12,664 matches
-
utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa sau la oricare dintre
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . b Fig . c 105 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa sau la oricare dintre
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . b Fig . c 115 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa sau la oricare dintre
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . b Fig . c 125 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa sau la oricare dintre
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . b Fig . c 135 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa sau la oricare dintre
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . b Fig . c 145 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau nu funcționează corect . ADVATE este utilizat în cazul pacienților cu hemofilie A pentru profilaxia sau tratamentul hemoragiilor spontane sau operatorii ADVATE este preparat fără adaugarea în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală a niciunei alte proteine derivată umană sau animală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVATE Nu utilizați ADVATE - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa sau la oricare dintre
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . b Fig . c 155 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către medicul sau asistenta dumneavoastră . • Înainte de administrare verificați soluția preparată pentru a descoperi eventualele particule vizibile sau modificări de culoare ( soluția trebuie să fie limpede , transparentă și fără particule străine ) . • Nu utilizați ADVATE dacă soluția nu este foarte limpede sau incomplet dizolvată . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Pentru protecția continuă împotriva holerei , se recomandă o singură doză de rapel după doi ani la adulți și la copiii cu vârsta de peste șase ani și după șase luni la copiii cu vârsta între doi și șase ani . Vaccinul se prepară prin dizolvarea granulelor într- un pahar de apă , obținându- se o soluție efervescentă ( carbogazoasă ) , după care se adaugă conținutul fiolei . După preparare , suspensia trebuie băută într- un interval de două ore . Cu o oră înainte și timp de o oră
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
zonele în care există holeră . Primul studiu a inclus peste 89 000 de persoane în Bangladesh și a comparat efectele Dukoral cu efectele vaccinului care nu conține toxină și cu cele ale unui placebo . În acest studiu , Dukoral a fost preparat folosindu- se toxină holerică extrasă din vibrionul holeric în locul noii toxine recombinante . Celelalte două studii au comparat Dukoral ( care conține toxina holerică recombinantă ) cu un placebo la peste 22 000 de persoane în Peru . Persoanele din studiul final au primit
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
temperatură de sau mai puțin de 25°C . 13 Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie a pacientului Diluanții pentru soluția de perfuzie finală sunt ser fiziologic steril sau soluție Ringer- lactat sterilă . Soluția pentru perfuzie se prepară în condiții de asepsie prin adăugarea cantității corespunzătoare de concentrat reconstituit ( vezi tabelul de mai jos ) în flaconul sau punga de 250 ml de perfuzie . Atunci când este necesar din punct de vedere medical se pot folosi volume de perfuzie reduse
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie a pacientului Diluanții pentru soluția de perfuzie finală sunt ser fiziologic steril sau soluție Ringer- lactat sterilă . Soluția pentru perfuzie se prepară în condiții de asepsie prin adăugarea cantității corespunzătoare de concentrat reconstituit ( vezi tabelul de mai jos ) în flaconul sau punga de 250 ml de perfuzie . Atunci când este necesar din punct de vedere medical se pot folosi volume de perfuzie reduse
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
insuficiență 14 ml 0, 27 mg/ ml hepatică moderată ( dintr- un flacon de 70 mg ) 0, 14 mg/ ml 0, 33 mg/ ml * Pentru reconstituirea tuturor tipurilor de flacoane trebuie utilizați 10, 5 ml ** Doza de 70 mg se poate prepara din două flacoane de 50 mg în cazul în care flaconul de 70 mg nu este disponibil INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
utilaje . Informații importante despre unele componente ale CANCIDAS CANCIDAS conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 44 3 . CANCIDAS este întotdeauna preparat și administrat de către un medic sau de către alt personal medical calificat . CANCIDAS trebuie administrat o dată pe zi în perfuzie intravenoasă lentă cu o durată de aproximativ 1 oră . Medicul dumneavoastră vă va stabili durata tratamentului și cantitatea de CANCIDAS pe
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie a pacientului Diluanții pentru soluția de perfuzie finală sunt ser fiziologic steril sau soluție Ringer- lactat sterilă . Soluția pentru perfuzie se prepară în condiții de asepsie prin adăugarea cantității corespunzătoare de concentrat reconstituit ( vezi tabelul de mai jos ) în flaconul sau punga de 250 ml de perfuzie . Atunci când este necesar din punct de vedere medical se pot folosi volume de perfuzie reduse
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
utilaje . Informații importante despre unele componente ale CANCIDAS CANCIDAS conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 53 3 . CANCIDAS este întotdeauna preparat și administrat de către un medic sau de către alt personal medical calificat . CANCIDAS trebuie administrat o dată pe zi în perfuzie intravenoasă lentă cu o durată de aproximativ 1 oră . Medicul dumneavoastră vă va stabili durata tratamentului și cantitatea de CANCIDAS pe
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie a pacientului Diluanții pentru soluția de perfuzie finală sunt ser fiziologic steril sau soluție Ringer- lactat sterilă . Soluția pentru perfuzie se prepară în condiții de asepsie prin adăugarea cantității corespunzătoare de concentrat reconstituit ( vezi tabelul de mai jos ) în flaconul sau punga de 250 ml de perfuzie . Atunci când este necesar din punct de vedere medical se pot folosi volume de perfuzie reduse
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]