1,682 matches
-
evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - medici pneumologi cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie poligrafie, polisomnografie și titrare CPAP/BiPAP și în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii - Ventilație non-invazivă, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale; - medici cu specialitatea anestezie și terapie intensivă care sunt în contract
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
de dioxid de mangan se dizolvă din nou. Se titrează cu tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4) până când soluția se colorează în galben pal. Se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până când soluția devine incoloră. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Procentul de acid formic, formați și alte impurități oxidabile, exprimate ca acid formic, se calculează cu formula: unde: a = molaritatea permanganatului de potasiu, b = molaritatea tiosulfatului
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
impurități oxidabile, exprimate ca acid formic, se calculează cu formula: unde: a = molaritatea permanganatului de potasiu, b = molaritatea tiosulfatului de sodiu, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame, V = volumul tiosulfatului de sodiu 0,1 mol/l utilizat în titrare, în mililitri. 7.2. Reproductibilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau într-o succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 5 mg la o probă de 100 g. 8
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
DIN DIACETATUL DE SODIU (E 262) 1. Domeniul de aplicare Metoda permite determinarea acidului acetic din diacetatul de sodiu (E 262). 2. Definiția Conținutul de acid acetic: conținutul de acid acetic, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Titrarea directă a acidului acetic din probă cu soluție standard de hidroxid de sodiu și indicator fenolftaleină. 4. Reactivii 4.1. Soluție de fenolftaleină 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 1 mol/l. 5. Aparatura 5.1
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 500 mg pentru 100 g de probă. 8. Observație Un volum de 20 ml se obține prin titrarea a 3 g de probă, ce conține 40% acid acetic, cu hidroxid de sodiu 1 mol/l. METODA 7 DETERMINAREA ACETATULUI DE SODIU DIN DIACETATUL DE SODIU (E 262) 1. Domeniul de aplicare Metoda permite determinarea acetatului de sodiu și
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de sodiu (E 262). 2. Definiția Conținut de acetat de sodiu: conținutul de acetat de sodiu și apă, exprimat prin acetatul de sodiu care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se dizolvă în acid acetic glacial, înainte de titrarea cu acid percloric etalon, utilizând violetul cristal ca indicator. 4. Reactivii 4.1. Acid acetic glacial ρ20°C = 1,049 g/ml (pentru titrări neapoase) 4.2. Violet cristal, soluție de indicator nr. 42555 CI, 0,2% (m/v) în
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se dizolvă în acid acetic glacial, înainte de titrarea cu acid percloric etalon, utilizând violetul cristal ca indicator. 4. Reactivii 4.1. Acid acetic glacial ρ20°C = 1,049 g/ml (pentru titrări neapoase) 4.2. Violet cristal, soluție de indicator nr. 42555 CI, 0,2% (m/v) în acid acetic glacial. 4.3. Ftalat acid de potasiu, C8H5KO4. 4.4. Anhidridă acetică (CH3CO)2O. 4.5. Acid percloric, 0,1mol/l în
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
și etaloneze după cum urmează: Se cântăresc P g de acid percloric într-un flacon volumetric de 1 000 ml cu dop rodat. Cantitatea P se calculează după formula: în care m este concentrația (procente m/m) acidului percloric, determinată prin titrare alcalimetrică (cea mai indicată concentrație de acid este de 70 - 72% m/m ). Se adaugă aproximativ 100 ml de acid acetic glacial și apoi o cantitate, Q g, de anhidridă acetică în porțiuni mici succesive, sub agitare și răcire continuă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
o precizie de 0,1 mg, o cantitate de 0,2 g de ftalat acid de potasiu, uscat în prealabil la 110oC timp de două ore și se dizolvă în 25 ml de acid acetic glacial într-un flacon de titrare, încălzind ușor. Se răcește, se adaugă două picături de soluție de violet cristal 0,2% (m/m) (4.2) în acid acetic glacial și se titrează cu soluția de acid percloric până când culoarea indicatorului virează în verde deschis. Se face
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
ușor. Se răcește, se adaugă două picături de soluție de violet cristal 0,2% (m/m) (4.2) în acid acetic glacial și se titrează cu soluția de acid percloric până când culoarea indicatorului virează în verde deschis. Se face o titrare martor prin utilizarea aceluiași volum de solvent și se scade valoarea martorului din valoarea obținută la determinarea reală. Fiecare 20,42 mg de ftalat acid potasiu este echivalentul a 1 ml de acid percloric 0,1 mol/l. 5. Aparatura
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
322) 1. Domeniul de aplicare Metoda permite determinarea indicelui de peroxid al lecitinelor (E 322). 2. Definiția Indicele de peroxid al lecitinelor: rezultatul obținut prin aplicarea metodei specificate. 3. Principiul metodei Oxidarea iodurii de potasiu de către peroxizii din lecitină și titrarea iodului eliberat cu o soluție etalon de tiosulfat de sodiu. 4. Reactivii 4.1. Acid acetic glacial 4.2. Cloroform 4.3. Iodură de potasiu 4.4. Tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l sau 0,01 mol/l 4
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
sub un jet de apă. Se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 mol/l sau 0,01 mol/l) (4.4) până când stratul apos devine gălbui. Se adaugă 1 ml de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până când se obține culoarea albastră. În timpul titrării, se agită balonul (5.2.1) pentru a asigura extragerea completă a iodului din stratul neapos. 6.3. Se obține o valoarea a titrării martor prin repetarea procedurilor complete 6.1 și 6
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
cu tiosulfat de sodiu (0,1 mol/l sau 0,01 mol/l) (4.4) până când stratul apos devine gălbui. Se adaugă 1 ml de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până când se obține culoarea albastră. În timpul titrării, se agită balonul (5.2.1) pentru a asigura extragerea completă a iodului din stratul neapos. 6.3. Se obține o valoarea a titrării martor prin repetarea procedurilor complete 6.1 și 6.2, dar fără să se adauge proba
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până când se obține culoarea albastră. În timpul titrării, se agită balonul (5.2.1) pentru a asigura extragerea completă a iodului din stratul neapos. 6.3. Se obține o valoarea a titrării martor prin repetarea procedurilor complete 6.1 și 6.2, dar fără să se adauge proba. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Indicele de peroxid al probei, în miliechivalenți pe kilogram, se obține cu formula: unde
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
și 6.2, dar fără să se adauge proba. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Indicele de peroxid al probei, în miliechivalenți pe kilogram, se obține cu formula: unde: V1 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea probei (6.2), în mililitri, V2 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea oarbă (6.3.), în mililitri, a = concentrația soluției de tiosulfat de sodiu, în mol/l, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1. Formula și metoda de calcul Indicele de peroxid al probei, în miliechivalenți pe kilogram, se obține cu formula: unde: V1 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea probei (6.2), în mililitri, V2 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea oarbă (6.3.), în mililitri, a = concentrația soluției de tiosulfat de sodiu, în mol/l, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,5 (din valoarea indicelui de peroxid în miliechivalenți la 1 kg de probă). 8. Observații 8.1. Alegerea concentrației tiosulfatului de sodiu utilizat depinde de valoarea anticipată a titrării. Dacă sunt necesari mai puțin de 0,5 ml de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l, se repetă determinarea cu tiosulfat de sodiu 0,01 mol/l. 8.2. Se recomandă ca determinarea să nu se realizeze la lumină
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
prevăzut cu colector de picături (5.1). Se amestecă și apoi se distilează aproximativ 50 ml. Se titrează distilatul cu hidroxid de sodiu 0,01 mol/l (4.2) etalon și se utilizează fenolftaleina (4.1) ca indicator. Se continuă titrarea până când prima colorare în roșu a soluției persistă timp de 10 secunde. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acizi volatili, exprimat în miligrame pe kilogram de acid acetic, se obține cu formula: unde: V
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de ditiocarbamat de pirolidină la pH 4-5, folosind un electrod de platină lustruită ca indicator și un electrod de calomel sau argint/clorură de argint ca electrod de referință. Metoda se aplică surfactanților neionici care conțin 6-30 grupe epoxi. Rezultatul titrării se înmulțește cu factorul empiric 54 pentru a exprima rezultatul în raport cu o substanță de referință, nonilfenol condensat cu 10 moli de etilenoxid (NP 10). 3.2. Reactivi și echipament de laborator Reactivii trebuie preparați cu apă deionizată. 3.2.1
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
glacial. După aceea paharul, magnetul și creuzetul se spală foarte bine cu acid acetic glacial, fiind necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul filtrant adăugând trei porțiuni de câte 10 ml de soluție fierbinte (aproximativ 80oC, 335 K) de
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
ml soluție de tartrat de amoniu, pentru a dizolva și restul precipitatului. Creuzetul, racordul și vasul de filtrare se spală cu atenție cu 150-200 ml apă și apa de clătire se toarnă în paharul folosit pentru precipitare. 3.3.4. Titrarea Se amestecă soluția folosind un agitator magnetic (3.2.16), se adaugă câteva picături de roșu de de bromcrezol (3.2.5) și se adaugă soluția diluată de amoniac (3.2.9), până când culoarea devine violet (soluția este ușor acidă
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
la clătire). Se adaugă apoi 10 ml soluție tampon standard de acetat (3.2.10), se cufundă electrozii în soluție și se titrează potențiometric cu soluția standard de ,,carbat" (3.2.11), capătul biuretei fiind imersat în soluție. Debitul de titrare nu trebuie să depășească 2 ml/min. Punctul de echivalență este dat de intersecția tangentelor la cele două părți ale curbei de potențial. Uneori se observă aplatizarea inflexiunii curbei de potențial; aceasta poate fi eliminată prin curățarea atentă a electrodului
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
sulfat de cupru (3.2.12) cu soluție de carbat, după adăugarea de 100 ml apă și 10 ml soluție tampon standard de acetat (3.2.10). Dacă "a" este cantitatea folosită, în ml, factorul f este: și toate rezultatele titrărilor se înmulțesc cu acest factor. 3.4. Calculul rezultatelor Fiecare surfactant neionic are factorul său, în funcție de compoziție, în special în funcție de lungimea lanțului epoxidic. Concentrația surfactanților neionici se exprimă în raport cu o substanță standard - un nonilfenol cu 10 grupe epoxi (NP 10
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
C. DETERMINAREA APEI OXIGENATE 1. PRINCIPIU Determinarea iodometrică a apei oxigenate se bazează pe următoarea reacție: H2O2 + 2H+ +2I-I2 +2H2O Această conversie are loc încet, dar poate fi accelerată prin adăugare de molibdat de amoniu. Iodul format se determină prin titrare cu tiosulfat de sodiu și este o măsură a conținutului de apă oxigenată. 2. DEFINIȚIE Conținutul de apă oxigenată măsurat în modul descris mai sus se exprimă ca procent masic de produs (% m/m). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
hidrogen = în care: m = cantitatea în grame de produs analizat (5.1), Vo = consumul în mililitrii de soluție de tiosulfat 0,1 n pentru determinarea oarbă (5.4), V = consumul în mililitrii de soluție de tiosulfat 0,1 n în titrarea soluției de probă (5.3). 7. REPETABILITATE(4) Pentru un produs conținând aproximativ 6% m/m apă oxigenată, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,2
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]