119,987 matches
-
imposibilă o sarcină normală , ca o menopauză prematură , malformație a organelor sexuale sau tumori specifice uterului . Dacă sunteți bărbat : • GONAL- f nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . În plus , nu au fost efectuate studii pentru a se urmări efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
imposibilă o sarcină normală , ca o menopauză prematură , malformație a organelor sexuale sau tumori specifice uterului . Dacă sunteți bărbat : • GONAL- f nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . În plus , nu au fost efectuate studii pentru a se urmări efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
imposibilă o sarcină normală , ca o menopauză prematură , malformație a organelor sexuale sau tumori specifice uterului . Dacă sunteți bărbat : • GONAL- f nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . În plus , nu au fost efectuate studii pentru a se urmări efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tuturor OMA pneumococice . Impactul vaccinului asupra numărului total de episoade de otită medie , indiferent de etiologie , a fost reprezentat de o reducere de 6 % ( 95 % IC : - 4 , 16 ) . Un subgrup de copii din cei incluși în acest studiu a fost urmărit până când au împlinit 4 sau 5 ani . În această perioadă de urmărire , eficacitatea vaccinului pentru cazurile frecvente de OM ( definite prin cel puțin 3 episoade în decurs de 6 luni ) a fost 18 % ( 95 % IC : 1 , 32 ) , pentru otita medie
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
32 ) , pentru otita medie cu revărsat , 50 % ( 95 % IC : 15 , 71 ) , iar pentru timpanostomia cu plasare de tub 39 % ( 95 % IC : 4 , 61 ) . Eficacitatea Prevenar împotriva OMA a fost evaluată ca obiectiv secundar în studiul Kaiser Permanente . Copiii au fost urmăriți până la vârsta de 3, 5 ani . Impactul vaccinului asupra numărului total de episoade de otită medie , indiferent de etiologie , a fost reprezentat de o reducere de 7 % ( 95 % 8 IC : 4 , 10 ) . Efectul vaccinului conform analizei per- protocol a fost
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
tuturor OMA pneumococice . Impactul vaccinului asupra numărului total de episoade de otită medie , indiferent de etiologie , a fost reprezentat de o reducere de 6 % ( 95 % IC : - 4 , 16 ) . Un subgrup de copii din cei incluși în acest studiu a fost urmărit până când au împlinit 4 sau 5 ani . În această perioadă de urmărire , eficacitatea vaccinului pentru cazurile frecvente de OM ( definite prin cel puțin 3 episoade în decurs de 6 luni ) a fost 18 % ( 95 % IC : 1 , 32 ) , pentru otita medie
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
pentru otita medie cu revărsat , 50 % ( 95 % IC : 15 , 71 ) , iar pentru timpanostomia cu plasare de tub 39 % ( 95 % IC : 4 , 61 ) . 18 Eficacitatea Prevenar împotriva OMA a fost evaluată ca obiectiv secundar în studiul Kaiser Permanente . Copiii au fost urmăriți până la vârsta de 3, 5 ani . Impactul vaccinului asupra numărului total de episoade de otită medie , indiferent de etiologie , a fost reprezentat de o reducere de 7 % ( 95 % IC : 4 , 10 ) . Efectul vaccinului conform analizei per- protocol a fost o
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
conservatoare , se recomandă utilizarea rațională a produselor de transfuzie . Trebuie luate în considerare transfuzii cu crioprecipitat , fibrinogen , plasmă proaspătă congelată și masă trombocitară , cu reevaluare clinică și de laborator după fiecare administrare . La utilizarea perfuziei cu crioprecipitat sau fibrinogen se urmărește atingerea nivelului țintă de fibrinogen de 1 g/ l . În prezent sunt disponibile date insuficiente privind utilizarea reteplazei la pacienții cu tensiune arterială diastolică > 100 mmHg înaintea terapiei trombolitice . Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzarea . Se recomandă
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
a evidențiat că reteplaza reduce incidența insuficienței cardiace ( al doilea criteriu de eficacitate ) într- un mod semnificativ și a fost cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește reducerea mortalității ( primul criteriu de eficacitate ) comparativ cu streptokinaza . În două studii clinice care au urmărit în primul rând permeabilizarea arterei coronare ( RAPID I și II ) , reteplaza s- a asociat cu o incidență mai crescută a permeabilizării precoce ( primul criteriu de eficacitate ) , cât și cu o incidență mai scăzută a insuficienței cardiace ( al doilea criteriu de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
nervos central ) joacă un rol în moartea celulelor din cadrul acestei boli . Într- un studiu randomizat , 155 pacienți au fost randomizați pentru administrare de riluzol 100 mg pe zi ( 50 mg de două ori pe zi ) sau placebo și au fost urmăriți timp de 12 până la 21 de luni . Supraviețuirea , definită în paragraful al doilea al pct . 4. 1 , a fost semnificativ mai mare la pacienții cărora li s- a administrat riluzol , comparativ cu cei tratați cu placebo . Valoarea mediană a timpului
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
luni pentru riluzol , și , respectiv , 14, 9 luni pentru placebo . Într- un studiu doză- răspuns , 959 pacienți cu SLA au fost randomizați într- unul din patru grupuri terapeutice : riluzol 50 , 100 , 200 mg pe zi sau placebo și au fost urmăriți timp de 18 luni . La pacienții tratați cu riluzol 100 mg pe zi , supraviețuirea a fost semnificativ mai mare comparativ cu cei tratați cu placebo . Efectul riluzolului la 50 mg pe zi nu a fost semnificativ statistic comparativ cu placebo
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
orb , controlat cu placebo , realizat pentru a evalua eficacitatea și siguranța riluzolului la pacienți japonezi , 204 pacienți au fost randomizați pentru administrare de riluzol 100 mg pe zi ( 50 mg de două ori pe zi ) sau placebo și au fost urmăriți timp de 18 luni . La pacienții tratați cu riluzol , supraviețuirea fără traheostomie nu a fost diferită semnificativ față de cei tratați cu placebo . Cu toate acestea , puterea acestui studiu de a detecta diferențe între grupurile terapeutice a fost mică . Meta- analiza
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
aproape 21 000 de femei cu vârsta între 16 și 26 de ani : Silgard a fost comparat cu placebo ( un vaccin inactiv ) . Studiile au evaluat numărul de femei care au dezvoltat leziuni genitale sau verucozități datorate HPV . Femeile au fost urmărite aproximativ trei ani după cea de- a treia doză de vaccin . Ce beneficii a prezentat Silgard în timpul studiilor ? Silgard a fost eficient împotriva leziunilor genitale precanceroase ale colului uterin , vulvei și vaginului , cancerului de col uterin și verucozităților determinate de
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) sau cu zolpidem sau triazolam ( alte medicamente administrate în cazul insomniei ) . Studiile principale au durat două până la patru săptămâni . Principala măsură a eficacității a fost timpul necesar pentru a adormi . Unele studii au urmărit , de asemenea , durata somnului și obiceiurile de somn . Ce beneficii a prezentat Sonata în timpul studiilor ? Timpul necesar pentru a adormi a fost redus la adulții care au luat Sonata 10 mg , iar efectele s- au menținut până la patru săptămâni . În
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
kg sau 8 mg/ kg . Reacțiile adverse ( RA ) prezentate în Tabelul 1 se bazează pe datele din 4 studii placebo controlate ( studiile II , III , IV and V ) și un studiu MTX controlat ( studiul I ) ( vezi pct . 5. 1 ) care au urmărit siguranța administrării tocilizumabului . În aceste studii , la 774 pacienți s- a administrat tocilizumab 4 mg/ kg în asociere cu MTX , la 1582 pacienți s- a administrat tocilizumab 8 mg/ kg în asociere cu MTX / sau alte DMARD și 288 pacienți
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
va administra RoActemra o dată la fiecare 4 săptămâni , prin picurare , într- una din vene ( perfuzie intravenoasă ) , într- un interval de o oră . După diluare , RoActemra vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală , care deasemenea vă va urmări în timpul administrării și după . Dacă luați mai mult decât trebuie din RoActemra Întrucât RoActemra vă este administrat de un medic sau o asistentă , este puțin probabil să vi se administreze prea mult . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat , discutați cu
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
scădere a CDAI cu ≥ 70 puncte față de valoarea inițială , în cursul evaluării efectuate după 4 săptămâni , fără o creștere a utilizării medicamentelor sau a intervențiilor chirurgicale pentru boala Crohn . Pacienții care au răspuns în săptămâna a 4- a au fost urmăriți până în săptămâna a 12- a . Obiective finale secundare ale studiului au inclus proporția de pacienți în remisie clinică în săptămâna a 4 - a ( CDAI < 150 ) și răspunsul clinic în timp . În săptămâna a 4- a , după administrarea unei doze
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
concomitentă a unor doze stabile de medicamente convenționale și 83 % din pacienți au continuat să primească cel puțin unul dintre aceste medicamente . Pacienții au primit trei doze de placebo sau infliximab în săptămânile 0 , 2 și 6 . Pacienții au fost urmăriți timp de până la 26 săptămâni . Parametrul principal a fost proporția de pacienți care au răspuns clinic , prin reducerea cu ≥ 50 % față de valoarea inițială , a numărului de fistule care drenau la o compresiune ușoară , în decursul a cel puțin două vizite
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
sau stomatologice , vă rugăm să- l informați pe medicul sau pe stomatologul dumneavoastră că utilizați Remicade . 44 Dacă suferiți de insuficiență cardiacă ușoară și sunteți tratat cu Remicade , statusul acestei afecțiuni trebuie monitorizat cu atenție de către medicul dumneavoastră care va urmări evoluția insuficienței dumneavoastră cardiace . Dacă apar simptome noi sau de agravare a insuficienței cardiace ( de exemplu , respirație dificilă sau umflarea picioarelor dumneavoastră ) trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Rareori , este posibil să apară semne și simptome ale unei boli
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN- VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni ) . Pacienții care au prezentat ARN- VHC negativ în săptămâna 12 de tratament au continuat tratamentul timp de 48 săptămâni și au fost urmăriți 24 săptămâni de la terminarea tratamentului . Răspunsul la săptămâna 12 a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil după 12 săptămâni de tratament . Răspunsul Virologic Susținut ( RVS ) a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . 20
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
asocierii terapeutice ribavirină + interferon alfa- 2b la pacienții cu recăderi ( C95- 144 și 195- 145 ) ; 345 pacienți cu hepatită cronică care au avut o recădere după tratament anterior cu interferon au fost tratați timp de șase luni și au fost urmăriți alte șase luni . Terapia asociată ribavirină + interferon alfa- 2b a avut drept rezultat un răspuns virologic susținut , de zece ori mai mare decât cel produs de interferon alfa- 2b administrat în monoterapie ( 49 % față de 5 % , p < 0, 0001 ) . Acest
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN- VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de tratament de 12 săptămâni ) . Pacienții care au prezentat ARN- VHC negativi în săptămâna 12 de tratament , au continuat tratamentul timp de 48 săptămâni și au fost urmăriți 24 săptămâni de la terminarea tratamentului . Răspunsul la săptămâna 12 a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil după 12 săptămâni de tratament . Răspunsul virusologic susținut ( RVS ) a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
asocierii terapeutice Rebetol + interferon alfa- 2b la pacienții cu recăderi ( C95- 144 și 195- 145 ) ; 345 pacienți cu hepatită cronică care au avut o recădere după tratament anterior cu interferon au fost tratați timp de șase luni și au fost urmăriți alte șase luni . Terapia asociată Rebetol + interferon alfa- 2b a avut drept rezultat un răspuns virologic susținut , de zece ori mai mare decât cel produs de interferon alfa- 2b administrat în monoterapie ( 49 % față de 5 % , p < 0, 0001 ) . Acest
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice severe trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește efectele secundare . Nu se recomandă utilizarea Thalidomide Celgene la pacienți cu vârsta sub 18 ani deoarece nu există informații privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această grupă de vârstă . Cum acționează Thalidomide Celgene ? Se presupune că substanța
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
au fost re - randomizați pentru a primi placebo în săptămâna 40 au reînceput tratamentul cu ustekinumab cu dozajul lor inițial când au suferit o pierdere de cel putin 50 % din ameliorarea PAȘI obținută în săptămâna 40 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 76 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . Studiul 2 pentru psoriazis ( PHOENIX 2 ) a evaluat 1230 pacienți . 61 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie aveau o contraindicație la alta terapie sistemică . Pacienții care au
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]