12,261 matches
-
24421140-4 Reactivi de diagnosticare 24421150-7 Reactivi izotopici 24421160-0 Reactivi pentru laborator 24421170-3 Reactivi pentru electroforeză 24421180-6 Reactivi pentru urologie 24421190-9 Substanțe de contrast pentru uz radiologic 24421200-3 Preparate medicale, cu excepția consumabilelor dentare 24421210-6 Preparate pentru clisme 24421220-9 Cimenturi pentru reconstrucții osoase 33141100-1 Pansamente; cleme, suturi, ligaturi 33141111-1 Bandaje adezive 33141113-5 Bandaje 33141114-2 Tifon medical 33141115-9 Vată medicală 33141125-2 Material pentru suturi chirurgicale 33141127-6 Hemostatice absorbabile 33141622-6 Truse de prevenire a SIDA 24.5 Glicerină, săpunuri, detergenți, produse de curățat și de
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
4] 24421170-3 Reactivi pentru electroforeză 3006[.2-.4] 24421180-6 Reactivi pentru urologie 3006.30 24421190-9 Substanțe de contrast pentru uz radiologic 3006 24421200-3 Preparate medicale, cu excepția consumabilelor dentare 3006[2-4] 24421210-6 Preparate pentru clisme 3006.4 24421220-9 Cimenturi pentru reconstrucții osoase 1302+3001[.1+.2]+3002.90.50+3504 24431000-4 Culturi microbiologice 3001[.10+.20] 24432000-1 Glande și extracte de glande 3005+3006+4015+8419.2+8713+8714.2+9018-9022+9402 33100000-1 Aparate medicale 3005+3006+4015+9018+9021[.2+.3
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului și la reluarea acestuia Ajustările de doze prezentate în continuare sunt recomandate pentru tratamentul neutropeniilor sau trombocitopeniilor de gradele 3 sau 4 sau
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cutanată , descuamarea pielii , modificarea culorii pielii Sindrom Stevens- Johnson † , necroliză toxică epidermică † 12 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : crampe musculare * , hipotonie musculară miopatie determinată de tratamentul cu corticosteroizi , miopatie , mialgie , artralgie , durere la nivelul spatelui , durere osoasă , durere la nivelul membrelor , durere la nivelul peretelui toracic , edem periferic Mai puțin frecvente : osteonecroză , atrofie musculară , amiotrofie , durere la nivelul piciorului , spasme musculare , durere musculo- scheletică , crampe nocturne , durere inghinală , durere la nivelul maxilarului , durere la nivelul gâtului , spondilită
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite , hemoragii multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . 19 Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului și la reluarea acestuia Ajustările de doze prezentate în continuare sunt recomandate pentru tratamentul neutropeniilor sau trombocitopeniilor de gradele 3 sau 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cutanată , descuamarea pielii , modificarea culorii pielii Sindrom Stevens- Johnson † , necroliză toxică epidermică † 29 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : crampe musculare * , hipotonie musculară miopatie determinată de tratamentul cu corticosteroizi , miopatie , mialgie , artralgie , durere la nivelul spatelui , durere osoasă , durere la nivelul membrelor , durere la nivelul peretelui toracic , edem periferic Mai puțin frecvente : osteonecroză , atrofie musculară , amiotrofie , durere la nivelul piciorului , spasme musculare , durere musculo- scheletică , crampe nocturne , durere inghinală , durere la nivelul maxilarului , durere la nivelul gâtului , spondilită
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite , hemoragii multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului și la reluarea acestuia Ajustările de doze prezentate în continuare sunt recomandate pentru tratamentul neutropeniilor sau trombocitopeniilor de gradele 3 sau 4 sau
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cutanată , descuamarea pielii , modificarea culorii pielii Sindrom Stevens- Johnson † , necroliză toxică epidermică † 46 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : crampe musculare * , hipotonie musculară miopatie determinată de tratamentul cu corticosteroizi , miopatie , mialgie , artralgie , durere la nivelul spatelui , durere osoasă , durere la nivelul membrelor , durere la nivelul peretelui toracic , edem periferic Mai puțin frecvente : osteonecroză , atrofie musculară , amiotrofie , durere la nivelul piciorului , spasme musculare , durere musculo- scheletică , crampe nocturne , durere inghinală , durere la nivelul maxilarului , durere la nivelul gâtului , spondilită
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite , hemoragii multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului și la reluarea acestuia Ajustările de doze prezentate în continuare sunt recomandate pentru tratamentul neutropeniilor sau trombocitopeniilor de gradele 3 sau 4 sau
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cutanată , descuamarea pielii , modificarea culorii pielii Sindrom Stevens- Johnson † , necroliză toxică epidermică † 63 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : crampe musculare * , hipotonie musculară miopatie determinată de tratamentul cu corticosteroizi , miopatie , mialgie , artralgie , durere la nivelul spatelui , durere osoasă , durere la nivelul membrelor , durere la nivelul peretelui toracic , edem periferic Mai puțin frecvente : osteonecroză , atrofie musculară , amiotrofie , durere la nivelul piciorului , spasme musculare , durere musculo- scheletică , crampe nocturne , durere inghinală , durere la nivelul maxilarului , durere la nivelul gâtului , spondilită
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite , hemoragii multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a sindromului de reactivare imunitară ( reacții la organismele patogene , cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) și a osteonecrozei ( distrugerea celulelor osoase , ceea ce provoacă fragilitate osoasă ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Trizivir . Ca și alți inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei , Trizivir poate produce acidoză lactică ( acumularea
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a sindromului de reactivare imunitară ( reacții la organismele patogene , cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) și a osteonecrozei ( distrugerea celulelor osoase , ceea ce provoacă fragilitate osoasă ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Trizivir . Ca și alți inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei , Trizivir poate produce acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
respectate proceduri speciale de monitorizare descrise la pct . Schema tratamentului de inducție : TRISENOX trebuie administrat intravenos , în doză fixă , de 0, 15 mg/ kg și zi , în fiecare zi până la obținerea remisiunii medulare ( mai puțin de 5 % blaști în măduva osoasă la nivel celular , fără prezența de celule leucemice ) . Dacă remisiunea medulară nu apare după 50 de zile de tratament , tratamentul trebuie întrerupt . Schema tratamentului de consolidare : Tratamentul de consolidare trebuie să înceapă la 3- 4 săptămâni după terminarea tratamentului de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
kg și zi ) , iar pacienții din studiul multicentric au primit o doză fixă de 0, 15 mg/ kg și zi . TRISENOX a fost administrat intravenos într- un interval de 1- 2 ore , până la dispariția completă a celulelor leucemice din măduva osoasă , timp de maxim 60 de zile . La pacienții la care s- a obținut remisiune completă , s- a administrat tratament de consolidare cu TRISENOX , constând în 25 de doze suplimentare timp de 5 săptămâni . Tratamentul de consolidare a fost inițiat la
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
și 8 săptămâni ) după tratamentul de inducție , în studiul monocentric și la 4 săptămâni ( între 3 și 6 săptămâni ) după tratamentul de inducție , în studiul multicentric . Remisiunea completă ( RC ) a fost definită ca absența celulelor leucemice vizibile la nivelul măduvei osoase și refacerea formulei plachetare și leucocitare normale în sângele periferic . Pacienții din studiul monocentric aveau recădere după 1- 6 tratamente anterioare , iar 2 pacienți aveau recădere după transplant de celule stem . Pacienții din studiul multicentric aveau recădere după 1- 4
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
doze repetate de entacaponă , a fost observată anemia , cel mai probabil datorată proprietăților de chelare a fierului ale entacaponei . Referitor la toxicitatea 11 entacaponei asupra funcției de reproducere , au fost observate scăderea greutății fetale și o ușoară întârziere a dezvoltării osoase la iepurii tratați cu valori de expunere sistemice aflate în intervalul terapeutic . Atât levodopa cât și combinațiile de carbidopa și levodopa au cauzat malformații scheletale și viscerale la iepuri . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
după doze repetate de entacaponă , a fost observată anemia , cel mai probabil datorată proprietăților de chelare a fierului ale entacaponei . Referitor la toxicitatea entacaponei asupra funcției de reproducere , au fost observate scăderea greutății fetale și o ușoară întârziere a dezvoltării osoase la iepurii tratați cu valori de expunere sistemice aflate în intervalul terapeutic . Atât levodopa cât și combinațiile de carbidopa și levodopa au cauzat malformații scheletale și viscerale la iepuri . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]