12,436 matches
-
adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 23 În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
medicamente , profilul reacțiilor adverse asociate medicamentelor imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 38 În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 la <
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 38 În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 la < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 la < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 la < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
La fiecare clasă de organ , aparat și sistem , reacțiile adverse sunt prezentate în tabel în ordinea descrescătoare a frecvenței pentru schema de tratament cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei clase de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 8 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice cu rosiglitazonă Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament Rosiglitazonă în monoterapie Rosiglitazonă cu sulfoniluree Tulburări hematologice și limfatice anemie leucopenie trombocitopenie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
La fiecare clasă de organ , aparat și sistem , reacțiile adverse sunt prezentate în tabel în ordine descrescătoare a frecvenței pentru schema de tratament cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei clase de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 26 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice cu rosiglitazonă Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament Rosiglitazonă în monoterapie Rosiglitazonă cu sulfoniluree Tulburări hematologice și limfatice anemie leucopenie trombocitopenie Frecvente Frecvente Frecvente
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
administrarea altor medicamente pentru tratarea diabetului • boli ale rinichilor • greutate corporală scăzută sau dietă săracă • condiții de stress ( pecum traume , operații sau infecții ) Primele simptome ale scăderii nivelului zahărului din sânge sunt : • tremurături , transpirații , stări de slăbiciune • nervozitate , palpitații • foame . Gravitatea lor poate crește , ducând la confuzie și pierderea conștienței . Informați medicul cât mai repede dacă aveți aceste simptome . 52 Afecțiuni hepatice : Înainte de a începe să luați Avaglim vi se va face o analiză de sânge pentru a verifica funcția ficatului
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și/ sau somnolență . Dacă prezintă aceste simptome , pacienții trebuie instruiți să evite activități potențial riscante precum condusul vehiculelor sau folosirea de utilaje . 4. 8 Reacții adverse În tabelele 2 , 3 și 4 , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității , în cadrul fiecărei grupe de frecvență . Acestea sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Reacții adverse în studiile clinice cu Atripla Într- un studiu cu durata
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 8 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : Creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice ( AST , ALT ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Zidovudina : Profilul reacțiilor adverse este similar la
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descreșterii gravității în cadrul fiecărei grupe de frecvență . Tulburări cardiace Rare : Cardiomiopatie Tulburări hepatobiliare Frecvente : Creșterea concentrațiilor sanguine ale enzimelor hepatice și bilirubinei Rare : Tulburări hepatice cum sunt , hepatomegalie severă cu steatoză Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Doribax este de 500 mg la fiecare opt ore . Fiecare perfuzie durează o oră , deși unii pacienți cu pneumonie pot necesita perfuzii care să dureze patru ore . Tratamentul se continuă de obicei între 5 și 14 zile , în funcție de tipul și gravitatea infecției și de răspunsul pacientului . Deoarece medicamentul este eliminat din organism prin rinichi , doza de Doribax trebuie redusă la pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe . Doribax nu se recomandă copiilor sub 18 ani datorită lipsei de informații privind
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
1/ 10 ; frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ; mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ; rare : ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ) și pe aparate , sisteme și organe în ordinea descrescătoare a gravității ; aceste reacții adverse trebuie interpretate în contextul chirurgical și medical . 5 Reacții adverse la pacienții cu Clasificare MedDRA pe Reacții adverse la pacienții afecțiuni medicale aparate , sisteme și organe Infecții și infestări supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1/ 10 ; frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ; mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ; rare : ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ) și pe aparate , sisteme și organe în ordinea descrescătoare a gravității ; aceste reacții adverse trebuie interpretate în contextul chirurgical și medical . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : sângerare ( epistaxis , gastro- intestinală , hemoptizie , hematurie , hematom ) trombocitopenie , purpură , trombocitemie , anomalii plachetare , tulburări de coagulare hemoptizie , sângerare gingivală ) Mai puțin frecvente : anemie Rare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1/ 10 ; frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ; mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ; rare : ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ) și pe aparate , sisteme și organe în ordinea descrescătoare a gravității . 30 Reacții adverse la pacienții tratați pentru TVP1 Clasificare MedDRA pe aparate , sisteme și organe Frecvente : sângerare ( gastro- intestinală , hematurie , Tulburări hematologice și hematom , epistaxis , hemoptizie , hemoragie utero- vaginală , limfatice hemartroză , oculară , purpură , echimoze ) Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1/ 10 ; frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ; mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ; rare : ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ) și pe aparate , sisteme și organe în ordinea descrescătoare a gravității . 50 1 Clasificare MedDRA pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare : reacție alergică Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : anomalii ale funcției hepatice Tulburări hepatobiliare Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă Afecțiuni cutanate și ale țesutului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
culturile au devenit negative , se poate lua în considerare trecerea la tratamentul antifungic oral . În general , tratamentul antifungic trebuie continuat cel puțin 14 zile după ultima cultură pozitivă . Durata tratamentului pentru aspergiloza invazivă se stabilește de la caz la caz , în funcție de gravitatea bolii de bază , de recuperarea după imunosupresie și de răspunsul clinic la tratament . În general , tratamentul trebuie continuat cel puțin 7 zile după dispariția simptomelor . Doze la pacienți vârstnici La pacienții vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
culturile au devenit negative , se poate lua în considerare trecerea la tratamentul antifungic oral . În general , tratamentul antifungic trebuie continuat cel puțin 14 zile după ultima cultură pozitivă . Durata tratamentului pentru aspergiloza invazivă se stabilește de la caz la caz , în funcție de gravitatea bolii de bază , de recuperarea după imunosupresie și de răspunsul clinic la tratament . În general , tratamentul trebuie continuat cel puțin 7 zile după dispariția simptomelor . Doze la pacienți vârstnici La pacienții vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
TSO ) , comparativ cu grupul de pacienți care a primit doar TSO . Reacțiile adverse sunt prezentate conform clasificării pe aparate , sisteme și organe și a frecvenței de apariție . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele apariției sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) 11 În următorul tabel sunt prezentate reacțiile adverse care apar în proporție numeric mai
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]