14,361 matches
-
diluat (ppm) C: concentrația de NO diluat (ppm) Hm: concentrația maximă a vaporilor de apă (%) H: concentrația reală a vaporilor de apă (%) Notă: Este important ca gazul de control NO să conțină o concentrație minimă NO2 pentru această verificare, deoarece absorbția de NO în apă nu a intrat în calculele privind călirea. 1.10. Intervale de calibrare Analizorii trebuie calibrați conform pct. 1.5 cel puțin o dată la trei luni sau ori de câte ori are loc o reparație sau o modificare a sistemului
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
spațiul mașinilor menționat anterior, să poată fi alimentați cu apă de o pompă de incendiu care nu este amplasată în sala mașinilor, cu ajutorul unor țevi care nu trec prin acest spațiu. În mod excepțional, scurte porțiuni din lungimea conductelor de absorbție și de evacuare ale pompei de incendiu pentru situații de urgență pot pătrunde în spațiul mașinilor dacă nu este posibil să fie trecute pe exterior, cu condiția să se mențină integritatea tubulaturii de incendiu prin izolarea conductelor într-o carcasă
jrc3655as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88815_a_89602]
-
cazul, se utilizează metode matematice și statistice pentru conceperea metodelor experimentale și pentru evaluarea rezultatelor. În afară de aceasta, este necesar să se ofere clinicienilor informații cu privire la potențialul terapeutic al produsului. 2. Dacă un produs medicinal este destinat administrării topice, se studiază absorbția sa sistemică, acordându-se atenția cuvenită și posibilei întrebuințări a produsului pe pielea deteriorată și absorbției prin alte suprafețe relevante. Numai dacă se dovedește că absorbția sistemică în aceste condiții este nesemnificativă, se pot omite testele repetate de toxicitate sistemică
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
aceasta, este necesar să se ofere clinicienilor informații cu privire la potențialul terapeutic al produsului. 2. Dacă un produs medicinal este destinat administrării topice, se studiază absorbția sa sistemică, acordându-se atenția cuvenită și posibilei întrebuințări a produsului pe pielea deteriorată și absorbției prin alte suprafețe relevante. Numai dacă se dovedește că absorbția sistemică în aceste condiții este nesemnificativă, se pot omite testele repetate de toxicitate sistemică, testele de toxicitate fetală și studiile referitoare la funcția de reproducere. Dacă, în experimentarea terapeutică, se
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
terapeutic al produsului. 2. Dacă un produs medicinal este destinat administrării topice, se studiază absorbția sa sistemică, acordându-se atenția cuvenită și posibilei întrebuințări a produsului pe pielea deteriorată și absorbției prin alte suprafețe relevante. Numai dacă se dovedește că absorbția sistemică în aceste condiții este nesemnificativă, se pot omite testele repetate de toxicitate sistemică, testele de toxicitate fetală și studiile referitoare la funcția de reproducere. Dacă, în experimentarea terapeutică, se dovedește totuși existența absorbției sistemice, se efectuează testele de toxicitate
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
relevante. Numai dacă se dovedește că absorbția sistemică în aceste condiții este nesemnificativă, se pot omite testele repetate de toxicitate sistemică, testele de toxicitate fetală și studiile referitoare la funcția de reproducere. Dacă, în experimentarea terapeutică, se dovedește totuși existența absorbției sistemice, se efectuează testele de toxicitate pe animale, care includ testele de toxicitate fetală, dacă este necesar. În toate cazurile, testele de toleranță locală după aplicarea repetată se efectuează cu o grijă deosebită și includ examinări histologice; se studiază posibilitatea
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
trebuie să argumenteze dozările alese. Testele de toxicitate pentru doze repetate se realizează pe două specii de mamifere din care una nu trebuie să fie rozătoare. Alegerea căii(ilor) de administrare utilizate depinde de utilizarea terapeutică prevăzută și de posibilitățile absorbției sistemice. Se precizează metoda și frecvența administrării dozelor. Doza maximă se alege astfel încât să permită evidențierea efectelor dăunătoare. Dozele mai mici vor face posibilă, apoi, determinarea toleranței animalului pentru produs. Acolo unde este posibil și, întotdeauna, în experimentările pe rozătoare
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
se cercetează, cel puțin, importanța oricăror efecte colaterale. Dacă o combinație include o substanță activă nouă, aceasta din urmă trebuie să fi fost anterior studiată în profunzime. G. Farmacocinetica Farmacocinetica reprezintă studiul traseului substanței active în interiorul organismului și cuprinde studiul absorbției, distribuției, biotransformării și excretării substanței respective. Studiul acestor faze diferite se poate realiza atât prin metode fizice, chimice sau biologice, cât și prin observarea activității farmacodinamice normale a substanței în cauză. Informațiile referitoare la distribuție și eliminare (adică biotransformare și
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
este orice studiu sistematic al produselor medicinale realizat pe subiecți umani, fie că sunt pacienți sau voluntari care nu sunt pacienți, pentru a descoperi sau verifica efectele produselor studiate și/sau identifica orice reacție adversă a acestora și/sau studia absorbția, distribuția, metabolismul și eliminarea acestora în vederea determinării eficacității și securității produselor. Examinarea cererii pentru autorizația de comercializare se bazează pe studiile clinice care includ examene clinice și farmacologice, având ca scop determinarea eficacității și securității produsului în condiții normale de
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
dacă este posibil. Se descrie acțiunea farmacodinamică care nu are legătură cu eficacitatea. Demonstrarea efectelor farmacodinamice la oameni nu este suficientă, în sine, pentru justificarea concluziilor referitoare la un posibil efect terapeutic special. 2. Farmacocinetică Se descriu următoarele caracteristici farmacocinetice: - absorbția (viteza și măsura acesteia), - distribuția, - metabolismul, - excreția. Se descriu aspectele clinice importante, care includ implicarea datelor cinetice în elaborarea schemei pentru administrarea produsului medicinal, în special pentru pacienții cu risc, și diferențele dintre om și speciile de animale utilizate în
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
6. E. Biodisponibilitatea/bioechivalența Determinarea biodisponibilității trebuie realizată în toate cazurile în care este necesară, de ex. dacă doza terapeutică este apropiată de doza toxică sau dacă testele anterioare au evidențiat anomalii care pot avea legătură cu proprietățile farmacodinamice, ca absorbția variabilă. În afară de aceasta, se realizează o determinare a biodisponibilității, dacă este necesară demonstrarea bioechivalenței produselor medicinale menționate în art. 10 alin. (1) lit. (a). F. Eficacitatea și securitatea clinică 1. În general, studiile clinice se realizează ca "studii clinice controlate
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
3-monoclor propandiol (3-MCPD) și la substanțele înrudite din produsele alimentare Suedia, Regatul Unit (coordonatori generali) 31 octombrie 2002 Danemarca, Germania, Franța, Irlanda, Olanda, Austria, Finlanda (*) 3.2.10. Colectarea datelor cu privire la prezența toxinei de Fusarium în produsele alimentare și evaluarea absorbției alimentare de către populația din statele membre UE Germania (coordonator) 28 februarie 2003 Belgia, Danemarca, Franța, Irlanda, Italia, Olanda, Austria, Portugalia, Finlanda, Suedia, Regatul Unit (*) 3.2.11. Evaluarea absorbției alimentare de plumb, cadmiu, mercur și arsen de către populația din statele
jrc5571as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90741_a_91528]
-
datelor cu privire la prezența toxinei de Fusarium în produsele alimentare și evaluarea absorbției alimentare de către populația din statele membre UE Germania (coordonator) 28 februarie 2003 Belgia, Danemarca, Franța, Irlanda, Italia, Olanda, Austria, Portugalia, Finlanda, Suedia, Regatul Unit (*) 3.2.11. Evaluarea absorbției alimentare de plumb, cadmiu, mercur și arsen de către populația din statele membre UE Italia, Suedia (coordonatori generali) 31 decembrie 2002 Belgia, Danemarca, Germania, Grecia, Spania, Franța, Irlanda, Olanda, Austria, Portugalia, Finlanda, Regatul Unit (*) 3.2.12. Colectarea datelor cu privire la incidența
jrc5571as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90741_a_91528]
-
Planeta are o capacitate limitată de a răspunde cererii crescânde de resurse naturale și de a absorbi emisiile și deșeurile rezultate din utilizarea acestor resurse și există dovezi că cererea prezentă de resurse depășește în mai multe cazuri capacitatea de absorbție a mediului. (29) Volumul de deșeuri produse în Comunitate continuă să crească, o parte semnificativă a acestora fiind periculoase, ceea ce duce la pierderi de resurse și la riscuri crescute de poluare. (30) Globalizarea economică implică necesitatea tot mai stringentă de
jrc5586as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90756_a_91543]
-
de bunuri și a unor modele de consum durabile, disociindu-se în felul acesta utilizarea resurselor și generarea de deșeuri de rata creșterii economice și urmărindu-se garantarea faptului că consumul de resurse regenerabile și neregenerabile nu depășește puterea de absorbție a mediului. (3) Programul garantează că obiectivele ecologice, care trebuie să pună accentul pe rezultatele practice obținute în materie de protecție a mediului, se realizează prin cele mai eficiente și mai adecvate metode disponibile, având în vedere principiile enumerate la
jrc5586as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90756_a_91543]
-
de acțiune în materie de gestionare și utilizare durabile a resurselor naturale și a deșeurilor (1) Scopurile menționate în art. 2 trebuie urmărite prin intermediul următoarelor obiective: ― încercarea de a garanta că utilizarea resurselor și impactul produs nu depășesc capacitatea de absorbție a mediului și de a disocia creșterea economică de consumul de resurse. În acest context, obiectivul concret orientativ de atins este ca un procent de 22% din producția de energie electrică din Comunitate să fie obținută, până în 2010, din resurse
jrc5586as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90756_a_91543]
-
1) Scopul menționat în art. 2 cu privire la chestiunile internaționale și la dimensiunea internațională a celor patru domenii ecologice prioritare ale prezentului program cuprinde următoarele obiective: ― urmărirea unor obiective ecologice ambițioase la nivel internațional, acordându-se o atenție specială capacității de absorbție a mediului la nivel global; ― promovarea în continuare a modelelor de consum și de producție durabile la nivel internațional; ― progresul în direcția unei garantări a susținerii reciproce între politicile și măsurile ecologice pe de o parte și activitățile comerciale pe
jrc5586as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90756_a_91543]
-
a Consiliului 2000/13/CE din 20 martie 2000 privind apropierea legislațiilor statelor membre privind etichetarea, prezentarea și publicitatea pentru alimente 5, modificată de Directiva Comisiei 2001/101/CE6. (6) Experiența a arătat că, în cazul răcirii carcaselor cu aer, absorbția de apă în carcase este minimă. De aceea, frecvența controalelor în abatoare poate fi redusă dacă există dovezi suficiente că rezultatele controalelor au fost conforme cu cerințele pe parcursul unei anumite perioade. Experiența a arătat, de asemenea, că cerințele privind controalele
jrc5800as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90972_a_91759]
-
în carcase este minimă. De aceea, frecvența controalelor în abatoare poate fi redusă dacă există dovezi suficiente că rezultatele controalelor au fost conforme cu cerințele pe parcursul unei anumite perioade. Experiența a arătat, de asemenea, că cerințele privind controalele regulate asupra absorbției apei pot fi eliminate pentru carcasele de curcan răcite cu aer. (7) Pentru transparență și claritate trebuie revizuite regulile privind contraanalizele prevăzute în art. 14 a alin. (6) și (10) din Regulamentul (CEE) nr. 1538/91 și trebuie să se
jrc5800as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90972_a_91759]
-
poate schimba, în orice moment, instrumentele, condițiile, criteriile și procedurile de executare a operațiunilor de politică monetară ale Eurosistemului. TABELUL 1 Operațiunile de politică monetară ale Eurosistemului Operațiuni de politică monetară Tipuri de tranzacții Scadență Frecvență Procedură Creare de lichidități Absorbție de lichidități Operațiuni pe piața liberă Operațiuni principale de refinanțare Tranzacții de cesiune temporară - Două săptămâni Săptămânal Licitații standard Operațiuni de refinanțare pe termen mai lung Tranzacții de cesiune temporară - Trei luni Lunar Licitații standard Operațiuni de reglaj fin - Tranzacții
jrc5664as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90834_a_91621]
-
de garantare pentru regularizarea lichidităților care i-au fost alocate în cadrul unei operațiuni de generare de lichidități sau dacă nu poate furniza o cantitate suficientă de numerar pentru a regulariza suma care i-a fost alocată în cadrul unei operațiuni de absorbție de lichidități) și a normelor privind tranzacțiile bilaterale (dacă un partener contractual nu poate transfera o cantitate suficientă de active de garantare eligibile sau dacă nu poate transfera o cantitate suficientă de numerar pentru a regulariza suma convenită în tranzacțiile
jrc5664as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90834_a_91621]
-
a acționa rapid în cazul unor evoluții neașteptate pe piață, se recomandă ca Eurosistemul să beneficieze de o anumită flexibilitate în ceea ce privește alegerea procedurilor și caracteristicilor operaționale în realizarea acestor operațiuni: - acestea pot lua forma unor operațiuni de generare sau de absorbție de lichidități, - frecvența lor nu este standardizată, - scadența lor nu este standardizată, - tranzacțiile de cesiune temporară de reglaj fin cu generare de lichidități sunt executate în mod normal prin intermediul licitațiilor rapide, deși nu este exclusă posibilitatea de a folosi proceduri
jrc5664as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90834_a_91621]
-
tranzacțiile de cesiune temporară de reglaj fin cu generare de lichidități sunt executate în mod normal prin intermediul licitațiilor rapide, deși nu este exclusă posibilitatea de a folosi proceduri bilaterale (vezi capitolul 5), - tranzacțiile de cesiune temporară de reglaj fin cu absorbție de lichidități sunt executate, de regulă, prin intermediul procedurilor bilaterale (conform secțiunii 5.2), - în general, acest operațiuni sunt executate în mod descentralizat de către băncile centrale naționale (Consiliul guvernatorilor BCE va hotărî dacă, în situații excepționale, operațiunile de cesiune temporară de
jrc5664as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90834_a_91621]
-
mai larg acceptată de pe piață pentru titlurile de creanță folosite în tranzacție. (d) Alte caracteristici operaționale Caracteristicile operaționale ale tranzacțiilor ferme ale Eurosistemului pot fi rezumate după cum urmează: - pot lua forma unor operațiuni generatoare de lichidități (achiziții ferme) sau de absorbție de lichidități (vânzări ferme), - frecvența acestora nu este standardizată, - sunt efectuate prin intermediul procedurilor bilaterale (conform secțiunii 5.2), - în general, sunt efectuate în mod descentralizat de către băncile centrale naționale (Consiliul guvernatorilor BCE va hotărî dacă, în situații excepționale, operațiunile ferme
jrc5664as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90834_a_91621]
-
S sau N(EUR) = N(ABC)M = N(EUR)M FM sau N(EUR)M = (d) Alte caracteristici operaționale Caracteristicile operaționale ale operațiunilor swap pe devize pot fi rezumate după cum urmează: - pot lua forma unor operațiuni de generare sau de absorbție de lichidități, - frecvența acestora nu este standardizată, - scadența lor nu este standardizată, - se efectuează prin intermediul licitațiilor rapide sau al procedurilor bilaterale (vezi capitolul 5), - în general, sunt efectuate în mod descentralizat de către băncile centrale naționale (Consiliul guvernatorilor BCE va hotărî
jrc5664as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90834_a_91621]