12,672 matches
-
slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C; cu toate acestea , febra mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . Dacă persoana care va fi vaccinată a prezentat oricare din simptomele de mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C; cu toate acestea , febra mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . Dacă persoana care va fi vaccinată a prezentat oricare din simptomele de mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a administra ProQuad : Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
sau dacă i se va administra un vaccin în viitorul apropiat . Medicul va decide când se poate administra ProQuad . Utilizarea de salicilați ( de exemplu , acid acetilsalicilic , o substanță care se regăsește în multe medicamente administrate pentru a reduce durerea și febra ) trebuie evitată timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad . Vă rugăm să anunțați medicul dumneavoastră sau farmacistul în cazul în care copilul dumneavoastră ia sau a luat recent alte medicamente ( sau alte vaccinuri ) , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție ProQuad
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
o . 4 . Ca toate medicamentele , ProQuad poate determina apariția de reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ale ProQuad sunt următoarele : disconfort la locul de injectare , inclusiv durere/ sensibilitate/ ulcerație , înroșire , umflături sau vânătăi ; febră ( 38, 9°C sau mai mare ) ; irascibilitate , erupție cutanată ( inclusiv erupție asemănătoare rujeolei , erupție asemănătoare varicelei , exantem viral și erupție la locul de injectare ) ; infecție a căilor respiratorii superioare ; vărsături și diaree . Medicul deține o listă completă a reacțiilor adverse
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
nu trebuie administrat la copiii care au prezentat invaginație în trecut sau care prezintă afecțiuni intestinale care ar putea să predispună la această boală . De asemenea , nu trebuie administrat la copiii cu un sistem imunitar slăbit . La copiii care au febră mare , brusc instalată , diaree sau vărsături , vaccinarea cu Rotarix trebuie amânată . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Rotarix nu poate fi în niciun caz injectat . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Rotarix se administrează la bebeluși născuți
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
la 42 de zile de la administrarea unei doze de RotaTeq , comparativ cu cinci sugari la care această boală a apărut după vaccinarea cu placebo . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt pirexia ( febra ) , diareea și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu RotaTeq , a se consulta prospectul . RotaTeq nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient , ori care au prezentat
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
intracraniană Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tuse Stridor Dispnee Reacții alergice cutanate ( inclusiv erupții ) Prurit Urticarie Angioedem ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem laringian ) Febră Frisoane Reacții la locul de injectare , inclusiv durere . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , riscul de hemoragie poate fi crescut . În prezent , nu este disponibil nici un antidot specific împotriva lepirudinei . În cazul în care apar hemoragii care pun viața
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
intracraniană Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tuse Stridor Dispnee Reacții alergice cutanate ( inclusiv erupții ) Prurit Urticarie Angioedem ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem laringian ) Febră Frisoane Reacții la locul de injectare , inclusiv durere . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , riscul de hemoragie poate fi crescut . În prezent , nu este disponibil nici un antidot specific împotriva lepirudinei . În cazul în care apar hemoragii care pun viața
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
sângerare gravă poate duce la scăderea volumului de sânge aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
sângerare gravă poate duce la scăderea volumului de sânge aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
compensa comprimatul uitat . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , RILUTEK poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 18 IMPORTANT Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră ( creșterea temperaturii ) , deoarece RILUTEK poate determina scăderea numărului de globule albe . Medicul dumneavoastră poate dori să ia o probă de sânge pentru a verifica numărul de globule albe sanguine , care sunt importante în combaterea infecțiilor . dacă aveți oricare dintre următoarele
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
de leziuni genitale externe din aproximativ 8 000 de femei din grupul placebo . Care sunt riscurile asociate cu Silgard ? În studii , cele mai frecvente reacții adverse ale Silgard ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Silgard , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie amânată la pacienții bolnavi , cu febră ridicată . De ce a fost aprobat Silgard ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Silgard sunt mai mari decât riscurile sale ca vaccin pentru prevenirea leziunilor precanceroase genitale ( col uterin , vulvă și vagin ) , a cancerului de
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
câteva studii , frecvența anuală a manifestărilor sindromului toracic acut a fost , de asemenea , redusă cu 25 până la 33 % în timpul administrării de hidroxicarbamidă . Sindromul toracic acut reprezintă o complicație frecventă , cu risc letal , a drepanocitozei , fiind caracterizat prin dureri toracice sau febră sau dispnee , cu infiltrat toracic recent , evidențiat pe radiografia pulmonară . S- a demonstrat un beneficiu clinic susținut la pacienții care continuă tratamentul cu hidroxicarbamidă timp de până la 8 ani . Mecanismul de acțiune specific al hidroxicarbamidei nu este pe deplin cunoscut
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
nevoie de asistență medicală . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați vreuna din următoarele reacții adverse la Siklos : - erupții tranzitorii pe piele ( erupții roșietice ale pielii , cu mâncărime ) - Ulcere la picior - Plăgi ale pielii ( infecții ale pielii deschise ) - Febră sau frisoane - Senzație de greață , slăbiciune , lipsă de energie sau o senzație generală de rău - Dezorientare ( confuzie ) Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane ) : Scăderea numărului de celule din sânge ( supresie medulară ) , creșterea
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
10000 de persoane ) : Astfel , Siklos poate scădea capacitatea bărbaților de a concepe copii . Cazuri izolate de boală malignă a celulelor sanguine ( leucemie ) , cancer de piele la pacienții vârstnici , infecție virală cu Parvovirus B19 , sângerare , tulburări gastro- intestinale , vărsături , piele uscată , febră , absența ciclurilor menstruale ( amenoree ) și creștere în greutate . Dacă vreunul dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 22 5 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
cap , efuziuni pleurale ( fluide în jurul plămânilor ) , dispnee ( dificultate respiratorie ) , tuse , diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , dureri abdominale ( de burtă ) , erupții pe piele , dureri musculo- scheletice ( dureri de încheieturi și mușchi ) , infecții , hemoragie ( sângerare ) , edem superficial ( umflare ) , extenuare ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , neutropenie ( număr scăzut de celule albe din sânge ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( număr 2/ 3 scăzut de celule roșii în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sprycel , a se consulta prospectul . Sprycel
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de ulcerație intestinală sau diverticulită . Pacienții care prezintă simptome ce indică un risc potențial de diverticulită complicată , cum ar fi durere abdominală , hemoragie și/ sau modificarea inexplicabilă a tranzitului intestinal , asociate cu febră , trebuie să fie evaluați prompt pentru o identificare precoce a diverticulitei ce poate fi asociată cu perforația gastrointestinală . 4 Reacții de hipersensibilitate La aproximativ 0, 3 % dintre pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave datorate
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
puțin de 1 pacient din 10000 Reacții adverse foarte frecvente : infecții ale tractului respirator superior cum ar fi tuse și răceală . Reacții adverse frecvente : infecții ale plămânilor ( pneumonie ) , herpestică ( herpes simplex oral ) , vezicule , herpes zoster , infecții ale pielii , uneori cu febră și frisoane , număr redus de celule albe ale sângelui dovedit prin teste ale sângelui ( neutropenie , leucopenie ) , concentrații crescute de colesterol , durere de cap , amețeli , tensiune arterială ridicată , ulcerații în gură , durere de stomac , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice ( creșteri
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
concentrații crescute de colesterol , durere de cap , amețeli , tensiune arterială ridicată , ulcerații în gură , durere de stomac , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice ( creșteri ale transaminazelor ) , erupție și prurit și infecții ale ochiului ( conjunctivită ) . Reacții adverse mai puțin frecvente : diverticulită ( febră , greață , diaree , constipație , durere de stomac ) , zone roșii tumefiate ( inflamate ) în gură , cantitate crescută de grăsimi în sânge ( trigliceride ) și reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
arată că TNFα este esențial pentru combaterea infecțiilor intracelulare . Experiența clinică arată că apărarea gazdei împotriva infecțiilor este compromisă la unii pacienți tratați cu infliximab . Trebuie menționat că supresia TNFα poate masca , de asemenea , simptome ale infecției cum ar fi febra . Pacienții care iau tratament cu blocanți TNF sunt mai susceptibili la apariția infecțiilor grave . La pacienții tratați cu infliximab s- a raportat apariția tuberculozei , infecțiilor bacteriene , inclusiv a sepsisului și pneumoniei , a infecții fungice invazive , și altor infecții cu germeni
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Pielonefrită , infecții ale tractului urinar Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Vaginită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții legate de perfuzie , dureri în piept , oboseală , febră Mai puțin frecvente : Tulburări de cicatrizare , reacții la locul de administrare , frisoane/ tremurături , edem , durere Rare : Leziuni granulomatoase Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Reacții legate de perfuzie : În studiile clinice , reacția legată de perfuzie a fost definită ca fiind orice
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
vă prezentați la medic o listă completă cu alte medicamente pe care le utilizați . Testul la tuberculină : Radiografia toracică : În timpul tratamentului cu Remicade : Nume pacient : Nume medic : Telefon medic : • Dacă vă apar simptome care sugerează o infecție cum ar fi febră , tuse persistentă , scădere în greutate sau apatie adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Păstrați cu dumneavoastră acest card timp de 6 luni de la administrarea ultimei doze de Remicade deoarece reacțiile adverse pot apărea mult timp după ultima dumneavoastră doză de Remicade
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
vezi pct . 6 “ Ce conține Remicade ” ) sau la proteinele de șoarece ( murine ) . • dacă aveți o infecție severă inclusiv tuberculoză ( vezi ,, Aveți grijă deosebită când utilizați Remicade ” ) . Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome ale infecției , de exemplu febră , stare generală de rău , răni , probleme dentare . • dacă aveți insuficiență cardiacă moderată sau severă . Dacă credeți ca aveți oricare dintre cele prezentate mai sus , este important să discutați cu medicul dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Remicade Unii pacienți au
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Remicade după o perioadă de pauză de peste 16 săptămâni . O reacție alergică poate să apară în decurs de 12 zile după perfuzie . Această reacție poate să fie gravă . Semnele și simptomele acesteia sunt : sensibilitate sau durere musculară , erupție pe piele , febră , dureri articulare sau la nivelul maxilarului , umflarea mâinilor și a feței , dificultăți la înghițire , senzație de mâncărime , durere în gât și/ sau durere de cap . Dacă observați unul dintre aceste simptome , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să faceți
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]