13,026 matches
-
doză au fost detectați la 5 din 636 pacienți ( < 1 % ) testați cu ELISA și respectiv 16/ 635 pacienți ( 2, 5 % ) testați cu Biosensor Immunoassay . Anticorpii de neutralizare post- doză au fost detectați la 1 din 447 pacienți ( 0, 2 % ) testați cu ELISA și respectiv la 7 din 447 pacienți ( 1, 6 % ) testați cu ELISA și Biosensor Immunoassay . Comparativ cu pacienții care nu au dezvolatat anticorpi , nu s- a observat nici o legătură între prezența anticorpilor anti- panitumumab și farmacocinetică , eficacitate și
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
cu ELISA și respectiv 16/ 635 pacienți ( 2, 5 % ) testați cu Biosensor Immunoassay . Anticorpii de neutralizare post- doză au fost detectați la 1 din 447 pacienți ( 0, 2 % ) testați cu ELISA și respectiv la 7 din 447 pacienți ( 1, 6 % ) testați cu ELISA și Biosensor Immunoassay . Comparativ cu pacienții care nu au dezvolatat anticorpi , nu s- a observat nici o legătură între prezența anticorpilor anti- panitumumab și farmacocinetică , eficacitate și siguranță . 7 Detectarea formării anticorpilor depinde de sensibilitatea și specificitatea testului . Incidența
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
calciului în sânge ) , periodic în timpul tratamentului și timp de 8 săptămâni de la terminarea tratamentului . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală . Vectibix nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă aveți suspiciunea că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă . Vectibix vă poate afecta capacitatea de a păstra sarcina . Dacă sunteți femeie și aveți potențial
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
va preveni apariția hepatitei A sau B în aceste cazuri . Vaccinul nu va preveni infecția determinată de alți agenți cum sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . 3 Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Adult va preveni apariția hepatitei A sau B în aceste cazuri . Vaccinul nu va preveni infecția determinată de alți agenți sunt : virusul hepatitic C sau hepatitic E și de alți agenți patogeni cu tropism hepatic . 11 Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținute titrurile adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- HBs după imunizarea primară , ca urmare , acești pacienți pot necesita
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Acest lucru urma să permită fagocitelor ( celule ale sistemului imunitar specializate în digestia resturilor celulare ) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă . Ce documente au fost prezentate de către companie pentru a sprijini cererea prezentată CHMP ? Efectele Vitragan au fost testate mai întâi pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la om . Compania a prezentat de asemenea rezultatele a două studii principale realizate pe 1 306 pacienți care sufereau de hemoragie vitroasă , studii în cadrul cărora efectele unei singure injecții cu Vitragan
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
endotelină , care provoacă îngustarea vaselor de sânge . Prin blocarea efectului endotelinei , Volibris permite vaselor de sânge să se dilate ( lărgească ) , ajutând la scăderea tensiunii arteriale și la ameliorarea simptomelor . Cum a fost studiat Volibris ? Efectele Volibris au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Volibris a fost studiată în cadrul a două studii principale care au implicat un total de 394 de pacienți cu HAP , dintre care majoritatea prezentau boala cu clasele funcționale II
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
the source is acknowledged . producă această substanță . Enzima recombinantă acționează în același mod cu carboxipeptidaza G2 naturală . Ce documentații a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Înainte de a fi studiate la om , efectele tratamentului cu Voraxaze au fost testate pe modele experimentale . Studiile la om au implicat un total de 222 de pacienți , în cadrul a două studii principale . Voraxaze nu a fost comparat cu un alt tratament . Toți pacienții au primit medicamentul ca parte a unui program de uz
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2006 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Xagrid ? Efectele Xagrid au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe oameni . Compania a utilizat , de asemenea , date prezentate în articole publicate . Eficiența Xagrid a fost analizată în patru studii clinice , implicând o serie de pacienți cu diverse boli mieloproliferative ( boli care se
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
Trombina are un rol esențial în procesul de coagulare a sângelui . Prin blocarea factorului Xa , nivelurile de trombină descresc , ceea ce reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge în vene . Cum a fost studiat Xarelto ? Efectele Xarelto au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
crescând concentrațiile de insulină și scăzând pe cele ale hormonului denumit glucagon . Împreună , aceste procese reduc concentrațiile de glucoză din sânge și ajută la controlarea diabetului de tip 2 . Cum a fost studiat Xelevia ? Efectele Xelevia au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Xelevia a fost studiat în cadrul a cinci studii principale cu durata de până la un an , implicând aproape 4 000 de pacienți cu diabet de tip 2 ale căror concentrații de
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
nedigerate prin intestin . Corpul nu mai poate folosi aceste grăsimi din alimentație pentru a produce energie sau pentru a le converti în țesut adipos . Acest lucru ajută la reducerea greutății . Cum a fost studiat Xenical ? Efectele medicamentului Xenical au fost testate mai întâi pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la om . Xenical a fost studiat în cadrul a șapte studii principale la care au participat peste 3 000 de pacienți supraponderali sau obezi . Studiile au avut durata cuprinsă între unu și
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
Ventavis decât - Dacă aveți probleme renale severe , adresați- vă medicului dumneavoastră - Dacă starea dumneavoastră generală se înrăutățește , adresați- vă medicului 30 Dacă aveți mai puțin de 18 ani , vă rugăm spuneți vârsta dumneavoastră medicului dumneavoastră . Ventavis nu a fost încă testat la copii și adolescenți . Ventavis și anumite alte medicamente pot să se influențeze reciproc în acțiunea lor la nivelul organismului dumneavostră . Dacă sunteți gravidă , sau credeți că ați putea fi , spuneți imediat medicului dumneavoastră . Ventavis nu trebuie utilizat la femeile
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă pe bază de antracicline . În acest studiu pivot , principala metodă de testare utilizată pentru a determina prezența HER2 a fost imunohistochimia ( IHC ) . O mică parte din paciente au fost testate utilizând hibridizarea in situ cu florescență ( HISF ) . În acest studiu , 87 % din paciente au avut boală IHC 3+ și 95 % din pacientele incluse au avut boală IHC 3+ și/ sau pozitivă la testul HISF . Rezultatele de eficacitate sunt prezentate pe
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă pe bază de antracicline . În acest studiu pivot , principala metodă de testare utilizată pentru a determina prezența HER2 a fost imunohistochimia ( IHC ) . O mică parte din paciente au fost testate utilizând hibridizarea in situ cu florescență ( HISF ) . În acest studiu , 87 % din paciente au avut boală IHC 3+ și 95 % din pacientele incluse au avut boală IHC 3+ și/ sau pozitivă la testul HISF . Rezultatele de eficacitate sunt prezentate pe
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
clorură de sodiu a fost demonstrată în flacoane din sticlă , în pungi de perfuzie din policlorură de vinil ( PVC ) sau copolimer etilen/ propilen și perfuzoare intravenoase din PVC . Alte tipuri de perfuzoare și seturi de perfuzie intravenoasă nu au fost testate . 10 Nu au fost evaluate compatibilitățile cu soluția Ringer , Ringer lactat sau soluții perfuzabile bacteriostatice . Manipulare și eliminarea reziduurilor Se recomandă măsuri de precauție corespunzătoare , inclusiv utilizarea unui echipament adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
administrată o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei . Dacă prezentați scăderea funcției renale , este posibil ca VISTIDE să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Vă vor fi prelevate probe de urină și/ sau sânge înainte de fiecare perfuzie de VISTIDE pentru a vă testa funcția renală . Pentru pacienții la care se evidențiază scăderea funcției renale , doza de VISITIDE poate fi întreruptă temporar sau permanent , în funcție de caz . Dacă vi s- a administrat accidental o doză de VISTIDE mai mare decât cea prescrisă , spuneți imediat medicului
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
cu ser fiziologic a fost demonstrată în flacoane din sticlă , în pungi de perfuzie din policlorură de vinil ( PVC ) sau copolimer etilen/ propilen și perfuzoare intravenoase din PVC . Alte tipuri de perfuzoare și seturi de perfuzie intravenoasă nu au fost testate . Nu au fost evaluate compatibilitățile cu soluția Ringer , Ringer lactat sau soluții perfuzabile bacteriostatice . Din punct de vedere microbiologic produsul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată până la 24 de ore , la 2- 8°C
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
mă aflu și să reacționez la el. Scriindu-mi singură scenariul, modul de lucru a rămas același, bineînteles. Împreuna cu Florin Fieroiu, coregraful spectacolului, am făcut un atelier de 10 zile cu 15 dintre actorii teatrului, perioadă în care am testat anumite teme din prima variantă a scenariului. Fiecare dintre actorii prezenți la atelier a făcut cel puțin un interviu, am făcut improvizații, am discutat subiecte, situații legate de tema pe care am propus-o. Actorii au fost de la început foarte
„Trebuie reinventate mijloace de presiune eficiente” () [Corola-website/Science/295684_a_297013]
-
copii/ ml implică sensibilitatea nevirapinei la virus , 45 % ( 17/ 38 ) din pacienți sunt purtători de viruși cărora li s- a stabilit sau li s- a atribuit sensibilitatea la nevirapină . Toți cei 11 pacienți tratați cu VIRAMUNE + zidovudină , care au fost testați pentru determinarea rezistenței fenotipice au fost rezistenți la nevirapină până la 6 luni . Pe durata întregii perioade de observație , s- a văzut un singur caz de rezistență la didanozină . Rezistența la zidovudină apare mai frecvent după 30 - 60 săptămâni , în special
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
eșec virologic . Rezistență încrucișată In vitro s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
copii/ ml implică sensibilitatea nevirapinei la virus , 45 % ( 17/ 38 ) din pacienți sunt purtători de viruși cărora li s- a stabilit sau li s- a atribuit sensibilitatea la nevirapină . Toți cei 11 pacienți tratați cu VIRAMUNE + zidovudină , care au fost testați pentru determinarea rezistenței fenotipice au fost rezistenți la nevirapină până la 6 luni . Pe durata întregii perioade de observație , s- a văzut un singur caz de rezistență la didanozină . Rezistența la zidovudină apare mai frecvent după 30 - 60 săptămâni , în special
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
eșec virologic . Rezistență încrucișată In vitro s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
director adjunct la un institut de proiectare și desen tehnic. Și primise din străinătate, din Germania, o trusă de desen tehnic Rothring. Era mare chestie pe vremea aia. Eu deja desenăm pe-atunci, și m-a invitat la el să testăm trusa. Și lui îi plăcea să deseneze. Am desenat, ne-am distrat, ne-am ținut în brațe și dup-aia mi-a zis: „Hai să-ți arăt ceva!”. Și mi-a arătat un Paris Match din 1969, cu un articol
„A fi gay este un act politic, este o declarație de emancipare eminamente politică.” () [Corola-website/Science/295779_a_297108]
-
prescripții sociale și nevoii de a iubi și de a fi iubit necondiționat. Parallel este construit pe trei paliere de performare a corporalității în continuă devenire și multiplicare. Un prim nivel ține de performarea extremă a „performanței” fizice. Corpurile își testează limitele ajustării la un ideal de perfecțiune care le stoarce de vlagă. Asistăm la o ritualizare a epuizării depuse în fiecare mușchi încordat al feței, în fiecare pulsiune a corpului care își antrenează supralicitant și încrâncenat domesticirea, subordonarea față de „forța
De ce tații merg în rai și mamele în bucătărie? () [Corola-website/Science/295795_a_297124]