1,633 matches
-
lombare , afecțiuni ale articulațiilor Litiază renală , urini anormale , albuminurie , hipercalciurie , hiperuricemie Ejaculare anormală , creșterea sânilor , ginecomastie , impotență sexuală , menoragie Astenie , dureri Dureri în piept , dureri substernale , frisoane , febră , sindrom gripal , stare de rău general , edeme periferice , interacțiuni medicamentoase Creșteri ale trigliceridelor , creșterea colesterolului total , creșterea GGT Frecvente ( Grad 3 sau 4 ) Creșterea glicemiei , creșterea amilazelor , creșterea rapotului SGOT/ AST , creșterea raportului SGPT/ ALT , teste funcționale hepatice anormale Scăderea toleranței la glucoză , creștere în greutate , scădere în greutate , creșterea bilirubinei , modificări ale
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
șobolan , dar nu la șoarece și câine , s- au observat anizocitoză Coombs negativă și poikilocitoză . La șobolan , dar nu la alte specii , s- a observat mărirea splinei cu histiocitoză . Colesterolul plasmatic a fost crescut la rozătoare , dar nu la câine , trigliceridele au fost crescute numai la șoarece . În timpul studiilor in vitro , canalele de potasiu cardiace ( HERG ) au fost inhibate cu 30 % la cea mai mare concentrație de lopinavir testată , corespunzător unei expuneri la lopinavir totale de 7 ori și de 15
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
S- a stabilit o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie informați despre posibilitatea accentuării sângerărilor . Tratamentul cu Kaletra a determinat creșteri , uneori importante , ale concentrației totale de colesterol și trigliceride . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea terapiei cu Kaletra și periodic în timpul tratamentului . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu valori inițiale mari și cu antecedente de tulburări ale metabolismului lipidic . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate corespunzător
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
stabilit o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie informați despre posibilitatea accentuării sângerărilor . Tratamentul cu Kaletra a determinat creșteri , uneori importante , ale concentrației totale de colesterol și trigliceride . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea terapiei cu Kaletra și periodic în timpul tratamentului . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu valori inițiale mari și cu antecedente de tulburări ale metabolismului lipidic . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate corespunzător din punct
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mari și cu antecedente de tulburări ale metabolismului lipidic . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate corespunzător din punct de vedere clinic ( vezi și pct . 4. 5 , pentru informații suplimentare despre potențiale interacțiuni cu inhibitori de HMG- CoA reductază ) . Creșterea semnificativă a trigliceridelor este un factor de risc pentru apariția pancreatitei . Pancreatita trebuie luată în considerare dacă apar simptome clinice ( greață , vărsături , dureri abdominale ) sau modificări ale valorilor testelor de laborator ( cum sunt valori crescute ale lipazei sau amilazei plasmatice ) , care sugerează pancreatita
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
spontane și hemartroze , la pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat în plus factor VIII . Tratamentul cu Kaletra a determinat creșteri , uneori importante , ale concentrației totale de colesterol și trigliceride . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea terapiei cu Kaletra și periodic în timpul tratamentului . 70 lipidic trebuie tratate corespunzător din punct de vedere clinic ( vezi și pct . Pancreatită S- au raportat cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
hemartroze , la pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat în plus factor VIII . Tratamentul cu Kaletra a determinat creșteri , uneori importante , ale concentrației totale de colesterol și trigliceride . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea terapiei cu Kaletra și periodic în timpul tratamentului . 70 lipidic trebuie tratate corespunzător din punct de vedere clinic ( vezi și pct . Pancreatită S- au raportat cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu Kaletra , inclusiv
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
doze crescute de 1400 mg , cu lopinavir/ ritonavir 533/ 133 mg de două ori pe zi , comparativ cu adminstrarea dozelor standard de fosamprenavir/ ritonavir , a dus la apariția evenimentelor adverse gastro- intestinale cu o incidență mai mare și la creșterea trigliceridelor fără creșterea eficacității virologice . De aceea , nu se recomandă administrarea concomitentă a acestor medicamente . Indinavir : indinavir administrat în doze de 600 mg de două ori pe zi în asociere cu Kaletra realizează ASC similare pentru indinavir , o Cmin mai mare
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu și la șoarece și câine , s- au observat anizocitoză Coombs negativă și poikilocitoză . La șobolan , dar nu și la alte specii , s- a produs mărirea splinei cu histiocitoză . Colesterolul plasmatic a fost crescut la rozătoare , dar nu la câine , trigliceridele au fost crescute numai la șoarece . În contrast , concentrații plasmatice similare de lopinavir/ ritonavir nu a determinat întârziere în repolarizarea fibrelor cardiace Purkinje canine . O concentrație mai mică a lopinavir/ ritonavir nu produce un blocaj semnificativ al canalelor de potasiu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
medicul , mergeți la spital . - Dacă ați omis o doză , luați- o cât mai curând posibil și continuați după programul stabilit anterior de medicul dumneavoastră . 4 . Reacții adverse FOARTE FRECVENTE ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 persoane tratate ) : - Creșterea trigliceridelor . - Creșterea mare a trigliceridelor ( grăsimi în sânge ) este considerată un risc crescut pentru pancreatită . - Valori anormale ale teste funcției hepatice ; - Creșterea glucozei serice , creșterea amilazei serice ( o enzimă pentru digestie ) , enzime hepatice - Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , indigestie , gaze
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Dacă ați omis o doză , luați- o cât mai curând posibil și continuați după programul stabilit anterior de medicul dumneavoastră . 4 . Reacții adverse FOARTE FRECVENTE ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 persoane tratate ) : - Creșterea trigliceridelor . - Creșterea mare a trigliceridelor ( grăsimi în sânge ) este considerată un risc crescut pentru pancreatită . - Valori anormale ale teste funcției hepatice ; - Creșterea glucozei serice , creșterea amilazei serice ( o enzimă pentru digestie ) , enzime hepatice - Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , indigestie , gaze , tulburări ale aparatului - Dureri
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 9 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 23 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 37 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 51 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
glucoză . La pacienții diabetici , poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Diabetul zaharat latent poate deveni manifest în timpul tratamentului cu tiazide . Tratamentul cu diuretice tiazidice s- a asociat cu creșteri ale concentrațiilor plasmatice de colesterol și trigliceride ; cu toate acestea , pentru doza de 12, 5 mg hidroclorotiazidă conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu s- au raportat asemenea efecte sau acestea au fost minime . La anumiți pacienți tratați cu tiazide , poate să apară hiperuricemie sau poate fi declanșat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
slăbiciune , spasme musculare Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 65 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hepatică , utilizarea EVISTA la acest grup de paciente nu este recomandată . Date clinice limitate sugerează că , la pacientele cu istoric de hipertrigliceridemie indusă de estrogenii orali ( > 5, 6 mmol/ l ) , raloxifenul se poate asocia cu o creștere marcată a trigliceridelor plasmatice . La pacientele cu istoric medical de acest tip trebuie să se monitorizeze trigliceridele plasmatice pe parcursul tratamentului cu raloxifen . Siguranța EVISTA la pacientele cu cancer mamar nu a fost studiată adecvat . 3 EVISTA nu este eficace în diminuarea vasodilatației ( bufeurilor
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
sugerează că , la pacientele cu istoric de hipertrigliceridemie indusă de estrogenii orali ( > 5, 6 mmol/ l ) , raloxifenul se poate asocia cu o creștere marcată a trigliceridelor plasmatice . La pacientele cu istoric medical de acest tip trebuie să se monitorizeze trigliceridele plasmatice pe parcursul tratamentului cu raloxifen . Siguranța EVISTA la pacientele cu cancer mamar nu a fost studiată adecvat . 3 EVISTA nu este eficace în diminuarea vasodilatației ( bufeurilor ) sau a altor simptome ale menopauzei asociate cu deficitul de estrogeni . 4. 5 Interacțiuni
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
60 mg pe zi de EVISTA a scăzut semnificativ colesterolul total ( 3 % până la 6 % ) și LDL- colesterolul ( 4 % până la 10 % ) . Femeile cu cele mai mari concentrații inițiale de colesterol au avut cele mai mari scăderi . Concentrațiile HDL- colesterolului și ale trigliceridelor nu s- au modificat semnificativ . După 3 ani de tratament , EVISTA a scăzut fibrinogenul ( 6, 71 % ) . În studiul de tratament al osteoporozei , semnificativ mai puține paciente tratate cu EVISTA au necesitat inițierea unui tratament hipoliemiant , în comparație cu placebo . Tratamentul cu EVISTA
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
ar putea să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Este puțin probabil ca EVISTA să determine sângerare vaginală . EVISTA nu tratează simptomele postmenopauzei , cum ar fi bufeurile . EVISTA scade colesterolul total și LDL- colesterolul ( colesterolul „ rău ” ) . În general , ea nu modifică trigliceridele sau HDL- colesterolul ( colesterolul „ bun ” ) . Cu toate acestea , dacă ați luat anterior estrogeni și ați avut creșteri extreme ale trigliceridelor trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua EVISTA . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]