13,516 matches
-
citiți punctul 2 . Vă va indica ce anume să faceți dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . Reacții adverse foarte frecvente ( Acestea pot afecta 10 pacienți sau mai mult la fiecare 100 pacienți ) Cele mai frecvente reacții adverse la nivel ocular , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : inflamații la nivel ocular , vedere încețoșată , sângerare în porțiunea posterioară a ochiului ( hemoragie retiniană ) , tulburări de vedere , dureri oculare , câmp vizual cu puncte sau pete ( corpi străini ) , congestie
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
la nivel ocular , senzația de corp străin în ochi , intensificarea secreției lacrimale , inflamație sau infecție la nivelul marginilor pleoapei , senzație de uscăciune la nivelul ochilor , eritem și mâncărimi la nivel ocular . Cele mai frecvente reacții adverse care nu afectează vederea , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : durere în gât , dureri de cap și dureri articulare . Reacții adverse frecvente ( Acestea pot afecta între 1 și 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) Alte reacții adverse frecvente
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
cristalinului , mici urme pe suprafața ochiului , sângerare în interiorul ochiului , secreții de la nivelul ochiului cu mâncărime , roșeață și edem ( conjunctivită ) , sensibilitate la lumină , disconfort la nivel ocular , umflarea pleoapei , durere la nivelul pleoapei . Alte reacții adverse frecvente care nu afectează vederea , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : oboseală , senzație generală de rău , anxietate , tuse , greață , reacții alergice precum erupție cutanată , mâncărime , înroșirea pielii . Reacții adverse mai puțin frecvente ( Acesta pot afecta mai puțin de 1
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Ce beneficii a prezentat Micardis în timpul studiilor ? Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Micardis , a se consulta prospectul . Micardis nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
arteriale diastolice decât rămânerea la o doză mai scăzută . Care sunt riscurile asociate cu MicardisPlus ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu MicardisPlus ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MicardisPlus , a se consulta prospectul . MicardisPlus nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului ( inclusiv sorbitol ) . Este interzisă administrarea acestuia la femeile însărcinate după a
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
și vărsăturile . La pacienții cu carcinom paratiroid sau hiperparatiroidism primar , efectele secundare sunt similare celor observate la pacienții cu boală renală de lungă durată - cele mai frecvente efecte secundare sunt greața și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Mimpara , a se consulta prospectul . Mimpara nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cinacalcet sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Mimpara ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
senzația de rău ) . La pacienții cu boala Parkinson celelalte efecte secundare observate la mai mult de 1 pacient din 10 sunt : amețeală , dischinezie ( control dificil al mișcărilor ) , somnolență și hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Mirapexin , a se consulta prospectul . Mirapexin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pramipexol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Mirapexin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
10 . Frecvente Tulburări gastro- intestinale : greață , durere abdominală , durere pelvină Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom de hiperstimulare ovariană , chist ovarian , mastodinie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : cefalee , somnolență , reacție la nivelul locului injectării Reacțiile adverse raportate sunt similare celor raportate în cazul utilizării altor medicamente care conțin hLH , cu excepția reacțiilor la nivelul locului injectării , caz în care incidența este semnificativ mai mică decât în cazul tratamentului cu Luveris . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de până la 40000
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
din Luveris Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 22 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost durere de cap , durere abdominală , durere a sânului , greață , somnolență ( senzație de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri s- au observat reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
trebuie din Luveris Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost durere de cap , durere abdominală , durere a sânului , greață , somnolență ( senzație de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri au fost observate reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
vitro și in vivo că analogii nucleozidici și nucleotidici produc diferite grade de afectare mitocondrială . S- au raportat cazuri de disfuncții mitocondriale la copii HIV negativ , care au fost expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburările metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au raportat și unele tulburări neurologice , cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Janumet comprimate , cu toate acestea a fost demonstrată bioechivalența Janumet cu sitagliptinul și metforminul administrate concomitent ( vezi pct . 5. 2 ) . Sitagliptin și metformin Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) la pacienții tratați cu sitagliptin în asociere cu metformin , în cadrul studiilor clinice dublu- orb , față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin , au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Evenimente adverse suplimentare , care au apărut
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , sitagliptinul a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Janumet comprimate , cu toate acestea a fost demonstrată bioechivalența Janumet cu sitagliptinul și metforminul administrate concomitent ( vezi pct . 5. 2 ) . Sitagliptin și metformin Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) la pacienții tratați cu sitagliptin în asociere cu metformin , în cadrul studiilor clinice dublu- orb , față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt prezentate mai jos ( Tabelul 1
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la pacienții tratați cu sitagliptin ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin , au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Evenimente adverse suplimentare , care au apărut
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , sitagliptinul a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
cu M- M- RVAXPRO ? Cele mai frecvente efecte secundare la copiii care au primit M- M- RVAXPRO au fost febra ( 38, 5șC sau peste ) și reacțiile la locul de injectare ( înroșirea , durerea , inflamația ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu M- M- RVAXPRO , a se consulta prospectul . M- M- RVAXPRO nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orice vaccin împotriva pojarului , oreionului sau rubeolei sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , inclusiv neomicina ( un
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
să vi se ceară să utilizați picături pentru ochi cu antibiotice ( sau un alt tip de tratament antibiotic ) pentru a vă proteja împotriva injectării ochiului . 23 4 . Ca toate medicamentele , Macugen poate provoca reacții adverse . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( care au apărut la mai mult de unu din 10 pacienți în studiile clinice ) sunt cel mai probabil determinate de procedura de injectare decât de medicament , și includ : inflamarea ochiului , durere oculară , presiune crescută în interiorul ochiului , mici semne pe suprafața
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
apărea după tratamentul cu Macugen în următoarele două săptămâni . Simptomele pe care le- ați putea experimenta sunt descrise în pct . 2 a acestui prospect ( „ Aveți grijă deosebită când utilizați Macugen ” ) . Vă rugăm să citiți pct . 2 . Alte reacții adverse frecvent raportate și posibil determinate de medicament sau de procedura de injectare includ ( apărând la mai mult de unu din 100 de pacienți în studiile clinice ) : vedere încețoșată , perturbare vizuală , discomfort ocular , , vedere diminuată , sensibilitate crescută la lumină , apariția de lumini fulgerătoare
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului , lăcrimare , inflamarea conjunctivei ( conjunctivită ) , uscăciune , secreții oculare , iritarea ochiului , iritația ochiului , înroșirea ochiului sau mărirea pupilei , . Alte reacții adverse non- vizuale raportate și posibil cauzate de medicament sau de procedura de injectare includ ( apărând la mai mult de unu din 100 de pacienți în studiile clinice ) : cefalee sau scurgeri nazale . Reacții adverse oculare mai puțin frecvente raportate ca fiind posibil determinate de
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene ) , diareea , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile tegumentare , precum erupțiile sau uscarea tegumentelor , și fatigabilitatea , starea de rău general ( alterarea stării generale ) sau astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Myocet , a se consulta prospectul . Myocet nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la doxorubicină sau oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Myocet ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
de trombocite ) , tahicardia ( ritm cardiac rapid ) , hipertensiunea ( creșterea presiunii sanguine ) , hipotensiunea ( scăderea presiunii sanguine ) , hepatomegalia ( creșterea dimensiunilor ficatului ) , insuficiență renală acută ( insuficiență renală brusc instalată ) și creșterea nivelului sanguin al ureei . 2/ 3 Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Mycamine , a se consulta prospectul . Mycamine nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la micafungin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece , la șobolanii care au primit Mycamine o perioadă lungă de timp , au
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
erupții alergice ) , erupții cutanate , pirexia ( febră ) și un nivel scăzut al saturației cu oxigen ( nivel scăzut al oxigenului în sânge ) . Aproape toate aceste simptome au apărut în timpul administrării perfuziei sau imediat după aceea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Myozyme , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Myozyme pot dezvolta anticorpi ( proteine produse drept răspuns la Myozyme ) . Efectul acestor anticorpi asupra siguranței și eficacității Myozyme nu este clarificat încă . Myozyme nu se administrează persoanelor care
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost durerile de urechi , dispenea ( dificultate respiratorie ) , durerea abdominală ( de burtă ) , durerea generală și reacțiile la perfuzie ( cum ar fi febra , frisoanele , mâncărimea și urticaria ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Naglazyme , a se consulta prospectul . Naglazyme nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la galsulfază sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Naglazyme ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]