3,207 matches
-
și pe acelea ale consiliilor și comisiilor sale, agendele și rapoartele întâlnirilor, însoțite de deciziile luate, detalii despre voturi și explicații ale voturilor, inclusiv opiniile minoritare. ... Articolul 846 (1) La cererea fabricantului, exportatorului sau a autorităților dintr-o țară importatoare terța, Agenția Națională a Medicamentului certifică faptul că un fabricant de medicamente deține o autorizație de fabricație; la eliberarea acestui fel de certificate, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se conformeze următoarelor condiții: ... a) să țină seama de recomandările Organizației Mondiale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) C 325, 24.12.2002, p. 33. ... (3) Ovinele și caprinele trebuie: ... a) să fi fost fătate și crescute de la fătare în Comunitatea Europeană, sau ... b) să fi fost importate dintr-o țară terța în conformitate cu legislația comunitară. ... Articolul 5 (1) Ovinele și caprinele pentru tăiere, reproducție și îngrășare sunt expediate către alt stat membru al Uniunii Europene numai dacă animalele: ... a) au fost în exploatația de origine cel putin 30 de zile sau de la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
de 30 de zile; ... b) nu provin dintr-o exploatație în care ovinele și caprinele au fost introduse în decurs de 21 de zile anterioare expedierii; ... c) nu provin dintr-o exploatație în care animalele biongulate importate dintr-o țară terța au fost introduse în decurs de 30 de zile anterioare expedierii. ... (2) Prin derogare de la alin. (1) lit. b) și c), Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate autoriza expedierea de ovine și caprine către alt stat membru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
caz, înainte de orice nouă încărcare a animalelor; b) aceștia trebuie să dispună de spații de dezinfecție și curățare autorizate de autoritatea competența pentru depozitarea gunoiului și bălegarului sau să furnizeze evidente documentare că aceste operațiuni sunt efectuate de o parte terța autorizată de autoritatea competența. ... (2) Transportatorul trebuie să se asigure că pentru fiecare vehicul utilizat pentru transportul de animale este ținut un registru care trebuie să fie păstrat o perioadă de minimum 3 ani, ce conține cel putin următoarele informații
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
transport*3) │7. Unitatea/Unitățile de origine 6.1. Tip.. ............................................... 7.1. Numele și adresa exploatației de origine*4) Animalele au fost fie: │ │ a) fătate și crescute de la fătare pe teritoriul Comunității Europene*4) │ │sau b) importate dintr-o țară terța ce îndeplinește condițiile de sănătate a animalelor stabilite de Decizia Comisiei │ │ 93/198/CEE în conformitate cu art. 8 din Directivă 72/462/EEC*4) │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │12. Informații despre starea de sănătate │ │ Eu, subsemnatul medic veterinar oficial, certific că animalele descrise mai sus
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
fără │ │ întrerupere înainte de încărcare sau când animalele care au avut o vârstă mai mică de 21 zile au stat de la │ │ fătare numai în exploatația de origine și în care nu a fost introdus nici un animal biongulat importat │ │ dintr-o țară terța într-o perioadă de 30 zile înainte de livrare, cu excepția cazului în care aceste animale │ │ au fost introduse în conformitate cu art. 4a(2) din Directivă 91/68/CEE; 12.4.2. fie acestea: (i) au fost obținute dintr-o exploatație în care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
urmeaza sa │ │ fie transportate. │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Model ÎI 6. Mijloace de transport*2) │7. Unitate/Unități de origine 6.1. Tip ................................................. Animalele au fost fie: │ │ a) fătate și crescute de la fătare pe teritoriul Comunității Europene*4) │ │ sau b) importate dintr─o țară terța ce îndeplinește condițiile de sănătate a animalelor stabilite de Decizia Comisiei │ │ 93/198/CEE în conformitate cu art. 8 din Directivă 72/462/EEC*4) │ ├────────────────────────────────────────────��─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │12. Informații despre starea de sănătate │ │ Eu, subsemnatul medic veterinar oficial, certific că animalele descrise mai sus
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
de origine, când animalele │ │ au mai puțin de 30 zile și nici un animal din speciile ovine și caprine nu a fost introdus în exploatația de │ │ origine în timpul ultimelor 21 zile anterior încărcării și nici un animal biongulat importat dintr─o țară terța │ │ nu a fost introdus în exploatația de origine într─o perioadă de 30 zile anterior expedierii din exploatația de │ │ origine, cu excepția animalelor ce au fost introduse în conformitate cu art. 4a(2) din Directivă 91/68/CEE; 12.5. Acestea sunt conforme
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
urmeaza sa │ │ fie transportate. │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Model III 6. Mijloace de transport*2) │7. Unitate/Unități de origine 6.1. Tip ................................................. Animalele au fost fie: │ │ a) fătate și crescute de la fătare pe teritoriul Comunității Europene*4) │ │ fie b) importate dintr─o țară terța ce îndeplinește condițiile de sănătate a animalelor stabilite de Decizia │ │ 79/542/CEE în conformitate cu art. 8 din Directivă 72/462/EEC*4) │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │12. Informații despre starea de sănătate │ │ Eu, subsemnatul medic veterinar oficial, certific că animalele descrise mai sus întrunesc
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
de origine, atunci când │ │ animalele au mai puțin de 30 zile și nici un animal din speciile ovine și caprine nu a fost introdus în │ │ exploatația de origine în timpul ultimelor 21 zile anterior încărcării și nici un animat biongulat importat │ │ dintr─o țară terța nu a fost introdus în exploatația de origine într─o perioadă de 30 zile anterioare │ │ expedierii din exploatația de origine, cu excepția animalelor ce au fost introduse în conformitate cu art. │ │ 4a(2) din Directivă 91/68/CEE; 12.5. acestea sunt conforme
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
sălbăticie, în cazul în care le sunt administrate furaje; ... k) punere în circulație sau circulație - deținerea de produse destinate hrănirii animalelor, în scopul vânzării, inclusiv oferirea pentru vânzare sau orice altă formă de transfer, liber ori nu, catre o parte terța, precum și vânzarea sau alte forme de transfer al acestora; ... l) substanțe nedorite - orice substanță sau produs, cu excepția agenților patogeni, care este prezentă în și/sau pe produsul destinat pentru hrănirea animalelor și care prezintă un potențial pericol pentru sănătatea animală
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind substanţele nedorite din hrana pentru animale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185378_a_186707]
-
închisoare de la unu la 5 ani. Tortură Articolul 267^1 Faptă prin care se provoacă unei persoane, cu intenție, o durere sau suferințe puternice, fizice ori psihice, îndeosebi cu scopul de a obține de la această persoană sau de la o persoană terța informații sau mărturisiri, de a o pedepsi pentru un act pe care această sau o terță persoană l-a comis ori este bănuita că l-a comis, de a o intimida sau de a face presiuni asupra ei ori de
CODUL PENAL din 21 iunie 1968 (**republicat**)(*actualizat*) (actualizat până la data de 12 februarie 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185135_a_186464]
-
cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
au fost supuse unor astfel de controale într-un stat membru vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
riscurilor și beneficiilor unui medicament, inclusiv informații corespunzătoare privind studiile de siguranță post-autorizare. ... Articolul 816 (1) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să păstreze înregistrări detaliate ale tuturor reacțiilor adverse suspectate apărute în România, Uniunea Europeană sau într-o țară terța; în afara situațiilor excepționale, aceste reacții sunt comunicate electronic sub forma unui raport prezentat conform prevederilor ghidului la care se face referire la art. 818 alin. (1). ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată înregistrează toate reacțiile adverse grave suspectate care
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sau deținătorului autorizației de punere pe piață la care s-a efectuat inspecția. ... (4) Fără a contraveni altor acorduri care au fost încheiate între Uniunea Europeană și țări terțe, Agenția Națională a Medicamentului poate cere unui producător stabilit într-o țară terța să se supună unei inspecții conform cu prevederile alin. (1). ... (5) În termen de 90 de zile de la inspecția efectuată în conformitate cu prevederile alin. (1), se emite un certificat de bună practică de fabricație, daca inspecția demonstrează că fabricantul respectă principiile și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
și pe acelea ale consiliilor și comisiilor sale, agendele și rapoartele întâlnirilor, însoțite de deciziile luate, detalii despre voturi și explicații ale voturilor, inclusiv opiniile minoritare. ... Articolul 846 (1) La cererea fabricantului, exportatorului sau a autorităților dintr-o țară importatoare terța, Agenția Națională a Medicamentului certifică faptul că un fabricant de medicamente deține o autorizație de fabricație; la eliberarea acestui fel de certificate, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se conformeze următoarelor condiții: ... a) să țină seama de recomandările Organizației Mondiale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
acesta și stampilate; ... c) în funcție de tipul de activitate de intermediere definit conform Ordonanței, în susținerea cererii de licență se vor prezenta următoarele: ... 1. în cazul activităților de intermediere de negociere sau organizare a tranzacțiilor care presupun transferul dintr-o țară terța către o altă țară terța de produse cu dublă utilizare, documente din care să rezulte: a) datele de identificare a titularilor operațiunii, precum și a partenerilor străini și români implicați; ... b) datele de identificare și obiectul de activitate ale destinatarului final
NORME METODOLOGICE din 15 ianuarie 2007 de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 129/2006 privind regimul de control al exporturilor de produse şi tehnologii cu dubla utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184904_a_186233]
-
tipul de activitate de intermediere definit conform Ordonanței, în susținerea cererii de licență se vor prezenta următoarele: ... 1. în cazul activităților de intermediere de negociere sau organizare a tranzacțiilor care presupun transferul dintr-o țară terța către o altă țară terța de produse cu dublă utilizare, documente din care să rezulte: a) datele de identificare a titularilor operațiunii, precum și a partenerilor străini și români implicați; ... b) datele de identificare și obiectul de activitate ale destinatarului final; ... c) produsele cu dublă utilizare
NORME METODOLOGICE din 15 ianuarie 2007 de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 129/2006 privind regimul de control al exporturilor de produse şi tehnologii cu dubla utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184904_a_186233]
-
perioada de timp aferentă; ... f) alte documente pe care Agenția le consideră necesare pentru clarificări suplimentare asupra specificului operațiunii; ... 2. în cazul activităților de intermediere de cumpărare, de vânzare sau de transfer de produse cu dublă utilizare dintr-o țară terța către o altă țară terța, documente din care să rezulte: a) datele de identificare a partenerilor străini implicați; ... b) datele de identificare și obiectul de activitate ale destinatarului final; ... c) produsele cu dublă utilizare care fac obiectul operațiunii, denumirea și
NORME METODOLOGICE din 15 ianuarie 2007 de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 129/2006 privind regimul de control al exporturilor de produse şi tehnologii cu dubla utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184904_a_186233]
-
alte documente pe care Agenția le consideră necesare pentru clarificări suplimentare asupra specificului operațiunii; ... 2. în cazul activităților de intermediere de cumpărare, de vânzare sau de transfer de produse cu dublă utilizare dintr-o țară terța către o altă țară terța, documente din care să rezulte: a) datele de identificare a partenerilor străini implicați; ... b) datele de identificare și obiectul de activitate ale destinatarului final; ... c) produsele cu dublă utilizare care fac obiectul operațiunii, denumirea și încadrarea produselor în listele de
NORME METODOLOGICE din 15 ianuarie 2007 de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 129/2006 privind regimul de control al exporturilor de produse şi tehnologii cu dubla utilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184904_a_186233]
-
până la care furajul depozitat în condiții corespunzătoare își menține proprietățile specifice; ... m) punere în circulație sau circulație - deținerea de furaje combinate în scopul vânzării, incluzând oferirea pentru vânzare sau orice altă formă de transfer, liber ori nu, catre o parte terța, precum și vânzarea sau alte forme de transfer al acestora. ... Articolul 3 Furajele combinate pot fi comercializate numai dacă au valoare nutritiva, sunt nefalsificate și au calitate corespunzătoare. Furajele combinate trebuie să nu reprezinte un pericol pentru sănătatea publică sau pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 ianuarie 2007 privind circulaţia furajelor combinate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185010_a_186339]
-
dacă controlează persoană juridică; (îi) a doua persoană juridică deține, în mod direct sau indirect, inclusiv deținerile persoanelor afiliate, minimum 25% din valoarea/numărul titlurilor de participare sau al drepturilor de vot la prima persoană juridică; (iii) o persoană juridică terța deține, în mod direct sau indirect, inclusiv deținerile persoanelor afiliate, minimum 25% din valoarea/numărul titlurilor de participare sau al drepturilor de vot atât la prima persoană juridică, cât și la cea de-a doua. ----------- Pct. 21 al alin. (1
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
doveditor de identitate, prezentat de beneficiarul efectiv, și în concordanță cu următoarea procedura: pentru persoanele fizice care prezintă pașaportul sau cardul de identitate oficial emis de către un stat membru și care declara ele însele că sunt rezidente într-o țară terța, rezidență lor va fi stabilită prin intermediul unui certificat de rezidență fiscală, emis de o autoritate competența a țarii terțe în care persoana fizică a declarat că este rezident. În lipsă prezentării acestui certificat, se considera că rezidență este situată în
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
putin: ... (i) prima întreprindere are o participare minimă directă de 25% în capitalul celei de-a doua întreprinderi; sau (îi) cea de-a doua întreprindere are o participare minimă directă de 25% în capitalul primei întreprinderi; sau (iii) o întreprindere terța are o participare minimă directă de 25% atât în capitalul primei companii, cât și în al celei de-a doua. Participările în capitalul social trebuie să fie deținute numai la întreprinderile rezidente pe teritoriul Comunității Europene; c) termenul sediu permanent
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]