1,328 matches
-
obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau insulinemie a-jeun, profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina - Explorarea unei eventuale disfuncții endocrine (atunci când aceasta este sugerată de contextul clinic): tiroidiene, suprarenale sau hipotalamice II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT Pacienții eligibili vor fi prioritizați în funcție de: A. Caracteristicile antropometrice enumerate la punctul I.2.A.; B. Prezența comorbidităților sau a complicațiilor: 1. diabet zaharat sau toleranță inadecvată la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
amorsarea efectelor inflamatorii inițiale este recomandabilă folosirea dermatocorticoizilor nefluorurați de potența III sau I pentru evitarea apariției reacțiilor adverse. ● utilizarea îndelungată, pe suprafețe corporale întinse a dermatocorticoizilor superpotenți determină efecte secundare negative importante, atât sistemice (secundare absorbției transcutanate: supresia glandelor suprarenale, depresia imunitară, afectarea oculară, încetinirea creșterii și favorizarea infecțiilor secundare), cât și cutanate (atrofie, vergeturi, telangiectazii, acnee, foliculite). Acestea din urmă, adesea ireversibile, sunt din ce în ce mai des întâlnite, deoarece pacienții nu sunt corect informați sau achiziționează preparatele fără prescripție medicală. ● pacienții
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
osoasă **); c. dozare IGF I *); d. dozare GH după minim 2 teste de stimulare (testele de la punctul 1.1) **). e. biochimie generală: hemogramă, glicemie, transaminaze, uree, creatinină *) f. dozări hormonale: explorarea funcției tiroidiene *); atunci când contextul clinic o impune evaluarea funcției suprarenale sau gonadice*). g. imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale**) (la pacienții de la punctul 1.1). h. în funcție de categoria de pacienți eligibili se mai recomandă: teste genetice, cariotip, filtrat glomerular *), documentarea excluderii altei cauze de hipostatură (a se
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
c. aspect ecografic pelvin sugestiv pentru debutul pubertar (sex feminin). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu triptorelin: - Biochimie generală: glicemie, transaminaze, uree, creatinină - Dozări hormonale: explorarea funcției tiroidiene, suprarenale sau hipofizare atunci când contextul clinic o impune. - Imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale. II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU TRIPTORELIN LA PACIENȚII CU PUBERTATE PRECOCE ADEVĂRATĂ Pacienții eligibili vor fi prioritizați în funcție de A. Criterii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
75 mg/3 ml ALMIRAL 75 mg/3 ml MEDOCHEMIE LTD. DICLOFENAC 75 mg 75 mg/3 ml TERAPIA SA DICLOFENAC AL I.M. 75 mg/3 ml ALIUD PHARMA GMBH CO.KG SUBLISTA C1-G22 BOLI ENDOCRINE (GU��A ENDEMICĂ, INSUFICIENȚĂ SUPRARENALĂ CRONICĂ, DIABETUL INSIPID, MIXEDEMUL ADULTULUI, TUMORI HIPOFIZARE CU EXPANSIUNE SUPRASELARĂ ȘI TUMORI NEUROENDOCRINE). 525 G02CB03 CABERGOLINUM ** Protocol: G001C G02CB03 CABERGOLINUM COMPR. 0,5 mg DOSTINEX 0,5 mg PFIZER EUROPE MA EEG G02CB03 CABERGOLINUM COMPR. 0,5 mg DOSTINEX 0
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cuprins: ... ┌────┬──────────────────────────────────────────────┬────────┐ │"10.│Rotigotinum** │N04BC09"│ └────┴──────────────────────────────────────────────┴────────┘ b) La punctul G13 "Miastenia gravis", poziția 2 se abrogă. ... c) La punctul G14 "Scleroza multiplă", poziția 3 se abrogă. ... f) Punctul G22 se modifică și va avea următorul cuprins: ... ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ "G22 Boli endocrine (gușă endemică, insuficiență suprarenală cronică, │ │ diabetul insipid, mixedemul adultului, tumori hipofizare cu expansiune │ │ supraselară, tumori neuroendocrine și osteoporoză severă) g) La punctul G26, poziția 13 se modifică și va avea următorul cuprins: ... h) La punctul G27 "Pemfigus", poziția 6 se abrogă. ... i) La punctul
HOTĂRÂRE nr. 552 din 27 iulie 2016 privind modificarea şi completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274131_a_275460]
-
cardiovasculare, conform reglementărilor din sistemul public de pensii; ... b) un an, cu drept de prelungire până la un an și jumătate de către medicul expert al asigurărilor sociale, în intervalul ultimilor 2 ani, pentru tuberculoză meningeală, peritoneală și urogenitală, inclusiv a glandelor suprarenale, precum și pentru SIDA și cancer de orice tip, în funcție de stadiul bolii; ... c) un an și jumătate, în intervalul ultimilor 2 ani, pentru tuberculoză pulmonară operată și osteoarticulară; ... d) 6 luni, cu posibilitatea de prelungire până la maximum un an, în intervalul
LEGE nr. 72 din 28 aprilie 2016 privind sistemul de pensii şi alte drepturi de asigurări sociale ale avocaţilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271558_a_272887]
-
produc: - hipercalcemie serică, - hipofosfatemie, - rezorbție osoasă excesivă. b. Hipofuncție paratiroidiană*) *Font 8* *) Se referă la: hipoparatiroidismul primar (tetanie), caracterizat prin scăderea nivelului sangvin de parathormon (PTH) în urma lezării primitive a glandelor paratiroide. 6. Evaluarea gradului de handicap în afectarea glandei suprarenale - Insuficiența corticosuprarenală cronică, primară (Boala Addison)*) *Font 8* *) Se referă la insuficiența corticosuprarenală primară cronică (CSR), datorită distrugerii ambelor corticosuprarenale (peste 80%), care determină: - scădere hormoni glucocorticoizi; - scădere hormoni mineralocorticoizi; - scădere hormoni androgeni adrenali. 7. Evaluarea gradului de handicap în
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
produc: - hipercalcemie serică, - hipofosfatemie, - rezorbție osoasă excesivă. b. Hipofuncție paratiroidiană*) *Font 8* *) Se referă la: hipoparatiroidismul primar (tetanie), caracterizat prin scăderea nivelului sangvin de parathormon (PTH) în urma lezării primitive a glandelor paratiroide. 6. Evaluarea gradului de handicap în afectarea glandei suprarenale - Insuficiența corticosuprarenală cronică, primară (Boala Addison)*) *Font 8* *) Se referă la insuficiența corticosuprarenală primară cronică (CSR), datorită distrugerii ambelor corticosuprarenale (peste 80%), care determină: - scădere hormoni glucocorticoizi; - scădere hormoni mineralocorticoizi; - scădere hormoni androgeni adrenali. 7. Evaluarea gradului de handicap în
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 607 din 9 august 2016. SUBLISTA C DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în regim de compensare 100% Tratamentul se inițiază de către medicul din specialitatea reumatologie sau reabilitare medicală. ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ G22 Boli endocrine (gușă endemică, insuficiență suprarenală cronică, │ │ diabetul insipid, mixedemul adultului, tumori hipofizare cu expansiune │ │ supraselară, tumori neuroendocrine și osteoporoză severă) Tratamentul se inițiază de către medicul în specialitatea oftalmologie. Tratamentul se inițiază de către medicul în specialitatea dermatologie. NOTĂ: Pentru medicamentele corespunzătoare acestei secțiuni inițierea tratamentului se
HOTĂRÂRE nr. 720 din 9 iulie 2008 (*actualizată*) pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274206_a_275535]
-
o diminuare rapidă a concentrațiilor serice de testosteron ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : androgeni , testosteron , codul ATC : G03BA03 Testosteronul , principalul hormon androgen circulant la femei , este un steroid natural , secretat de ovare și glandele suprarenale . La femeile aflate în premenopauză , rata producției de testosteron este de 100 până la 400 micrograme/ 24 ore , din care jumătate este produsă de către ovar , sub formă de testosteron sau sub forma unui precursor al acestuia . Concentrațiile serice de androgeni diminuează
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
echilibru după aplicarea celui de- al doilea plasture , în cazul în care se aplică doi plasturi pe săptămână . Intrinsa nu a influențat concentrațiile serice ale globulinei care leagă hormonii sexuali ( sex hormone binding globulin , SHBG ) , ale estrogenilor sau ale hormonilor suprarenali . Concentrațiile serice de testosteron și SHBG , la pacientele cărora li s- a administrat Intrinsa în studiile care au evaluat siguranța clinică și eficacitatea Hormon În săptămâna 24 Valoare medie N ( ESM ) În săptămâna 52 Valoare medie ( ESM ) Testosteron liber ( pg
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
creștere de 40- 85 % a concentrației plasmatice maxime , atinsă la 4 până la 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută sau biodisponibilitatea la om după administrarea orală nu este cunoscută . În studiile non- clinice , sapropterina s- a distribuit primar în rinichi , glandele suprarenale și ficat , după evaluarea concentrația de biopterină totală și redusă . La șobolani , în urma administrării intravenoase de sapropterină marcată cu izotopi radioactivi , o distribuție a radioactivității a fost observată la fetuși . Excreția biopterinei totale în lapte a fost demonstrată la șobolani
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Lysodren ? Lysodren este un medicament care conține substanța activă mitotan . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Lysodren ? Lysodren se utilizează pentru tratarea simptomelor carcinomului cortical suprarenal avansat ( cancer al stratului exterior al glandei suprarenale ) . Acest medicament se utilizează atunci când cancerul este inoperabil ( nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală ) , metastatic ( s- a răspândit și la alte organe din corp ) sau a recidivat ( a reapărut după tratament
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
un medicament care conține substanța activă mitotan . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Lysodren ? Lysodren se utilizează pentru tratarea simptomelor carcinomului cortical suprarenal avansat ( cancer al stratului exterior al glandei suprarenale ) . Acest medicament se utilizează atunci când cancerul este inoperabil ( nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală ) , metastatic ( s- a răspândit și la alte organe din corp ) sau a recidivat ( a reapărut după tratament ) . Deoarece numărul pacienților care prezintă carcinom cortical suprarenal
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
suprarenale ) . Acest medicament se utilizează atunci când cancerul este inoperabil ( nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală ) , metastatic ( s- a răspândit și la alte organe din corp ) sau a recidivat ( a reapărut după tratament ) . Deoarece numărul pacienților care prezintă carcinom cortical suprarenal este redus , această boală este considerată „ rară ” , iar Lysodren a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) la 12 iunie 2002 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Lysodren
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
de 2 - 3 g pe zi , împărțită în două sau trei doze și administrată în timpul meselor cu alimente consistente . În cazul pacienților pentru care este nevoie de un control imediat al bolii Cushing ( o serie de simptome ale cancerului glandei suprarenale cauzate de valorile crescute ale hormonilor ) , doza inițială de Lysodren poate fi de 4 până la 6 g pe zi . Se mărește treptat doza până când ajunge la un nivel „ optim ” care dă cele mai bune rezultate fără a determina apariția unor
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum ac ionează Lysodren ? Cortexul glandei suprarenale produce hormoni steroizi . Când în această zonă apare cancerul , valorile acestor hormoni pot crește , dând naștere la simptomele caracteristice bolii . Se consideră că substanța activă din Lysodren , mitotanul , acționează prin împiedicarea celulelor din glanda suprarenală să funcționeze în mod corespunzător
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
ac ionează Lysodren ? Cortexul glandei suprarenale produce hormoni steroizi . Când în această zonă apare cancerul , valorile acestor hormoni pot crește , dând naștere la simptomele caracteristice bolii . Se consideră că substanța activă din Lysodren , mitotanul , acționează prin împiedicarea celulelor din glanda suprarenală să funcționeze în mod corespunzător , prin distrugerea mitocondriilor acestora ( componentele care produc energie ) , reducând producerea anumitor hormoni steroizi . De asemenea , mitotanul poate modifica descompunerea acestor hormoni . Împreună , aceste efecte reduc concentrațiile hormonale din organism , ameliorând simptomele bolii . Cum a fost
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
acestor hormoni . Împreună , aceste efecte reduc concentrațiile hormonale din organism , ameliorând simptomele bolii . Cum a fost studiat Lysodren ? Deoarece substanța activă care intră în componența Lysodren , mitotanul , este un medicament consacrat , care este utilizat în Europa în tratamentul carcinomului cortical suprarenal din 1959 , pentru a- și sprijini cererea privind Lysodren , societatea a prezentat informații preluate din literatura de specialitate publicată . Societatea a prezentat rezultatele a 220 de studii publicate începând din 1990 privind utilizarea medicamentului în tratamentul carcinomului cortical suprarenal metastatic
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
cortical suprarenal din 1959 , pentru a- și sprijini cererea privind Lysodren , societatea a prezentat informații preluate din literatura de specialitate publicată . Societatea a prezentat rezultatele a 220 de studii publicate începând din 1990 privind utilizarea medicamentului în tratamentul carcinomului cortical suprarenal metastatic inoperabil . Studiile au inclus peste 500 de pacienți adulți și copii , care au fost tratați cu mitotan pe parcursul unor perioade de timp diferite , fie în monoterapie , fie în asociere cu alte medicamente antineoplazice . Principalele unități de măsură ale eficacității
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
perioada de supraviețuire , reducerea dimensiunilor tumorii și perioada de timp în care nu s- au manifestat simptomele bolii . Ce beneficii a prezentat Lysodren în timpul studiilor ? În general , studiile au sugerat că Lysodren poate oferi un beneficiu pacienților cu carcinom cortical suprarenal avansat , prin prelungirea perioadei de supraviețuire ( în câteva cazuri , cu mai mult de cinci ani ) și prin micșorarea sau stabilizarea dimensiunii tumorii în cazul a 20 - 30 % din pacienți . De asemenea , medicamentul a redus simptomele bolii , în special la pacienții
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
dificultate în coordonarea mișcărilor ) , parestezie ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , vertij ( senzație de amețeală ) , somnolență , mucozită ( inflamarea membranelor mucoaselor , precum cele ale gurii ) , vărsături , diaree , greață ( stare de rău ) , jenă epigastrică ( disconfort în zona stomacului ) , erupții cutanate , miastenie ( slăbiciune musculară ) , insuficiență suprarenală ( activitate redusă a glandei suprarenale ) , anorexie ( lipsa apetitului ) , astenie ( slăbiciune ) , ginecomastie ( creșterea sânilor ) și confuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lysodren , a se consulta prospectul . Lysodren nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
senzații anormale , precum înțepăturile ) , vertij ( senzație de amețeală ) , somnolență , mucozită ( inflamarea membranelor mucoaselor , precum cele ale gurii ) , vărsături , diaree , greață ( stare de rău ) , jenă epigastrică ( disconfort în zona stomacului ) , erupții cutanate , miastenie ( slăbiciune musculară ) , insuficiență suprarenală ( activitate redusă a glandei suprarenale ) , anorexie ( lipsa apetitului ) , astenie ( slăbiciune ) , ginecomastie ( creșterea sânilor ) și confuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lysodren , a se consulta prospectul . Lysodren nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la mitotan sau la oricare
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
iau spironolactonă ( un diuretic sau „ un medicament pentru eliminarea apei ” ) . 2/ 3 De ce a fost aprobat Lysodren ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Lysodren sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul carcinomului cortical suprarenal avansat , dar a constatat că efectul Lysodren nu a fost demonstrat pentru carcinomul cortical suprarenal care nu produce concentrații ridicate de hormoni steroizi . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Lysodren . Alte informații despre Lysodren : Comisia Europeană
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]