1,616 matches
-
pot impune reducerea dozei sau amânarea curei . După o reducere a dozei , stabilirea dozei ulterioare rămâne la latitudinea medicului curant . 1 2 3 1500 - 1900 1000 - Sub 1500 500 - 999 Fără Fără Așteptați până la un NAN de peste 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 25 % Sub 500 Așteptați până la un NAN de 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 50 % Dacă din cauza toxicității medulare se amână tratamentul cu mai mult de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
1 2 3 1500 - 1900 1000 - Sub 1500 500 - 999 Fără Fără Așteptați până la un NAN de peste 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 25 % Sub 500 Așteptați până la un NAN de 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 50 % Dacă din cauza toxicității medulare se amână tratamentul cu mai mult de 35 de zile de la prima doză a curei anterioare , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a tratamentului . Eritem , edem sau
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat .. În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie intreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu MabCampath . NAN și/ sau a numărul trombocitelor scade cu ≥ 50 % din valoarea inițială la pacienții care încep tratamentul cu o valoare NAN inițială ≤ 250 / μl și/ sau un număr inițial de trombocite ≤ 25000/ μl Pentru prima apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a treia apariție : Dacă distanța dintre doze este≥ 7 zile , se inițiază tratamentul cu 3 mg MabCampath și se crește
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a exprimării CD52 ca practică clinică de rutină . Totuși , dacă se ia în considerare reluarea tratamentului
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate mediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem hematopoietice sau celulelor precursoare . Pacienți cu LLC- B cu terapie de primă linie Siguranța și eficacitatea MabCampath au fost evaluate în cadrul unui studiu de fază III , deschis , randomizat , comparativ , la pacienți cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat . În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu MabCampath . NAN și/ sau a numărul trombocitelor scade cu ≥ 50 % din valoarea inițială la pacienții care încep tratamentul cu o valoare NAN inițială ≤ 250 / μl și/ sau un număr inițial de trombocite ≤ 25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a treia apariție : Dacă distanța dintre doze este ≥ 7 zile , se inițiază tratamentul cu 3 mg MabCampath și se crește gradat doza la
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a exprimării CD52 ca practică clinică de rutină . Totuși , dacă se ia în considerare reluarea tratamentului
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate intermediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem hematopoietice sau celulelor precursoare . Pacienți cu LLC- B cu terapie de primă linie Siguranța și eficacitatea MabCampath au fost evaluate în cadrul unui studiu de fază III , cu eticheta deschisă , randomizat , comparativ pentru
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele antifibrinolitice ca o ultimă alternativă . Utilizarea terapiei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele antifibrinolitice ca o ultimă alternativă . Utilizarea terapiei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrată în decurs de 4 ore înaintea apariției hemoragiei . La unii pacienți care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , poate fi indicată utilizarea judicioasă a produselor de transfuzie . Se va avea în vedere transfuzia de crioprecipitat , plasmă proaspătă congelată și trombocite cu reevaluarea clinică și de laborator după fiecare administrare . În cazul perfuziei de crioprecipitat este de dorit o concentrație țintă de fibrinogen de 1 g/ l . De asemenea , trebuie avute în vedere medicamentele antifibrinolitice ca o ultimă alternativă . Utilizarea terapiei
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de celule sanguine albe din sânge ( care poate crește riscul de infecții ) Febră Valori anormale ale sărurilor din sânge . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți ) sunt : Anemie , scăderea numărului de celule numite trombocite care participă la coagularea sângelui , scăderea numărului unor tipuri de celule sanguine albe , creșterea ganglionilor limfatici Reacții alergice Creșterea glicemiei Tulburări de sensibilitate și motorii , tremor , crize convulsive Tulburări ale ritmului cardiac incluzând ritm cardiac foarte rapid ( palpitații ) , anomalii ale
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
vaccinate , incluzând cazuri izolate Reacții adverse grave Informați- vă imediat medicul dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse - s- ar putea să aveți nevoie de îngrijire medicală : Foarte rare : • sângerare sau învinețire ; aceste simptome sunt provocate de scăderea numărului de trombocite din sânge Reacții adverse ușoare Foarte frecvente : • simptome asemănătoare gripei , cum sunt durei de cap , senzație de disconfort , oboseală • durere , înroșire Aceste reacții sunt de obicei ușoare și durează doar câteva zile . La vârstnici , durerea și durerile de cap au
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul numai cu Neulasta nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . Astfel , medicii trebuie să fie atenți când administrează Neulasta la bolnavii cu siclemie , trebuie să monitorizeze parametrii clinici adecvați și testele de laborator și
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul numai cu Neulasta nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . Astfel , medicii trebuie să fie atenți când administrează Neulasta la bolnavii cu siclemie , trebuind să monitorizeze parametrii clinici adecvați și testele de laborator și
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată prin oboseală , dureri de cap , senzație de lipsă de aer în timpul exercițiilor fizice , amețeală și aspect palid ; boală de rinichi ; probleme ale plămânilor inclusiv pneumonie sau
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată prin oboseală , dureri de cap , senzație de lipsă de aer în timpul exercițiilor fizice , amețeală și aspect palid ; boală de rinichi ; probleme ale plămânilor inclusiv pneumonie sau
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată prin oboseală , dureri de cap , senzație de lipsă de aer în timpul exercițiilor fizice , amețeală și aspect palid ; boală de rinichi ; probleme ale plămânilor inclusiv pneumonie sau
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată prin oboseală , dureri de cap , senzație de lipsă de aer în timpul exercițiilor fizice , amețeală și aspect palid ; boală de rinichi ; probleme ale plămânilor inclusiv pneumonie sau
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată prin oboseală , dureri de cap , senzație de lipsă de aer în timpul exercițiilor fizice , amețeală și aspect palid ; boală de rinichi ; probleme ale plămânilor inclusiv pneumonie sau
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
pot reface valorile anormal de scăzute ale imunoglobulinei G până la limitele normalului . Mecanismul de acțiune în indicațiile diferite de terapia de substituție nu este complet elucidat , dar include efecte imunomodulatorii . O creștere semnificativă a valorii mediane a numărului de de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu ITP cronic ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale . Două studii clinice au fost efectuate cu Flebogammadif , unul referitor la terapia de substituție la pacienți cu imunodeficiență primară
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
copiilor în care vasele sanguine ( arterele ) din corp se măresc . Este utilizatîn transplantul de măduvă osoasă , când primiți celule de măduvă de la alte persoane . Este utilizat pentru a trata o afecțiune numită purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , în care numărul de trombocite din fluxul sanguin este redus mult . Trombocitele formează o parte importantă a procesului de coagulare și o reducere a numărului lor poate provoca sângerare nedorită și învinețire . Injecția de Flebogammadif determină o creștere a numărului de trombocite și o ameliorare
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
funcției tiroidei la pacienții cu antecedente de disfuncție tiroidiană sau dacă este indicat clinic . Pe lângă analizele de laborator necesare în mod normal pentru monitorizarea pacienților cu scleroză multiplă , se recomandă efectuarea unei hemograme complete și a formulei leucocitare , numărului de trombocite și analizelor biochimice sanguine , inclusiv teste ale funcției hepatice ( de exemplu transaminaza serică aspartat- aminotransferaza glutamil oxaloacetică ( SGOT ) , transaminaza serică alanin- aminotransferaza glutamil piruvică ( SGPT ) și gama- glutamiltranferaza ) , înainte de începerea terapiei cu Extavia și la intervale regulate după inițierea terapiei
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]