118,206 matches
-
de altă natură, în cadrul schimburilor de mărfuri; întrucât, pentru aplicarea regulilor generale menționate, mărfurile descrise în coloana 1 a tabelului inclus în anexa la prezentul regulament trebuie clasificate în codurile NC corespunzătoare, indicate în coloana 2, în conformitate cu explicațiile incluse în coloana 3; întrucât este oportun ca informațiile tarifare obligatorii date de autoritățile vamale ale statelor membre în ceea ce privește clasificarea mărfurilor în nomenclatura vamală și care nu sunt conforme cu dreptul instituit prin prezentul regulament să poată fi în continuare invocate de către titularul
jrc4204as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89368_a_90155]
-
2913/92 din 12 octombrie 1992 de instituire a Codului Vamal Comunitar (3); întrucât dispozițiile prezentului regulament sunt conforme cu avizul secției pentru Nomenclatura tarifară și statistică a Comitetului pentru Codul Vamal, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Mărfurile descrise în coloana 1 a tabelului inclus în anexă trebuie să fie clasificate în Nomenclatura Combinată în codurile NC corespunzătoare, indicate în coloana 2 a tabelului menționat. Articolul 2 Informațiile tarifare obligatorii date de autoritățile vamale ale statelor membre care nu sunt conforme
jrc4204as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89368_a_90155]
-
avizul secției pentru Nomenclatura tarifară și statistică a Comitetului pentru Codul Vamal, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Mărfurile descrise în coloana 1 a tabelului inclus în anexă trebuie să fie clasificate în Nomenclatura Combinată în codurile NC corespunzătoare, indicate în coloana 2 a tabelului menționat. Articolul 2 Informațiile tarifare obligatorii date de autoritățile vamale ale statelor membre care nu sunt conforme cu dreptul instituit prin prezentul regulament pot fi în continuare invocate, în conformitate cu dispozițiile art. 12 alin. (6) din Regulamentul (CEE
jrc4204as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89368_a_90155]
-
etil și diclormetan). Eliminați cu grijă solvenții utilizați, în conformitate cu normele de protecție a mediului înconjurător în vigoare). A. Principiul Adăugați carbamat de propil la un eșantion utilizat ca un etalon intern, diluați soluția cu apă și introduceți-o într-o coloană de extracție cu fază solidă de 50 ml. Carbamatul de etil și carbamatul de propil se eluează cu diclormetan. Eluatul se concentrează într-un evaporator rotativ sub vid. Concentratul este analizat prin cromatografie cu gaze (CG). Detecția se face prin
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
MIS (monitorizarea ionilor selectați). B. Aparatura și condițiile cromatografice (exemplu) (a) O cromatogramă cu gaze/un spectrometru de masă (CG/SM) și, dacă este necesar, un filtru de eșantionare și un sistem de prelucrare a datelor sau ceva echivalent. O coloană capilară din silice topită cu diametrul interior de 30 m* x 0,25 mm, 0,25 m Carbowax 20M. Funcționare: injector la 180 0C, heliu gazos ca vector cu un debit de 1 ml/minut la 25 0C, injecție prin
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de CP)/ml. (g) Eșantion de testare - 100 ng de CE/ml în etanol 40 % Transvazați 1 ml din soluția de lucru etalon de CE (d)(2) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu etanol 40 % până la nivel. (h) Coloană de extracție cu fază solidă - material recuperabil, preambalat cu diatomit, capacitate 50 ml NB: Înainte de analiză, verificați fiecare lot din coloanelor de extracție, în ceea ce privește recuperarea CE și CP și absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
etalon de CE (d)(2) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu etanol 40 % până la nivel. (h) Coloană de extracție cu fază solidă - material recuperabil, preambalat cu diatomit, capacitate 50 ml NB: Înainte de analiză, verificați fiecare lot din coloanelor de extracție, în ceea ce privește recuperarea CE și CP și absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z. Preparați 100 ng de CE/ml din eșantionul de testare (g). Analizați 5,00 ml din eșantionul de testare conform indicațiilor de la
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
este satisfăcătoare. Absorbanții care au particule cu un diametru neregulat pot determina o curgere mai lentă, care afectează recuperarea CE și CP. Dacă nu obțineți un procent de 90 până la 110 % din valoarea eșantionului de testare după câteva probe, schimbați coloana sau utilizați o curbă calibrată și corectată a recuperării pentru cuantificarea CE. Pentru a obține curba de calibrare corectată, preparați soluțiile etalon conform instrucțiunilor de la lit. (f), utilizând etanol 40 % în locul diclormetanului. Analizați 1 ml din soluția de calibrare etalon
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
soluția etalon intern CP C(e)(3) și apă pentru a obține un volum total de 40 ml (sau 40 g). E. Extracția Extracția se efectuează sub o hotă de extracție, ventilată adecvat. Transvazați eșantionul pregătit conform secțiunii D în coloana de extracție. Spălați paharul cu 10 ml de apă și transvazați apa de spălare în coloană. Lăsați lichidul să fie absorbit timp de patru minute. Faceți eluarea cu 2 x 80 ml diclormetan. Colectați eluatul într-o retortă conică de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
40 ml (sau 40 g). E. Extracția Extracția se efectuează sub o hotă de extracție, ventilată adecvat. Transvazați eșantionul pregătit conform secțiunii D în coloana de extracție. Spălați paharul cu 10 ml de apă și transvazați apa de spălare în coloană. Lăsați lichidul să fie absorbit timp de patru minute. Faceți eluarea cu 2 x 80 ml diclormetan. Colectați eluatul într-o retortă conică de 300 ml. Evaporați 2 până la 3 ml de eluat într-un evaporator rotativ cu baie de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
27.03.1987, p. 1. 2 JO L 210, 28.07.1998, p. 10. 3 JO L 272, 03.10.1990, p. 1. 4 JO L 117, 07.05.1997, p. 10. Pentru anumite vinuri deosebit de consistente, se recomandă o coloană capilară de 50 m. ** Pentru anumite vinuri deosebit de consistente, se recomandă o gamă de temperatură de 2 0C/min. 1
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de scurtă durată a concentrației plasmatice de TSH , nu s- a raportat nici un caz de creștere tumorală . Datorită creșterii concentrațiilor plasmatice de TSH ulterior administrării de Thyrogen , pacienții cu cancer tiroidian metastazat în special în spații închise cum sunt creierul , coloana vertebrală și orbita sau cu boli infiltrative ale gâtului , pot prezenta edem local sau hemoragie focală în zona acestor metastaze , rezultând creșterea dimensiunii tumorii . La pacienții cu metastaze la nivelul SNC , aceasta poate duce la simptome acute care depind de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Este disponibil sub formă de fiolă cu soluție injectabilă , seringă preumplută , dispozitiv preumplut , toate conținând 40 mg adalimumab . nu Pentru ce se utilizează Trudexa ? Trudexa este un medicament antiinflamator . • spondilita anchilozantă severă ( afecțiune care produce inflamație și durere la nivelul coloanei vertebrale ) la pacienții care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente . Pentru informații suplimentare , a se vedea prospectul . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . ul Cum se utilizează Trudexa ? afecțiunilor pentru care este folosit Trudexa . Doza recomandată
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
rănile contaminate cu pământ , praf , bălegar sau așchii de lemn . Bacteria eliberează o toxină ( otravă ) care poate determina contractură musculară , spasme musculare dureroase , convulsii sau chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să provoace fracturi ale oaselor coloanei vertebrale . • Tusea convulsivă ( tuse măgărească ) : Tusea poate dura 1- 2 luni sau mai mult . • Hepatita B : Vaccinarea reprezintă calea cea mai sigură de protecție față de aceste boli . Niciuna dintre componentele vaccinului nu este infecțioasă . 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
rănile contaminate cu pământ , praf , bălegar sau așchii de lemn . Bacteria eliberează o toxină ( otravă ) care poate determina contractură musculară , spasme musculare dureroase , convulsii sau chiar moarte . Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să provoace fracturi ale oaselor coloanei vertebrale . • Tusea convulsivă ( tuse măgărească ) : Tusea poate dura 1- 2 luni sau mai mult . • Hepatita B : Vaccinarea reprezintă calea cea mai sigură de protecție față de aceste boli . Niciuna dintre componentele vaccinului nu este infecțioasă . 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție Pr neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți , după cum se menționează în continuare . Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , fibrinoliticele , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Aveți grijă deosebită când utilizați Quixidar : Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ochilor iz a • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru Copii Quixidar nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Aveți grijă deosebită când utilizați Quixidar : Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ochilor • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani tor • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru dumnevoastră
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
nu trebuie să utilizați Quixidar . Pr Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vetebrale sau ochilor • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți insuficiență renală • dacă aveți peste 75 de ani . Copii Quixidar nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . tor Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
fracturi clinice nonvertebrale : 5, 52 % pentru Preotact față de 5, 86 % pentru placebo . Cea mai importantă reducere a fracturilor a fost observată la pacientele cu risc crescut de fracturi , de exemplu paciente cu fracturi anterioare și paciente cu scorul T al coloanei lombare ≤ - 3 . În studiul de fază III au fost incluse relativ puține paciente cu mai puțin de 5 ani postmenopauză și vârste între 45- 54 ani ( 2- 3 % ) . Rezultatele pentru acestea nu au fost diferite de rezultatele pe ansamblul studiului
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
mai puțin de 5 ani postmenopauză și vârste între 45- 54 ani ( 2- 3 % ) . Rezultatele pentru acestea nu au fost diferite de rezultatele pe ansamblul studiului . Efectul asupra densității minerale osoase ( DMO ) În studiul pivot , Preotact a crescut DMO în coloana lombară , după un tratament de 18 luni , cu 6, 5 % , în comparație cu - 0, 3 % pentru placebo ( p < 0, 001 ) . Creșteri importante ale DMO a șoldului ( total , col femural , trohanter ) au fost observate la punctul final al studiului : 1, 0 , 1
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
0, 7 și - 0, 6 % pentru placebo ( p < 0, 001 ) . Tratamentul continuat timp de 24 de luni , într- o prelungire deschisă a acestui studiu , a avut ca rezultat o creștere continuată a DMO . Creșterea DMO în raport cu valorile inițiale , în coloana lombară și colul femural , a fost de 6, 8 % , respectiv 2, 2 % , la pacienții tratați cu Preotact . Efectele Preotact asupra arhitecturii osoase au fost evaluate cu ajutorul tomografiei computerizate cantitative ( TCC ) și al TCC periferice . DMO volumetric trabecular la nivelul coloanei
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
coloana lombară și colul femural , a fost de 6, 8 % , respectiv 2, 2 % , la pacienții tratați cu Preotact . Efectele Preotact asupra arhitecturii osoase au fost evaluate cu ajutorul tomografiei computerizate cantitative ( TCC ) și al TCC periferice . DMO volumetric trabecular la nivelul coloanei lombare a crescut cu 38 % față de valorile inițiale , după 18 luni . În mod similar , DMO volumetric trabecular la nivelul șoldului total a crescut cu 4, 7 % . În studiul de terapie în asociere cu alendronat ( PaTH ) , desfășurat pe 24 de luni
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
la nivelul șoldului total a crescut cu 4, 7 % . În studiul de terapie în asociere cu alendronat ( PaTH ) , desfășurat pe 24 de luni , efectele Preotact asupra arhitecturii osoase au fost de asemenea evaluate folosind TCC . DMO volumetric trabecular la nivelul coloanei lombare a crescut , după 12 luni , cu 26 , 13 și 11 % ( Preotact , Preotact și alendronat , respectiv alendronat ) față de valorile inițiale . În mod similar , DMO volumetric trabecular la nivelul șoldului total a crescut cu 9 , 6 și respectiv 2 % , la cele
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
Inițial , un total de 165 femei ( 69 % ) au avut un scor T sub - 2, 5 , iar 112 ( 47 % ) au raportat cel puțin o fractură după menopauză . După un an de terapie s- au înregistrat rezultatele următoare : Creșterile DMO la nivelul coloanei lombare , față de valorile inițiale , au fost similare la grupurile Preotact și de terapie asociată ( 6, 3 și respectiv 6, 1 % ) , dar au fost oarecum mai mici la grupul alendronat ( 4, 6 % ) . Creșterile DMO la nivelul șoldului total au fost de
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]