13,516 matches
-
puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Semne de alergie . Pot să apară urticarie și erupții trecătoare pe piele . Solicitați imediat asistență medicală dacă : ► Apar semne ale alergiei , menționate mai sus , sau Brusc vă simțiți rău și : începeți
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la 1000 ) 77 Tulburări senzitive . Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate provoca tulburări senzitive ( amorțeală , slăbiciuni sau durere ) la nivelul picioarelor sau brațelor . Normal , aceste simptome dispar . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
observate la 30 ( 56 % ) din cei 54 de pacienți tratați cu Naglazyme în cadrul tuturor studiilor clinice . Cele mai frecvente simptome ale acestor reacții de perfuzie au inclus febră , frisoane/ tremurături , erupții cutanate tranzitorii și urticarie , deși au fost , de asemenea , raportate și cazuri de hipotensiune arterială , greață , vărsături , dispnee , bronhospasm , durere retrosternală , durere abdominală , cefalee , stare generală de rău , detresă respiratorie , edem angioneurotic și dureri articulare . 52 din 54 de pacienții ( 96 % ) tratați cu Naglazyme în toate studiile au fost găsiți
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de extravazare accidentală de Myocet , însă nici unul dintre acestea nu a fost asociat cu afectare cutanată severă , cu ulcerații sau cu necroză . Reacții asociate cu perfuzia În cazul perfuzării rapide , au fost raportate reacții acute asociate cu perfuziile lipozomale . Simptomele raportate au inclus bufeuri , dispnee , febră , edem facial , cefalee , dureri lombare , frisoane , senzație de constricție toracică și faringiană și/ sau hipotensiune arterială . Altele Pentru precauții referitoare la utilizarea Myocet împreună cu alte medicamente , vezi pct . 4. 5 . Eficacitatea și siguranța utilizării Myocet
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
număr de 149 pacienți înscriși în studiile cu un singur lot de tratament pentru MabCampath ( Studiile 1 , 2 și 3 ) . Este de așteptat ca mai mult de 80 % dintre pacienții tratați anterior să prezinte reacții adverse ; cele mai frecvente reacții raportate apar de obicei în cursul primei săptămâni de tratament . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității . Sepsis Pneumonie Onicomicoză Afecțiuni de tip limfoame Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice Reacții anafilactice severe și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
la locul de aplicare , extenuare ( oboseală ) și dureri de cap . Este important să se utilizeze plasturele conform instrucțiunilor , pentru a limita reacțiile pe piele . Somnolența poate afecta capacitatea pacientului de a conduce vehicule . Pentru listă completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Neupro , a se consulta prospectul . Neupro nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rotigotină sau oricare ingredient al acestui medicament . Stratul de suport al Neupro conține aluminiu . Pentru a evita arsurile pe piele , Neupro
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
ochiul uscat , o senzație de corp străin în ochi și formarea de cruste pe marginea pleoapelor . Efecte secundare similare au fost observate la pacienții care au utilizat picături oftalmice cu placebo sau ketorolac . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu NEVANAC , a se consulta prospectul . NEVANAC nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la nepafenac , la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului sau la alte AINS . Ca și în cazul altor AINS , NEVANAC nu
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
vărsături , tahipnee , agitație , tensiune arterială crescută , cianoză , hipertensiune , iritabilitate , paloare , prurit , senzație de vomă , frisoane , tremor , hipotensiune , frecvență cardiacă crescută , bronhospasm , eritem , edem facial , senzație de căldură , cefalee , hiperhidroză , lăcrimare , livedo reticularis , greață , edem periorbital , neliniște și wheezing . Acele RAP raportate ca fiind severe în mai mult de 1 pacient au inclus pirexie , saturare cu oxigen redusă , tahicardie , cianoză și hipotensiune . A fost raportat un singur eveniment de edem angioneurotic de intensitate severă . Un număr redus de pacienți ( < 1 % ) în
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
cunoaște încă dacă 99mTc- depreotid este eliminat în laptele matern , de aceea 99mTc- depreotid este contraindicat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Multe din reacțiile adverse raportate au fost tranzitorii și de intensitate redusă . Toate aceste reacții au fost rare ( 0. 1 % - 1 % ) . Pentru fiecare pacient , expunerea la radiații ionizante trebuie să fie justificată de beneficiul potențial prevăzut . Activitatea administrată trebuie să fie astfel încât doza de radiație
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
simptomatic . Medicul vă poate recomanda un consum sporit de lichide pentru a accelera eliminarea reziduurilor de medicament radiofarmaceutic din organismul dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , NeoSpect poate produce reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Multe din reacțiile adverse raportate au fost tranzitorii și de intensitate redusă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NeoSpect A nu se lăsa la îndemâna
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
al nivelului glucozei din sânge decât cel obținut prin administrarea separată a altor medicamente . Care este riscul asociat cu NovoMix ? Ca și alte insuline , NovoMix poate cauza hipoglicemie ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu NovoMix , a se consulta prospectul . NovoMix nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la insulină aspart sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului , or la pacienți cu hipoglicemie . De asemenea , este posibil
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
gură ) , parestezii periorale și la nivelul extremităților ( senzații anormale în jurul gurii sau la nivelul mâinilor și picioarelor ) , dureri de cap , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzație de rău ) , diaree , vărsături și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Norvir , a se consulta prospectul . Norvir nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ritonavir sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Norvir nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Norvir nu se administrează
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
unele efecte secundare sunt observate la 1 până la 10 pacienți din 100 după intervenția chirurgicală propriu- zisă pe coloană , incluzând infecția după intervenție , dehiscența plăgii ( deschiderea plăgii ) , secreția ( infiltrația ) și eritemul ( înroșirea pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Opgenra , a se consulta prospectul . Opgenra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eptotermin alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat următoarelor grupuri : pacienții cu o boală autoimună ( o boală
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
3 pacienți ) sau ambele ( 1 pacient ) . Este posibil ca localizarea tumorilor gastro- intestinale să fi fost cauza sângerărilor gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 4 ) . Sângerările gastro- intestinale și tumorale pot fi grave și uneori letale . Cele mai frecvente reacții adverse raportate ( ≥ 10 % ) în ambele situații au fost greață ușoară , vărsături , diaree , dureri abdominale , oboseală , mialgie , crampe musculare și erupții cutanate tranzitorii . Edeme superficiale au fost frecvent observate în toate studiile și au fost descrise în principal ca edeme periorbitare sau edeme
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în pericol viața pacientului , iar câțiva pacienți în criză blastică au decedat cu un istoric clinic complex de pleurezie , insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală . Studiile clinice la copii nu au indicat rezultate speciale privind siguranța . Reacții adverse Reacțiile adverse raportate mai frecvent decât ca un caz izolat sunt enumerate mai jos , clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , ≤1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Efectul tratamentului cu Glivec asupra supraviețuirii în faza cronică a LGC recent diagnosticate a fost examinat ulterior într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o doză de 400 mg , ulterior protocolul a fost modificat pentru a permite doze mai mari , iar restul de 158 pacienți au început tratamentul cu o doză de 600 mg . Variabila principală a eficacității a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Dintre aceștia 95 ( 37 % ) au fost tratați anterior cu chimioterapice fie pentru faza accelerată , fie pentru criza blastică ( „ pacienți tratați anterior ” ) , în timp ce 165 ( 63 % ) nu au fost tratați ( „ pacienți netratați ” ) . Variabila principală de eficacitate a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie , fie ca revenire la faza cronică a LGC , utilizând aceleași criterii ca pentru studiul în fază accelerată . În acest studiu , 31 % dintre pacienți au realizat un răspuns hematologic ( 36 % la pacienții
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
3 pacienți ) sau ambele ( 1 pacient ) . Este posibil ca localizarea tumorilor gastro- intestinale să fi fost cauza sângerărilor gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 4 ) . Sângerările gastro- intestinale și tumorale pot fi grave și uneori letale . Cele mai frecvente reacții adverse raportate ( ≥ 10 % ) în ambele situații au fost greață ușoară , vărsături , diaree , dureri abdominale , oboseală , mialgie , crampe musculare și erupții cutanate tranzitorii . Edeme superficiale au fost frecvent observate în toate studiile și au fost descrise în principal ca edeme periorbitare sau edeme
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în pericol viața pacientului , iar câțiva pacienți în criză blastică au decedat cu un istoric clinic complex de pleurezie , insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală . Studiile clinice la copii nu au indicat rezultate speciale privind siguranța . Reacții adverse Reacțiile adverse raportate mai frecvent decât ca un caz izolat sunt enumerate mai jos , clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , ≤1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Efectul tratamentului cu Glivec asupra supraviețuirii în faza cronică a LGC recent diagnosticate a fost examinat ulterior într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o doză de 400 mg , ulterior protocolul a fost modificat pentru a permite doze mai mari , iar restul de 158 pacienți au început tratamentul cu o doză de 600 mg . Variabila principală a eficacității a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Dintre aceștia 95 ( 37 % ) au fost tratați anterior cu chimioterapice fie pentru faza accelerată , fie pentru criza blastică ( „ pacienți tratați anterior ” ) , în timp ce 165 ( 63 % ) nu au fost tratați ( „ pacienți netratați ” ) . Variabila principală de eficacitate a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie , fie ca revenire la faza cronică a LGC , utilizând aceleași criterii ca pentru studiul în fază accelerată . În acest studiu , 31 % dintre pacienți au realizat un răspuns hematologic ( 36 % la pacienții
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
intra- tumorale ( 3 pacienți ) sau ambele ( 1 pacient ) . Este posibil ca localizarea tumorilor gastro- intestinale să fi fost cauza sângerărilor gastro- intestinale ( vezi pct . Sângerările gastro- intestinale și tumorale pot fi grave și uneori letale . Cele mai frecvente reacții adverse raportate ( ≥ 10 % ) în ambele situații au fost greață ușoară , vărsături , diaree , dureri abdominale , oboseală , mialgie , crampe musculare și erupții cutanate tranzitorii . Edeme superficiale au fost frecvent observate în toate studiile și au fost descrise în principal ca edeme periorbitare sau edeme
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în pericol viața pacientului , iar câțiva pacienți în criză blastică au decedat cu un istoric clinic complex de pleurezie , insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală . Studiile clinice la copii nu au indicat rezultate speciale privind siguranța . Reacții adverse Reacțiile adverse raportate mai frecvent decât ca un caz izolat sunt enumerate mai jos , clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , ≤1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]