12,084 matches
-
HepB 6 . 1 . CE ESTE TRITANRIX HEPB ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la copii pentru a preveni 4 boli : difterie , tetanos ( trismus ) , pertussis ( tuse măgărească ) și hepatită B . • Difteria : Difteria afectează în principal căile respiratorii și , uneori , pielea . În general , căile respiratorii se inflamează determinând dificultăți severe de respirație și uneori sufocare . Bacteria produce și o toxină ( otravă ) , care poate determina leziuni ale nervilor , tulburări ale inimii și chiar moarte . • Tetanosul : Bacteria tetanosului intră în
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la copii pentru a preveni 4 boli : difterie , tetanos ( trismus ) , pertussis ( tuse măgărească ) și hepatită B . • Difteria : Difteria afectează în principal căile respiratorii și , uneori , pielea . În general , căile respiratorii se inflamează determinând dificultăți severe de respirație și uneori sufocare . Bacteria produce și o toxină ( otravă ) , care poate determina leziuni ale nervilor , tulburări ale inimii și chiar moarte . • Tetanosul : Bacteria tetanosului intră în organism prin tăieturi , zgârieturi sau răni ale
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
cum ar fi vărsături și diaree ♦ Mai puțin frecvente ( reacții adverse care pot apărea la administrarea a mai puțin de 1 din 100 , dar a mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • pneumonie ( infecție gravă a plămânului ) • tulburare respiratorie Foarte rare ( reacții adverse ce pot apărea la administrarea a mai puțin de 10. 000 doze de vaccin ) : • reacții alergice , inclusiv reacții anafilactice sau anafilactoide . Acestea pot fi erupții locale sau extinse , însoțite de senzație de mâncărime sau vezicule , umflare
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
efectuate cu Trevaclyn ( sau componenta de acid nicotinic din Trevaclyn ) la < 1 % dintre pacienții tratați : Tulburări cardiace : Fibrilație atrială și alte aritmii cardiace , palpitații , tahicardie . Tulburări ale sistemului nervos : Migrenă , sincopă . Tulburări oculare : Edem macular chistoid , ambliopie toxică . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Acanthosis nigricans , piele uscată , hiperpigmentare , erupție maculară , hipersudorație ( nocturnă sau transpirații reci ) , erupție veziculară . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Alterare a toleranței la glucoză , gută . Infecții și infestări : Rinită
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) , Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) și Foarte rare ( < 1/ 10000 ) , necunoscut ( nu poate fi estimat din datele disponibile ) . Următoarele reacții adverse au fost raportate a fi asociate cu lapatinib : Tulburării respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Afecțiuni cutanate Foarte frecvente și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate ( inclusiv dermatita acneiformă ) ( vezi pct . 4. 2 - amânarea dozei și reducerea dozei - alte toxicități ) Tulburări metabolice și de nutriție
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Velmetia
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
reacții anafilactoide/ de hipersensibilitate ) , caracterizate prin reacții la nivelul pielii , dificultăți de respirație și/ sau tulburări la nivelul inimii , ale frecvenței pulsului sau ale tensiunii arteriale , care pot să conducă la afectarea stării de conștiență ( reacții la nivelul pielii sau respiratorii și/ sau manifestări cardiovasculare care pot să evolueze spre șoc ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau specialistului radiolog . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
EA Infecții și infestări grad % 99 3 % 40 4 grad % % 22 96 3 % 36 4 % 22 Infecții * Tulburări de metabolism și nutriție 0 15 52 1 38 < 1 < 1 < 1 0 2 < 1 0 0 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 41 33 17 4 11 0 35 29 15 2 11 0 Tulburări gastro- intestinale 0 < 1 18 < 1 6 54 Diaree ** 0 2 24 0 3 33 Greață 0 2 19 < 1 2
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concomitentă de medicamente hepatotoxice ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvente : Frecvente : Foarte rare : Keratită . Conjunctivită în studiul PA. 3 . Ulcerații corneene au fost raportate foarte rar , la pacienții cărora li se administrează Tarceva , ca o complicație a inflamației cutaneo- mucoase . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : Mai puțin frecvente : Epistaxis . Boală pulmonară interstițială ( BPI ) gravă , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul CPCNM sau alte tumori solide avansate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Termenul preferat MedDRA Totalul pacienților cu orice EA Infecții și infestări % 99 % 40 % 22 % 96 % 36 % 22 Infecții * Tulburări de metabolism și nutriție 15 52 < 1 < 1 0 2 < 1 0 2 < 1 0 0 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 41 33 17 4 11 0 35 29 15 2 11 0 54 33 23 6 3 2 < 1 0 < 1 18 < 1 24 2 19 2 0 0 0 % 17 11 75 13
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
256 Termenul standard MedDRA Număr total de pacienți cu orice EA Infecții și infestări % 99 % 48 % 22 % 97 % 48 % 16 Infecții * Tulburări metabolice și de nutriție < 1 6 < 1 2 < 1 2 < 1 Cefalee Neuropatie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 15 13 < 1 1 0 < 1 0 < 1 0 0 Tuse Tulburări gastro- intestinale 11 Diaree ** Stomatită Dispepsie Flatulență Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat 48 22 17 13 5 < 1 < 1
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concomitentă de medicamente hepatotoxice ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvente : Frecvente : Foarte rare : Keratită . Conjunctivită în studiul PA. 3 . Ulcerații corneene au fost raportate foarte rar , la pacienții cărora li se administrează Tarceva , ca o complicație a inflamației cutaneo- mucoase . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : Mai puțin frecvente : Epistaxis . Boală pulmonară interstițială ( BPI) gravă , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul CPCNM sau alte tumori solide avansate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
EA Infecții și infestări grad % 99 3 % 40 4 grad % % 22 96 3 % 36 4 % 22 Infecții * Tulburări de metabolism și nutriție 0 15 52 1 38 < 1 < 1 < 1 0 2 < 1 0 0 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 41 33 17 4 11 0 35 29 15 2 11 0 Tulburări gastro- intestinale 0 < 1 18 < 1 6 54 Diaree ** 0 2 24 0 3 33 Greață 0 2 19 < 1 2
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
256 Termenul standard MedDRA Număr total de pacienți cu orice EA Infecții și infestări % 99 % 48 % 22 % 97 % 48 % 16 Infecții * Tulburări metabolice și de nutriție < 1 6 < 1 2 < 1 2 < 1 Cefalee Neuropatie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 15 13 < 1 1 0 < 1 0 < 1 0 0 Tuse Tulburări gastro- intestinale 11 Diaree ** Stomatită Dispepsie Flatulență Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat 48 22 17 13 5 < 1 < 1
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concomitentă de medicamente hepatotoxice ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvente : Frecvente : Foarte rare : Keratită . Conjunctivită în studiul PA. 3 . Ulcerații corneene au fost raportate foarte rar , la pacienții cărora li se administrează Tarceva , ca o complicație a inflamației cutaneo- mucoase . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : Mai puțin frecvente : Epistaxis . Boală pulmonară interstițială ( BPI) gravă , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul CPCNM sau alte tumori solide avansate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Semne și simptome Simptomele de supradozaj foarte frecvente ( incidența > 10 % ) includ tahicardie , agitație/ agresivitate , dizartrie , diferite simptome extrapiramidale și pierderea conștienței , de la sedare până la comă . Alte manifestări semnificative de supradozaj sunt delir , convulsii , comă , sindrom neuroleptic malign posibil , deprimare respiratorie , aspirație traheobronșică , hipertensiune sau hipotensiune arterială , aritmii cardiace ( < 2 % din cazurile de supradozaj ) și stop cardiorespirator . S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Semne și simptome Simptomele de supradozaj foarte frecvente ( incidența > 10 % ) includ tahicardie , agitație/ agresivitate , dizartrie , diferite simptome extrapiramidale și pierderea conștienței , de la sedare până la comă . Alte manifestări semnificative de supradozaj sunt delir , convulsii , comă , sindrom neuroleptic malign posibil , deprimare respiratorie , aspirație traheobronșică , hipertensiune sau hipotensiune arterială , aritmii cardiace ( < 2 % din cazurile de supradozaj ) și stop cardiorespirator . S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea 26 unor posibile aritmii . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Semne și simptome Simptomele de supradozaj foarte frecvente ( incidența > 10 % ) includ tahicardie , agitație/ agresivitate , dizartrie , diferite simptome extrapiramidale și pierderea conștienței , de la sedare până la comă . Alte manifestări semnificative de supradozaj sunt delir , convulsii , comă , sindrom neuroleptic malign posibil , deprimare respiratorie , aspirație traheobronșică , hipertensiune sau hipotensiune arterială , aritmii cardiace ( < 2 % din cazurile de supradozaj ) și stop cardiorespirator . S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea unor posibile aritmii . Supravegherea și monitorizarea medicală strictă trebuie continuate până când pacientul este recuperat din punct
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Semne și simptome Simptomele de supradozaj foarte frecvente ( incidența > 10 % ) includ tahicardie , agitație/ agresivitate , dizartrie , diferite simptome extrapiramidale și pierderea conștienței , de la sedare până la comă . Alte manifestări semnificative de supradozaj sunt delir , convulsii , comă , sindrom neuroleptic malign posibil , deprimare respiratorie , aspirație traheobronșică , hipertensiune sau hipotensiune arterială , aritmii cardiace ( < 2 % din cazurile de supradozaj ) și stop cardiorespirator . S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după o un supradozaj acut
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]