12,524 matches
-
vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau hepatică : La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau hepatică : La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau hepatică : La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau hepatică : La acești pacienți trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 5 mg ) . În caz de insuficiență hepatică moderată ( ciroză , clasa Child- Pugh A sau B ) , doza inițială trebuie să fie de 5 mg și poate fi crescută numai cu prudență . Sexul : Nu este necesar ca doza inițială și intervalul dintre doze să fie modificate de rutină la femei
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de imunizare nu a fost stabilită . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul subiecților care suferă de o boală febrilă acută , de intensitate moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală adecvate să fie întotdeauna imediat disponibile , în eventualitatea evenimentelor anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . La administrarea seriei de primo- vaccinare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de imunizare nu a fost stabilită . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul subiecților care suferă de o boală febrilă acută , de intensitate moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală adecvate să fie întotdeauna imediat disponibile , în eventualitatea evenimentelor anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . La administrarea seriei de primo- vaccinare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
singură doză . Necesitatea administrării unei doze de rapel după aceste scheme de vaccinare nu a fost stabilită . La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul persoanelor care suferă de o boală febrilă acută , în formă moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală să fie întotdeauna imediat disponibile , în caz de evenimente anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . Prevenar nu asigură protecție împotriva altor
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
singură doză . Necesitatea administrării unei doze de rapel după aceste scheme de vaccinare nu a fost stabilită . La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul persoanelor care suferă de o boală febrilă acută , în formă moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală să fie întotdeauna imediat disponibile , în caz de evenimente anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . Prevenar nu asigură protecție împotriva altor
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li se poată administra propriul lor sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Retacrit ? Tratamentul cu Retacrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanată la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , și cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
13 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , aproximativ 50 % dintre pacienți au avut ca reacție adversă un grad de iritare cutanată la locul de aplicare . Senzația de arsură și pruritul au fost foarte frecvente , obișnuit de intensitate ușoară până la moderată , și cu tendință de dispariție în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . O reacție adversă iritativă cutanată frecventă a fost eritemul . De asemenea , au fost observate frecvent senzație de căldură , durere , parestezie și erupții cutanate tranzitorii la locul de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
toate persoanele . La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopic apare un fel de iritație a pielii la locul de aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea sensibilității pielii ( mai ales la fierbinte și rece ) , furnicăturile pielii , erupția trecătoare pe piele , foliculita
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
toate persoanele . La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopic apare un fel de iritație a pielii la locul de aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopic . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , durerea , creșterea sensibilității pielii ( mai ales la fierbinte și rece ) , furnicăturile pielii , erupția trecătoare pe piele , foliculita
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Raptiva . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse medicamentoase simptomatice ( RAM ) observate în timpul tratamentului cu Raptiva au fost ușoare până la moderate , în funcție de doza administrată : simptome acute asemănătoare gripei incluzând cefalee , febră , frisoane , greață și mialgii . În studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au observat aceste reacții după 12 săptămâni de tratament la aproximativ 41 % dintre pacienții cărora li s- a
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
oricăror alte semne și simptome asociate scăderii numărului de - Unii pacienți au avut reacții incluzând dureri de cap , febră , greață și vărsături în primele două zile după administrarea primelor două injecții . Aceste reacții au fost , în mare măsură , ușoare până la moderate . Dacă observați că oricare dintre aceste reacții nu dispare după a doua injecție , informați- vă medicul . - Dacă întrerupeți tratamentul cu Raptiva ( și aceasta se aplică în special pacienților care nu răspund la tratament ) , psoriazisul se poate agrava în mod semnificativ
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
1000 pacienți ; • Rare : reacții adverse care pot să apară la 1 până la 10 din 10000 pacienți ; • Foarte rare : reacții adverse care pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 pacienți . Raptiva poate determina simptome asemănătoare gripei , ușoare până la moderate , incluzând dureri de cap , frisoane , greață , dureri musculare și ocazional febră în decurs de 48 ore după administrarea injecției cu Raptiva . Aceste simptome sunt foarte frecvente și apar cel mai adesea după primele două doze și scad în intensitate pe
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartanul poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Pritor trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Hipertensiune renovasculară : Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și de insuficiență pacienții renală atunci când cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau cu stenoza arterei renale care irigă rinichiul unic funcțional , sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină-
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartanul poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : La
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici .. Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]