12,294 matches
-
Combatere a Bolilor al Municipiului București pentru întocmirea și aplicarea planului de măsuri care are drept scop combaterea bolii; ... e) notificarea internă a bolii la Serviciul notificări interne și externe, certificări interne și externe, decizii interne al Direcției generale sanitare veterinare din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, pentru informarea Comisiei Europene, a Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animală și a altor instituții naționale și internaționale, după caz. ... (3) În cazul exploatațiilor de animale care aparțin regiilor autonome, societăților comerciale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222270_a_223599]
-
primăria localitații în a cărei rază teritorială a fost diagnosticată boala, iar cel de-al doilea exemplar la medicul veterinar oficial al circumscripției sanitar-veterinare zonale; o copie a actului sanitar-veterinar de declarare oficială a bolii se transmite Direcției generale sanitare veterinare din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. Capitolul V Stingerea oficială a bolilor transmisibile ale animalelor și ridicarea restricțiilor sanitare veterinare Articolul 6 (1) Stingerea oficială a bolilor transmisibile ale animalelor, prevăzute în anexa nr. 1, reprezintă momentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222270_a_223599]
-
primăria localitații în a cărei rază teritorială a fost diagnosticată boala, iar cel de-al doilea exemplar la medicul veterinar oficial al circumscripției sanitar-veterinare zonale; o copie a actului sanitar-veterinar de stingere oficială a bolii se transmite Direcției generale sanitare veterinare din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. ... (5) În cazul în care pe teritoriul României a fost localizată o zonă în care a evoluat o boală transmisibilă a animalelor, prevăzută în anexa nr. 1, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222270_a_223599]
-
medicul veterinar al circumscripției sanitar-veterinare zonale și directorul executiv adjunct medic veterinar al direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București certifică în registrul de epizootii, sub semnătură și ștampilă, situația epidemiologică înregistrată. ... (7) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor împreună cu institutele veterinare centrale monitorizează situația bolilor animalelor pe baza datelor oficiale primite de la direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, în vederea întocmirii de către acestea din urm�� a programelor de combatere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222270_a_223599]
-
exploatație/zona infectată sau în locurile contaminate: Specia Categoria Numărul de animale ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... 7. Numărul de animale bolnave, tăiate de urgență ..........., moarte ........., numărul și seria formularelor de mișcare .................... 8. Originea bolii (surse și mod de contaminare) ..................... ..................................................................... ..................................................................... 9. Măsurile și restricțiile sanitare veterinare stabilite în focarul de boală/zona infectată și în localitate ..................................................................... ..................................................................... Medic veterinar oficial, L.S. (semnătura și parafa) Am luat cunoștință Consiliul Local ........... Primar, ........... L.S. Anexa 3 ------- la norma sanitară veterinară ---------------------------- DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR ............................. Circumscripția Sanitar-Veterinară Zonală................... Nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222270_a_223599]
-
cu instalație de apă curentă, canalizare, sursă de curent electric și grup sanitar funcționale. ... Articolul 15 (1) Farmacia veterinară cuprinde următoarele încăperi: ... a) oficina, care este dotată cu mobilier compus din mese, dulapuri și rafturi destinate păstrării produselor; produsele medicinale veterinare eliberate pe bază de prescripție medicală sunt păstrate pe rafturi amplasate în spatele ghișeului, separat de celelalte produse; ... b) receptura, în care are acces numai personalul farmaciei veterinare, care este dotată cu mobilier compus din mese de laborator, sticlărie de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
produse de uz veterinar se face prin distribuitori autorizați numai către farmacii veterinare, puncte farmaceutice veterinare, exploatații de animale, adăposturi pentru animale aflate în grija asociațiilor pentru protecția animalelor, grădini zoologice, rezervații naturale de animale, sanctuare, unități de asistență medicală veterinară înregistrate sau autorizate, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, institutele veterinare și unitățile de cercetare din domeniul farmaceutic . ... (3) Depozitul farmaceutic veterinar funcționează în conformitate cu legislația în vigoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
specifice, furaje complementare, hrană pentru animalele de companie, accesorii pentru animale, aditivi furajeri, lapte praf pentru animale sau înlocuitori de lapte pentru animale și furaje combinate, cu respectarea prevederilor în vigoare. Articolul 28 Depozitul farmaceutic veterinar distribuie numai produse medicinale veterinare autorizate de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar pentru comercializare pe teritoriul României sau care sunt înregistrate prin procedură centralizată de către EMEA. Articolul 29 (1) Spațiul în care funcționează depozitul farmaceutic veterinar trebuie să aibă o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
amplasate în zone în a căror vecinătate nu există materiale sau poluanți care să prezinte riscul contaminării produselor farmaceutice și a altor produse de uz veterinar. Articolul 30 Reprezentantul legal al depozitului farmaceutic veterinar va prezenta la cererea autorității sanitare veterinare competente, în cadrul inspecțiilor și controalelor sau al acțiunilor de verificare, liste nominale ce cuprind produsele medicinale veterinare distribuite. Articolul 31 (1) Personalul depozitului farmaceutic veterinar se compune din: ... a) personal cu studii superioare de specialitate - medic veterinar; ... b) personal cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
produselor farmaceutice și a altor produse de uz veterinar. Articolul 30 Reprezentantul legal al depozitului farmaceutic veterinar va prezenta la cererea autorității sanitare veterinare competente, în cadrul inspecțiilor și controalelor sau al acțiunilor de verificare, liste nominale ce cuprind produsele medicinale veterinare distribuite. Articolul 31 (1) Personalul depozitului farmaceutic veterinar se compune din: ... a) personal cu studii superioare de specialitate - medic veterinar; ... b) personal cu studii medii de specialitate; ... c) personal administrativ. ... (2) Atribuțiile personalului din cadrul depozitului farmaceutic veterinar trebuie să se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
supravegherea calității produselor medicinale veterinare trebuie să fie medic veterinar. (4) Atribuțiile medicului veterinar responsabil cu calitatea produselor din depozitul farmaceutic veterinar sunt cele prevăzute în Regulile de bună practică de distribuție, stabilite în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 804 din 26 noiembrie 2007. ... Articolul 32 (1) Depozitul farmaceutic veterinar este organizat pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
e) înregistrarea zilnică, de două ori pe zi, a temperaturii din frigidere sau din camerele frigorifice; ... f) cantitatea recepționată și livrată de produse veterinare; ... g) expediții, rechemări, returnări, reclamații; ... h) curățarea și igienizarea spațiilor și echipamentelor; ... i) distrugerea produselor medicinale veterinare expirate; ... j) beneficiarii depozitului farmaceutic veterinar; ... k) furnizorii de produse medicinale veterinare, cu specificarea denumirii și adreselor acestora; ... l) furnizarea sau livrarea produselor. ... (2) În cadrul depozitului farmaceutic veterinar trebuie să existe, în copie sau original, următoarele documente: ... a) certificatul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
veterinar, angajat cu contract de muncă pe perioadă nedeterminată; aceasta nu poate fi substituită decât de o persoană cu calificare echivalentă. ... (2) Medicul veterinar care are calitatea de șef al depozitului farmaceutic veterinar și persoana responsabilă cu calitatea produselor medicinale veterinare din cadrul acestuia au următoarele responsabilități: ... a) garantează că toate produsele medicinale veterinare procurate, depozitate și distribuite au autorizație de comercializare și sunt însoțite de documente care le atestă calitatea; ... b) garantează că produsele sunt depozitate în concordanță cu documentația de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
fi substituită decât de o persoană cu calificare echivalentă. ... (2) Medicul veterinar care are calitatea de șef al depozitului farmaceutic veterinar și persoana responsabilă cu calitatea produselor medicinale veterinare din cadrul acestuia au următoarele responsabilități: ... a) garantează că toate produsele medicinale veterinare procurate, depozitate și distribuite au autorizație de comercializare și sunt însoțite de documente care le atestă calitatea; ... b) garantează că produsele sunt depozitate în concordanță cu documentația de calitate; ... c) supraveghează și controlează spațiile de depozitare; ... d) asigură instruirea personalului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221470_a_222799]
-
Articolul I Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 196 din 29 martie 2010, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263171_a_264500]
-
autorizat [], solicit eliberarea avizului pentru plasarea pe piață în România a produsului biocid ..........(denumirea comercială)............ Destinația utilizării produsului biocid ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Grupa principală*) ........... Tipul de produs*): (1) din Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României. ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Numele și adresa completă (inclusiv telefon, fax și e-mail) │ │ ..........................................................................│ │ Nr. de înregistrare la registrul comerțului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263171_a_264500]
-
al Comisiei Naționale pentru Produse Biocide Anexa 2 ------- (Anexa nr. 2 la Ordinul nr. 10/368/11/2010 ) ------------------------------------------- Antet Data emiterii: ....................... AVIZ Nr. ...... BIO/TP... În conformitate cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României și cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263171_a_264500]
-
pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României și cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 637 / 2.492 / 50/2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naționale pentru produse biocide și a regulamentului de organizare și funcționare a acesteia, în baza documentelor depuse în dosarul tehnic, Comisia Națională pentru Produse Biocide, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263171_a_264500]
-
urmează: Extinderea este valabilă pe perioada valabilității avizului. Documentul conține - x - pagini. Președinte, .................. Antet Data emiterii ...... AVIZ DE PRELUNGIRE Nr. aviz .../ nr. TP.../ 12.24 În conformitate cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României, precum și cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263171_a_264500]
-
pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României, precum și cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 637 / 2.492 / 50/2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naționale pentru produse biocide și a regulamentului de organizare și funcționarea a acesteia, în baza Cererii de prelungire nr. ..... din data de ..... și a Avizului nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263171_a_264500]
-
Articolul I Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 196 din 29 martie 2010, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263177_a_264506]
-
autorizat [], solicit eliberarea avizului pentru plasarea pe piață în România a produsului biocid ..........(denumirea comercială)............ Destinația utilizării produsului biocid ┌────────────────────────────────────────────────���─────────────────────────────┐ │ Grupa principală*) ........... Tipul de produs*): (1) din Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României. ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Numele și adresa completă (inclusiv telefon, fax și e-mail) │ │ ..........................................................................│ │ Nr. de înregistrare la registrul comerțului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263177_a_264506]
-
al Comisiei Naționale pentru Produse Biocide Anexa 2 ------- (Anexa nr. 2 la Ordinul nr. 10/368/11/2010 ) ------------------------------------------- Antet Data emiterii: ....................... AVIZ Nr. ...... BIO/TP... În conformitate cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României și cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263177_a_264506]
-
pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României și cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 637 / 2.492 / 50/2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naționale pentru produse biocide și a regulamentului de organizare și funcționare a acesteia, în baza documentelor depuse în dosarul tehnic, Comisia Națională pentru Produse Biocide, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263177_a_264506]
-
Avizul conține ── x ── pagini. Președinte, .................. Anexa 3 ------- (Anexa nr. 3 la Ordinul nr. 10/368/11/2010 ) ------------------------------------------- Antet Data emiterii ...... AVIZ DE EXTINDERE În conformitate cu art. ...... din Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10 / 368 / 11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României, în baza documentelor depuse în completare la dosarul tehnic, Comisia Națională pentru Produse Biocide, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263177_a_264506]