13,026 matches
-
următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza NovoRapid FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
o supradoză de PhotoBarr . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să- și protejeze ochii și pielea de lumina directă a soarelui sau de lumina intensă din interior , 10 timp de 90 de zile . În acest moment , pacienții trebuie să fie testați pentru fotosensibilitate reziduală ( vezi pct . 4. 4 ) . Porfimerul de sodiu nu este dializabil . Radiația laser Dozele de lumină care sunt de două sau trei ori mai mari decât doza recomandată au fost administrate câtorva pacienți cu tumori endobronhiale superficiale . Un
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fost studiată exclusiv pentru pacienții care nu suferă de boli grave , cum sunt stadiu avansat de insuficiență cardiacă congestivă sau afecțiuni pulmonare grave care ar putea afecta eligibilitatea pacienților pentru proceduri chirurgicale . În studiile clinice , TFD cu PhotoBarr a fost testată numai la pacienții care nu au fost supuși anterior tratamentului ablativ al membranei mucoase . Siguranța și eficacitatea la pacienții cu eșec terapeutic al terapiei ablative a altor membrane mucoase locale nu au fost evaluate . Pacienții cu vârsta peste 75 de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
administrată o supradoză de PhotoBarr . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să- și protejeze ochii și pielea de lumina directă a soarelui sau de lumina intensă din interior , timp de 90 de zile . În acest moment , pacienții trebuie să fie testați pentru fotosensibilitate reziduală ( vezi pct . 4. 4 ) . Porfimerul de sodiu nu este dializabil . Radiația laser Dozele de lumină care sunt de două sau trei ori mai mari decât doza recomandată au fost administrate câtorva pacienți cu tumori endobronhiale superficiale . Un
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
a medicamentului în organismul dumneavoastră , este recomandat să expuneți pielea la valori normale de lumină interioară . Nu trebuie să stați într- o cameră întunecată . Test de fotosensibilitate a pielii Aproximativ la 90 de zile după injecția cu PhotoBarr , trebuie să testați fotosensibilitatea pielii dumneavoastră după cum urmează : Tăiați o gaură de aproximativ 5 cm într- o pungă de hârtie pe care o puteți pune pe mână sau pe cot ( dar nu pe față ) . Expuneți o porțiune mică de piele la soare timp
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
acestea , pentru a grăbi procesul natural de inactivare a medicamentului în organismul dumneavoastră , este recomandat să expuneți pielea la valori normale de lumină interioară . Test de fotosensibilitate a pielii Cam la 90 de zile după injecția cu PhotoBarr , trebuie să testați fotosensibilitatea pielii dumneavoastră după cum urmează : Tăiați o gaură de aproximativ 5 cm într- o pungă de hârtie pe care o puteți pune pe mână sau pe cot ( dar nu pe față ) . Expuneți o porțiune mică de piele la soare timp
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
determină vasodilatarea ( lărgirea vaselor de sânge ) , astfel încât tensiunea arterială scade și poate fi redus riscul potențial de leziuni cauzate de tensiunea arterială ridicată . Cum a fost studiat Rasilez ? Înainte de a fi studiate la om , efectele tratamentului cu Rasilez au fost testate pe modele experimentale . Rasilez a fost studiat în cadrul a 14 studii principale care au implicat peste 10 000 de pacienți cu hipertensiune arterială esențială . În cinci 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
cu insulină . Cum se utilizează Apidra ? Apidra se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injectare în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau braț , ori sub formă de perfuzie continuă folosind o pompă de insulină . Nivelul glucozei ( zahărului ) din sânge al pacientului trebuie testat cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Apidra trebuie administrată la cel mult 15 minute înainte de masă sau imediat după masă . Apidra este o insulină cu durată scurtă de acțiune , care se administrează în asociere cu insuline cu durată
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
Funcționează prin blocarea ribozomilor bacterieni ( părțile celulelor unde se produc proteinele ) , inhibând creșterea bacteriilor . Lista completă a bacteriilor împotriva cărora Altargo este activ poate fi găsită în Rezumatul caracteristicilor produsului . Cum a fost studiat Altargo ? Efectele unguentului Altargo au fost testate inițial pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
a cantității de apă în corp prin creșterea producției de urină . Aceasta ar fi trebuit să ajute la reducerea simptomelor de hiponatremie . Ce documentație a prezentat societatea pentru în sprijinul cererii sale către CHMP ? Efectele Aquilda au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la om . Societatea a prezentat rezultatele a două studii principale care au implicat un total de 112 pacienți euvolemici care prezentau „ sindromul secreției inadecvate de ADH ” ( SIADH ) . De asemenea , a prezentat rezultatele a
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
acestei enzime , ceea ce produce distrugerea vaselor sanguine . Este de așteptat ca , prin blocarea PKC beta , ruboxistaurina să prevină distrugerea vaselor sanguine și pierderea vederii . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale către CHMP ? Efectele ARXXANT au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Compania a prezentat rezultatele studiului principal care a implicat 685 de pacienți cu retinopatie diabetică neproliferativă moderat severă spre foarte severă . Studiul a comparat efectele medicamentului ARXXANT cu cele ale unui
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
analogul activ de guanină se acumulează în celulele T și se menține o perioadă mai îndelungată în aceste celule , Atriance încetinește creșterea și multiplicarea celulelor implicate în LLA- T și LL- T . Cum a fost studiat Atriance ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele tratamentului cu Atriance au fost testate pe modele experimentale . Atriance a fost studiat în cadrul a două studii principale la pacienți cu LLA- T și LL- T care încetaseră să mai răspundă la unul sau mai multe tratamente
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
și se menține o perioadă mai îndelungată în aceste celule , Atriance încetinește creșterea și multiplicarea celulelor implicate în LLA- T și LL- T . Cum a fost studiat Atriance ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele tratamentului cu Atriance au fost testate pe modele experimentale . Atriance a fost studiat în cadrul a două studii principale la pacienți cu LLA- T și LL- T care încetaseră să mai răspundă la unul sau mai multe tratamente anti- canceroase anterioare . Primul studiu a implicat un total
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
înregistrează după cea de- a doua doză de Ambirix ( pentru ratele de obținere a unor titruri protectoare de anticorpi vezi pct . 5. 1 ) . Se recomandă completarea schemei cu două doze de Ambirix înaintea începerii activității sexuale . Vaccinul nu a fost testat la pacienți cu sistem imun compromis . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imun compromis este posibil să nu se obțină titruri adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- VHB după imunizarea primară . Deoarece injectările intradermice sau administrarea intramusculară
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
singur pacient cu afecțiuni ale căilor aeriene deja prezente a manifestat o reacție gravă la trei ore de la inițierea perfuziei ( în săptămâna 62 de tratament ) ce a constat în urticarie și obstrucția căilor aeriene , necesitând traheostomie . Acest pacient a fost testat pozitiv pentru nivelul IgE . Experiența obținută după punerea pe piață cu privire la reacțiile asociate cu perfuzia a relevat raportarea obișnuită a febrei , frisoanelor și vărsăturilor , în general de intensitate ușoară până la moderată . În plus , unii pacienți care au avut în antecedente
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
ale glicozaminoglicanilor urinari . Semnificația clinică a acestei descoperiri nu este cunoscută , deoarece nu există legături consistente între titrul de anticorpi IgG și obiectivele de eficacitate clinică . În plus , 60 de pacienți în studiul de Fază 2 și 3 au fost testați pentru efectele de neutralizare in vitro . Patru pacienți ( trei în studiul de Fază 3 și unul în studiul de Fază 2 ) au prezentat in vitro o activitate enzimatică de inhibare a laronidazei la limită sau redusă , care nu pare să
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
după un episod de encefalopatie hiperamoniemică și au fost ulterior tratate pe termen lung cu un regim dietetic cu conținut redus de proteine și fenilbutirat de 5 sodiu , rata de supraviețuire a fost de 98 % . Majoritatea pacienților care au fost testați au prezentat un coeficient de inteligență ( IQ ) situat la un nivel mediu până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar deteriorarea neurologică poate continua la unii pacienți . Tratamentul cu AMMONAPS
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
după un episod de encefalopatie hiperamoniemică și au fost ulterior tratate pe termen lung cu un regim dietetic cu conținut redus de proteine și fenilbutirat de 12 sodiu , rata de supraviețuire a fost de 98 % . Majoritatea pacienților care au fost testați au prezentat un coeficient de inteligență ( IQ ) situat la un nivel mediu până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar deteriorarea neurologică poate continua la unii pacienți . Tratamentul cu AMMONAPS
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sistemului imunitar prin atașarea la receptorii diferitelor tipuri de celule imune . Acest lucru duce la reducerea eliberării substanțelor implicate în procesul inflamator , cum ar fi histamina , reducând simptomele de alergie . Cum a fost studiat AVAMYS ? Efectele AVAMYS au fost inițial testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea AVAMYS a fost evaluată în șase studii principale care au implicat aproximativ 2 500 de pacienți și care au comparat AVAMYS cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Primele patru studii
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged de anticoagulare a sângelui . Cum a fost studiat ATryn ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele ATryn au fost testate pe modele experimentale . Un studiu a implicat 14 pacienți cu vârste cuprinse între 21 și 74 de ani , cu deficiență congenitală de antitrombină și cu risc de evenimente tromboembolice [ intervenții chirurgicale ( 5 pacienți
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged de anticoagulare a sângelui . Cum a fost studiat ATryn ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele ATryn au fost testate pe modele experimentale . Un studiu a implicat 14 pacienți cu vârste cuprinse între 21 și 74 de ani , cu deficiență congenitală de antitrombină și cu risc de evenimente tromboembolice [ intervenții chirurgicale ( 5 pacienți ) sau nașteri ( 9 pacienți ) ] . Studiile au măsurat
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
crește deoarece fluidele nu se pot drena din ochi ) sau hipertensiunea intraoculară ( când presiunea din ochi este mai mare decât în mod normal ) . Azarga se utilizează atunci când tratamentul cu un medicament care conține numai o singură substanță activă a fost testat , dar nu a redus suficient presiunea intraoculară . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azarga ? Azarga se aplică sub forma unei singure picături în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , de două ori pe zi . Suspensia trebuie
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
44- 20 ) 74 18 86 14 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Azarga ? Efectele Azarga au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Azarga a fost studiat în două studii principale , care au inclus un număr total de 960 de adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară . Primul a fost un
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat AZILECT ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele AZILECT au fost testate pe modele experimentale . AZILECT a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat în total 1 563 de pacienți cu boala Parkinson . În cadrul primului studiu , au fost comparate efectele a două
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat AZILECT ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele AZILECT au fost testate pe modele experimentale . AZILECT a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat în total 1 563 de pacienți cu boala Parkinson . În cadrul primului studiu , au fost comparate efectele a două doze diferite de AZILECT în monoterapie cu
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]