119,987 matches
-
trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă . Tratamentul cu medicamente care stimulează eritropoieza trebuie întrerupt când concentrația hemoglobinei depășește 13 g/ dl . Se recomandă ca pacienții și medicii să urmărească cu atenție apariția semnelor și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4 ( 9, 9 % și , respectiv , 1, 4 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 2, 3 % și 0, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo/ dexametazonă ; vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă ca pacienții și medicii să urmărească cu atenție apariția semnelor și simptomelor determinate de evenimentele hemoragice , inclusiv peteșii și epistaxis , în special în cazul administrării concomitente de medicamente care pot produce hemoragie ( vezi pct . 4. 8 Tulburări hemoragice ) . Poate fi necesară reducerea dozei de lenalidomidă ( vezi
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă . Tratamentul cu medicamente care stimulează eritropoieza trebuie întrerupt când concentrația hemoglobinei depășește 13 g/ dl . Se recomandă ca pacienții și medicii să urmărească cu atenție apariția semnelor și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4 ( 9, 9 % și , respectiv , 1, 4 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 2, 3 % și 0, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo/ dexametazonă ; vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă ca pacienții și medicii să urmărească cu atenție apariția semnelor și simptomelor determinate de evenimentele hemoragice , inclusiv peteșii și epistaxis , în special în cazul administrării concomitente de medicamente care pot produce hemoragie ( vezi pct . 4. 8 Tulburări hemoragice ) .. Poate fi necesară reducerea dozei de lenalidomidă ( vezi
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă . Tratamentul cu medicamente care stimulează eritropoieza trebuie întrerupt când concentrația hemoglobinei depășește 13 g/ dl . Se recomandă ca pacienții și medicii să urmărească cu atenție apariția semnelor și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4 ( 9, 9 % și , respectiv , 1, 4 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 2, 3 % și 0, 0 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo/ dexametazonă ; vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă ca pacienții și medicii să urmărească cu atenție apariția semnelor și simptomelor determinate de evenimentele hemoragice , inclusiv peteșii și epistaxis , în special în cazul administrării concomitente de medicamente care pot produce hemoragie ( vezi pct . 4. 8 Tulburări hemoragice ) . Poate fi necesară reducerea dozei de lenalidomidă ( vezi
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
societatea pentru a susține această cerere la CMUU ? Efectele agomelatinei au fost mai întâi testate în modele experimentale , înainte de a fi studiate asupra oamenilor . Principalele studii au cuprins peste 2. 400 de pacienți care au luat Valdoxan/ Thymanax . Studiile au urmărit eficacitatea pe termen scurt și pe termen lung a medicamentului ( studiile pe termen scurt au durat 6- 8 săptămâni , iar studiile pe termen lung până la un an ) . Toți pacienții tratați sufereau de tulburări depresive majore , al căror nivel de gravitate
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
aveți sarcină multiplă sau sarcină cu vârsta cuprinsă între 24 și 27 săptămâni - dacă reapar contracțiile , tratamentul cu TRACTOCILE se poate repeta de cel mult trei ori - dacă fătul este prea mic pentru vârsta sarcinii - în timpul tratamentului cu TRACTOCILE , se urmăresc contracțiile și frecvența bătăilor cordului - după naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Înaintea utilizării TRACTOCILE , soluția trebuie examinată pentru a ne asigura că este clară și
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
aveți sarcină multiplă sau sarcină cu vârsta cuprinsă între 24 și 27 săptămâni - dacă reapar contracțiile , tratamentul cu TRACTOCILE se poate repeta de cel mult trei ori - dacă fătul este prea mic pentru vârsta sarcinii - în timpul tratamentului cu TRACTOCILE , se urmăresc contracțiile și frecvența bătăilor cordului - după naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE TRACTOCILE este un medicament care se utilizează numai în spital și trebuie administrat numai
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu gută sau la cei predispuși la gută . Hipofosfatemie Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , Tredaptive a fost asociat cu reduceri mici ale valorilor fosforului . De aceea , pacienții cu risc de hipofosfatemie trebuie urmăriți cu atenție . Altele Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , pacienții cu antecedente de icter , tulburări hepatobiliare sau ulcer peptic trebuie obsevați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Excipient Tredaptive conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
pentru a trata dislipidemia ) sau sulfinpirazonă ( utilizată pentru a trata guta cronică ) . Alimente , băuturi și mișcare Luați Trazec înainte de mese ( vezi pct . 3 , „ Cum să utilizați Trazec ” ) . Efectul său poate fi întârziat dacă este administrat în timpul meselor sau după acestea . Urmăriți cu atenție apariția unor eventuale indicii de hipoglicemie , în special - dacă ați efectuat mișcare mai intensă decât de obicei . - dacă ați consumat alcool . Alcoolul poate afecta controlul glicemiei , ca urmare vi se recomandă să discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
acest medicament . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) revizuiește orice informație nou apărută , iar acest rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Velcade ? Societatea care produce Velcade va efectua și alte studii , urmărind , în principal , distribuția Velcade în organism ( mai ales în urma administrării de doze repetate ) și riscul de apariție a amiloidozei ( depunerea în organism a unui tip de proteină numită amiloid ) sau de agravare a amiloidozei la pacienți . Alte informații despre Velcade
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu gută sau la cei predispuși la gută . Hipofosfatemie Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , Trevaclyn a fost asociat cu reduceri mici ale valorilor fosforului . De aceea , pacienții cu risc de hipofosfatemie trebuie urmăriți cu atenție . Altele Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , pacienții cu antecedente de icter , tulburări hepatobiliare sau ulcer peptic trebuie obsevați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Excipient Trevaclyn conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
În felul acesta , buretele medicamentos este strâns lipit de suprafața plăgii . Fibrina astfel formată este apoi înlănțuită de către factorul XIII endogen , creând o rețea mecanică stabilă , fermă , cu bune proprietăți adezive . 4 Studiile clinice care au demonstrat obținerea hemostazei au urmărit 240 pacienți ( 118 TachoSil , 122 laser cu argon ) , supuși intervențiilor chirurgicale de rezecție hepatică parțială și 185 pacienți ( 95 TachoSil , 93 tratament chirurgical standard ) supuși rezecțiilor renale pentru tumoră superficială . Un alt studiu controlat efectuat la 119 pacienți ( 59 TachoSil
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
a eficacității a fost timpul petrecut în starea „ off ” sau în starea „ on ” ( intervalul de timp în care levodopa nu este [ off ] sau este [ on ] controlând simptomele bolii Parkinson ) . Tasmar a fost studiat , de asemenea , în cadrul unui studiu care a urmărit efectele schimbării tratamentului pe un total de 150 de pacienți . Acești pacienți primeau deja o combinație de levodopa și entacaponă ( un alt medicament care blochează COMT ) . Studiul a comparat eficacitatea continuării tratamentului cu entacaponă cu cea a schimbării acestui tratament
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
Tasmar în timpul studiilor ? În cadrul studiile inițiale , Tasmar s- a dovedit mai eficace decât placebo . La pacienții cărora li s- a administrat Tasmar s- a constatat o reducere de aproximativ 20 până la 30 % a duratei stării „ off ” . În cadrul studiului care a urmărit efectele schimbării tratamentului , au existat mai mulți pacienți care au răspuns la tratamentul cu Tasmar ( 53 % ) decât cei care au răspuns la tratamentul cu entacaponă ( 43 % ) . Care sunt riscurile asociate cu Tasmar ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu administrarea
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
ameliorările scorului total al semnelor și simptomelor , s- au observat diferențe semnificative statistic între grupul tratat cu placebo și cele tratate cu medicamentul studiat , pentru toate dozele utilizate ( p < 0, 05 ) . O cohortă de 38 subiecți acromegalici a fost urmărită în cadrul unui studiu pe termen lung , deschis , de stabilire treptată a dozei , timp de cel puțin 12 luni consecutive , cu administrare zilnică de pegvisomant ( media=55 săptămâni ) . Concentrația medie a IGF- I corespunzătoare acestei cohorte tratate cu 6 pegvisomant a
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ameliorările scorului total al semnelor și simptomelor , s- au observat diferențe semnificative statistic între grupul tratat cu placebo și cele tratate cu medicamentul studiat , pentru toate dozele utilizate ( p < 0, 05 ) . O cohortă de 38 subiecți acromegalici a fost urmărită în cadrul unui studiu pe termen lung , deschis , de stabilire treptată a dozei , timp de cel puțin 12 luni consecutive , cu administrare zilnică de pegvisomant ( media=55 săptămâni ) . Concentrația medie a IGF- I corespunzătoare acestei cohorte tratate cu 13 pegvisomant a
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ameliorările scorului total al semnelor și simptomelor , s- au observat diferențe semnificative statistic între grupul tratat cu placebo și cele tratate cu medicamentul studiat , pentru toate dozele utilizate ( p < 0, 05 ) . O cohortă de 38 subiecți acromegalici a fost urmărită în cadrul unui studiu pe termen lung , deschis , de stabilire treptată a dozei , timp de cel puțin 12 luni consecutive , cu administrare zilnică de pegvisomant ( media=55 săptămâni ) . Concentrația medie a IGF- I corespunzătoare acestei cohorte tratate cu pegvisomant a scăzut
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
a trata dislipidemia ) sau sulfinpirazonă ( utilizată pentru a trata guta cronică ) . Alimente , băuturi și mișcare Luați Starlix înainte de mese ( vezi pct . 3 , „ Cum să utilizați Starlix ” ) . Efectul său poate fi întârziat dacă este administrat în timpul meselor sau după acestea . 41 Urmăriți cu atenție apariția unor eventuale indicii de hipoglicemie , în special - dacă ați efectuat mișcare mai intensă decât de obicei . - dacă ați consumat alcool . Alcoolul poate afecta controlul glicemiei , ca urmare vi se recomandă să discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]