12,405 matches
-
cu alte medicamente folosite în tratarea cancerului . Alte informații despre Atriance : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Limited o autorizație de introducere pe piață valabilă în Uniunea Europeană pentru Atriance la data de 22 august 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane în cazul medicamentului Atriance este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Atriance este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 552 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) ARICLAIM Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
3 antidepresiv ) sau cu ciprofloxacină ori enoxacină ( tipuri de antibiotice ) . Tratamentul nu trebuie început la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată din cauza riscului de criză hipertensivă ( creșterea bruscă și periculoasă a tensiunii arteriale ) . De ce a fost aprobat Ariclaim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Ariclaim sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării IUE , moderată până la severă , și a durerii neuropatice periferice diabetice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 797 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) ATRIPLA Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Atripla . Ca și în cazul altor medicamente care conțin INRT , Atripla poate , de asemenea , produce acidoză lactică ( acumulare de acid lactic în organism ) . De ce a fost aprobat Atripla ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că este necesar ca medicamentul Atripla să fie administrat pe stomacul gol pentru prevenirea anumitor efecte secundare , dar că acest lucru poate avea ca rezultat scăderea nivelurilor sanguine de tenofovir . Prin urmare , Comitetul a
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fenilbutiratul de sodiu este un precursor medicamentos ( „ pro- drug ” ) și este rapid metabolizat la fenilacetat . Fenilacetatul este compusul metabolic activ care se conjugă cu glutamina prin acetilare , formând fenilacetilglutamina , care este apoi excretată prin rinichi . Din punct de vedere molar , fenilacetilglutamina este comparabilă cu ureea ( ambele conțin
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fenilbutiratul de sodiu este un precursor medicamentos ( „ pro- drug ” ) și este rapid metabolizat la fenilacetat . Fenilacetatul este compusul metabolic activ care se conjugă cu glutamina prin acetilare , formând fenilacetilglutamina , care este apoi excretată prin rinichi . Din punct de vedere molar , fenilacetilglutamina este comparabilă cu ureea ( ambele conțin
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
folosirea unei măsuri contraceptive suplimentare pentru a preveni posibilul eșec al contracepției orale , ce poate apare în cazul diareei severe ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă și , de asemenea , în câteva cazuri care au fost raportate , s- a observat scăderea concentrațiilor plasmatice ale ciclosporinei în cazul în care orlistat a fost administrat concomitent . Aceasta ar putea determina o scădere a eficacității imunosupresive . Utilizarea concomitentă a alli
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
exercite vreun efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) Descriere generală : Condiloame genitale externe : În studiile pilot cu administrare de 3 ori pe săptămână , cele mai frecvent raportate reacții adverse medicamentoase apreciate ca având legături probabile sau posibile cu tratamentul cu imiquimod cremă au fost reacțiile la nivelul locului de administrare din zona condiloamelor tratate ( 33, 7 % din pacienții tratați cu imiquimod ) . Au fost de asemenea raportate unele reacții adverse sistemice
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
trombocitelor . Aceste scăderi nu sunt considerate a fi clinic semnificative la pacienții cu o rezervă hematologică normală . Pacienții cu rezervă hematologică redusă nu au fost investigați prin studii clinice . S- au primit rare raportări de exacerbare a bolilor autoimmune . Reacții medicamentoase dermatologice la distanță , inclusiv eritem multiform , au fost raportate din studiile clinice . Reacțiile cutanate grave raportate din experiența post- autorizare includ eritem multiform , sindrom Stevens Johnson și lupus eritematos cutanat . 4. 9 Supradozaj În aplicare topică , supradozajul sistemic cu imiquimod
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 675 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) AVAGLIM Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet insulinodependent sau la cei care au complicații ale diabetului ( cetoacidoză diabetică sau comă diabetică ) . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avaglim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CMPH ) a concluzionat că eficacitatea adăugării de rosiglitazona la sulfoniluree , în special la glimepiridă , a fost suficient dovedită . Comitetul a hotărât că beneficiile Avaglim sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului de tip 2 la
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
sau anafilactice . Se recomandă prudență la pacienții tratați anterior cu lepirudină , care au dezvoltat anticorpi antilepirudină . Angiox trebuie utilizat cu prudență în timpul brahiterapiei cu raze beta . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au fost efectuate cu inhibitori plachetari , incluzând acid acetilsalicilic , ticlopidină , clopidogrel , abciximab , eptifibatidă sau tirofiban . Având în vedere mecanismul de acțiune , asocierea cu medicamentele anticoagulante ( heparină , warfarină , trombolitice sau antiagregante plachetare ) poate duce la creșterea riscului de sângerare . În cazul
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 770 RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) AVAMYS Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS , a se consulta prospectul . AVAMYS nu se administrează persoanelor alergice la furoatul de fluticazonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat AVAMYS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului AVAMYS sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice la pacienții în vârstă de șase ani sau peste . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 587 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) ATRYN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
cărora li s- a administrat ATryn . ATryn nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau la carnea sau laptele de capră . De ce a fost aprobat ATRyn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că informațiile furnizate de companie au demonstrat că , dacă este administrat într- o doză calculată conform recomandărilor , ATryn poate aduce valorile activității antitrombinei la un nivel acceptabil la pacientele cu deficiență congenitală
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 268 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) AVANDIA Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
diabetică sau precomă diabetică ) . Dozele de Avandia pot necesita modificări dacă se administrează în combinație cu unele medicamente , cum sunt gemfibrozil sau rifampicină . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Avandia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Avandia sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Avandia . Alte informații despre Avandia : Comisia Europeană a
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 522 RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) AVANDAMET Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explic modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomand rile privind modul de utilizare a medicamentului . Dac ave i nevoie de informa îi suplimentare privind starea dumneavoastr de s n țațe sau tratamentul dumneavoastr , citi i prospectul
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
ca dozele de Avandamet s trebuiasc s fie adaptate în func ie de anumite alte tratamente administrate ( cum ar fi cele cu gemfibrozil sau rifampicin ) . Pentru lista complet , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avandamet ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hoț rât c beneficiile Avandamet sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce prive te tratarea diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autoriza iei de introducere pe pia pentru Avandamet . 2/ 3
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 378 RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) AXURA Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
cu Axura , a se consulta prospectul . Axura nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Axura ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Axura sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu boala Alzheimer moderată spre severă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Axura . EPAR- ul complet pentru Axura
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 102 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) AVONEX Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului European Public de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
Dacă o pacientă rămâne însărcinată în timpul tratamentului cu Avonex , trebuie să se adreseze medicului . Este interzisă , de asemenea , utilizarea Avonex la pacienții care prezintă depresie gravă sau care au gânduri de sinucidere . De ce a fost aprobat Avonex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Avonex sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește tratamentul pacienților diagnosticați cu SM recidivantă sau pentru pacienții care au prezentat un singur eveniment demielinizant cu un proces inflamator activ îndeajuns de grav
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]