13,516 matches
-
Plavix este sângerarea . Diareea , durerea abdominală și dispepsia ( indigestie sau arsuri la stomac ) sunt frecvente ( au fost observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) . Alte efecte secundare sunt mai puțin frecvente sau rare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Plavix , a se consulta prospectul . Plavix nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la clopidogrel sau la oricare dintre celelalte componente , la pacienți cu afecțiuni hepatice severe sau care suferă de o boală care poate
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . 16 Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . 23 Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . 30 Tulburări psihice Halucinații Tulburări ale sistemului nervos Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate psihomotorie , convulsii Tulburări cardiace Tahicardie , palpitații Tulburări gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . 73 După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . La adolescenți , cefaleea a fost cea mai frecventă reacție adversă raportată . După punerea pe piață a Neoclarityn , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de mâncărime , urticarie și umflătură ) și erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fost mai eficient decât fluconazolul sau itraconazolul la pacienții care sufereau de cancer , 2 % dintre pacienții din grupul Posaconazole SP manifestând apariția unei infecții , față de 8 % în grupul de comparație . Care este riscul asociat cu Posaconazole SP ? Cel mai frecvent raportate efecte secundare sunt greața ( senzația de vomă , 6 % ) și durerile de cap ( 6 % ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) , dezechilibru electrolitic , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , amețeală , parestezie
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
placebo ) . În studiile clinice controlate cu placebo pe abatacept , reacțiile adverse la medicație ( ADR ) au fost raportate la 52, 2 % din pacienții tratați cu abatacept și la 46, 1 % din pacienții tratați cu placebo . Cele mai frecvente reacții adverse medicamentoase raportate ( ≥ 5 % ) la pacienții tratați cu abatacept au fost 5 durerile de cap și greața . Proporția pacienților care au întrerupt tratamentul din cauza ADR a fost de 3, 4 % pentru pacienții tratați cu abatacept și de 2, 2 % pentru pacienții tratați cu
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
pe 4764 ani- pacient . Acestea au inclus 33 pacienți cu cancer de piele 7 non- melanom , 28 cu tumori solide ale organelor și 6 cu neoplazii hematologice ( 4 cu limfoame și 2 cu sindroame mielodispastice ) . Tumora malignă cel mai frecvent raportată a fost cancerul de plămâni ( 11 cazuri ) . Numărul neoplaziilor observate a fost consecvent cu cel așteptat în populația cu poliartrită reumatoidă similară ca vârstă și sex ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții la perfuzie Evenimentele acute legate de perfuzie ( reacții adverse
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
oră de la începerea perfuziei ) în Studiile II , III , și IV ( vezi pct . 5. 1 ) au fost mai frecvente la pacienții tratați cu abatacept decât la pacienții tratați cu placebo ( 9, 8 % pentru abatacept , 6, 7 % pentru placebo ) . Cele mai frecvent raportate evenimente la abatacept ( 1- 2 % ) au fost amețeala , durerile de cap și hipertensiunea . Evenimentele acute legate de perfuzie care au fost raportate în > 0, 1 % și ≤ 1 % din pacienții tratați cu abatacept au inclus simptome cardiopulmonare cum ar fi
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
eficacitate mai mare în comparație cu doza de 150 mg . Care sunt riscurile asociate cu Pradaxa ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Pradaxa ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este sângerarea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pradaxa , a se consulta prospectul . Pradaxa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dabigatran etexilat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă afecțiuni renale severe , sângerări
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
femeile cu probleme de fertilitate . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii în care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) , dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Au fost raportate tumori ale ovarelor și ale altor organe de reproducere , atât benigne cât și maligne , la femeile care au urmat tratamente multiple pentru infertilitate . Izolat , s- au raportat reacții alergice non- grave la Pergoveris . Dacă aveți un astfel de tip de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Dacă uitați să luați Pergoveris Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 23 4 . Ca toate medicamentele , Pergoveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse raportate foarte frecvent ( apărute probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : Alte reacții adverse frecvente ( apărute probabil la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) sunt : • durere abdominală • durere pelviană • durere la nivelul sânului • greață • vărsături • diaree • crampe
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
de pacienți tratați timp de 1 an sau mai mult . Reacțiile adverse observate la administrarea de celecoxib în aceste studii suplimentare au fost în concordanță cu cele ale pacienților cu osteoartrită și artrită reumatoidă enumerate în Tabelul 1 . - Reacțiile adverse raportate spontan după punerea pe piață a medicamentului au fost raportate într- o perioadă de timp în care au fost tratați cu celecoxib estimat > 70 de milioane de pacienți ( doze , durată și indicații diferite ) . Deoarece nu toate reacțiile adverse ale
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de pacienți tratați timp de 1 an sau mai mult . Reacțiile adverse observate la administrarea de celecoxib în aceste studii suplimentare au fost în concordanță cu cele ale pacienților cu osteoartrită și artrită reumatoidă enumerate în Tabelul 1 . - Reacțiile adverse raportate spontan după punerea pe piață a medicamentului au fost raportate într- o perioadă de timp în care au fost tratați cu celecoxib estimat > 70 de milioane de pacienți ( doze , durată și indicații diferite ) . Deoarece nu toate reacțiile adverse ale
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Prepandrix ( întâlnite la 1 din 10 sau mai multe doze de vaccin ) sunt cefalee , artralgii ( dureri articulare ) , mialgii ( dureri musculare ) , reacții la locul injecției ( întărire , tumefiere , durere și roșeață ) , febră și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prepandrix , a se consulta prospectul . Prepandrix nu trebuie administrat persoanelor care au avut reacții anafilactice ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la oricare dintre substanțele care au niveluri minime ( foarte scăzute ) în vaccin , cum ar
Ro_805 () [Corola-website/Science/291564_a_292893]
-
asociate cu Prevenar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile , diareea , pierderea apetitului , reacții la locul de injecție ( înroșire , întărire , tumefiere sau durere ) , febră , iritabilitate , somnolență și somn agitat . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prevenar , a se consulta prospectul . Prevenar nu trebuie utilizat la copiii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vaccinul streptococic , la oricare alt ingredient conținut de Prevenar sau la toxina difterică ( o toxină slăbită a bacteriei care cauzează difteria
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
Care sunt riscurile asociate cu Prandin ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Prandin ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( scăderea nivelului glucozei în sânge ) , durerile abdominale ( de burtă ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prandin , a se consulta prospectul . Prandin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la repaglinidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu se administrează pacienților cu diabet zaharat de tip 1 ( insulino-
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
de 400 copii/ ml după 48 de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Prezista ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Prezista ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prezista , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care iau Prezista pot prezenta riscuri de lipodistrofie ( modificări ale distribuției grăsimii în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptome
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
apar simptomele acestui sindrom . Adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Ovitrelle poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Majoritatea reacțiilor adverse de până acum au fost ușoare sau moderate . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]