1,883 matches
-
rară la NovoRapid sau la una dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Retinopatie diabetică . Dacă aveți retinopatie diabetică și nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
rară la NovoRapid sau la una dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Retinopatie diabetică . Dacă aveți retinopatie diabetică și nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
nivelul țesutului osos articulațiilor și dureri musculare . Tulburări ale intracraniană scenți : tulburări senzoriale . Tulburări endocrine Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare , sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
nivelul țesutului osos articulațiilor și dureri musculare . Tulburări ale intracraniană scenți : tulburări senzoriale . Tulburări endocrine Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pe piele La adulți : edem ușor rigiditatea țesutului conjunctiv și la Tulburări ale intracraniană benignă . Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
La adulți : edem ușor țesutului conjunctiv și la articulațiilor și dureri Tulburări ale intracraniană senzoriale . Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
medicul dumneavoastră : - dacă aveți o boală renală severă ; - dacă sunteți tratată sau ați fost tratată pentru cheaguri de sânge ; PROTELOS nu este destinat utilizării la copii și adolescenți . 25 Dacă în cursul tratamentului prezentați o reacție alergică ( cum ar fi umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire , erupții pe piele ) , trebuie să opriți imediat administrarea de PROTELOS și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , trebuie să fie definitiv
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
utilizează PROTELOS : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire ) , umflarea membrelor , senzație de confuzie . 27 trebuie să întrerupeți imediat administrarea de PROTELOS și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați simptome de edem angioneurotic sau de sindrom de hipersensibilitate
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire ) , umflarea membrelor , senzație de confuzie . 27 trebuie să întrerupeți imediat administrarea de PROTELOS și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați simptome de edem angioneurotic sau de sindrom de hipersensibilitate . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită sindromului de hipersensibilitate , întreruperea trebuie să
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
Zometa , care conține aceeași substanță activă ca și Aclasta . - dacă aveți sau ați avut probleme renale . - dacă nu puteți lua suplimente zilnice de calciu . - dacă vi s- au extirpat părți din intestin . - dacă resimțiți sau ați resimțit o durere , o umflare sau amorțeală a mandibulei sau clătinarea unui Nu se recomandă administrarea Aclasta la persoanele cu vârste mai mici de 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
special în zona din jurul gurii . Sindrom pseudogripal , insomnie , oboseală , senzație de furnicături și înțepături sau senzație de mâncărime , somnolență , tremor , pierdere temporară a conștienței , tulburări de gust , diaree , indigestie , dureri abdominale , uscarea gurii , inflamarea esofagului , dureri de dinți , dureri articulare , umflarea articulațiilor , rigiditate , tulburări de alimentație , eritem , mâncărimi și dureri oculare , dureri toracice , tensiune arterială crescută , înroșirea feței , lipsă de aer , erupții cutanate , sudorație , mâncărimi , înroșirea pielii , urinare frecventă , creșteri trecătoare ale creatininei serice , umflarea țesuturilor și senzație de sete . Pot
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
esofagului , dureri de dinți , dureri articulare , umflarea articulațiilor , rigiditate , tulburări de alimentație , eritem , mâncărimi și dureri oculare , dureri toracice , tensiune arterială crescută , înroșirea feței , lipsă de aer , erupții cutanate , sudorație , mâncărimi , înroșirea pielii , urinare frecventă , creșteri trecătoare ale creatininei serice , umflarea țesuturilor și senzație de sete . Pot apărea reacții cutanate cum sunt înroșire , edem și/ sau durere la locul de perfuzare . Bifosfonații ( grupul de substanțe căruia îi aparține și Aclasta ) pot provoca edem , înroșire , durere și mâncărime a ochilor sau sensibilitate
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
în special la pacienții tratați cu bifosfonați pentru alte afecțiuni . Dacă prezentați aceste simptome , informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe dentist . S- au raportat reacții alergice inclusiv cazuri rare de dificultate în respirație , urticarie și edem angioneurotic ( cum este umflarea feței , a limbii sau a gâtului ) . S- au raportat cazuri izolate de reacții alergice foarte grave . Dacă observați oricare dintre aceste reacții adverse , informați- vă medicul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de hidroxitoluen ( E321 ) , care poate provoca reacții cutanate locale ( de exemplu , dermatita de contact ) , sau iritații ale ochilor și mucoaselor . Anunțați- vă medicul dacă în zona pe care ați aplicat Altargo apar semne ale unei reacții locale , cum sunt mâncărime , umflare , roșeață sau durere . Dacă prezentați o reacție severă ( de exemplu mâncărime intensă sau o erupție severă ) , opriți utilizarea Altargo , ștergeți cu grijă unguentul și contactați imediat medicul sau farmacistul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
dintre celelalte componente conținute în acest vaccin , inclusiv neomicina ( un antibiotic ) . Substanțele active și alte componente din Ambirix sunt enumerate la sfârșitul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot fi reprezentate de erupții cutanate cu senzație de mâncărime , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii . • dacă ați prezentat/ copilul dumneavoastră a prezentat o reacție alergică la oricare vaccin hepatitic A sau hepatitic B . • dacă aveți/ copilul dumneavoastră are o infecție severă , cu creșterea temperaturii . În aceste cazuri , vaccinarea va fi amânată
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
vaccin ) în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri foarte asemănătoare combinate sau individuale hepatitice A și B includ : Reacții alergice . Acestea pot fi reprezentate de erupții locale sau generalizate care pot provoca senzație de mâncărime sau pot fi veziculoase , umflarea ochilor și a feței , de dificultăți de respirație și înghițire , scăderea bruscă a tensiunii arteriale și de pierderea conștienței . Simptome asemănătoare gripei , cum ar fi frisoanele și durerile musculare și articulare Convulsii , amețeli , înțepături , scleroză multiplă , boli ale nervilor ochilor
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
în sânge și poate deveni prea mare pentru a putea rămâne solubilă . Când se întâmplă acest lucru , se pot forma cristale de urați la și în jurul articulațiilor și rinichilor . Aceste cristale pot determina durere bruscă și puternică , înroșire , încălzire și umflare a unei articulații ( cunoscută sub denumirea de criză de gută ) . Dacă nu sunt tratate , se pot forma depuneri mai mari , denumite tofi gutoși , în și în jurul articulațiilor . ADENURIC acționează prin reducerea concentrațiilor de acid uric . Menținerea concentrațiilor de acid uric
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
apărea mai rar și vor fi mai puțin dureroase , dacă continuați să luați zilnic ADENURIC . Medicul dumneavoastră vă va prescrie adesea alte medicamente , dacă sunt necesare , care să ajute la prevenirea sau tratamentul simptomelor episoadelor acute ( cum sunt durerea și umflarea unei articulații ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea ADENURIC cu alimente și băuturi Comprimatele trebuie înghițite și pot
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
gaze , arsuri/ indigestie , constipație , scaun mai frecvent • vărsături • mâncărimi , urticarie , inflamarea sau modificări de culoare ale pielii , alte tipuri de probleme la nivelul pielii • crampe musculare , durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
și scaune moi ) sunt provocate de modul său de acțiune ( vezi capitolul 1 ) . Reacții adverse grave Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută . Reacții alergice grave • Semnele unei reacții alergice grave includ : dificultăți severe de respirație , bufeuri , erupții cutanate , mâncărimi , umflarea feței , accelerarea bătăilor inimii , leșin . Întrerupeți administrarea capsulelor . Alte reacții adverse grave • Sângerare rectală • Diverticulită ( inflamarea intestinului gros ) . Simptomele pot include dureri în partea inferioară a stomacului ( abdomenului ) , mai ales în partea stângă , posibil însoțite de febră și constipație • Vezicule
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea urmând unei extracții dentare , • umflarea mâinilor și picioarelor . Poate fi de ajutor dacă dumneavoastră notați ceea ce ați simțit , când a apărut și cât a durat . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea urmând unei extracții dentare , • umflarea mâinilor și picioarelor . Poate fi de ajutor dacă dumneavoastră notați ceea ce ați simțit , când a apărut și cât a durat . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
puteți să scădeți riscul de sângerare . • Senzație de moleșeală și somnolență ; dureri de cap ; amețeli . • Senzație de lipsă de aer , respirație dificilă sau îngreunată ; tuse . • Senzație de neplăcere la nivelul stomacului ( greață ) ; senzație de vomă ( vărsături ) ; diaree ; constipație • Dureri musculare . • Umflarea anumitor părți ale corpului datorată acumulării unor cantități anormale de lichide ( edem ) . • Temperatură crescută a corpului ( febră ) ; oboseală ; senzație de slăbiciune/ pierderea puterii . Spuneți medicului dacă vreuna dintre aceste reacții devine gravă . Reacții adverse frecvente Acestea pot să apară la
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de insuficiență cardiacă . - Dacă suferiți de o boală de ficat . Aveți grijă deosebită când utilizați Actos 15 mg comprimate : Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament : - Dacă aveți un tip special de boală diabetică a ochiului denumită edem macular ( umflare la - Dacă aveți intenția să rămâneți gravidă . - Dacă alăptați . - Dacă aveți sindrom ovarian polichistic . Datorită modului în care acționează acest medicament , posibilitatea să rămâneți gravidă poate crește . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau inima . - Dacă aveți vârsta sub 18
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 15 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]