13,371 matches
-
Cu toate acestea , rezultatele studiilor de implantare la animale demonstrează că substanța activă eptotermin alfa este eliberată din zona implantului pe o durată de câteva săptămâni și nu depășește niciodată o proporție de 3 % din cantitatea totală implantată în sângele periferic . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii cu doză unică și cu doze repetate , pe diverse modele la animale ( șobolani și primate ) . Rezultatele astfel obținute , atât în perioada de observare cât și după administrare , nu au relevat
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
kd polietilenglicol ( PEG ) . Pegfilgrastimul este o formă cu durată de acțiune prelungită a filgrastimului , datorită clearance- ului renal redus . Pegfilgrastimul și filgrastimul s- au dovedit a avea moduri de acțiune identice , determinând creșterea marcată a numărului de neutrofile în circulația periferică în decurs de 24 ore și o creștere minoră a monocitelor și/ sau a limfocitelor . Similar filgrastimului , neutrofilele produse ca răspuns la pegfilgrastim au funcție normală sau crescută , așa cum s- a demonstrat în testele funcției chemotactice și fagocitare . Ca și
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
tromboza arterială a membrelor , tromboza venei Tulburări vasculare axilare , sindromul Budd- Chiari , tromboza arterelor coronare , tromboza venelor profunde , embolism , tromboza venelor hepatice , hipertensiune , criză hipertensivă , tromboza arterelor iliace , trombi intracardiaci , tromboza venelor jugulare , tromboza venei mezenterice , tromboza venelor pelviene , embolism periferic , tromboza venei porte , embolism renal , tromboza venei renale , ocluzia arterei retiniene , tromboză vasculară retiniană , ocluzie venoasă retiniană , tromboză venoasă splenică , tromboflebită superficială , tromboflebită , tromboză , tromboza venei cave , tromboză venoasă , tromboza venelor membrelor Abces la locul de aplicare , anestezie la locul
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de aplicare , reacție de fotosensibilizare la locul de aplicare , crustă la locul de aplicare , cicatrice la locul de aplicare , edem la locul de aplicare , ulcerație la locul de aplicare , încălzirea locului de aplicare , edem al feței , iritabilitate , edem localizat , edem periferic , edem ce lasă godeu Complicații rezultate din utilizarea lentilelor de contact Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizzate 4. 9 Supradozaj Nu au fost raportate reacții adverse grave după ingestia accidentală de doze mari de contraceptive orale . Supradozajul poate
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
cheiloză , colită ulcerativă , disconfort gastric , disfagie , duodenită , durere Rare : bucală , esofagită , fisură anală , hernie inghinală , polip rectal , polipi gastrici , sensibilitate abdominală , spasm anal , ulcer duodenal , ulcer rectal , ulcerații bucale Tulburări hepatobiliare Colelitiază , steatoză hepatică Mai puțin frecvente : Dureri toracice , edem periferic , oboseală , senzația de căldură Mai puțin frecvente : Disconfort toracic , edem , hipertermie , inflamație , polip , senzație de beție , tumoră Rare : Alanin aminotransferază crescută , creșterea greutății corporale , frotiu cervical Mai puțin anormal , glicemie crescută , transaminaze crescute frecvente : Albuminemie scăzută , antigen de suprafață pentru
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
in Simptomele și sechelele anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și starea generală a bolii ; este ed necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a od descrise
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de consistența apei . au 4 . DATE CLINICE te es 4. 1 Indicații terapeutice Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . ul Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea us hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cu doza aprobată pentru adulți . Care sunt riscurile asociate cu Fuzeon ? Cele mai întâlnite efecte secundare asociate cu Fuzeon ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt reacțiile la locul injecției ( durere și inflamație la locul injecției ) , neuropatia periferică ( afectarea nervilor de la nivelul extremităților care produce furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor ) și scăderea în greutate . În studiile clinice , reacțiile de la locul injecției au fost raportate la 98 % din pacienți , cel mai des apărând în prima săptămână
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Incontinența urinară de efort : Doza recomandată de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este de 40 mg de două ori pe zi , indiferent de orarul meselor . După 2- 4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
la intervale regulate . Asocierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu un program de antrenare a musculaturii platoului pelvin ( AMPP ) poate fi mai eficientă decât oricare dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii randomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22- 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 3 Doze și mod de administrare Incontinența urinară de efort : Doza recomandată de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este de 40 mg de două ori pe zi , indiferent de orarul meselor . După 2- 4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
la intervale regulate . Asocierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu un program de antrenare a musculaturii platoului pelvin ( AMPP ) poate fi mai eficientă decât oricare dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii randomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22- 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
30 mg de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 8, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp alb opac , imprimat cu ‘ 30 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9543 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Adulți Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
60 mg de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp verde opac , imprimat cu ‘ 60 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9542 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Adulți Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . Interferonul beta- 1b scade afinitatea de legare și determină intensificarea procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic . Scleroză Multiplă Recurent- Remisivă ( SM- RR ) A fost efectuat un studiu clinic controlat cu Extavia la pacienți cu scleroză multiplă recurent- remisivă care se pot deplasa fără ajutor ( scor EDSS la momentul inițial între 0 și 5, 5 ) . Pacienții la
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
cu fier și cărora li s- au administrat doze de 100 mg/ kg și zi sau mai mari au constat în efecte hematologice , de exemplu hipocelularitatea măduvei osoase , reducerea numărului de leucocite , hematii și/ sau numărului de trombocite în circulația periferică . 7 În cazul dozelor de 100 mg/ kg și zi , sau mai mare administrate la animale care nu prezentau încărcare cu fier , s- a raportat atrofia timusului , țesuturilor limfatice , testiculelor și hipertrofia glandelor suprarenale . Nu s- au efectuat studii de
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
cu fier și cărora li s- au administrat doze de 100 mg/ kg și zi sau mai mari au constat în efecte hematologice , de exemplu hipocelularitatea măduvei osoase , reducerea numărului de leucocite , hematii și/ sau numărului de trombocite în circulația periferică . În cazul dozelor de 100 mg/ kg și zi , sau mai mare administrate la animale care nu prezentau încărcare cu fier , s- a raportat atrofia timusului , țesuturilor limfatice , testiculelor și hipertrofia glandelor suprarenale . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]