12,599 matches
-
6052 Teste de compatibilitate pretransfuzională 2.6053 Test Coombs direct, indirect 2.6054 Aglutininele la rece, anticorpi heterofili 2.6055 Hemaglutininele 2.6056 Test cu sucroză, test Ham, test hemolizine bifazice, autohemoliza, rezistenta globulara 2.6057 Test enzimatic pentru grupele sanguine, enzime salivare 2.6059 Alte investigații 2.606 Analize pentru determinarea Hb și a Fe 2.6060 Hb totala 2.6061 Hb libera serică 2.6062 Carboxihemoglobina 2.6063 CTLF 2.6064 Transferina, haptoglobina 2.6065 Methemoglobina 2.6066 Porfirina
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Coaprovel ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Coaprovel ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeli , greață ( senzație de vomă ) sau vărsături , urinat anormal , extenuare ( oboseală ) , și creșterea azotului ureic sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Coaprovel , a se consulta prospectul . Coaprovel nu se administrează
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
administrat femeilor a căror sarcină este mai avansată de trei luni sau care alăptează . Administrarea în primele trei luni de sarcină nu este recomandată . Coaprovel nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Coaprovel cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Coaprovel ? Comitetul pentru
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
avansată de trei luni sau care alăptează . Administrarea în primele trei luni de sarcină nu este recomandată . Coaprovel nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Coaprovel cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Coaprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
recomandată . Coaprovel nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Coaprovel cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Coaprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Coaprovel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
Șansele ca acestea să apară pot fi mai mari la femeile care iau rosiglitazonă de peste un an . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • fracturi ale oaselor • scăderea numărului de celule sanguine ( anemie ) • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale grăsimilor în sânge • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • constipație • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane • lichid în plămâni
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de zile după criză ; • pacienți care au avut recent un atac ischemic ( fără hemoragie ) . Tratamentul cu Clopidogrel Winthrop poate fi inițiat în perioada cuprinsă între șapte zile și șase luni de la atac ; • pacienți cu boală arterială periferică ( probleme cu fluxul sanguin în artere ) ; • pacienți care au o afecțiune cunoscută sub numele de “ sindrom acut coronarian ” , în care trebuie asociat cu aspirina ( alt anticoagulant ) , inclusiv pacienți cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră pentru a
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
instituită în scop profilactic . • Se recomandă prudență în cazul pacienților care au în antecedente boli autoimune ( inclusiv lupus eritematos sistemic , boala inflamatorie intestinala , psoriazis sau poliartrita reumatoidă ) . • Se recomandă monitorizarea rezultatelor analizelor de laborator , inclusiv tabloul sangvin și probele biochimice sanguine . • Se recomandă prudență în cazul pacienților tratați cu următoarele medicamente ( vezi punctul 4. 5 ) : - beta- blocante sau alte medicamente antihipertensive . - blocante ale receptorilor H1 sau neuroleptice ( antipsihotice ) cu proprietăți H1- blocante . - antidepresive triciclice care pot avea proprietăți blocante asupra receptorilor
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : stare generală alterată , edeme periferice , scădere în greutate Frecvente : fibroza la nivelul locului de injectare , durere locală 4. 9 Supradozaj Administrarea Ceplene sau a ÎL- 2 prin perfuzie rapidă sau la nivelul vaselor sanguine , la doze mai mari decât cele aprobate , poate exacerba reacțiile adverse asociate cu Ceplene . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte citokine și imunomodulatoare ; codul ATC : L03AX14 . Asocierea Ceplene/ ÎL- 2 este o entitate imunoterapeutică care are ca scop
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
LMA ) . Se utilizează pentru menținerea remisiunii ( perioadă pe timpul căreia boală este mai puțin severă sau chiar nedecelabilă ) . Așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră , leucemia mieloidă acută este un tip de cancer al celulelor măduvei osoase din care se formează celulele sanguine . Ceplene împreună cu ÎL- 2 va vor ajuta sistemul imunitar să atace celulele canceroase rămase după tratamentul oncologic anterior . Pe parcursul tratamentului , veți folosi întotdeauna ÎL- 2 ȘI Ceplene . Adresați- vă medicului dacă aveți orice întrebări cu privire la Ceplene sau ÎL- 2 . 22
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
farmacistului . 4 . Dacă reacțiile adverse apar în timpul injectării sau imediat dupa injectare , informați- l pe medicul dumneavoastră . Reacții adverse foarte frecvente ( apar la mai mult de 1 din 10 persoane care folosesc medicamentul ) Creșterea numărului unui anumit tip de celule sanguine albe ( eozinofilie ) și scăderea numărului plachetelor sanguine ( trombocitopenie ) • Dureri de cap , amețeli și oboseala • Modificarea gustului ( disgeuzie ) • Bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) • Înroșirea fetei și tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) , conducând la amețeli și leșin . • Tuse , lipsa de aer ( dispnee
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
injectării sau imediat dupa injectare , informați- l pe medicul dumneavoastră . Reacții adverse foarte frecvente ( apar la mai mult de 1 din 10 persoane care folosesc medicamentul ) Creșterea numărului unui anumit tip de celule sanguine albe ( eozinofilie ) și scăderea numărului plachetelor sanguine ( trombocitopenie ) • Dureri de cap , amețeli și oboseala • Modificarea gustului ( disgeuzie ) • Bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) • Înroșirea fetei și tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) , conducând la amețeli și leșin . • Tuse , lipsa de aer ( dispnee ) • Greață , indigestie ( dispepsie ) și diaree • Erupție trecătoare
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
față de 5 000 pg* h/ mL la vârstnici . 7 Insuficiența renală Datele companiei indică faptul că nu există nici o acumulare de melatonină , după administrări repetate . Această constatare este concordantă cu valoarea scurtă a timpului de înjumătățire la om . Valorile concentrațiilor sanguine măsurate la ora 23: 00 ( la 2 ore după administrare ) , după 1 și 3 săptămâni de administrare zilnică , au fost de 411, 4 ± 56, 5 pg/ ml și , respectiv , 432, 00 ± 83, 2 pg/ ml , și sunt similare cu cele
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul unei absorbții reduse a medicamentului administrat asociat . Când se administrează medicamente ale căror concentrații sanguine pot prezenta modificări cu efect semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să ia în considerare necesitatea monitorizării concentrațiilor serice sau a efectelor acestor medicamente . Studiile de interacțiune au fost realizate numai la adulți . În
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Copalia ? Copalia conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană ( UE ) de la mijlocul anilor 1990 . Acționează în moduri similare pentru reducerea tensiunii arteriale , prin relaxarea vaselor sanguine . Prin scăderea tensiunii arteriale se reduce riscul cauzat de tensiunea arterială ridicată , cum ar fi acela de a suferi un atac cerebral . Amlodipina este o substanță care blochează canalele de calciu . Aceasta blochează anumite canale pe suprafața celulelor ( canale de
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
cu Caelyx se întrerupe temporar la pacienții la care NAN este < 1. 000/ mm și/ sau numărul de trombocite este < 50. 000/ mm . Se pot administra concomitent G- CSF ( sau GM- CSF ) ca terapie de susținere a formulei sanguine în ciclurile următoare în cazul în care NAN este < 1. 000/ mm . Toxicitatea hematologică la pacientele cu cancer ovarian este mai puțin severă decât la pacienții cu SK- SIDA ( vezi paragraful de mai sus pentru pacientele cu cancer ovarian
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
lipidică bistratificată și componentele plasmatice . Aceasta permite lipozomilor de Caelyx să circule în sânge perioade îndelungate de timp . Lipozomii polietilenglicați sunt suficient de mici ( având un diametru de aproximativ 100 nm ) pentru a putea trece intacți ( prin extravazare ) prin vasele sanguine lezate care irigă tumorile . Au existat dovezi privind extravazarea lipozomilor polietilenglicați din vasele sanguine , cu pătrunderea și acumularea lor în tumori la șoarece cu carcinom de colon C- 26 și la șoarece transgenic cu leziuni asemănătoare SK . La om , farmacocinetica
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
perioade îndelungate de timp . Lipozomii polietilenglicați sunt suficient de mici ( având un diametru de aproximativ 100 nm ) pentru a putea trece intacți ( prin extravazare ) prin vasele sanguine lezate care irigă tumorile . Au existat dovezi privind extravazarea lipozomilor polietilenglicați din vasele sanguine , cu pătrunderea și acumularea lor în tumori la șoarece cu carcinom de colon C- 26 și la șoarece transgenic cu leziuni asemănătoare SK . La om , farmacocinetica plasmatică a Caelyx diferă semnificativ de cea raportată în literatura de specialitate pentru preparatele
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
micșorarea tumorii . Caelyx conține un medicament capabil să interacționeze cu celulele astfel încât să distrugă selectiv celulele canceroase . Clorhidratul de doxorubicină din Caelyx este inclus în mici sfere , numite lipozomi polietilenglicați , care ajută la transportul cu predilecție al medicamentului din circuitul sanguin în țesutul canceros și nu în țesutul normal sănătos . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CAELYX Nu utilizați Caelyx - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clorhidratul de doxorubicină sau la oricare dintre celelalte - dacă urmați orice tratament pentru o boală cardiacă sau hepatică
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Supradozajul după doză unică agravează reacțiile adverse , cum sunt durere la nivelul gurii sau reducerea numărului de celule albe și de trombocite . Tratamentul include administrarea de antibiotice , transfuzii de masă trombocitară , administrarea de factori care stimulează producția de celule albe sanguine și tratament simptomatic pentru durerea de la nivelul gurii . 4 . În timpul perfuziei cu Caelyx pot să apară următoarele reacții : înroșirea feței , dificultăți în respirație , dureri de cap , frisoane , dureri de spate , constricție toracică și/ sau la nivelul gâtului , dureri în gât
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
jenă la nivelul gurii sau gâtului , greață , vărsături , dureri de stomac , diaree , constipație , micoză bucală ( infecție fungică a gurii ) , durere la nivelul nasului , sângerări nazale , herpes , pierderea apetitului , scăderi în greutate și inflamarea limbii ; infecțiilor . Anemia ( scăderea numărului de celule sanguine roșii ) poate provoca oboseală , iar scăderea numărului de trombocite poate crește riscul de sângerare . Rareori , numărul mic de celule sanguine albe poate conduce la apariția unor infecții severe . Valorile testelor de laborator privind funcția hepatică pot să crească sau să
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
la nivelul nasului , sângerări nazale , herpes , pierderea apetitului , scăderi în greutate și inflamarea limbii ; infecțiilor . Anemia ( scăderea numărului de celule sanguine roșii ) poate provoca oboseală , iar scăderea numărului de trombocite poate crește riscul de sângerare . Rareori , numărul mic de celule sanguine albe poate conduce la apariția unor infecții severe . Valorile testelor de laborator privind funcția hepatică pot să crească sau să scadă în timpul tratamentului cu Caelyx . Având în vedere posibilitatea apariției unor modificări la nivelul celulelor sanguine , vi se vor face
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
numărul mic de celule sanguine albe poate conduce la apariția unor infecții severe . Valorile testelor de laborator privind funcția hepatică pot să crească sau să scadă în timpul tratamentului cu Caelyx . Având în vedere posibilitatea apariției unor modificări la nivelul celulelor sanguine , vi se vor face periodic teste sanguine . Rezultatele unui studiu clinic la pacienți cu SK- SIDA , de comparare a Caelyx cu un alt tratament ( bleomicină/ vincristină ) , au indicat faptul că riscul de apariție a infecțiilor poate să fie mai mare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
conduce la apariția unor infecții severe . Valorile testelor de laborator privind funcția hepatică pot să crească sau să scadă în timpul tratamentului cu Caelyx . Având în vedere posibilitatea apariției unor modificări la nivelul celulelor sanguine , vi se vor face periodic teste sanguine . Rezultatele unui studiu clinic la pacienți cu SK- SIDA , de comparare a Caelyx cu un alt tratament ( bleomicină/ vincristină ) , au indicat faptul că riscul de apariție a infecțiilor poate să fie mai mare cu Caelyx . Cu toate acestea , spre deosebire de experiența
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
experiența la pacienții cu SK- SIDA , la care Caelyx a fost comparat cu un tratament standard pentru cancer ovarian în stadiu avansat ( topotecan ) , riscul infecțiilor a fost semnificativ mai mic la pacienții tratați cu Caelyx . Riscul scăderii numărului de celule sanguine și de infecții a fost redus în mod similar în cadrul studiilor privind cancerul de sân . Unele dintre aceste efecte pot fi legate de boala dumneavoastră și nu de Caelyx ; - senzație generală de oboseală , somnolență , confuzie , amețeală , senzație de slăbiciune , durere
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]