oftalmică . Este puțin probabil ca aplicarea a mai mult de o picătură în fiecare ochi să conducă la reacții adverse nedorite . Nu există practic niciun risc de reacții adverse în urma ingerării accidentale
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
de ochi uscat ) , poliartrită reumatoidă sau operații de ochi repetate într- un interval de timp scurt pot prezenta un risc crescut de reacții adverse la nivelul corneei care pot duce la pierderea vederii . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență privind supradozajul la administrarea pe cale oftalmică . Este puțin probabil ca aplicarea a mai mult de o picătură în fiecare ochi să conducă la reacții adverse nedorite . Nu există practic niciun risc de reacții adverse în urma ingerării accidentale pe cale orală . 5 . 5. 1
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Tulburări vasculare Cu frecvență necunoscută : vasculită 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Evaluarea imunogenității și a eficacității clinice Un studiu comparativ efectuat la 1279 subiecți cărora li s- a administrat M- M- RVAXPRO sau formularea precedentă ( fabricată cu albumină serică umană ) a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Tulburări vasculare Cu frecvență necunoscută : vasculită 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Evaluarea imunogenității și a eficacității clinice Un studiu comparativ efectuat la 1279 subiecți cărora li s- a administrat M- M- RVAXPRO sau formularea precedentă ( fabricată cu albumină serică umană ) a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
utilizarea Nonafact poate genera anticorpi la proteinele de șoarece . Relevanța clinică a anticorpilor la proteinele de șoarece , dacă acestea într- adevăr apar , nu este cunoscută . 5 Pentru informații referitoare la protecția împotriva agenților transmisibili , vezi pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor de coagulare IX uman . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antihemoragice , factor de coagulare IX . Codul ATC : B02BD04 . Factorul IX este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară de circa
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
de șoarece . Relevanța clinică a anticorpilor la proteinele de șoarece , dacă acestea într- adevăr apar , nu este cunoscută . 5 Pentru informații referitoare la protecția împotriva agenților transmisibili , vezi pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor de coagulare IX uman . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antihemoragice , factor de coagulare IX . Codul ATC : B02BD04 . Factorul IX este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară de circa 68. 000 Dalton . Este un factor de
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat conform instrucțiunilor medicului sau farmacistului dumneavoastră . Durata tratamentului : Hemofilia B este o boală cronică , de aceea tratamentul cu factor IX se poate întinde pe toată durata vieții . Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor de coagulare IX uman . 4 . Ca toate medicamentele derivate din sânge uman , utilizarea Nonafact poate provoca reacții alergice care pot include umflarea laringelui , arsuri și înțepături la nivelul locului de injectare , frisoane , înroșirea feței , urticarie , mâncărimi și erupții
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
aspirație care , în unele cazuri , poate pune viața în pericol ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate de asemenea următoarele reacții la utilizarea după punerea pe piață : tulburări de acomodare , ptoză , vărsături , constipație , simptome asemănătoare gripei și astenie . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj ( unele dintre ele cu semne de toxicitate sistemică ) . În cazul producerii unui supradozaj , trebuie instituite măsuri terapeutice generale de susținere a funcțiilor vitale . Dozele de până la 15. 000 U au determinat rareori toxicitate sistemică
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
pune viața în pericol ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate de asemenea următoarele reacții la utilizarea după punerea pe piață : tulburări de acomodare , ptoză , vărsături , constipație , simptome asemănătoare gripei și astenie . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj ( unele dintre ele cu semne de toxicitate sistemică ) . În cazul producerii unui supradozaj , trebuie instituite măsuri terapeutice generale de susținere a funcțiilor vitale . Dozele de până la 15. 000 U au determinat rareori toxicitate sistemică semnificativă din punct de vedere clinic
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
următoarele reacții la utilizarea după punerea pe piață : tulburări de acomodare , ptoză , vărsături , constipație , simptome asemănătoare gripei și astenie . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj ( unele dintre ele cu semne de toxicitate sistemică ) . În cazul producerii unui supradozaj , trebuie instituite măsuri terapeutice generale de susținere a funcțiilor vitale . Dozele de până la 15. 000 U au determinat rareori toxicitate sistemică semnificativă din punct de vedere clinic la adulți . Cu toate acestea , la copii ( utilizare neautorizată ) , toxicitatea sistemică semnificativă din
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
neautorizată ) , toxicitatea sistemică semnificativă din punct de vedere clinic a apărut în cazul utilizării dozelor recomandate pentru tratamentul pacienților adulți . Dacă se suspectează clinic botulismul , poate fi necesară spitalizarea pentru monitorizarea funcției respiratorii ( insuficiență respiratorie incipientă ) . În cazul producerii unui supradozaj sau al injectării într- un mușchi care în mod normal compensează distonia cervicală , se presupune că distonia se poate agrava . La fel ca în cazul utilizării altor toxine botulinice , recuperarea spontană are loc după un anumit timp . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
administrat placebo din studiul 3 . Nu se cunoaște etiologia hipofosfatemiei asociate tratamentului cu Nexavar . 9 Rezultate de laborator raportate cu grad 3 sau 4 CTCAE arată o incidență ≥ 5 % la pacienții tratați cu Nexavar , incluzând limfopenie și neutropenie . 4. 9 Supradozaj Nu există un tratament specific pentru supradozajul cu Nexavar . Cea mai mare doză de sorafenib studiată clinic a fost de 800 mg de două ori pe zi . Principalele reacții adverse observate pentru această doză au fost diareea și evenimentele cutanate
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
cunoaște etiologia hipofosfatemiei asociate tratamentului cu Nexavar . 9 Rezultate de laborator raportate cu grad 3 sau 4 CTCAE arată o incidență ≥ 5 % la pacienții tratați cu Nexavar , incluzând limfopenie și neutropenie . 4. 9 Supradozaj Nu există un tratament specific pentru supradozajul cu Nexavar . Cea mai mare doză de sorafenib studiată clinic a fost de 800 mg de două ori pe zi . Principalele reacții adverse observate pentru această doză au fost diareea și evenimentele cutanate . În cazul suspectării de supradozaj , se va
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
specific pentru supradozajul cu Nexavar . Cea mai mare doză de sorafenib studiată clinic a fost de 800 mg de două ori pe zi . Principalele reacții adverse observate pentru această doză au fost diareea și evenimentele cutanate . În cazul suspectării de supradozaj , se va opri tratamentul cu Nexavar și se va institui tratamentul simptomatic , după caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , demonstrând proprietăți antiproliferative și antiangiogenice atât in vitro , cât și in vivo . Mecanismul
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 19 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Supradozaj Simptomatologie : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este un antagonist activ și specific al receptorilor angiotensinei II ( de tip AT1 ) , eficace după administrare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , cu afinitate foarte mare , de pe locul său de legare
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , la om există experiență limitată privind supradozajul după doză repetată cu Kaletra . Semnele clinice adverse observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mai ales la pacienții cu factori de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , la om există experiență limitată privind supradozajul după doză repetată cu Kaletra . Semnele clinice adverse observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Semnele clinice adverse observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Nu există antidot specific pentru supradozajul cu Kaletra . Tratamentul supradozajului cu Kaletra constă în măsuri generale de susținere care includ monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este necesar , substanța activă neabsorbită se elimină prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . Deoarece
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Nu există antidot specific pentru supradozajul cu Kaletra . Tratamentul supradozajului cu Kaletra constă în măsuri generale de susținere care includ monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este necesar , substanța activă neabsorbită se elimină prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . Deoarece Kaletra se leagă în
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]