12,672 matches
-
între grupul la care s- a administrat Raptiva și grupul la care s- a administrat placebo . Simptome asemănătoare gripei : în studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au raportat la aproximativ 20 % dintre pacienți simptome asemănătoare gripei incluzând cefalee , frisoane , febră , greață și mialgii . Procentul pacienților la care s- au raportat simptome asemănătoare gripei a fost maxim după prima administrare și a scăzut cu mai mult de 50 % după a doua administrare . Aceste simptome au diminuat apoi până la un procent comparabil
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
clinic în care subiecții au fost expuși la doze mai mari de efalizumab ( până la 10 mg/ kg administrat intravenos ) , un subiect căruia i s- a administrat o doză de 3 mg/ kg administrat intravenos a prezentat hipertensiune arterială , frisoane și febră în ziua administrării medicamentului studiat , care au făcut necesară spitalizarea . Un alt subiect căruia i s- a administrat o doză de 10 mg/ kg administrat intravenos a prezentat vărsături severe după administrarea de efalizumab , care , de asemenea , au făcut necesară
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
și PUVA . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament . Nu utilizați Raptiva : - Dacă aveți sau ați avut orice formă de cancer . - Dacă aveți tuberculoză activă sau alte infecții severe . infecții sunt : febră , răni , senzație de oboseală , probleme stomatologice , tuse severă care durează de mai mult de 2 săptămâni , durere în piept sau tuse cu sânge sau spută . - Dacă aveți alte forme de psoriazis decât forma de psoriazis în plăci ( cum sunt alte
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră , care decide dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă observați apariția oricăror alte semne și simptome asociate scăderii numărului de - Unii pacienți au avut reacții incluzând dureri de cap , febră , greață și vărsături în primele două zile după administrarea primelor două injecții . Aceste reacții au fost , în mare măsură , ușoare până la moderate . Dacă observați că oricare dintre aceste reacții nu dispare după a doua injecție , informați- vă medicul . - Dacă întrerupeți
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
până la 10 din 10000 pacienți ; • Foarte rare : reacții adverse care pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 pacienți . Raptiva poate determina simptome asemănătoare gripei , ușoare până la moderate , incluzând dureri de cap , frisoane , greață , dureri musculare și ocazional febră în decurs de 48 ore după administrarea injecției cu Raptiva . Aceste simptome sunt foarte frecvente și apar cel mai adesea după primele două doze și scad în intensitate pe durata tratamentului . Dacă unul dintre aceste simptome este sever sau persistă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Aceste reacții adverse frecvente nu au fost asociate în mod cert cu administrarea Raptiva dar au fost observate în timpul tratamentului cu Raptiva . Medicul dumneavoastră poate dori să vă examineze mai atent și vă poate cere să efectuați teste de sânge . • Febră sau dacă credeți că aveți o infecție . Raptiva afectează sistemul imunitar , ceea ce poate crește semnificativ riscul de boli infecțioase sau poate reactiva o infecție veche . Infecțiile sunt foarte frecvente . • Recăderea , accentuarea , agravarea intensă a psoriazisului sau înroșirea , inflamația plăcilor psoriazice
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
și se transformă într- un concentrat steril pentru soluție perfuzabilă . Replagal se folosește pentru tratamentul bolii Fabry . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REPLAGAL Nu luați Replagal Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la agalsidază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale Replagal . - febră mare , frisoane , transpirație , creșterea frecvenței bătăilor inimii ; - vărsături ; - stare de confuzie ; dificultăți în înghițire sau în respirație ; - durere sau sensibilitate în piept , mușchi sau articulații . Medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar perfuzia ( 5- 10 min ) până la dispariția simptomelor și apoi o
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
cât și celor eliberate fără prescripție medicală , în special : - medicamente utilizate pentru prevenirea formării de cheaguri sanguine ( warfarină , heparină și formarea de cheaguri sanguine ) , de exemplu acidul acetilsalicilic , o substanță prezentă în multe medicamente utilizate pentru calmarea durerii și scăderea febrei , precum și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să vi se administreze Revasc dacă sunteți gravidă . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REVASC Revasc vi se va administra sub forma unei injecții sub piele . Trebuie să se folosească cel puțin
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
pot fi confundate cu reacțiile adverse date de intervenția chirurgicală : Reacții adverse frecvent raportate ( posibil să afecteze între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să afecteze între 1
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
diseminării infecției cu virusul vaccinului rujeolic . Antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , exceptând situația în care se demonstrează competența imună a potențialului primitor de vaccin . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul oricărei boli cu febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul apariției rare a unei reacții anafilactice
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
au apărut cu o rată semnificativ mai mare la persoanele vaccinate cu formularea precedentă a Proquad comparativ cu persoanele vaccinate cu vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . Inc . și vaccinul varicelic viu ( Oka/ Merck ) au fost : febra ( ≥ 38, 9°C prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Proquad comparativ cu persoanele vaccinate cu vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . Inc . și vaccinul varicelic viu ( Oka/ Merck ) au fost : febra ( ≥ 38, 9°C prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au rezolvat fără sechele pe termen lung . Durerea/ sensibilitatea/ ulcerația la locul de injectare s- au
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Copii cărora li s- a administrat o a doua doză de ProQuad Frecvența reacțiilor adverse după cea de- a doua doză de ProQuad a fost în general similară sau mai mică decât cea observată la prima doză . Frecvența simptomelor de febră a fost mai mică după a doua doză decât după prima ( vezi pct . 5. 1 pentru descrierea studiului ) . Copii cărora li s- a administrat ProQuad la vârste între 4 și 6 ani după prima imunizare cu vaccinul varicelic viu ( Oka
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
encefalopatie ( vezi mai jos ) , sindromul Guillain- Barré , encefalită rujeolică cu incluziuni ( vezi pct . 4. 3 ) , paralizie oculară , paraestezie , polinevrită , polineuropatie , panencefalită sclerozantă subacută ( vezi mai jos ) , sincopă , mielită transversă , tremor . În concordanță cu datele din studii clinice cu privire la momentul apariției febrei și erupției cutanate asemănătoare rujeolei , o analiză a unui studiu de siguranță observațional după punerea pe piață , efectuat la copii ( N=31298 , 99 % aflați în cel de- al doilea an de viață ) cărora li s- a administrat prima lor doză
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
diseminării infecției cu virusul vaccinului rujeolic . Antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , exceptând situația în care se demonstrează competența imună a potențialului primitor de vaccin . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul oricărei boli cu febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul apariției rare a unei reacții anafilactice
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
au apărut cu o rată semnificativ mai mare la persoanele vaccinate cu formularea precedentă a Proquad comparativ cu persoanele vaccinate cu vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . Inc . și vaccinul varicelic viu ( Oka/ Merck ) au fost : febra ( ≥ 38, 9°C prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Proquad comparativ cu persoanele vaccinate cu vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . Inc . și vaccinul varicelic viu ( Oka/ Merck ) au fost : febra ( ≥ 38, 9°C prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au rezolvat fără sechele pe termen lung . Durerea/ sensibilitatea/ ulcerația la locul de injectare s- au
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Copii cărora li s- a administrat o a doua doză de ProQuad Frecvența reacțiilor adverse după cea de- a doua doză de ProQuad a fost în general similară sau mai mică decât cea observată la prima doză . Frecvența simptomelor de febră a fost mai mică după a doua doză decât după prima ( vezi pct . 5. 1 pentru descrierea studiului ) . Copii cărora li s- a administrat ProQuad la vârste între 4 și 6 ani după prima imunizare cu vaccinul varicelic viu ( Oka
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
4. 3 ) , paralizie oculară , paraestezie , polinevrită , polineuropatie , panencefalită sclerozantă subacută ( vezi mai jos ) , sincopă , mielită transversă , tremor . Convulsiile febrile au fost raportate la copii cărora li s- a administrat ProQuad . În concordanță cu datele din studii clinice cu privire la momentul apariției febrei și erupției cutanate asemănătoare rujeolei , o analiză a unui studiu de siguranță observațional după punerea pe piață , efectuat la copii ( N=31298 , 99 % aflați în cel de- al doilea an de viață ) cărora li s- a administrat prima lor doză
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea , febra mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . Dacă persoana care va fi vaccinată a prezentat oricare din simptomele de mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea , febra mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . Dacă persoana care va fi vaccinată a prezentat oricare din simptomele de mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a administra ProQuad : Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
sau dacă i se va administra un vaccin în viitorul apropiat . Medicul va decide când se poate administra ProQuad . Utilizarea de salicilați ( de exemplu , acid acetilsalicilic , o substanță care se regăsește în multe medicamente administrate pentru a reduce durerea și febra ) trebuie evitată timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad . Vă rugăm să anunțați medicul dumneavoastră sau farmacistul în cazul în care copilul dumneavoastră ia sau a luat recent alte medicamente ( sau alte vaccinuri ) , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție ProQuad
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
o . 4 . Ca toate medicamentele , ProQuad poate determina apariția de reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ale ProQuad sunt următoarele : disconfort la locul de injectare , inclusiv durere/ sensibilitate/ ulcerație , înroșire , umflături sau vânătăi ; febră ( 38, 9°C sau mai mare ) ; iritabilitate , erupție cutanată ( inclusiv erupție asemănătoare rujeolei , erupție asemănătoare varicelei , exantem viral și erupție la locul de injectare ) ; infecție a căilor respiratorii superioare ; vărsături șidiaree . 48 Medicul deține o listă completă a reacțiilor adverse
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]