119,987 matches
-
4 , urmată de o doză suplimentară în săptămâna 16 . Pacienții 8 randomizați să primească placebo în săptămânile 0 și 4 au fost trecuți la ustekinumab ( fie 45 mg , fie 90 mg ) în săptămânile 12 și 16 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 52 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
au fost re - randomizați pentru a primi placebo în săptămâna 40 au reînceput tratamentul cu ustekinumab cu dozajul lor inițial când au suferit o pierdere de cel putin 50 % din ameliorarea PAȘI obținută în săptămâna 40 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 76 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . Studiul 2 pentru psoriazis ( PHOENIX 2 ) a evaluat 1230 pacienți . 61 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie aveau o contraindicație la alta terapie sistemică . Pacienții care au
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
4 , urmată de o doză suplimentară în săptămâna 16 . Pacienții 20 randomizați să primească placebo în săptămânile 0 și 4 au fost trecuți la ustekinumab ( fie 45 mg , fie 90 mg ) în săptămânile 12 și 16 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 52 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
și precauții speciale pentru utilizare Sincopa ( leșinul ) poate să apară în urma oricărei vaccinări , în special la adolescenți și adulți tineri . Sincopa , însoțită uneori de cădere , a apărut după vaccinarea cu Silgard ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , persoanele vaccinate trebuie urmărite cu atenție pe o perioadă de aproximativ 15 minute după administrarea Silgard . Ca și în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu Silgard nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Silgard asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6 , 11
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
rezultatele analizei combinate . Silgard a fost eficace împotriva bolii HPV determinată de oricare dintre cele patru tipuri de HPV din vaccin . La sfârșitul studiului , subiecții incluși în cele două studii de fază III ( Protocolul 013 și Protocolul 015 ) au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 7 ani ) . Neoplazia cervicală intraepitelială ( CIN ) de grad 2/ 3 ( displazie moderată până la grad înalt ) și adenocarcinomul in situ ( AIS ) au fost utilizați în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul cervical . Eficacitatea
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
HPV 16 a fost detectat la o biopsie din luna 51 ( în 1 prelevare din 9 ) , iar HPV 56 a fost detectat în luna 52 în 3 prelevări din 9 , la nivelul țesutului excizat în timpul procedurii LEEP . *** Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) Notă : Estimările punctuale și intervalele de încredere sunt ajustate pentru pacient- timp de urmărire . 7 La sfârșitul studiului și în protocoalele combinate , eficacitatea Silgard împotriva CIN 1 determinată de HPV 6
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
1 ** Eficacitatea procentuală este calculată din protocoalele combinate . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013 și 015 . Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) . Eficacitatea împotriva VIN 2/ 3 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 73, 3 % ( IÎ 95 % : 40, 3 ; 89, 4 ) , împotriva VaIN 2/ 3 determinată de HPV 6
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
și precauții speciale pentru utilizare Sincopa ( leșinul ) poate să apară în urma oricărei vaccinări , în special la adolescenți și adulți tineri . Sincopa , însoțită uneori de cădere , a apărut după vaccinarea cu Silgard ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , persoanele vaccinate trebuie urmărite cu atenție pe o perioadă de aproximativ 15 minute după administrarea Silgard . Ca și în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu Silgard nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Silgard asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6 , 11
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
rezultatele analizei combinate . Silgard a fost eficace împotriva bolii HPV determinată de oricare dintre cele patru tipuri de HPV din vaccin . La sfârșitul studiului , subiecții incluși în cele două studii de fază III ( Protocolul 013 și Protocolul 015 ) au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 7 ani ) . Neoplazia cervicală intraepitelială ( CIN ) de grad 2/ 3 ( displazie moderată până la grad înalt ) și adenocarcinomul in situ ( AIS ) au fost utilizați în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul cervical . Eficacitatea
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
HPV 16 a fost detectat la o biopsie din luna 51 ( în 1 prelevare din 9 ) , iar HPV 56 a fost detectat în luna 52 în 3 prelevări din 9 , la nivelul țesutului excizat în timpul procedurii LEEP . *** Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) Notă : Estimările punctuale și intervalele de încredere sunt ajustate pentru pacient- timp de urmărire . 20 La sfârșitul studiului și în protocoalele combinate , eficacitatea Silgard împotriva CIN 1 determinată de HPV 6
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
1 ** Eficacitatea procentuală este calculată din protocoalele combinate . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013 și 015 . Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) . Eficacitatea împotriva VIN 2/ 3 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 73, 3 % ( IÎ 95 % : 40, 3 ; 89, 4 ) , împotriva VaIN 2/ 3 determinată de HPV 6
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
ribavirină 1000/ 1200 mg zilnic . Pacienții care au atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 23 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ribavirină 1000/ 1200 mg zilnic . Pacienții care au atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 49 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ribavirină 1000/ 1200 mg zilnic . Pacienții care au atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 75 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ribavirină 1000/ 1200 mg zilnic . Pacienții care au atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 101 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care determină organismul să producă celule sanguine albe anormale . Tasigna blochează acest semnal și , prin urmare , se oprește producerea acestor celule . Urmărirea tratamentului dumneavoastră cu Tasigna În timpul tratamentului vi se vor efectua cu regularitate teste , inclusiv teste sanguine . Acestea vor urmări cantitatea de celule sanguine ( celule sanguine albe , celule sanguine roșii și plachete sanguine ) din corpul dumneavoastră pentru a vedea cum este tolerat Tasigna . Dacă aveți întrebări despre felul în care acționează Tasigna sau de ce v- a fost prescris , întrebați- l
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
dumneavoastră și trebuie să fiți tratat cu precauție . În timpul tratamentului cu MIRCERA - Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu MIRCERA dacă aveți concentrația hemoglobinei de 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) sau mai puțin . După inițierea tratamentului , medicul dumneavoastră va urmări să vă mențină concentrația hemoglobinei între 10 și 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . - Medicul va verifica cantitatea de fier din sânge înainte și în timpul tratamentului cu MIRCERA . - Medicul vă va verifica tensiunea arterială înainte și în timpul tratamentului cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
dumneavoastră și trebuie să fiți tratat cu precauție . În timpul tratamentului cu MIRCERA - Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu MIRCERA dacă aveți concentrația hemoglobinei de 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l ) sau mai puțin . După inițierea tratamentului , medicul dumneavoastră va urmări să vă mențină concentrația hemoglobinei între 10 și 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) . - Medicul va verifica cantitatea de fier din sânge înainte și în timpul tratamentului cu MIRCERA . - Medicul vă va verifica tensiunea arterială înainte și în timpul tratamentului cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Tracleer a fost desemnat „ medicament orfan ” ( medicament folosit în tratarea bolilor rare ) la 14 februarie 2001 și la 17 martie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tracleer ? Tratamentul cu Tracleer trebuie început și urmărit numai de un medic cu experiență în tratarea HAP sau a sclerozei sistemice . Tratamentul cu Tracleer trebuie început cu o doză de 62, 5 mg de două ori pe zi , timp de patru săptămâni și apoi doza trebuie crescută până la
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
renală sau hepatică : Thalidomide Celgene nu a fost studiat , în mod specific , la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Nu sunt disponibile recomandări privind dozele specifice pentru aceste grupuri de pacienți . Pacienții cu insuficiență gravă de organe trebuie să fie urmăriți cu atenție pentru a detecta reacțiile adverse . Copii și adolescenți : Thalidomide Celgene nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta de sub 18 ani deoarece nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea acestuia . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la talidomidă sau
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Thalidomide Celgene nu se recomandă sub vârsta de 18 ani . Cât de mult să luați : Doza obișnuită este 200 mg ( 4 capsule ) pe zi . Cu toate acestea , medicul va alege doza pentru dumneavoastră , va urmări progresul și poate ajusta doza . Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Thalidomide Celgene și cât timp va trebui să- l luați . Thalidomide Celgene se administrează în cicluri de tratament , fiecare ciclu durând 6 săptămâni , în asociere cu melfalan
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
cercetare: obstacolele în calea mobilității transnaționale", Comisia scoate în evidență avantajele mobilității atât pentru oameni, cât și pentru creșterea competitivității în cadrul Uniunii Europene. (6) Se simte nevoia de a promova o conștiință cetățenească activă, de a întări legăturile între măsurile urmărite de program și de a intensifica lupta pentru respectarea drepturilor omului și împotriva excluderilor de orice fel, inclusiv rasismul și xenofobia. Trebuie să se acorde o atenție specială lichidării discriminării și promovării șanselor egale pentru femei și bărbați. (7) Acțiunile
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
tineri în contact cu alte culturi și limbi și să le ofere șansa să experimenteze noi idei și proiecte într-o societate civilă multiculturală. Comunitatea poate sprijini diferite programe, în special pe cele axate pe problematică lingvistică sau interculturală, care urmăresc să-i pregătească pe tineri pentru participarea la activitățile de voluntariat în alte țări și să le faciliteze integrarea socială pe perioada activităților respective, precum și după aceea. Se acordă atenție specială sprijinului pedagogic și îndrumării lor prin mentori. Acțiunea 2
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
societate civilă multiculturală. Pot fi sprijinite acțiunile care duc la consolidarea bazei necesare dezvoltării proiectelor de serviciu european transnațional de voluntariat cu țări terțe. Comunitatea poate sprijini diferite programe, în special pe cele axate pe problematică lingvistică sau interculturală, care urmăresc să-i pregătească pe tineri pentru participarea la activitățile de voluntariat în alte țări și să le faciliteze integrarea socială pe perioada activităților respective, precum și după aceea. Se acordă atenție specială sprijinului pedagogic și îndrumării lor prin mentori. ACȚIUNEA 3
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
referă art. 6 al deciziei și pentru activitățile ce se desfășoară în comun cu alte programe comunitare care vizează o Europă a cunoașterii, în special programele comunitare în domeniul educației și al pregătirii vocaționale. Comisia, în cooperare cu statele membre urmărește dezvoltarea unui sistem comun de informare, observare și diseminare privind practicile bune în domeniul cunoașterii și învățării continue, pe toată durata vieții, alături de acțiuni comune cu privire la multimedia în scopuri educaționale și formative. Proiectele acoperă o paletă de programe dintr-un
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]