1,458 matches
-
clinic IV. Criterii de întrerupere a tratamentului: - Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului temporar/definitiv, la latitudinea medicului curant ● controlul toxicității cutanate poate include tratamentul topic pentru ameliorarea simptomatică, întreruperea și/sau modificarea temporară a dozei de sorafenib sau, în cazurile severe sau persistente, încetarea tratamentului cu sorafenib. ● în cazurile de hipertensiune arterială severă sau persistentă sau de criză hipertensivă chiar sub instituirea terapiei antihipertensive, va
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
stabilă - Beneficiu clinic IV. Criterii de întrerupere temporară/definitivă, la latitudinea medicului curant: - Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului: ● controlul toxicității cutanate poate include tratamentul topic pentru ameliorarea simptomatică, întreruperea și/sau modificarea temporară a dozei de sorafenib sau, în cazurile severe sau persistente, încetarea tratamentului cu sorafenib. ● în cazurile de hipertensiune arterială severă sau persistentă sau de criză hipertensivă chiar sub instituirea terapiei antihipertensive, va
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
clinic IV. Criterii de întrerupere a tratamentului: - Reacții adverse inacceptabile și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului temporar/definitiv, la latitudinea medicului curant ● controlul toxicității cutanate poate include tratamentul topic pentru ameliorarea simptomatică, întreruperea și/sau modificarea temporară a dozei de sorafenib sau, în cazurile severe sau persistente, încetarea tratamentului cu sorafenib. ● în cazurile de hipertensiune arterială severă sau persistentă sau de criză hipertensivă chiar sub instituirea terapiei antihipertensive, va
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
18,00 20 MONTARE DE AERATOARE TRANSTIMPANALE 32,00 21 INFILTRAREA CORNETULUI NAZAL CU DIPROPHOS 24,00 22 EXAMEN FIBROSCOPIC RINOFARINGOLARINGIAN 24,00 23 SPĂLĂTURĂ AURICULARĂ 15,00 24 RECOLTARE SECREȚII 9,00 25 INSTILAȚII LARINGIENE 10,00 26 TRATAMENT TOPIC AL FOSEI NAZALE 9,00 27 ANESTEZIE LOCALĂ DE CONTACT 9,00 28 ANESTEZIE LOCALĂ PRIN INFILTRAȚIE 10,00 29 AUDIOGRAMA TONALĂ LIMINALĂ 11,00 V. PEDIATRIE 1 CONSULTAȚIE INIȚIALĂ 34,00 2 CONSULTAȚIE DE CONTROL 24,00 3 RECOLTARE
ORDIN nr. 942/C din 15 martie 2016 privind aprobarea tarifelor percepute pentru servicii medicale prestate în cadrul Spitalului "Prof. dr. Constantin Angelescu", altele decât cele finanţate din Fondul Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270545_a_271874]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
85 mm ; Gradul 4 = diametrul mediu ≥85 mm d Gradul 3 = diametrul mediu ≥25 mm dar < 50 mm ; Gradul 4= diametrul mediu ≥50 mm e Gradul 3 = ≥3 cm ; Gradul 4 = cu drenare f Gradul 3 = refractar la tratamentul topic sau necesitând tratament oral sau parenteral ; Gradul 4 = nedefinit g Gradul 3 = > 3 cm dar ≤ 5 cm ; Gradul 4 = > 5 cm Alte reacții adverse Adăugarea Fuzeon la terapia antiretrovirală de fond nu a crescut , în general , frecvența sau
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
85 mm ; Gradul 4 = diametrul mediu ≥85 mm d Gradul 3 = diametrul mediu ≥25 mm dar < 50 mm ; Gradul 4= diametrul mediu ≥50 mm e Gradul 3 = ≥3 cm ; Gradul 4 = cu drenare f Gradul 3 = refractar la tratamentul topic sau necesitând tratament oral sau parenteral ; Gradul 4 = nedefinit g Gradul 3 = > 3 cm dar ≤ 5 cm ; Gradul 4 = > 5 cm Alte reacții adverse Adăugarea Fuzeon la terapia antiretrovirală de fond nu a crescut , în general , frecvența sau
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
cu subiecții sănătoși ; cu toate acestea , nu s- au înregistrat modificări ale Cmax și ASC ale rivastigminei la pacienții cu Alzheimer cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care au depășit de 104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de carcinogenitate în studiile cu doze orale și topice la șoarece și într- un studiu cu doze orale la șobolan la doza maximă tolerată . Expunerea la rivastigmină și metaboliții acesteia a fost aproximativ echivalentă cu expunerea la om în cazul dozelor cele mai mari de rivastigmină capsule și plasturi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu subiecții sănătoși ; cu toate acestea , nu s- au înregistrat modificări ale Cmax și ASC ale rivastigminei la pacienții cu Alzheimer cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane la doze care au depășit de 104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de carcinogenitate în studiile cu doze orale și topice la șoarece și într- un studiu cu doze orale la șobolan la doza maximă tolerată . Expunerea la rivastigmină și metaboliții acesteia a fost aproximativ echivalentă cu expunerea la om în cazul dozelor cele mai mari de rivastigmină capsule și plasturi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
trimetoprim ) nu a fost studiată , astfel de medicamente pot să interfere cu metabolismul BH4 . BH4 este un cofactor al oxid nitric sintetazei . Se recomandă precauție în cazul utilizării concomitente de Kuvan și toate substanțele care produc vasodilatație ( inclusiv cele administrate topic ) datorită afectării metabolismului oxidului nitric ( NO ) sau a acțiunii acestuia , inclusiv donori de NO clasici ( de exemplu trinitrat de gliceril ( nitroglicerină ) , isosorbid dinitrat , nitroprusiat de sodiu , molsidomină ) , inhibitorii fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE- 5 ) și minoxidil . Se recomandă precauție la
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
schimbați dieta fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați : - levodopa ( folosită în tratamentul bolii Parkinson ) - inhibitori ai dihidrofolat reductazei ( de exemplu metotrexat , trimetoprim ) - substanțe care produc vasodilație , inclusiv cele administrate topic , datorită afectării metabolismului oxidului nitric ( NO ) sau a acțiunii acestuia , inclusiv donorii de NO clasici ( cum ar fi trinitrat de gliceril ( nitroglicerină ) , isosorbid dinitrat , nitroprusid de sodiu , molsidomină , inhibitorii fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE- 5 ) și minoxidil . Vă rugăm să
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune oculară care nu răspund suficient la beta- blocante sau la analogi de prostaglandină cu administrare topică . 4. 2 Doze și mod de administrare Recomandări de dozaj la adulți ( inclusiv la vârstnici ) Doza recomandată este de o picătură GANFORT în ochiul afectat/ ochii afectați o dată pe zi , administrată dimineața . Dacă a fost omisă o doză , tratamentul trebuie
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
administrată dimineața . Dacă a fost omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză planificată . Doza nu trebuie să depășească o picătură pe zi în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) . Dacă se utilizează mai mult de un medicament oftalmic cu acțiune topică , fiecare trebuie instilat la un interval de minim 5 minute . Utilizare în caz de insuficiență renală și hepatică : Nu s- a studiat utilizarea GANFORT la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . De aceea , se recomandă prudență în tratarea acestor pacienți
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
de a folosi utilaje . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Există posibilitatea de exacerbare a fotosensibilității pielii , dacă temoporfina este folosită cu alte substanțe active fotosensibilizante . Această reacție a fost raportată cu 5- fluororacil aplicat topic . Nu s- au observat interacțiuni cu alte medicamente . Un studiu in vitro cu țesut hepatic uman a arătat că nu există posibilitate de interacțiune medicamentoasă prin inhibarea enzimelor citocromului P- 450 de către temoporfină . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu există
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
boli hepatice sau epilepsie . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Există posibilitatea de exacerbare a fotosensibilității pielii , dacă temoporfina este folosită cu alte substanțe active fotosensibilizante . Această reacție a fost raportată cu 5- fluororacil aplicat topic . Nu s- au observat interacțiuni cu alte medicamente . Un studiu in vitro cu țesut hepatic uman a arătat că nu există posibilitate de interacțiune medicamentoasă prin inhibarea enzimelor citocromului P- 450 de către temoporfină . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu există
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
trebuie să recurgă la o formă fiabilă de contracepție în timpul tratamentului cu Panretin gel ( vezi pct . 4. 6 ) și până la o lună după întreruperea tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Evitați utilizarea altor produse topice pe leziunile SK tratate . În scopul prevenirii uscăciunii excesive și a mâncărimii , poate fi utilizat ulei mineral între aplicațiile de Panretin gel . Cu toate acestea , uleiul mineral nu trebuie aplicat cu cel puțin două ore înainte sau după aplicarea de
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]