12,439 matches
-
dacă răspunsul la tratament nu este suficient , doza poate fi crescută la 40 UI/ kg și injecție , de trei ori pe săptămână . Dacă este necesar , medicul poate continua să vă crească doza la intervale de o lună . De asemenea , doza săptămânală poate fi divizată în doze zilnice . Doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșiila valori suficiente Doza de întreținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trebuie să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșiila valori suficiente Doza de întreținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În acest caz , poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În acest caz , poate fi necesară o creștere a dozei . Săptămânal sau la fiecare două săptămâni , medicul vă poate modifica doza pentru a stabili doza individuală de întreținere . Copiii încep
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
poate fi întrerupt în orice moment . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Medicul dumneavoastra vă va recolta în mod regulat , probe de sânge . El sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dacă răspunsul la tratament nu este suficient , doza poate fi crescută la 40 UI/ kg și injecție , de trei ori pe săptămână . Dacă este necesar , medicul poate continua să vă crească doza la intervale de o lună . De asemenea , doza săptămânală poate fi divizată în doze zilnice . Doza inițială pentru injectare intravenoasă este de 40 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de trei ori pe săptămână . După 4 săptămâni , medicul vă va face teste și dacă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să depășească 720 UI pentru fiecare kg de greutate corporală , pe săptămână . b ) Menținerea globulelor roșii la valori suficiente Doza de înteținere : Odată ce globulele roșii ating valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În acest caz , poate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valori acceptabile , doza este scăzută la jumătate din doza utilizată pentru corectarea anemiei . Doza săptămânală poate fi administrată o dată pe săptămână sau divizată în trei sau șapte doze pe săptămână . Dacă valoarea globulelor roșii se stabilizează la schema de administrare săptămânală , administrarea poate fi schimbată la o doză la două săptămâni . În acest caz , poate fi necesară o creștere a dozei . Săptămânal sau la fiecare două săptămâni , medicul vă poate modifica doza pentru a stabili doza individuală de întreținere . Copiii încep
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Medicul dumneavoastra vă va recolta în mod regulat , probe de sânge . El sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rețetă . Cum se utilizează Raptiva ? Tratamentul cu Raptiva trebuie început de un medic dermatolog ( tratarea afecțiunilor pielii ) . Acesta este administrat de- a lungul a 12 săptămâni , cu o primă doză de 0, 7 mg/ kg greutate corp urmată de injecții săptămânale de 1, 0 mg/ kg . Raptiva este administrat sub formă de injecție subcutanată . Doza unică maximă este de 200 mg . Tratamentul trebuie continuat doar la pacienții care au răspuns la tratament . Pacienții își pot face singuri injecția odată ce au fost
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă ca urmare a creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă ca urmare a creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă ca urmare a creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
bărbați ; incidența fracturilor clinice a fost de 7, 5 % la bărbații tratați cu Aclasta față de 8, 7 % pentru grupul placebo . Într- un alt studiu efectuat la bărbați ( studiul CZOL446M2308 ) perfuzia anuală cu Aclasta nu a prezentat rezultate inferioare față de administrarea săptămânală de alendronat , în ceea ce privește modificarea procentuală a DMO a coloanei vertebrale lombare după 24 luni față de valoarea inițială . Eficacitatea clinică în tratamentul bolii Paget osoase Aclasta a fost studiat la pacienții de sex masculin și feminin , cu vârsta peste 30 de
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
experiență în tratarea ambelor tipuri de anemie menționate anterior . Aranesp se injectează intravenos ( în venă ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doza utilizată depinde de boala pentru care este administrat Aranesp , variind de la 0, 45 micrograme per kilogram de greutate corporală administrată săptămânal ( sau 0, 75 micrograme/ kg administrată la două săptămâni ) la adulți și copii mai mari de 11 ani cu insuficiență renală , la 6, 75 micrograme/ kg la trei săptămâni , în cazul pacienților cu cancer . În cazul copiilor cu insuficiență renală
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
în principal siguranța și farmacocinetica Aldurazyme la 20 de pacienți care aveau vârste mai mici de 5 ani în momentul înrolării în studiu ( 16 pacienți cu fenotipul sever și 4 cu fenotipul intermediar ) . Pacienții au fost programați să primească perfuzii săptămânale de Aldurazyme 100 U/ kg pe o durată totală de 52 de săptămâni . Unui număr de patru pacienți i- a fost crescută doza la 200 U/ kg în ultimele 26 de săptămâni din cauza valorilor ridicate de GAG urinari în Săptămâna
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
intervale de 2 săptămâni . Dozele mai mari nu au demonstrat niciun beneficiu precis față de doza recomandată . Regimul de 200 U/ kg i . v . la intervale de 2 săptămâni poate reprezenta o alternativă acceptabilă pentru pacienții care au probleme în administrarea săptămânală a perfuziilor ; în orice caz , nu există dovada faptului că eficacitatea clinică pe termen lung a acestor două regimuri de dozaj este echivalentă . 8 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
adulți cu diabet care avuseseră dureri în fiecare zi timp de cel puțin șase luni . Eficacitatea a trei doze diferite de Ariclaim a fost comparată cu cea a unui preparat inactiv . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de modificarea săptămânală a severității durerii , astfel cum a fost înregistrată zilnic de pacienți în jurnalele lor , pe o scară cu 11 puncte . Ce beneficii a prezentat Ariclaim în timpul studiilor ? În toate cele patru studii privind IUE , pacientele tratate cu Ariclaim au prezentat
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
pct . 4. 4 ) . Trebuie avută în vedere administrarea adițională a suplimentelor de vitamină D , în funcție de necesarul individual , ținând cont de orice aport de vitamină D din produse care conțin vitamine sau suplimente nutritive . Nu a fost studiată echivalența dintre aportul săptămânal a 2800 UI vitamină D3 ca urmare a administrării ADROVANCE și administrarea zilnică a 400 UI vitamină D . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacientele cu o rată a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . ADROVANCE nu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
minute după ce au luat ADROVANCE . • ADROVANCE nu trebuie administrat la culcare sau înaintea trezirii de dimineață . Pacientele trebuie să primească suplimente de calciu dacă aportul din alimentație este inadecvat ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu a fost studiată echivalența dintre aportul săptămânal a 5600 UI vitamină D3 ca urmare a administrării ADROVANCE și administrarea zilnică a 800 UI vitamină D . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacientele cu o rată a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . ADROVANCE nu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . În ambele studii , CYMBALTA 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . În ambele studii , CYMBALTA 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
25, 2 ( 2, 2 ) < 0, 0001 % Modificarea volumului splinei - 25, 5 ( 3, 3 ) 7, 7 ( 3, 4 ) - 33, 2 ( 4, 8 ) < 0, 0001 În total , 11 din 31 ( 36 % ) pacienți din grupul la care s- a administrat tratament săptămânal , comparativ cu 5 din 31 ( 16 % ) pacienți din grupul placebo au prezentat o creștere a VEF1 de cel puțin 200 cc la încheierea sau înainte de încheierea studiului , indicând o ameliorare a obstrucției căilor respiratorii asociată dozei administrate . La încheierea studiului
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
punct de vedere clinic a VEF1 de 15 % . 6 VAlorile GAG din urină s- au normalizat sub limita superioară a intervalului normal ( definit ca 126, 6 µg GAG/ mg creatinină ) la 50 % dintre pacienții la care s- a administrat tratament săptămânal . Dintre cei 25 pacienți cu ficatul anormal de mare la începutul studiului incluși în grupul la care s- a administrat tratament săptămânal , 80 % ( 20 pacienți ) au prezentat o reducere a volumului ficatului până la limite normale până la încheierea studiului . Dintre cei
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
definit ca 126, 6 µg GAG/ mg creatinină ) la 50 % dintre pacienții la care s- a administrat tratament săptămânal . Dintre cei 25 pacienți cu ficatul anormal de mare la începutul studiului incluși în grupul la care s- a administrat tratament săptămânal , 80 % ( 20 pacienți ) au prezentat o reducere a volumului ficatului până la limite normale până la încheierea studiului . Dintre cei 9 pacienți incluși în grupul la care s- a administrat tratament săptămânal care prezentau splina anormal de mare la începutul studiului , 3
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
studiului incluși în grupul la care s- a administrat tratament săptămânal , 80 % ( 20 pacienți ) au prezentat o reducere a volumului ficatului până la limite normale până la încheierea studiului . Dintre cei 9 pacienți incluși în grupul la care s- a administrat tratament săptămânal care prezentau splina anormal de mare la începutul studiului , 3 au prezentat o normalizare a volumului splinei până la încheierea studiului . Aproximativ jumătate dintre pacienții din grupul care la care s- a administrat tratament săptămânal ( 15 din 32 ; 47 % ) prezentau hipertrofie
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]