13,026 matches
-
apă acoperită de carmac nu este mai mică decât aceea acoperită prin proiectul specificat în prezent. Detaliile privind dispozitivul târât prin apă pentru a întinde undița pot și ele să varieze. 6. Alte variante ale proiectului pentru undițe pot fi testate pe navele pe care există doi observatori dintre care cel puțin unul este numit în conformitate cu programul CCRAVM pentru observare științifică internațională, cu condiția ca toate celelalte elemente ale acestei măsuri de conservare să fie îndeplinite. 7. Se interzice utilizarea cablurilor
jrc3717as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88878_a_89665]
-
și structurate de conștientizare a securității. Transparența definește, de asemenea, nevoia unor orientări scrise clare în punerea în aplicare a măsurilor de securitate. Răspunderea înseamnă că responsabilitățile din domeniul securității vor fi clar definite. În plus, indică nevoia de a testa periodic corecta executare a acestor responsabilități. Subsidiaritatea, sau proporționalitatea, înseamnă că securitatea este organizată la cel mai jos nivel posibil și cât mai aproape posibil de Direcțiunile Generale și de serviciile Comisiei. Subsidiaritatea înseamnă, de asemenea, că activitățile de securitate
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
care nu au fost supuse nici unei restricții legate de pesta porcină clasică. Porcii-santinelă sunt plasați, în conformitate cu cerințele autorității competente, în întreaga exploatație infectată și li se prelevează mostre după un interval de 40 de zile de la plasarea în exploatație, fiind testați pentru depistarea prezenței anticorpilor, în conformitate cu manualul de diagnosticare. Dacă nici o porcină nu a dezvoltat anticorpi împotriva virusului pestei porcine clasice poate avea loc repopularea totală. Nici o porcină nu poate părăsi exploatația înainte ca rezultatele negative ale examinării serologice să fie
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
observă reacții adverse la șobolani și câini a fost mai redus ( ~ 50 % ) decât la om . Oxibatul de sodiu a fost non- mutagen și non- clastogen în studiile in vitro și in vivo . 11 Gamma butirlactona ( GBL ) , un precursor al GBH testat la expuneri similare cu cele așteptate la om ( de 1, 21- 1, 64 ori ) a fost clasificată de NTP ca necarcinogenă la șobolani și echivoc carcinogenă la șoareci , ca urmare a unei creșteri ușoare a feocromocitomului , lucru dificil de interpretat
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
nu a fost observată la administrarea ambrisentan la șoareci sau câini . La șobolan , hiperplazia osoasă a cornetelor etmoidale este recunoscută ca o consecință a inflamației nazale , pe baza experienței cu alte substanțe . Ambrisentan a avut efect clastogen atunci când a fost testat în concentrații mari pe celule de mamifere in vitro . Ambrisentan nu a prezentat efecte mutagene la bacterii și nici genotoxicitate la rozătoare în două studii in vivo . Nu au existat creșteri legate de tratament ale incidenței tumorilor , în 2 studii
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
nu a fost observată la administrarea ambrisentan la șoareci sau câini . La șobolan , hiperplazia osoasă a cornetelor etmoidale este recunoscută ca o consecință a inflamației nazale , pe baza experienței cu alte substanțe . Ambrisentan a avut efect clastogen atunci când a fost testat în concentrații mari pe celule de mamifere in vitro . Ambrisentan nu a prezentat efecte mutagene la bacterii și nici genotoxicitate la rozătoare în două studii in vivo . Nu au existat creșteri legate de tratament ale incidenței tumorilor , în 2 studii
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale la șobolan , duloxetina a indus efecte adverse comportamentale la urmași la expuneri sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . 6 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale la șobolan , duloxetina a indus efecte adverse comportamentale la urmași la expuneri sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . 6 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale la șobolan , duloxetina a indus efecte adverse comportamentale la urmași la expuneri sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale la șobolan , duloxetina a indus efecte adverse comportamentale la urmași la expuneri sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . 6 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cu situații și evenimente în care nu sunt direct implicați, dar care îi pot ajuta să-și lărgească orizontul de contact social și de reflecție cotidiană. Adolescenții participă astfel la multiple contexte de viață, învață să abordeze situații care le testează inteligența reactivă și afectivă, abordarea nuanțată a unor fenomene pe care le cunosc puțin sau deloc. Adolescenții au astfel posibilitatea să se antreneze cognitiv și empatic pentru momentul în care vor fi în fața unei situații problematice. Anticipând, adolescenții își formează
Teatrul pedagogiei participative () [Corola-website/Science/295676_a_297005]
-
administrarea drotrecogin alfa ( activat ) . Totuși , un număr mic de pacienți din studii clinice controlate în sepsis sever au primit anterior un tratament cu drotrecogin alfa ( activat ) . La acești pacienți nu s- au raportat reacții de hipersensibilitate . Probele recoltate au fost testate și toate au fost negative pentru anticorpii anti - proteină C activată . La subiecții sănătoși nu s- a detectat formare de anticorpi anti- proteină C activată , chiar și după administrarea repetată . Dacă se produc reacții alergice sau anafilactice , tratamentul 4 trebuie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
administrarea drotrecogin alfa ( activat ) . Totuși , un număr mic de pacienți din studii clinice controlate în sepsis sever au primit anterior un tratament cu drotrecogin alfa ( activat ) . La acești pacienți nu s- au raportat reacții de hipersensibilitate . Probele recoltate au fost testate și toate au fost negative pentru anticorpii anti - proteină C activată . La subiecții sănătoși nu s- a detectat formare de anticorpi anti- proteină C activată , chiar și după administrarea repetată . Dacă se produc reacții alergice sau anafilactice , tratamentul 16 trebuie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
va preveni infecția determinată de alți agenți cum sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . Twinrix Pediatric nu este recomandat pentru profilaxia postexpunere ( de exemplu înțepături de ac ) . Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați , la cei cărora li se administrează tratament imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
va preveni infecția determinată de alți agenți cum sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . Twinrix Pediatric nu este recomandat pentru profilaxia postexpunere ( de exemplu înțepături de ac ) . Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați , la cei cărora li se administrează tratament imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Tevagrastim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Tevagrastim și neutropenia cronică severă Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 milioane și 1, 2 milioane unități internaționale ( MUI ) per
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
neutropenie este necesar tratament de lungă durată cu Tevagrastim . Tevagrastim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă testeze regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar tratament de lungă durată cu Tevagrastim pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Tevagrastim și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
o barieră între conținutul celulei bacteriene și mediul extern . Prin distrugerea acestei bariere , se așteaptă ca telavancin să omoare bacteriile care cauzează infecția . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Vibativ au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Vibativ a fost comparat cu vancomicina ( un alt antibiotic ) în două studii principale care au implicat un total de 2 079 de adulți cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . acțiuni pot preveni răspândirea activității electrice anormale prin structurile creierului , scăzând riscul apariției unui eveniment epileptic . Cum a fost studiat Vimpat ? Efectele Vimpat au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Vimpat prin administrare orală a fost comparată cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) în trei studii clinice principale în care au fost implicați în total 1 308 pacienți
Ro_1140 () [Corola-website/Science/291899_a_293228]
-
consideră că aceste acțiuni corectează problemele legate de maturarea și creșterea celulelor sanguine tinere din măduva osoasă care provoacă tulburările mielodisplazice și că omoară celulele canceroase în cazul leucemiei . Cum a fost studiat Vidaza ? Efectele Vidaza au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Vidaza a fost studiat într- un singur studiu principal care a implicat 358 de adulți cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar spre mare , LMMC sau LAM , care nu pot fi
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
cunoscută . Abacavirul are un potențial scăzut de a determina leziuni cromozomiale , atât in vitro cât și in vivo , la concentrații mari testate și , de aceea , orice risc potențial pentru om trebuie evaluat în raport cu beneficiile așteptate ale tratamentului . Nu a fost testat potențialul carcinogen al asocierii abacavir , lamivudină și zidovudină . În studiile de carcinogenicitate efectuate pe termen lung , cu administrare orală , efectuate la șobolani și șoareci , lamivudina nu a prezentat potențial carcinogen . În studiile de carcinogenitate a zidovudinei în administrare orală la
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
de timp până la remiterea acestora după ultima doză de Vectibix , a fost de 28 de zile . Paronichia inflamatorie a fost asociată cu tumefacția marginilor laterale ale unghiilor de la mâini și picioare . 6 4. 9 Supradozaj În studiile clinice au fost testate doze de până la 9 mg/ kg . S- au raportat cazuri de supradozaj la doze de până la de aproximativ dublul dozei terapeutice recomandate . Evenimentele adverse observate au inclus toxicitatea cutanată , diareea , deshidratarea și oboseala , iar acestea au fost concordante cu profilul
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
cât și pe cei cu afinitate scăzută ) ; rezultatele acestor teste au indicat că incidența globală a unui răspuns post- doză al anticorpilor anti - panitumumab a fost scăzută . Anticorpii pre- doză au fost detectați la 5 din 636 pacienți ( < 1 % ) testați cu ELISA și respectiv 16/ 635 pacienți ( 2, 5 % ) testați cu Biosensor Immunoassay . Anticorpii de neutralizare post- doză au fost detectați la 1 din 447 pacienți ( 0, 2 % ) testați cu ELISA și respectiv la 7 din 447 pacienți ( 1, 6
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
au indicat că incidența globală a unui răspuns post- doză al anticorpilor anti - panitumumab a fost scăzută . Anticorpii pre- doză au fost detectați la 5 din 636 pacienți ( < 1 % ) testați cu ELISA și respectiv 16/ 635 pacienți ( 2, 5 % ) testați cu Biosensor Immunoassay . Anticorpii de neutralizare post- doză au fost detectați la 1 din 447 pacienți ( 0, 2 % ) testați cu ELISA și respectiv la 7 din 447 pacienți ( 1, 6 % ) testați cu ELISA și Biosensor Immunoassay . Comparativ cu pacienții care
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]